Биорезонансные технологии

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » Биорезонансные технологии » Всякая всячина » Комплементарная флудилка


Комплементарная флудилка

Сообщений 91 страница 120 из 132

91

vorchun написал(а):

освоено более (на немного) 1000 км

Произвели подзарядку своих биосистем.

О механизмах аэроионного и электрокоронного воздействия на биологические объекты
Выговский Ю.Н., Генеральный директор ООО МТО “МеДиа” (Москва), к.ф.-м.н
Малов А.Н., профессор Иркутского государственного университета (Иркутск), д.ф.-м.н.

Свернутый текст

1. Медико-биологические электрофизические концепции
Значимость отрицательных аэроионов для функционирования биологических систем была определена и исследована в работах А.Л.Чижевского еще в начале ХХ века [1]. В практическом здравоохранении это открытие нашло свое применение в виде аэроионотерапии [2], когда с лечебной целью используются движущиеся со скоростью 1-2 см/сек частицы атмосферного воздуха, несущие на себе отрицательный или положительный электрический заряд. Считается [2], что раздражая многочисленные рецепторы кожи и слизистых оболочек лица и верхних дыхательных путей, а также и рецепторы бронхолегочного аппарата, аэро- и гидроионы через центральную нервную систему оказывают сложное нейрорефлекторное действие на весь организм в целом. Кроме этого, ионизированный воздух проникает по бронхам и бронхиолам до альвеол, где аэроионы передают свои отрицательные заряды форменным элементам крови, разносящим их по всем тканям и органам, вызывая, тем самым, своеобразное электрогуморальное действие. Отрицательные аэроионы повышают электропотенциал кожи, белков крови и других тканей, способствуют активизации окислительно-восстановительных процессов, что, в свою очередь, улучшает обменные процессы, ускоряет заживление ран, стимулирует функцию ретикулярно-эндетемальной системы.
Родственной по физическому механизму к аэроионотерапии является другая физиотерапевтическая процедура – франклизация (электростатический душ) – воздействие постоянным электрическим полем высокого напряжения (зазор 10-15 см при 40-50 кВ) на организм. Механизм воздействия в этом случае основан на расщеплении из-за перемещения зарядов в электрическом поле молекул воздуха и образовании аэроионов, озона и окислов азота. Под влиянием электрического поля происходит изменение ориентации дипольных моментов молекул в тканях и индуцируется слабый постоянный ток. Такая электризация организма приводит к изменению физико-химических процессов и отражается на его биологических и физиологических функциях. Также медики полагают [2], что при франклизации происходит некий “тихий” электрический разряд и образуется повышенная концентрация аэроинов и озона. Больной дышит этим воздухом и при этом основную роль играет нервно-рефлекторный фактор и наиболее ярко выражены сосудистая и температурная реакции, которые протекают в две фазы. Сначала происходит кратковременный спазм поверхностных капилляров и снижение местной температуры. Затем наступает расширение капилляров и повышение температуры, что приводит к активизации циркуляции крови как в поверхностных, так и глубоких тканях, улучшению крово- и лимфообращения, питания и обмена веществ. В результате изменяется и функциональное состояние центральной нервной системы. Также отмечается и некоторое бактерицидное действие в поверхностных слоях раны из-за взаимодействия с озоном.
В подобном же стиле интерпретируются медиками [2] и механизмы гальванотерапевтического воздействия постоянного тока на организм – прохождение тока через ткани вызывает в них физико-химические сдвиги, в основе которых лежат процессы электролиза, изменения концентрации ионов в клетках и тканях и явления диэлектрической поляризации. В организме ток распространяется преимущественно по межклеточным пространствам, кровеносным и лимфатическим сосудам, оболочкам нервных стволов и мышцам. Под действием тока ионы скапливаются у перегородок и как бы формируют добавочные полюсы в толще тканей, между которыми возникают дополнительные токи, называемые поляризационными. Поляризация наиболее интенсивно выражена в коже, имеющей сложную мембранную структуру. Это явление сказывается на дисперсности коллоидов протоплазмы, гидратации клеток и проницаемости биомембран. Релаксация наведенной поляризации организма происходит в течение нескольких часов.
В процитированных медицинских интерпретациях механизмов воздействия на организм электрических факторов с физико-технической точки зрения имеется множество несообразностей и противоречий. Это связано, по нашему мнению, прежде всего с тем, что пока еще не получила распространения концепция биологического организма как открытой целостной электрической машины [3], генерирующей, потребляющей, утилизирующей электрические заряды [4] и постоянно обменивающейся зарядами с окружающей средой. Странным представляется и тот факт, что и в известных учебных курсах по биофизике [5,6] электрические процессы в организме в целом не рассматриваются, а уделяется внимание только частным аспектам электрических явлений: распространение нервного импульса, сокращение мышц, потенциал биомембран и т.п. понятно, что подобная ситуация не способствует дальнейшему развитию методов аэроионного воздействия на живые объекты и особенно развитию приборного парка для их реализации. Поэтому имеющийся обширный экспериментальный материал по применению аэроионов в народном хозяйстве и медицине, наработка которого была начата еще самим А.Л.Чижевским [1], требует нового осмысления и формулировки соответствующей концепции на современном биофизическом уровне.
Целью настоящей работы является привлечение внимания к актуальности формулировки физико-технических принципов аэроионного воздействия на биосистемы как одного из способов управления состоянием различных организмов. Эти принципы должны стать исходными для проектирования и разработки оптимальных аэроионных приборов для нужд сельского хозяйства и медицины.
2. Зарядовые состояния биосистем
В целом любой живой организм представляет собой неравновесную открытую систему электрических зарядов, состояние которой непрерывно меняется в результате взаимодействия прежде всего с электрическими зарядами и полем поверхности Земли и других объектов. Твердо установлено, что полный заряд организма человека отрицателен, как и поверхности Земли [1,4]. Это обстоятельство, с учетом закона Кулона, делает казалось бы невозможным доставку отрицательно заряженных аэроионов в биологический организм. Однако, недавно опубликованный анализ отклонений от закона Кулона при электростатическом взаимодействии проводящих шаров [7], показывает, что в общем случае произвольных одноименно заряженных шаров на близких расстояниях между ними отталкивание сменяется притяжением. Эффект притяжения возникает при точечном заряде относительно большой величины или на относительно малых расстояниях заряда от шара. Это нетрадиционное проявление закона Кулона аналогично ван-дер-ваальсову притяжению нейтральных сферически симметричных частиц. Конечно, живой организм является не просто сферой с пространственным зарядом, а, по крайней мере, учитывая наличие легких, двухполостной системой.
Таким образом, для реализации кулоновского притяжения между одноименно заряженными телами необходимо создать вблизи объекта достаточно большой по величине электрический заряд (что соответствует наличию “порогового” по концентрации аэроионов проявления эффекта А.Л.Чижевского, причем абсолютное значение этой величины следует сравнивать с зарядом объекта), имеющий относительно малую скорость (воздушный поток со скоростью несколько см/сек). Только при этих условиях, которые все еще детально не определены для реальных организмов, возможно усвоение поверхностью тела аэроионов с максимальной эффективностью.
В традиционной биофизике считается [8], что электрические свойства клеток определяются ионным поведением мембран, имеющих толщину около 75 ангстрем. Ионы, находящиеся в дипольной жидкости, каковой является связанная в организме вода, несут электрические заряды, а мембрана характеризуется определенной электрической емкостью. Поэтому заряды могут накапливаться на мембране, меняя ее потенциал. Это разность потенциалов создает в толще мембраны электрическое поле, которое, в свою очередь, порождает силы, действующие на все заряженные частицы внутри мембраны.
Движение зарядов в организме приводит к возникновению т.н. биотоков, и доктрина, основанная на этом, стала главенствующей в медицине и биофизике ХХ века. Однако, известные биотоковые модели не могут объяснить целый ряд экспериментальных фактов. Так, описанная выше модель гальванотерапевтического воздействия постоянного тока, не объясняет чересчур малого разброса параметров действующего тока (напряжение и сила тока) при известной широкой индивидуальной вариабельности величины электросопротивления организма. Явления электролиза под действием медицинских электроприборов убедительным образом не проявлялись- это так и осталось недоказанной гипотезой.
С другой стороны, даже действие КВЧ и лазерного излучения на биологические системы может быть достаточно исчерпывающе объяснено изменением зарядового (дипольного и мультипольного) состояния организма [9]. Очевидно, что все биохимические реакции управляются, в конечном счете, именно электрическими полями клетки или мембраны, источниками которых являются электрические заряды. Поэтому роль биотоков (исключая, конечно, процессы в нервной системе) сводится к созданию пространственно распределенных зарядов в организме, формирующих электрическое поле всего организма, имеющее, по видимому, не очень высокое значение напряженности по сравнению с электрическим полем Земли (600-1000 В/м). суперпозиция электрических полей организма и его окружения и образует управляющее воздействие на биохимические и физиологические процессы.
С точки зрения электрофизической модели акупунктурного воздействия [2], можно сказать, что к настоящему времени относительно полное понимание электрической биосистемы организма достигнуто при его анализе как совокупности генераторов токов или, можно так выразиться, на уровне своеобразной биохимической батарейки или аккумулятора. Известно, что разделение зарядов или формирование электродвижущей силы (э.д.с.) в организме может быть объяснено ионным мембранным транспортом и синтезом АТФ [5,6,8]. Если бы создаваемые заряды не поглощались и не утилизировались в результате жизнедеятельности, то накапливающийся на поверхности тела избыточный электрический заряд создал бы потенциал, равный потенциалу генераторов и протекание биотоков стало бы невозможным. Одним из каналов утилизации избыточного заряда недавно предложено считать биологически активные точки (БАТ) акупунктуры, играющие роль электронопоглотителей [2]. По современным оценкам до 80% поверхностного заряда у человека локализовано на конечностях и волосистой части головы, чем, кстати, может быть объяснено и действие на человека вариаций электрического поля атмосферы при перемене погоды – в первую очередь пациентами обычно отмечаются головные и ревматические (в конечностях) боли.
Таким образом, даже беглый обзор известных данных, позволяет выделить как первопричину изменения состояния биологического объекта его зарядовое состояние и сформированное им электрическое поле. Все иные воздействия- токовые, лазерные, КВЧ и радиоволновое- также как и способ Чижевского могут изменять за счет дипольного и мультипольного     взаимодействия электромагнитных волн с веществом пространственную    структуру заряда в теле с последующим изменением биохимического и физиологического статуса организма в целом. На основании изложенного можно констатировать, что процедура   аэроионизации    биосистем является наиболее непосредственным и прямым способом управляющего воздействия на организм. Это позволяет предположить, что     аэроионное   воздействие имеет более линейный характер (из-за отсутствия опосредующих    звеньев, что характерно, например, для лазерной биостимуляции) и    поэтому    его   легче   дозировать по степени воздействия и, при необходимости, фракционировать для минимизации отрицательных последствий.
3. Специфика зарядовых состояний различных биобъектов
Аэроионное управление состоянием организма имеет и еще одно немаловажное преимущество по сравнению с волновыми методиками – оно не требует специальной подготовки поверхности для обеспечения максимального поглощения падающего излучения. Но вместе с тем, следует иметь в виду, что темп поступления аэроинов для различных объектов должен варьироваться. Так у ряда сельскохозяйственных животных наличие шерстяного покрова обуславливает свои специфические условия накопления поверхностного заряда. Избыточный заряд может активно “стекать” с острия отдельных волосков либо накапливаться с очень большим запасом. Поэтому представляется очевидным, что использование однотипных устройств типа люстр Чижевского, не адаптированных к конкретным условиям, для разных видов животных не позволит достичь максимального эффекта в аэроионо- и озоновоздействии.
Особая специфика присуща и аэроионной предпосевной обработке семян и зерна. Семена с электрической точки зрения являются преимущественно диэлектриками, а биохимические процессы в них протекают в “спящем” режиме. Аэроионная стимуляция процесса “пробуждения” семян связана прежде всего с формированием значительного поверхностного, сферически несимметричного, заряда, который своим электрическим полем и запускает биохимические процессы прорастания зерна. При этом способ формирования электрического поля внутри зерна поверхностным зарядом оказывается более практически удобным, чем прямое помещение зерна в электрическое поле, чья напряженность зачастую превышает пробойное напряжение для воздуха.
4. Выводы и заключение
Таким образом, можно сформулировать следующие предварительные выводы:
1. Метод аэроионизации по А.Л.Чижевскому обеспечивает прямое и непосредственное воздействие на зарядовое состояние биологических объектов и поэтому наиболее эффективен для стимуляции и оздоровления широкого класса животных и растений.
2. Осаждение  отрицательных    аэроионов  на   отрицательно заряженную  поверхность не противоречит   закону    Кулона, но требует для   достижения максимальной эффективности     выполнения    определенных    условий по   величине   зарядов и их взаимным   скоростям.
3. Оптимизация     аэроионных    технологий    должна проводиться с учетом электрических свойств     объекта (включая   и   его  заболевания) и его окружения.
4. Управляющими     параметрами   аэроионного    воздействия являются концентрация аэроионов (заряд) и    скорость (темп) его    доставки к организму воздушным потоком. Следует заметить, что    дозометрия    аэроионного воздействия до сих пор остается в зачаточном    состоянии.
5. Действие    электрического заряда на   организм     реализуется через его электрическое поле, индуцирующее     диэлектрическую    поляризацию    биоткани и    прежде всего клеточных     мембран, поле   которых    регулирует в   клетках процессы синтеза ДНК, РНК, белков и   обмена веществ.
В целом можно сделать вывод, что необходимо дальнейшее и более комплексное исследование электрофизических процессов в биологических системах, в том числе и при воздействии   аэроионных     корпускулярных    потоков. Эти исследования требуют разработки методов объективного контроля движения зарядов и   дозометрии аэроионного воздействия, разработки    способов    визуализации электрических полей и зарядовых состояний на основе, может быть, способов   Кирлиан-фотографии и голографии.
В заключение стоит заметить, что ситуация с методом А.Л.Чижевского в науке и технике не   является исключительной. Так, применение     низкоинтенсивных лазеров в медицине давно    клинически    апробировано и они широко используются даже в практическом здравоохранении   при   отсутствии общепризнанной   концепции механизма лазерной биостимуляции [9]. Причина   такого положения дел обусловлена, прежде всего, сложной, самоорганизующейся   и открытой   структурой любого биологического объекта.
1. Чижевский А.Л. Аэроионы и жизнь. Беседы с Циолковским. – М.: Мысль, 1999. – 716 с.
2. Юлдашев К.Ю., Куликов Ю.А. Физиотерапия. – Ташкент: ибн Сина, 1994. – 270 с.
3. Чернавский Д.С., Чернавская Н.М. “Белок-машина”. Биологические макромолекулярные конструкции. – М.: “Янус-К”, 1999. – 256 с.
4. Молостов В.Д. Иглотерапия: практическое пособие. – Ростов н/Д: Феникс, 2000. – 480 с.
5. Волобуев А.Н. Биофизика. – Самара: “Самар. Дом печати”, 1999. – 168 с.
6. Рубин А.Б. Биофизика.- М.: “Книжный дом “Университет”, - т. 1, 1999. – 448 с.; - т. 2, 2000.- 468 с.
7. Саранин В.А. О взаимодействии двух электрически заряженных проводящих шаров. //Успехи физических наук, 1999, т. 169, № 4, с. 453-458.
8. Плонси Р., Барр Р. Биоэлектричество: количественный подход. – М.: Мир, 1991. – 336 с.
9. Выговский Ю.Н., Малов А.Н. Физика лазерной биостимуляции. – М.: 200. – 75 с. / http://www.media-security.ru

Отредактировано mikhvlad (14.08.2023 14:26)

+3

92

Свернутый текст

https://i.imgur.com/nGIgo3Z.jpg
https://i.imgur.com/SBDfeav.jpg

Свернутый текст

https://i.imgur.com/TI74gl1.jpg
https://i.imgur.com/o2jjBLB.jpg
https://i.imgur.com/obaOBrU.jpg
https://i.imgur.com/XyYrEgr.jpg
https://i.imgur.com/YCAbD38.jpg
https://i.imgur.com/4HIgqCX.jpg
https://i.imgur.com/5pxFyz5.jpg
https://i.imgur.com/uUGkDv8.jpg
https://i.imgur.com/obGexep.jpg
https://i.imgur.com/nUvjX5C.jpg
https://i.imgur.com/ZValmO9.jpg
https://i.imgur.com/TalxFM8.jpg
https://i.imgur.com/Po7xLmX.jpg

Свернутый текст

https://i.imgur.com/htG2unM.jpg
https://i.imgur.com/WWJJYI3.jpg
https://i.imgur.com/uRyJiik.jpg

+3

93

Читальный зал для бездельников.

Подпись автора

Будьте здоровы и счастливы.

0

94

metabo написал(а):

Пытаться же привести биоритмику в норму некими средствами в ситуации когда она отклонена от нормы для сопротивления проблемному фактору - это все равно что снимать симптоматику блокируя сопротивление иммунной системы = позволить проблеме сделать с организмом все что ей заблагорассудится без всякого сопротивления - это пардон действовать по иудейски.
Но к чему это все - нет единого гармонизатора, как нет единого дисгармонизатора - без дисгармонизации не может идти речь о гармонизации ибо  реально существует только опыт реагирования в памяти и изменчивость обеспечивающая накопление этого опыта из потенциально бесчисленного множества  вариантов решения задач выживания.
Это же относится и к так называемой "карме" - карма существует только для нежизнеспособных, готовых отказаться от поиска вариантов решения особей на траектории до прекращения их существования т.е. весьма кратковременно.
Совсем другое дело пытаться разобраться в свойствах среды в которой возникают проблемы для живущих - в том числе геофизических, социофизических, астрофизических ... в так называемых надсистемах по отношению к живности.
Отредактировано metabo (12.11.2012 08:14)

Использование пульсового резонанса

И наконец, две книги, написанные врачами.
Константин Заболотный (1970— 2021) — правнук известного врача и ученого, педиатр, диетолог, специалист по аюрведе, врач функциональной диагностики, автор книг «Разумный биохакинг Homo sapiens» (М., 2018) и «Как химичит наш организм» (М., 2021), тестировал организм пациентов на модифицированном приборе японского врача Накитани, измеряя сопротивление кожи электрическому току в акупунктурных точках.
Заболотный по результатам исследования давал рекомендации по питанию и образу жизни. Его подход соответствует идее биохакинга. Однако современная медицина для диагностики состояния организма использует более продвинутые подходы.
Врачебные представления Заболотного потрясающим образом отличались от современной медицины.
Рак, по его мнению, возникает из-за нехватки в пище белка, а при нехватке в пище холестерина мальчики становятся ***астами. Еда, по его мнению, должна содержать много белка и жира, жир нужен и для борьбы с гипоксией.
От Заболотного узнаем, что пониженное давление крови — признак токсикоза. Для удаления токсинов нужно пить чистую воду, в основном утром до еды, ведь, по его мнению, только чистая вода удаляет токсины. Заболотный рекомендовал после еды пить лишь через 30—40 минут, а после жирной и белковой пищи — через 3—4 часа. По его мнению, все кофеманы и любители пива страдают болезнями почек. Автор убежден, что пиво помогает помочиться, но выводит калий, а от этого слабеют мышцы.
В Древнем Риме говорили: «Medice, curate ipsum!» («Врач, излечись сам!»). К. Заболотный с его необычными представлениями о здоровье не смог это сделать и скончался от диабета в 51 год.
Виктор КОНЫШЕВ, доктор медицинских наук Окончание следует

Свернутый текст

https://i.imgur.com/x1EwVUT.jpg
https://i.imgur.com/EtaKETy.jpg

+2

95

#p211658,vorchun написал(а):

вот и завершился наш Поход Здоровья ..без потерь .."скинули" лет эдак по 50  8-) ..в среднем  . на нашем "биотроне"  :P

я так расстроен что в этом годе не получилось составить компанию.будем иметь надежду и вид на будущий год.
Тихомир.

0

96

vorchun написал(а):

юристы наши взялись защитить методики и обезопасить и нас и новых участников  Клуба... как только все будет защищено
будем решать и кого то возможно пригласим в наш

Более 30 лет назад я случайно  попал на международный форум народных целителей, который проходил в ДК ВДНХ. Из иностранных гостей присутствовала только одна женщина из Германии. Вёл форум главный редактор журнала «Чудеса и приключения»  В. Д. Захарченко. Среди выступавших был и  И.П. Неумывакин. После нескольких минут  выступления у него начался кашель, с которым он достаточно долго не мог справиться. Потом всё-таки его поборол, извинился и продолжил выступать.
У меня записано из его речи: Дух лежит в основе здоровья, биохимия, АТФ, АДФ.

Дух(оптимизм)-один из «признаков долгожителя». Вашим юристам нужно доказать, что у членов  вашей команды отсутствуют другие «признаки долгожителя». Методики могут играть второстепенную роль.

Свернутый текст

https://i.imgur.com/XJQg2B0.jpg
https://i.imgur.com/y0fskHk.jpg

Отредактировано mikhvlad (18.08.2023 12:13)

0

97

vorchun написал(а):

освоено более (на немного) 1000 км

этот год получился уникальным..по длительности.  но более всего и результаты уникальны..- в разы улучшились показатели.

Должны были интенсивно  «закисляться» со всеми вытекающими из этого последствиями.
Если не применяли лекарственные препараты, то могла помочь veillonella.

Свернутый текст

https://i.imgur.com/i72CiCV.jpg

Свернутый текст

У вас будут работать штатные сотрудники МГУ с разных факультетов и кафедр? Ведь у вашего института нет своего здания, как я понимаю. Это такой распределенный открытый институт под крышей МГУ?
Я привлекаю людей, что называется, со всей округи. В университете мы собрали исследователей, специалистов в этой области. А кроме того, у нас есть очень сильные партнеры, например – академик Чучалин. Его команда с нашей помощью сделала очень хорошую работу – научилась "продувать" мозги человека смесью гелия с кислородом. Старческие болезни, инсультные явления большей частью связаны с тем, что закупориваются не магистральные сосуды, которые смотрят с помощью УЗИ, а микрокапилляры, которые закупориваются водой и белками. В старости работы сердечной мышцы уже недостаточно, чтобы эти капилляры прокачать. Александр Григорьевич Чучалин с выдающимся инженером Александром Андреевичем Паниным сделали технологию, которую они называют гелиокс. Это – дыхание смесью гелия и кислорода. Если смесь еще и подогреть, то это хорошая промывка всех микрососудов во всех органах и тканях, в том числе и в мозге. Они уже пролечили две с половиной тысячи пациентов. Берете маску, надеваете и десять минут дышите. Моя жена сказала, что так легко стало дышать, что после процедуры она буквально вспорхнула на третий этаж.
Закупорка капилляров – дело механическое. А какая здесь химия?
Химия здесь очень простая. Закупорка сосудов ведет к тому, что происходит переключение метаболизма – с аэробного, связанного с кислородом, с митохондриями, с молекулами АТФ, на анаэробный, а это много молочной кислоты и мало АТФ. Молочная кислота закисляет клетки, активность ферментов падает, ведь большая часть ферментов работает при нейтральном рН. При снижении рН на одну единичку активность ферментов падает в десять раз. Ферменты теряют метаболическую активность, последствия этих нежелательных процессов накапливаются, и нейроны отмирают. В 70–80 лет работает только четверть нейронов. И на этих с трудом выживающих нейронах начинают идти дегенеративные процессы. В частности, процесс образования амилоидных бляшек.
Если нам удастся эту программу довести до конца, то начнем омолаживать людей. Мы собираемся совместить томограф со спектрометром и этой дыхательной установкой «Гелиокс», чтобы следить за процессом онлайн. Я уверен, что это очень хорошая профилактика нейродегенеративных заболеваний и совершенно потрясающая область исследований.
Так что исследователи высокого класса в моем институте есть, хуже с оборудованием. Вот сейчас мне нужно найти деньги, чтобы купить томограф на семь тесла. Он стоит пятнадцать миллионов евро. Ищу спонсоров.
Исследование химии памяти тоже входит в число задач вашего института?
Да, и она довольно проста. Весь наш мозг представляет собой мощную нейросеть – 10^9 нейронов. Каждый нейрон образует от ста до тысячи контактов с другими клетками. Это сеть, которая обеспечивает запись, хранение, активацию и считывание информации. Главное элементарное звено здесь – синапс, область пересечения. Существует пять-шесть типов синапсов, разных по химической природе. Но главный – ацетилхолиновый синапс. За всю жизни человек запоминает 10^9 бит информации. А объема синапсов в мозге достаточно, чтобы обеспечить 10^10 бит нашей памяти. Сейчас мы опубликовали несколько статей по протонному механизму записи информации. Мы полностью смоделировали действие синапса.
https://hij.ru/read/articles/all/25601/

+1

98

ГУФ mikhvlad, вы один из малого количества авторитетный и грамотный специалист.
Я вас уважаю.
Наконец вы ведёте свою тему и бывает кое что реальное и нужное, а не просто там есть ли жизнь на марсе и как там её создать.
Нужно ближе к реальной теме и проблеме.
А то у некоторых тут маразм крепчает.
Отличная статья http://www.medlinks.ru/article.php?sid=33560
Принципиально новый метод лечения гипертонической болезни, в том числе и её злокачественных форм.
Прочитайте её пожалуйста полностью, как всё это на ваш взгляд специалиста.
Из статьи
Что я собственно наблюдал при лечении своей матушки, когда снимал гипоксию головного мозга с помощью оксибутирата натрия. Приводя наблюдения из моей частной практики, я лечил свою престарелую мать, страдавшую гипертонической болезнью, судя по высоким цифрам артериального давления (280/160мм.рт.ст.), злокачественной формой гипертонической болезни. Снимая симптомы гипоксии головного мозга оксибутиратом натрия, обратил внимание, что он нормализует повышенное артериальное давление. Я остановился на этом месте более подробно, чтобы объяснить быстроту снятия оксибутирата натрия повышенного артериального давления.
В открытом мной способе нормализации повышенного артериального давления путем улучшения усвоения кислородом нервных клеток головного мозга, приводит к размыканию рефлекторной дуги. При улучшении окислительных процессов в нервных клетках головного мозга (в чем это заключается: снятии гипоксии и уменьшение концентрации углекислого газа), хеморецепторы прекращают подавать сигналы раздражения в сосудодвигательный центр, и ответная рефлекторная цепочка прерывается, и артериальное давление без каких-либо усилий само приходит в норму за относительно короткое время (10-15 минут).

и уменьшение концентрации углекислого газа
Так там Бутейко все там эти Самоздравы типа именно повышали углекислый газ для расширения сосудов и т.д.
Но это не главное, что за этот оксибутират натрия?
Где его покупать или аналог и т.п.
Статья довольно глубокая для осознания что как и почему.

Хорошо бы шире по теме нарушение мозгового кровообращения и т.д.
Кроме того сосуды ещё кальцинируются и т.д.

Отредактировано Олег Викторович (18.08.2023 16:52)

Подпись автора

Будьте здоровы и счастливы.

0

99

ГУФ Олег Викторович, Вы меня привели в смущение своей оценкой.
В теме «Эффектвное лечение ковида с помощью .... (проверено на себе)»

МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ОСТРОЙ ГИПОКСИИ И ПУТИ ЕЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ
© М. А. Евсеева, А. В. Евсеев, В. А. Правдивцев, П. Д. Шабанов
ГОУ ВПО «Смоленская государственная медицинская академия Росздрава», Смоленск;
Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова, Санкт-Петербург
Ключевые слова: гипоксия, антигипоксанты, антиоксиданты, лечение, профилактика
В обзорной статье рассматриваются вопросы формирования острых гипоксических состояний и возможности их профилактики и лечения современными антигипоксантами и антиоксидантами. Особое внимание уделено сравнению фармакологических эффектов классических (прямых) антигипоксантов и металлсодержащих антиоксидантов. Последние представляют оригинальную группу фармакологических веществ с высокими потенциальными способностями в отношении коррекции последствий гипоксии. Рассматриваются перспективы практического применения антигипоксических средств в разных отраслях медицины

Эффектвное лечение ковида с помощью .... (проверено на себе).
Этот препарат был отнесён к группе Д.
             

ФАРМАКОТЕРАПИЯ  ГИПОКСИЧЕСКИХ  СОСТОЯНИЙ
Основные направления фармакотерапии гипоксических состояний различного генеза можно классифицировать следующим образом [42, 43]:
A. Улучшение кислородно-транспортной функции крови:
Б. Снижение расхода энергии в организме путем:
B. Снижение кислородного запроса тканей:
Г. Повышение эффективности использования О2 для продукции макроэргических соединений:
Д. Нормализация энергетики нервных клеток, сохранение высших психических функций и вегетативного контроля за гиперактивацией симпатоадреналовой системы в условиях гипоксии (ноотропил, аминолон, оксибутират натрия, элеутерококк, нейропептиды, кофеин).
Е. Нормализация кислотно-основного состояния и проницаемости капилляров, функции биомембран и обмена электролитов (мочегонные: фуросемид, верошпирон; средства, купирующие алкалоз: ацетазоламид, хлористый аммоний, лимонная и аскорбиновая кислоты; корректоры обмена электролитов: поляризующая смесь, санасол, минералокортикоиды, панангин).

Эффектвное лечение ковида с помощью .... (проверено на себе).
Чуть выше в этой теме:

Свернутый текст

Мероприятия, направленные на коррекцию La:
Уменьшение накопления La посредством введения веществ, помогающих обойти аммиачный блок (и таким образом разорвать порочный круг). Такими веществами могут быть: •производные янтарной кислоты – сукцинаты (цитрат натрия), сама янтарная кислота; производные яблочной кислоты – малеаты; глютаминовая кислота, лимонная кислота.
• Применение янтарной кислоты, бикарбонатов помогает снизить скорость накопления продуктов обмена в анаэробном цикле и сохранить миофибриллы от повреждения.
• Улучшение работы печени препаратами соответствующей направленности (лецитин, эссенциале, гептрал и т п.) позволяет увеличить ресинтез La в гликоген.
• Фармакологические формы фосфора, магния, железа способствуют увеличению буферной емкости крови и, значит, более длительному сохранению максимальной работоспособности в гликолитическом режиме, а также более быстрому периоду восстановления. За счет увеличения уровня Hb крови повышается буферная емкость – гемоглобиновая.
• Усиление протекания метаболических процессов способствуют микроэлементы, в частности железо, фосфор, магний, кобальт (составные части энзимов – катализаторов).
• Препараты цинка (цинкит) снижают уровень активности ПОЛ. Цинк участвует в метаболизме как кофактор многих ферментов, в том числе ферментов синтеза мочевины.
• Воздействие на пируватдегидрогеназный комплекс (дихлорацетат, димефосфон) позволяет увеличить количество АТФ.
• Обеспечение достаточным количеством калорий (глюкоза, фруктоза, мед) приводит к снижению процессов катаболизма и уровня гипераммониемии (мочевины) и закисления.
• Энзимы опосредованно увеличивают буферную емкость крови, уменьшают уровень мочевины.
• Массаж, массаж с яблочным уксусом, водные процедуры ускоряют процесс выведения La из организма.
Ниже даны краткие характеристики препаратов, способствующих коррекции содержания La:
• Дихлорацетат обладает способностью стимулировать активность пируватдегидрогеназного комплекса, что обусловливает уменьшение образования молочной кислоты и снижения ее содержания в тканях и биологических жидкостях. Нормализуется КОС. Возможно побочное действие дихлорацетата – периферическая нейропатия после длительного применения.
• Димефосфон – фосфорорганическое соединение, обладающее способностью усиливать тканевое дыхание и стабилизировать состояние клеточных мембран. В клинической практике и в эксперименте показано нормализующее действие димефосфона на равновесие кислот и оснований, уровень молочной и пировиноградной кислот в крови, ПОЛ. В результате активирующего воздействия димефосфона на пируваткарбоксилазу равновесие между La и пируватом смещается в сторону последнего, усиливается утилизация пирувата в цикле Кребса, увеличивается фракция АТФ и повышается отношение АТФ/АМФ.
• Кокарбоксилаза. Кофермент, образующийся в организме из тиамина (витамина BF). Оказывает регулирующее воздействие на отдельные функции организма, главным образом на обменные процессы. Участвует в обмене веществ в качестве коэнзима; особенно важную роль играет в углеводном обмене. Снижает в организме уровень молочной и пировиноградной кислот, улучшает усвоение глюкозы. Нормализует трофику нервной ткани, способствует восстановлению функций сердечно-сосудистой системы. Показания: при различных патологических состояниях, требующих улучшения углеводного обмена, ликвидации дыхательного ацидоза при легочно-сердечной недостаточности; печеночной и почечной недостаточности; недостаточности кровообращения, периферических невритах.
• Бенфогамма. Действующее вещество препарата кокарбоксилаза.
• Аргинин (незаменимая аминокислота). Участвует в цикле обмена мочевины, способствует обезвреживанию и выведению из организма аммиака. Понижает АД. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и возраста. В спорте применяют внутрь. С осторожностью применяют при заболеваниях почек, нарушении обмена электролитов.
• Глютаминовая кислота (заменимая аминокислота). Нормализует обменные процессы, стимулирует окислительные процессы, способствует нейтрализации и выведению из организма аммиака, повышает устойчивость организма к гипоксии. Способствует синтезу ацетилхолина и АТФ, переносу ионов калия. Глютаминовая кислота относится к нейромедиаторным аминокислотам, стимулирующим передачу возбуждения в синапсах ЦНС. Применяется при тренировке в гликолитическом режиме (снижает уровень лактатной загруженности путем разрыва аммиачного блока); перетренированности (поддержка ЦНС), депрессии. Глютаминовую кислоту применяют также для снятия нейротоксических явлений, связанных с приемом других препаратов. При длительном применении возможно снижение содержания Hb, лейкопения. В период применения необходимо проводить исследования мочи и крови.
• Стимол (цитруллин + малат) – способствует утилизации La. Препарат расширяет возможности организма спортсмена в тренировках на выносливость, позволяет отодвинуть границу неблагоприятных ощущений и «терпеть» их более длительное время, следовательно, увеличить объем и интенсивность нагрузок.
• Применяются также лимонная кислота, натрия гидрокарбонат, трометамол, цитруллин.
https://triskirun.ru/6517-laktat-v-sporte
Задержка дыхания на выдохе
Метаболические лекарственные средства в кардиологической практике
Комплементарная флудилка

Купить можно Димефосфон.

Свернутый текст

https://i.imgur.com/l0Y8FUg.jpg

В. Преображенский вспоминал Георгия Фёдоровича Ланг, который предлагал лечить гипертонию валерианкой, а не таблетками.
Комплементарная флудилка

Отредактировано mikhvlad (18.08.2023 18:58)

+3

100

#p211810,mikhvlad написал(а):

Купить можно Димефосфон.

Большое спасибо за развёрнутый ответ.

Вы прекрасно знаете мой подход, диагностика, терапия, контроль терапии.
Берём Фолля, замеряем к примеру склероз сосудов и вообще всё по этой теме сосудов.
Так как медикаментозный тест провести сложно без прибора Имедис, но состояние соответствующих БАТ мы измеряем достаточно хорошо и простыми приборами Фолля.
У вас ведь есть отличный прибор купленный на ВДНХ, надеюсь вы давно его применяете в повседневной жизни для контроля здоровья.
Предлагаю в таком плане исследовать лекарства, до и после измеряем, а не пропил лучше или хуже.
От Кавинтона толку нет от пропил или нет, что пил что нет и так по другим.
Это конечно так у меня, у других может и будет от него толк.
Читаешь описание, так всё супер пупер описано.
Раньше на меня хорошо действовал Рибоксин, а вот теперь вообще нейтрально.
На каждого от состояния наверно по разному всё воздействует.

А вот когда оно замеряется то и можно судить не по лучше хуже, а по замеру соответствующих БАТ.
Конечно это я предлагаю как вариант по возможностям и способностям.
Готов оказать помощь в освоение Фолля.

Г. Повышение эффективности использования О2 для продукции макроэргических соединений:
1) путем предупреждения разобщения окисления и фосфорилирования с помощью препаратов, обладающих мембранопротекторным действием (бемитил, глюкокортикоиды, антиоксиданты, блокаторы кальциевых каналов);
2) посредством повышения эффективности цикла трикарбоновых кислот (янтарная, глутаминовая, аспарагиновая кислоты, оксибутират натрия, як-тон, аскорбиновая кислота);

Тут в одном ряду есть янтарная кислота, я наверно в своё время тонну её скушал, как то толку ноль.

Д. Нормализация энергетики нервных клеток, сохранение высших психических функций и вегетативного контроля за гиперактивацией симпатоадреналовой системы в условиях гипоксии (ноотропил, аминолон, оксибутират натрия, элеутерококк, нейропептиды, кофеин).

Тут есть в одном ряду элеутерококк, тоже постоянно пью и тоже что пью, что нет.

Отредактировано Олег Викторович (18.08.2023 20:17)

Подпись автора

Будьте здоровы и счастливы.

+2

101

vorchun написал(а):

освоено более (на немного) 1000 км

этот год получился уникальным..по длительности.  но более всего и результаты уникальны..- в разы улучшились показатели.

Для адаптации  похода даже  такой длительности мало.
К.А. Трескунов писал о парадоксах адаптации.

Свернутый текст

В 1972 голу я прочел статью Феликса Залмановича Меерсона. И что я узнал?! Я прочел то, что искал в течение двадцати лет и не мог найти. Вот где кроется глубокое объяснение внутренней радости жизни и здорового долголетия. Загадочные слова: закаливание, адаптация, тренировка — впервые нашли свое научное объяснение. Все они, включая альпинизм, барокамеру, являются приспособлением к кислородной недостаточности (гипоксия). Митохондрии — живая клетка в живой клоке, их энергетические станции (в одной клетке печени их две тысячи) запасаются потенциальной жизненной энергией (ПЖЭ) в химическом веществе АТФ (аденозинтрифосфорная кислота), которое при распаде на мелкие части освобождает кинетическую жизненную энергию (КЖЭ). КЖЭ идет на всевозможную работу живого организма (движение, обогревание. дыхание, питание, мысль, эмоции, выработка гормонов, ферментов. иммунитета, воспроизведение себе подобных и так далее). ПЖЭ, КЖЭ — это химическая, электрическая, внутриядерная, "эфирная"энергия и в то же время ни та. ни другая, ни третья, ни четвертая, а нечто особое, пока не доступное нашему пониманию.
Так вот, частицы АТФ не выбрасываются из клетки, а остаются в ней, так как этодефицитный материал, из которого митохондрии снова строят, ресинтезируют АТФ. Но для этого нужно столько же энергии, сколько освободилось при распаде АТФ. Опять КЖЭ  взять нельзя, вечного двигателя в природе не существует. А где же взять энергию для ресинтеза АТФ?
Жизнь существует благодаря виноградному сахару (глюкоза). Глюкоза у человека образуется при переваривании крахмала, сахара. Двенадцатиперстная кишка и тощая кишка всасывают глюкозу в лимфу, кровь, посредством которых глюкоза доставляется в клетки. Кроме того. глюкоза при надобности мобилизуемся из запасов гликогена печени и мышц.Если запа¬сы гликогена иссякнут (при длительной большой физической нагрузке), то с помощью кислорода жир превращается в глюкозу. Глюкоза в митохондриях "сгорает" в кислороде и превращается кислоту, при этом освобождается энергия. Вот эта энергия идет только на ресинтез АТФ. то есть, на воссоздание ПЖЭ. Вода выделяется в основном почками, а углекислота — легкими. Так завершается цикл обмена веществ.
При постепенно нарастающей длительности и величины физической нагрузки требуется все больше и больше не только глюкозы, но и кислорода.
Наступает момент, когда кислорода не хватает (гипоксия) даже при форсированном дыхании. Тогда начинается безкислородный распад глюкозы до молочной кислоты, с освобождением меньшего количества энергии работа может продолжаться. Но после такой работы несколько дней болят и твердеют мышцы (крипатура от накопления в мышцах МОЛОЧНОЙ кислоты). Затруднены движения. Если тренировка продолжается достаточно часто, то в ответ на гипоксию митохондрии вырабатывают специальные белки для увеличения своей массы. И тогда митохондрии становятся способными запасаться более быстро и в большом количестве АТФ и более быстро ресинтезировать ее, развивается адаптация к гипоксии. Для стойкой адаптации нужна тренировка не менее 6 месяцев. Через 2 года тренировки масса митохондрий, а значит мышц, не увеличивается. а увеличивается коэффициент их полезною действия (КПД): при меньшем количестве топлива:глюкозы и кислорода митохондрии могут давать больше ПЖЭ и КЖЭ и быстрее ее восстанавливать. Как у электровоза гораздо выше КПД, чем у паровоза, так у тренированного (адаптация к гипоксемии) выше во много раз возможности совершать большую физическую работу более длительное время.
Высшая степень адаптации у марафонцев и сверхмарафонцев. Они практически не болеют, всегда внутренне веселы, оптимистичны, по-настояшему счастливы, живут долго. В горах чем выше, тем парциальное давление, то есть концентрация кислорода, ниже, там вечная гипоксия у людей, постоянная адаптация к гипоксии, потому они и долгожители.
"Моржи" часто охлаждают свои клетки кожи. Холод не позволяет кислороду соединяться с глюкозой, таким образом, в огромной массе клеток возникает гипоксия. Гипоксия, постоянно повторяющаяся полгода, приводит к стойкой адаптации. А если "моржевание" продолжается два или больше лет, у них резко повышается КПД. Они почти не болеют, а если заразятся  вирусом гриппа или  ОРВИ, то быстро выздоравливают без осложнений. Если при этом не курят, не употребляют алкоголь, рационально питаются, ограничивая животные жиры, то живут долго без стенокардии, инфаркта, без инсульта и тому подобных заболеваний разадаптации.. Благодаря постоянной гипоксии в центре холода, в Якутии, много долгожителей.
Стоит задуматься еще над тем, что закономерно рядом с гипоксией при адаптации идет дефицит глюкозы (гипогликемия). Поэтому только сознательное голодание без физической нагрузки, без закаливания, без альпинизма дает такие прекрасные результаты в оздоровлении, продлевая здоровую жизнь, способствуя выздоровлению от тяжелых заболеваний. Не случайно отшельники- монахи, питаясь одной травой (сныть обыкновенная), жили долго здоровыми и обладали светлым умом, были по-настоящему счастливыми.
Адаптированные люди к гипоксии и гипогликемии безболезненно переносят стрессы, даже длительные и тяжелые.
Стресс — напряжение всех жизненных сил для максимальной мобилизации в конкретное время КЖЭ с целью преодоления угрозы жизни или отражения нападения. Если стресс не сопровождается физической нагрузкой, длится долго и часто повторяется, то он вызывает тяжелые болезни: гипертонию, сахарный диабет, язву желудка, рак и другие. Устойчивая адаптация к гипоксии и гипогликемии позволяет без напряжения мобилизовать максимальное  количество КЖЭ для совершения колоссальной работы в короткое время. По-этому у марафонцев, "моржей", альпинистов, голодающих 1 раз в неделю по 24 — 36 часов, стрессы или вообще не возникают или быстро гасятся и не вызывают болезни…

Например, такое, казалось бы, невинное заболевание, как дуоденит — воспаление двенадцатиперстной кишки, которое сотни лет игнорировали вообще, не упоминали ни в книжках, ни при обучении. Этот ''пустяковый'' дуоденит вызывает тяжелейший диэнцефальный синдром, дуоденальную астению, полную потерю аппетита, резкое исхудание, психическую депрессию, гипогликемический, гипергликемический, ранний, поздний демпинг синдромы, мигрень, механическую желтуху, панкреатит. Врачи ищут причины во всех органах, но только не в двенадцатиперстной кишке. Годами лечат этих больных в неврологических, психиатрических, эндокринологических клиниках, но результата не получают. Даже смерть не вносит ясность, где причина страданий. Между тем рациональное лечение дуоденита: фитотерапия, диета, адаптация к дефициту глюкозы, к гипоксии дает выздоровление (из 76 больных выздоровело 61, у остальных значительное улучшение).
Итак, адаптация (физическая тренировка. закаливание, альпинизм, барокамера, сознательное голодание) — это не что иное, как приспособление митохондрий клеток к гипоксии и гипогликемии. Стойкую адаптацию можно получить не ранее чем через 6 месяцев систематической тренировки. Срок большой, нужна большая воля и терпение.
Нельзя ли ускорить процесс увеличения массовых митохондрий, а еще лучше их КДП?
Можно! Самый быстрый и высокий результат дают аралиевые растения: корни женьшеня, элеутерококка колючего, левзеи сафлоровидной, заманихи, аралии манчжурской, родиолы розовой. Их лучше всего применять в виде спиртовой (водочной) настойки по 15 — 25 капель на 30 мл воды перед завтраком и обедом. А еще лучше под язык в виде таблеток, которые состоят из сухого экстракта растений — адаптогенов и растворимого хитозана (К. А. Трескунов, Б. А. Комаров. Способ лечения онкозаболеваний. Заявка на патент №98101398. Приоритет от 20.01.98; К.Д. Трескунов. Б.А. Комаров. Способ лечения бронхиальной астмы. Заявка на патент № 98116163. Приоритет от 18.08.98).
Увеличение дозы приведет к срыву адаптации, к нервному и сердечно-сосудистому возбуждению.
Флудилка-4

Труд К.А.Трескунова «Записки фитотерапевта: наблюдения, размышления о лечении травами» не забыт.

Свернутый текст
Свернутый текст

https://i.imgur.com/s881pAV.jpg
https://i.imgur.com/LQaVxMT.jpg

Свернутый текст

https://i.imgur.com/SDz0IsT.jpg
https://i.imgur.com/zk4X7fq.jpg

Свернутый текст

https://i.imgur.com/9Beanjy.jpg
https://i.imgur.com/aWZjpa9.jpg
https://i.imgur.com/vRtRhBJ.jpg

Можно! Самый быстрый и высокий результат дают аралиевые растения: корни женьшеня, элеутерококка колючего, левзеи сафлоровидной, заманихи, аралии манчжурской, родиолы розовой. Их лучше всего применять в виде спиртовой (водочной) настойки по 15 — 25 капель на 30 мл воды перед завтраком и обедом. А еще лучше под язык в виде таблеток, которые состоят из сухого экстракта растений — адаптогенов и растворимого хитозана (К. А. Трескунов, Б. А. Комаров. Способ лечения онкозаболеваний. Заявка на патент №98101398. Приоритет от 20.01.98; К.Д. Трескунов. Б.А. Комаров. Способ лечения бронхиальной астмы. Заявка на патент № 98116163. Приоритет от 18.08.98).
Увеличение дозы приведет к срыву адаптации, к нервному и сердечно-сосудистому возбуждению.

kiorus написал(а):

Что такое микрофитотерапия
РЕШЕНИЕ ПЕРВОГО РОССИЙСКОГО ФИТОТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО СЪЕЗДА:

"Считать микрофитотерапию новым личебно-профилактически направление в медицине и как разделом фитотерапии" (г. Москва, 14-16 марта 2008 г.)

Свернутый текст

Ниже представлены лишь несколько основных положений нового прогрессивного метода, который уверен заинтересует Вас к более детальному знакомству с миром недеструктивных лечебных концепций.
Микрофитотерапия представляет собой новое современное лечебно-профилактическое направление в медицине, использующая для оздоровления, профилактики, лечения заболеваний у человека малые и СВЕРХМАЛЫЕ дозы сборов лекарственных растений, содержащих огромное количество биологически активных веществ, которые многосторонне влияют на регуляторные метаболические, информационные и другие процессы в организме. Она основана на общих биологических неспецифических реакциях тренировки и активации, эволюционно заложенных в организме человека, которые были открыты в 1969 г. отечественными учеными Л.Х. Гаркави, Е.Б. Квакиной, М. А. Уколовой, и способности БАВ передачи информации организму для выведения его из стресса, заболевания; для повышения жизнеспособности и резистентности к заболеваниям.
Теоретический ракурс
Просто о сложных механизмах, сути и глобальных идеях, заложенных в это новейшее лечебное направление.
Чтобы понять действие сверхмалых и малых доз следует рассмотреть современные взгляды на действие биологически активных веществ (БАВ) на организм. Колебательный характер живых систем является основным для применения биологически активных факторов, непосредственно влияющих на колебательные процессы. Особый интерес представляют те из них - с помощью которых можно гармонизировать функциональное состояние организма без привнесения в него избыточной энергии, т. е. на информационном уровне. К таким средствам могут относиться лекарственные сборы в малых, сверхмалых дозах это подтверждается работами А.Л. Чижевского, А.С. Пресмана, Н. И. Музалевской, В. П. Казначеева, Г. Ф. Плеханова и др. показавших, что информационные воздействия  играют основную роль в спектре всех воздействий падающих на живые системы.
Не привнесение энергии, а привнесение информации - является более адекватным путем гармонизации сложных неравновесных систем, если мы хотим способствовать именно гармонии и самоорганизации, а не совершать насилие над системой. Но мы должны помнить, что слабые энергетические воздействия могут быть сильными информационно и могут приводить к излечению тяжелых заболеваний или большим нарушениями в организме, в зависимости от привнесенной информации, т.е. имеет значение не только количества (микродозы) но и состав лекарственных сборов несущих информацию.
Не следует путать микрофитотерапию с гомеопатией - они принципиально отличаются! Микрофитотерапия близка к гомеопатии по использованию лекарственных трав - малых, сверхмалых доз, которые несут структурную информацию, но методологически, принципиально отличается от гомеопатии, так как не связана с законом (принципом) подобия, а гомеопатические препараты проявляют свое терапевтическое, когда они назначены по закону подобия. Разведения в микрофитотерапии проводятся в отличие от гомеопатии без принципа потенцирования (динамизации), а простым разведением, используя маточный настой. В настоящее время микрофитотерапия имеет 5 шкал разведения с колебанием суточных доз от 0,325 до 0,0000000000325 г.
В микрофтотерапии в отличие от гомеопатии применяется принцип не подобное лечит подобное, а принцип подбора лекарственных недостающих «первоэлементов»; введение их в организм и ликвидация болезни средствами, противоположными по действию её признакам. С современных позиций такая терапия рассматривается как метаболическая - восстановление гомеостаза с помощью фармакологически совместимых (и эволюционно сходных) компонентов. Микрофитотерапия пришла с восточной медицины, но отличается от нее применением малых и сверхмалых доз лекарственных растений. Она относится больше к информационной, квантовой медицине, «эфирной фармакологии».
Работы Л.Х. Гаркави и др. показали, что эволюция живых систем идет в сторону увеличения роли слабых информационных воздействий, малых флуктуации, а именно - реакции активации высоких уровней реактивности и это обуславливает путь к сверхмалым дозам. М.Н. Кондрашовой высказано положение о сильном влиянии слабых воздействий. Фактически речь идет о сигнальных информационных воздействиях которые хотя и являются значительно более слабыми по сравнению с энергетическими, но и обладают не меньшим, а в ряде случаев и большим действием на организм животных и человека. Это объясняется тем, что по мере усложнения природных объектов - роль информационных воздействий (кодовых факторов) увеличивается, более того - они становятся управляющими ..! (Л.А. Николаев 1984).
Иными словами высокоорганизованным системам присущи энергетически неэквивалентные взаимодействия (М.И. Серов, 1975 г.). Большую роль слабых информационных воздействий в формировании различных функциональных состояний оргнизма, в первую очередь благоприятных реакций высоких уровней реактивности можно понять с позиций представления об организме как сложной открытой колебательной, т.е. саморегулирующейся системе (Л.Х. Гаркави; Е.Б. Квакина, А.И. Шиглярова, Т.Е. Кузьменко ,1994).
Для объяснения механизма действия сверхмалых доз лекарственных сборов, имеющих значительное количество БАВ только биохимическим их действием (корпускулярным) невозможно. На наш взгляд имеет значение привлечение биофизики для объяснения механизма влияния БАВ не только биохимическим (корпускулярным) господствующим в современной медицине, а и биофизическим (квантовым, волновым), т.е. привлечение внимания к роли колебаний, вибраций - первооснове жизненных явлений. Дополнение к чисто биохимическому подходу превалирующем в биологии и медицине волнового подхода позволит увидеть общность в действии вещества и поля, понять принципы гармонии и целостности суперсложных колебательных систем - живых организмов и их связи с Космосом.
На сегодняшний день Микрофитотерапия однозначно стоит на первом месте по эффективности использования биологически активных веществ на фоне всех прочих ме-тодов лечения. Отличаясь при этом исключительной широтой положительного влияния на весь организм человека и принципиальным отсутствием побочных явлений . По призна-нию экспертов Микрофитотерапия - наука грядущего поколения!
Мы надеемся, что в будущем после внедрения микрофитотерапии в общую медицинскую практику для профилактики заболеваний и лечения различных болезней у человека совместно с фармакотерапией и другими видами специфической терапии она займет подобающее ей место. Мы около 25 лет занимались фитотерапией и более 15 лет микрофитотерапией. Опыт показывает что совместное применение микрофитотерапии со специфической терапией - является прогрессивным направлением и позволяет заниматься сложными и тяжелыми больными с лучшим прогнозом и исходом, чем только при специфической терапии.
  http://www.microfito.ru/chto_takoe_mikrofitoterapiia
Эксперимент "Активное долголетие"- 1

Отредактировано mikhvlad (20.08.2023 16:25)

+1

102

В. Конышев в статье  «Сода и ладан» написал ,что И.П. Неумывакин сделал свою научную карьеру на заре космонавтики, предложив аптечку для первых полётов в космос.
Комплементарная флудилка
В своей первой книге «Здоровье в ваших руках»(«Сфинкс»1992г.) Иван Павлович коснулся проблемы поиска оптимального состава атмосферы космического корабля в разделе «Дыхание».

Свернутый текст

https://i.imgur.com/GKpsW1e.jpg
https://i.imgur.com/l466JCU.jpg
https://i.imgur.com/YoYK0a6.jpg
https://i.imgur.com/3TM2DFr.jpg
https://i.imgur.com/RpM4zjC.jpg

Проблемами здоровья космонавтов занимались и академики.

Свернутый текст

https://i.imgur.com/r85O8Vl.jpg
https://i.imgur.com/XwrEYfS.jpg
https://i.imgur.com/sjhymxG.jpg
https://i.imgur.com/LJf3RjJ.jpg
https://i.imgur.com/vp5zaaR.jpg
https://i.imgur.com/sPmvmOf.jpg
Васи́лий Васи́льевич Па́рин (5 (18) марта 1903, Казань — 15 июня 1971, Москва) — советский физиолог, академик АН СССР (1966) и АМН СССР (1944). Автор классических исследований рефлекторной регуляции лёгочного кровообращения, открыватель одного из механизмов, регулирующих приток крови к сердцу («рефлекс Парина»).

0

103

vorchun написал(а):

(ПС-ни один прибор  не синтезирует в организме недостающий селен..к примеру..без которого все прививки ..просто не работают ..или витамин "С")

Кроме селена для образования антител ещё нужен витамин Е.

Свернутый текст

https://i.imgur.com/7rW7UhV.jpg
https://i.imgur.com/e3WY6PG.jpg

Сухие экстракты растений можно принимать сублингвально(под язык), как рекомендовал К.А. Трескунов.

Свернутый текст

https://i.imgur.com/W9CbFI8.jpg

Отредактировано mikhvlad (22.08.2023 18:56)

+1

104

Свернутый текст

https://i.imgur.com/kH7O6aY.jpg
https://i.imgur.com/ton8UC5.jpg
https://i.imgur.com/DoHIiAz.jpg
https://i.imgur.com/pdXhJVs.jpg
https://i.imgur.com/TqwCDF8.jpg
https://i.imgur.com/azOHtqE.jpg
https://i.imgur.com/D2T97Ff.jpg
https://i.imgur.com/UN0PxFz.jpg
https://i.imgur.com/KVAceZw.jpg
https://i.imgur.com/G3qT4na.jpg
https://i.imgur.com/twPlEPF.jpg

+6

105

on написал:

а это кто такой

Прибор "Эледиа" и другие - 5
https://i.imgur.com/Ob0768s.jpg

+1

106

vorchunнаписал:

поход не самоцель..то есть это не сама методика а проверка на практике .. ну и как оказалось большим плюсом к улучшению физиологических параметров...
не такие длительные нагрузки то входили в наши программы и раньше  .. а вот в этом году незапланированная длительность получилась. ..как оказалось эксперимент прошел удачно и с большой пользой...- всем понравилось . просят повторения с такой же длительностью. и по тем же местам.
-полностью еще не все обследования прошли.

Цитата

Исконное тяготение людей к заоблачным вершинам четко прослеживается в преданиях и легендах, сложенных разными народами о священных горах — обители богов. В них образ реально существующих высей переплетается с высями легендарными. Олимп древних греков, центр Земли — гора Меру индусов, японская Фудзияма, древнееврейский Синай, святыня армянского народа —Арарат, Эльбрус древних персов, золотая космическая гора алтайцев Алтын-Ту, объект поклонения зороастрийцев —волшебная Таэра, Кунь-Лунь китайцев времен Лао-Цзы и Конфуция... Можно вспомнить глубинную связь евангельского образа Иисуса Христа с миром гор —его преображение и «явление в теле божественной славы» на Фаворе, знаменитую Нагорную проповедь, молитву на Елеонской горе в Гефсиманском саду.
Мир не случайно поделен в сознании людей на «горний»—духовный и «дольний» —земной. Разреженный, ионизированный, хрустально-ясный воздух снеговых вершин, «хлад тонкий» (в Новом завете это знак приближения самого высшего) не случайно влёк отшельников,гуру, святых  всех времен, был наилучшим условием для постижения Голоса Безмолвия. Ступенями Бога называли на Востоке величественные горные массивы.
Учение Агни Йоги на своем языке передает сущность этого «горнего полета», как бы соединяющего физические и духовные высоты в неделимое целое: «Сам воздух гор не только благотворен некоторым сердцам, но он напоминает о высотах после десяти тысяч футов -там сходятся и духовные, и телесные потребности. В вышине стихии огненная и воздушная очищают пространство не только физически, но и внутренне. Познавшие сердца стремятся ввысь, ибо знание говорит им о целительной сфере. К тому же каждый, возлюбивший Братство, отовсюду будет стремиться к Нам...» И далее:
«Устремление—ключ к замку».

Свернутый текст

https://i.imgur.com/ALJUa0A.jpg
https://i.imgur.com/eRxL26G.jpg
https://i.imgur.com/T7JfD91.jpg
https://i.imgur.com/MecaYsj.jpg
https://i.imgur.com/HKJqk6h.jpg
https://i.imgur.com/uhCa0Ca.jpg
https://i.imgur.com/iQVKgUr.jpg

Когда ГУФ mumi ещё учился в школе, дяди из соседнего дома написали книгу про «воздух»: атмосферное электричество, электрические поля, ионы и т.д.
Комплементарная флудилка

Текст

Градиент «потенциала Электрического поля (ЭП) Земли претерпевает резкие искажения благодаря разным неровностям на земной поверхности. Внутри зданий градиент потенциала ЭП равен нулю, ЭП внутри зданий отсутствует даже при сильных атмосферно-электрических явлениях.
Атмосферный воздух ионизирован во всей своей толще в большей или меньшей степени -в зависимости от ряда метеорологических, геодезических и космических условий. Эти условия вызывают как процессы возникновения ионов, так и процессы их уничтожения. К естественным ионизаторам атмосферного воздуха относятся; эманация радиоактивных веществ в почве и в атмосфере, радиоактивные излучения почвы, воды, снега и др., фотоэлектрический эффект, ультрафиолетовый свет Солнца, корпускулярное излучение Солнца, космические лучи, электрические разряды в атмосфере (молнии, огни св. Эльма и др.)» биологический эффект (дробление и распыление воды), трибоэлектрический эффект (взаимное трение песчинок, частиц пыли, снега, града), гниение органических веществ, многообразные химические реакции, протекающие на поверхности почвы, испарение воды.
Происходит постоянное взаимодействие между высокими слоями атмосферы и поверхностью Земли. Электрическое поле атмосферы подвержено многолетним периодическим, годовым, суточным и апериодическим колебаниям, связанным с космическими, геофизическими и метеорологическими явлениями. Ввиду того, что Земля в обычных условиях по отношению к атмосфере заряжена отрицательно, то положительные ионы устремляются сверху вниз, к поверхности Земли, а отрицательные — снизу вверх, образуя так называемый вертикальный ток проводимости.
Подвижность частиц того или другого знака находится в зависимости от ряда метеорологических факторов, главным образом от величины относительной влажности воздуха, атмосферного давления, запыленности воздуха. Подвижность легких отрицательных ионов при высокой относительной влажности падает, подвижность положительных ионов остается постоянной. Максимальные показатели проводимости обычно имеют место в ясную погоду. Во время туманов при высокой влажности воздуха, понижении, прозрачности атмосферы значения проводимости падают до минимума.
Геологическое строение местности, а главное степень радиоактивности ее почв и пород, обусловливает соответственные степени ионизации воздуха. В местах, где заложены в земле такие горные породы, как граниты, сланцы, металлические руды, обычно отрицательных ионов больше, чем положительных.
Исследования Л. И. Богоявленского показали, что существует Прямая корреляция между концентрацией ионов в 'воздухе и глубиной залегания ионизирующих пород. Так, в воздухе Сестрорецкого курорта, где глубина залегания пород доходит до нескольких метров, было обнаружено преобладание числа легких отрицательных ионов над числом положительных. Однако в горах, где плотность отрицательного заряда Земли особенно велика, наблюдается резкое увеличение числа положительных ионов, т. е. увеличение коэффициента униполярности.
Многочисленные измерения степени ионизации воздуха, проведенные в разнообразных местностях, показали ее изменчивость от различных внешних причин. Благодаря дыханию почвы над свежевспаханной землей ионизация в 2 раза больше, чем на лугу. Число ионов над морями и океанами, за тысячи километров от суши, значительно меньше такового над сушей. Мощным ионизатором атмосферного воздуха является растительность.
Время года, продолжительность солнечного сияния, температура и влажность воздуха, среднесуточные изменения температуры и влажности, дожди, грозы, направление и сила ветра, высота местности над уровнем моря и многие другие факторы оказывают влияние на степень ионизации воздуха и иногда определяют ее знак. Различные местности, в зависимости от геологических, метеорологических и других факторов, вызывают различные интенсивности процесса ионообразования. Если принять интенсивность ионообразования в районе Москвы (Кучино) за 1, то в районе Пятигорска она будет равна 1,47, а Железноводска — 2,36 (В. И. Баранов).
Е. Э. Лесгафт и М. М. Потапова (ЛГУ) на основании многочисленных измерений концентрации ионов в атмосфере Санкт- Петербурга пришли к следующим выводам:
1) ионизационный режим в данном пункте можно связать со степенью загрязненности воздуха;
2) в 1 см3 чистого воздуха содержится 700—800 легких ионов и 1000—1500 тяжелых ионов;
3) по мере увеличения загрязнения воздуха число легких ионов уменьшается, а тяжелых — возрастает (до 65.000 в 1см3);
4) лучшим показателем загрязнения воздуха является коэффициент униполярности, увеличивающийся при увеличении загрязнения атмосферы.
Наибольший коэффициент униполярности (до 70) регистрируется в промышленных районах.
Материалы исследований величины концентрации ионов и коэффициента униполярности атмосферного воздуха должны лечь в основу разработки ионизации воздуха при планировании общественных и жилых зданий, при проведении курортотерапии.

Долгожители в походе «прошли» через градиенты всех природных факторов, т.е. получали в течение похода сеансы природной БРТ.

Отредактировано mikhvlad (06.09.2023 21:40)

0

107

vorchun написал:

поход не самоцель..то есть это не сама методика а проверка на практике .. ну и как оказалось большим плюсом к улучшению физиологических параметров...

Кроме экзогенной БРТ от природных факторов, у долгожителей была и эндогенная БРТ  от работающих мышц.
https://i.imgur.com/exMFVPP.jpg

Отредактировано mikhvlad (06.09.2023 23:48)

+1

108

Советы Зураба Кекелидзе: как сберечь свою психику в этом безумной мире

13 марта 2018 года Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов (ВИАМ) посетил известный психиатр, заслуженный врач Российской Федерации, директор Государственного научного центра социальной и судебной психиатрии имени В.П. Сербского Зураб Ильич Кекелидзе. Он стал очередным гостем творческого проекта «Синклит в ВИАМе».
В своем выступлении Зураб  Кекелидзе рассказал, что каждый четвертый человек в мире болен тем или иным психическим заболеванием, а каждый второй — имеет шанс заболеть. По его словам, одной из самых распространенных болезней сегодня становится депрессия. Еще 15 лет назад Всемирная организация здравоохранения, проанализировав статистику больничных листов, выявила, что депрессия вырвалась на пятое место среди хронических болезней. По прогнозам, уже к 2020 году она должны выйти на второе место, но, как говорит Зураб Кекелидзе, скорее всего, выйдет на первое. Связано это, как ни странно, со старением населения: чем старше человек, тем больше у него болячек.
В России, по словам Кекелидзе, проблема того, что не все люди с депрессией получают необходимое лечение, связана с отсутствием привычки заботиться о своем здоровье превентивно, а также с тем, что люди в России до сих пор опасаются психоневрологических диспансеров, куда стараются без крайней необходимости не обращаться.
Ради сохранения психического здоровья Зураб Ильич советует соблюдать принцип трех восьмерок: спать, работать и отдыхать по 8 часов в день. «Некоторые люди спят по пять часов и убеждены, что им этого хватает. На самом деле, в мозгу в это время включаются другие режимы работы, которые в конце концов могут привести к депрессивным состояниям», – сказал Кекелидзе.

В заключение встречи Генеральный директор ВИАМ, академик РАН Евгений Николаевич Каблов подарил гостю книги, изданные институтом.

Свернутый текст

СПРАВОЧНО
Зураб Ильич Кекелидзе (родился 7 ноября 1949 года, Тбилиси) – советский и российский психиатр, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный врач Российской Федерации, главный внештатный психиатр Министерства здравоохранения РФ, с 2013 года директор Государственного научного центра социальной и судебной психиатрии им. В.П. Сербского.
Окончил Первый московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова. После окончания интернатуры Московской психиатрической больницы им. Алексеева работал там психиатром.
В 1978 году работал во Всесоюзном научно-исследовательском институте общей и судебной психиатрии.
В 1988 году – заместитель директора и затем директор Института психиатрии им. Асатиани в Тбилиси.
С 1993 года – заместитель директора Государственного научного центра социальной и судебной психиатрии им. В.П. Сербского.
С 2010 года по настоящее время – исполняющий обязанности, а позже – генеральный директор Государственного научного центра социальной и судебной психиатрии им. В.П. Сербского. Также руководит отделом неотложной психиатрии и помощи при чрезвычайных ситуациях.
Профессор кафедры социальной и судебной психиатрии и руководитель курса «Психотерапия» на Кафедре нелекарственных методов лечения и клинической физиологии Первого московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова.
Автор 10 монографий и более 130 научных работ в области психиатрии.
Пресс-служба ВИАМ

https://viam.ru/news/5003

Отредактировано mikhvlad (09.09.2023 19:30)

+1

109

Свернутый текст

+2

110

Свернутый текст

Нозодотерапия и фармакопунктура

Пособие для врачей
Часть 1
Корниенко В.В.
Ведущий специалист российского представительства фармацевтического концерна O.T.I.

Практическое руководство адресовано врачам, использующим методы и средства антигомотоксической терапии и фармакопунктуры в своей практической деятельности. Представлены современные взгляды на механизмы действия нозодов, их роль и место в комплексной биологической терапии, терапевтические возможности изопатических средств. Краткий терапевтический справочник содержит варианты схем лечения отдельных актуальных нозологий. Их перечень далеко не полон и должен рассматриваться как модель алгоритма построения плана терапии. В современной медицинской литературе тема применения нозодов освещена неполно, представленное руководство призвано восполнить этот пробел.
Исторический обзор метода
Гиппократ (годы жизни 460 – 337 гг. до н.э.) определил принцип «Vomitus vomiti curantur».
Около 800 г. до н.э. в Китае проводится вакцинация с использованием секрета слизистой носа больного оспой с целью профилактики.
XV век. Роберт Фладд. Применение мокроты чахоточных больных для лечения туберкулеза. Сформулировано понятие изопатии.
1796 год. Эдуард Дженнер. Впервые проведена активная иммунизация с использованием лимфы коров зараженных оспой для прививок против оспы.
1820 год. Вильгельм Люкс. В ветеринарии введен принцип «тождественности».
1831 год. Константин Геринг. Определил принцип подобия при назначении нозодов, дополнив им принцип тождественности в отношении этих средств.
1856 год. Самуил Ганеман. В посмертно опубликованных работах указан метод изопатии как третий принцип лечения, наряду с аллопатией и гомеопатией.
1895 год. Доктор Колле. Развивает и успешно применяет метод аутонозодотерапии.
1908 год. Алленди. Систематизация и глубокий обзор используемых в то время нозодов.
1965 год. Французская фармакопея разрешает применение нозодов как средств «биотерапии».
1979 год. Х.Х.Реккевег: «…белок каждого человека имеет свою собственную конструкцию, поэтому нозод приготовленный от одного человека, является для других похожим (исходя из принципа подобия), но не тождественным субстратом. Воздействие при помощи подобных препаратов должно быть мощнее, чем изопатическое воздействие».
Современные принципы терапии нозодами разработаны Константином Герингом. Препараты готовятся по гомеопатической технологии из патологически измененных органов или частей органов человека или животных, из умерщвленных культур микроорганизмов, продуктов их распада и жизнедеятельности, патологических метаболитов среды их обитания, вакцин и сывороток. Нозоды не содержат живых вирулентных микроорганизмов, а лишь их биохимический субстрат.
Применяют три вида нозодов:
- нозоды возбудителей (например, Tuberculinum), получаемые из культур микроорганизмов;
- нозоды возбудителей вместе с продуктами реакции организма (например, Psorinum);
- нозоды заболеваний (например, Sinusitis frontalis).
Термины соответствуют наименованию микроорганизма, биохимического субстрата или названию болезни.
Нозодотерапия использует два метода:
1. Аутонозодотерапия. Использование препаратов основано на принципе изопатии. Используется исходный материал самого больного или его болезни – ткани, секреты, выделения, кровь. В этом случае готовится индивидуальный препарат для конкретного больного врачом, проводящим терапию (например, аутогемотерапия по Реккевегу), или в условиях специального производства (например, препараты из микробных штаммов содержимого кишечника больного).
2. Гетеронозодотерапия подразумевает использование субстанций, относящихся к той же болезни, но взятых у одного больного и выпускающихся специальными сериями для использования разными больными со сходной патологией.
И в том, и в другом случаях при назначении нозодов применяются специфические антигены (чужие или собственные) больных, продукты болезни, вызывающие образование антител и активирующие местные и общие механизмы дренажа.
Механизм действия нозодов
При использовании низких потенций нозодов в препарате содержится малая материальная доза патологической субстанции. Согласно закону Арндта-Шультца слабый раздражитель вызывает сильную ответную реакцию иммунной и других регуляторных систем на местном и общем уровнях. В ответ на поступление препарата организм вырабатывает комплекс защитных механизмов, направленных на дезинтоксикацию и удаление токсина. Превращение гомотоксина в гомотоксон по Х.Х. Реккевегу, за счет создания химической связи гомотоксина с конъюгатом происходит в поврежденных тканях (основной субстанции по А.Пишингеру) и, главное, в печени за счет реакций метилирования, декарбоксилирования, сульфатирования и др. Дополнительно активируются механизмы местного тканевого дренажа и выделительные функции почек, слизистых оболочек и кожи.
При использовании более высокого уровня потенций (выше числа Авогадро или выше потенции DН 23) действие препарата реализуется за счет энергоинформационного механизма взаимодействия нозода, как носителя образца специфического спектра излучения субстрата болезни, и спектра излучения самого больного с его индивидуальным набором гармонических и дисгармонических колебаний (Ф.Морель).
При хронических заболеваниях происходит накопление токсинов в мезенхиме, которая состоит из набора специализированных клеток (фибробласты, гистиоциты и других) и из комплекса высокомолекулярных липопротеидов (претеогликанов, гликозаминогликанов и других), представляющих собой биологический фильтр. Мезенхимальное пространство является промежуточным между клеткой и гуморальной средой, поэтому одной из главных его функций является транзиторная – питание и дыхание клетки, удаление отработанных продуктов и управление клеткой. Накопление токсинов в мезенхиме нарушает все перечисленные функции. Высокий молекулярный вес липопротеидов обеспечивает большую контактную поверхность с водой. Гидратные оболочки связанной формы воды имеют свойства жидкого кристалла, гелеобразную структуру, высокую электрическую проводимость и низкую растворимость.
Особые свойства слоев воды, находящейся в непосредственном контакте с разветвленными биомолекулами способствуют ее структурированию и естественному потенцированию за счет собственных колебаний. Это делает воду носителем информации обо всех процессах происходящих в организме в целом и в отдельных его частях. Патологические химические субстанции, накопленные в высокомолекулярном мезенхимальном «сите» фиксированы в результате образования химических связей молекул гликопротеидов и молекул депонированных токсинов.
Специфический спектр излучения инородной химической субстанции формирует когерентное излучение (дисгармонические колебания по Ф.Морелю), неизменное во времени, а потому разрушительное для здоровой индивидуальной структуры человека. Нозод, имеющий сходные волновые характеристики (тождественный субстрату болезни), но отличающийся фазой колебаний, создает резонансные взаимоотношения. Результатом такого взаимодействия является изменение кинетической энергии сцепления молекул токсина и гликопротеидов матрикса и высвобождение токсина в жидкую среду матрикса. Высвобождение токсина в жидкую среду мезенхимы активирует местный лимфодренаж и «очищение» ткани или органа от токсического агента, но и является при этом токсической нагрузкой, что, возможно, может объяснить механизм формирования активной реакции (лекарственного гомеопатического обострения в начале курса антигомотоксической терапии). Подобный механизм включения активных местных механизмов детоксикации и дренажа является абсолютно целесообразным, он не должен подавляться, он должен лишь соответствовать специфике и силе раздражителя и стадии гомотоксикоза. «Токсины сгорают в очаге воспаления» - Х.Х.Реккевег.
После местной детоксикации формируется «locus minoris resistentie» - слабое место организма. После успешно проведенной терапии ткани требуют восстановления функционального дефицита и последующей коррекции особенностей реактивности (местной и общей конституции).
Тактика и задачи комплексной изопатической терапии
1. Важно перед началом лечения идентифицировать характер токсина, в этом помогает изучение анамнеза, условий среды, особенности течения болезни, а также использование методов электропунктурной диагностики и медикаментозного тестирования.
2. Определение преимущественной локализации депонированных токсинов.
3. Вспомогательная стимуляция местной лимфо- и гемодинамики путем назначения ткане- и органотропных гомеопатических простых или сложных средств.
4. Оптимизация детоксической функции печени.
5. Стимуляция функций выделительных органов.
6. Восстановление утраченного реакционного потенциала органа или ткани после проведения терапии нозодами путем применения органных гомеопатических средств, потенцированных катализаторов и хиноновых производных.
7. Последующая поддержка организма путем назначения конституциональной терапии.
Перечисленные задачи укладываются в последовательность стадий лечения хронических заболеваний предложенных В.Граубергером.
I этап. Проведение неспецифической дренажной терапии
Этап терапии направлен на оптимизацию местного лимфодренажа, выделительную функцию почек, кожи и слизистых оболочек и детоксическую функцию печени.
Универсальный комплекс антигомотоксических средств:
Вариант 1. Berberis OTI Composto, Nux vomica OTI Composto, Limphomioti или Biolymphoti (препараты принимаются совместно по 10-20 капель каждого средства на прием 3 раза в день за 10-30 минут до еды в течение 2-6 недель в зависимости от эффективности проводимой терапии).
Вариант 2. Nata-Diur-Dren (активация выделительной функции почек), Nata-P.E.F.S.- Dren (активация лимфодренажа), Nata-Epabil- Dren (активация детоксической функции печени). Препараты принимаются совместно 3 раза в день по 20-40 капель с водой в течение 2-4 недель.
Вариант 3. При значительном функциональном дефиците и выраженном структурном дефекте целесообразно применение препаратов соответствующих более выраженным фазам гомотоксикоза.
Bio H complex - инъекции в акупунктурные точки F14, F13, F8, F3, V18.
Solidago OTI Composto - в акупунктурные точки R7, R3, V23.
Limphomioti или Biolymphoti в точки акупунктуры E37, E40, V60, а также в зоны проекции токсически поврежденного органа или ткани.
II этап. Проведение специфической дренажной терапии
Главными средствами должны быть средства изопатической терапии – нозоды. Важно определить характер токсина или возбудителя и сопроводить терапию адекватно подобранными местными дренажными гомеопатическими препаратами (синдромально или нозологичеки подобными или тождественными комплексными антигомотоксическими средствами). Например, при лечении коксартроза назначаем нозод Streptococcinum, симптоматические и дренажные препараты Alginoti и Biorhus или монокомпоненты Rhus toxicodendron, Ledum, Kalium carbonicum. Например, при лечении конглобатной формы угревой болезни нозодом будет Acne, дренажным препаратом в начале терапии Nata-Eczortic-Dren, Bio AR и Echinacea OTI Composto, в последующем Graphites OTI Composto.
Важно сочетать нозоды заболеваний и нозоды возбудителей. Например, при лечении язвенной болезни назначаем нозод хеликобактера и нозод язвенной болезни, нозод этиологический будет оказывать детоксическое действие в отношении токсинов возбудителя, нозод болезни – в отношении метаболических токсинов зоны язвенного дефекта и токсинов перифокальной зоны воспаления. Дренажом может быть Gamma Biom и Ulcoti или монопрепараты Antimonium crudum, Argentum nitricum, Anacardium.
В ходе терапии стремимся добиться редукции симптоматики и восстановления всех нарушенных показателей. В том случае, когда необходимо назначение нескольких нозодов, соответствующих заболеваниям разных периодов жизни, начинаем с тех из них, которые соответствуют хронологически недавним страданиям. И далее включаем в план терапии нозоды соответствующие хронологически отдаленным заболеваниям или токсическим повреждениям, или, закончив применение одного нозода, переходим к следующему. Главным критерием выбора тактики терапии и ее длительности в любом случае будет эффективность проводимой терапии. Этот этап является самым важным и ответственным, нередко продолжительным
III этап. Восстановление функционального потенциала ткани или органа после адекватно проведенной антигомотоксической терапии.
Препаратами выбора будут органные потенцированные средства, хиноновые производные и катализаторы. Например, при эффективно проведенных первых этапах лечения экземы и дисбактериоза кишечника переходим к восстановительной терапии Сronorgan 19 и Oticatal или Difensoti, Citrooticatal а также Colon, Dermoti Oti Composto.
Последующие этапы требуют определения конституциональных особенностей и назначения единичных гомеопатических средств, подобных высоким уровням подобия (психическому и конституциональному подобию), а также терапии корректирующей индивидуальную реактивность путем назначения миазматических нозодов. Например, при сезонных аллергических ринитах назначаем нозод Medorrhinum CH30 2-3 приема с интервалом в 10-14 дней за 1-2 месяца до ожидаемого обострения заболевания, а также Arsenicum album CH200 (при его конституциональном подобии) раз в 2-6 недель. Например, при обострении хронического бронхита в осенний период назначаем нозод Tuberculinum CH30 в 2-3 приема и Antimonium tartaricum LM6 – LM12 – LM30.
Спектр показаний для назначения нозодов
Нозоды рассматриваются как средства локального воздействия. Они показаны при конституциональных расстройствах (дискразиях). Согласно теории гомотоксикологии нозоды показаны при заболеваниях мезенхимальных и клеточных фаз гомотоксикоза, ретоксических фазах, аутоагрессивных заболеваниях, аллергозах, угрозе хронизации болезни и развития осложнений, детоксикации после перенесенных инфекционных заболеваний, после антибактериальной терапии, псорических болезнях по Ганеману. Клинические показания – весь спектр подострых и хронических заболеваний, дегенерация органов и тканей, интоксикации. Действие нозодов запускает регрессивную викариацию по Х.Х. Реккевегу (обратное развитие болезни), что соответствует положениям закона Геринга: обратное развитие заболевания протекает в направлении от более важных органов к менее важным, сверху вниз, изнутри кнаружи, в обратной хронологической последовательности событий истории болезни. Все это вкупе приводит к дезинтоксикации и выведению гомотоксинов.
Принципы выбора нозодов
Нозоды применяются согласно:
- симптоматической схожести, то есть в соответствии с основным правилом гомеопатии – принципом подобия;
- анамнестико-этиологической схожести в отношении давнего, кажущегося излеченным, заболеванием;
- актуальной схожести.
Например, в случае лечения опоясывающего лишая назначение Variolinum (оспенные пустулы) будет соответствовать принципу подобия, а назначения Herpes zoоster (опоясывающий лишай) – принципу тождественности. Назначение нозода Diphtherinum в случае перенесенной дифтерии и развития осложнения в виде кардиосклероза рассматривается как принцип тождественности. Назначение этого же средства без указания в анамнезе на перенесенную дифтерию, но при наличии симптомов подобных развивающимся осложнениям при этом заболевании – соответствует принципу подобия.
1. Согласно симптоматической схожести
«Similia similibus curantur» – есть фундаментальный принцип гомеопатии, он призывает выбирать изопатическое средство, имеющее подобные симптомы лекарственного патогенеза. Например: наличие очаговой неврологической симптоматики (головокружение, вестибулярные и зрительные расстройства) потребует рассмотреть целесообразность назначения нозода рассеянного склероза (Sclerosi multipla).
2. Согласно актуальной этиологической схожести
Например: при хроническом тонзиллите необходимо назначение нозода βгемолитического стрептококка (Streptococco pyogenio).
3. Согласно хронологически давней анамнестической и этиологической схожести
Например: перенесенный в детстве паротит оставил после себя в качестве осложнения реактивный панкреатит с внешнесекреторной недостаточностью. Актуальный препарат – нозод Parotitis.
4. Согласно хронологически недавней анамнестической и этиологической схожести (в стадии разрешения заболевания). «После того как болезнь преодолена, нозоды являются прекрасными лекарствами для окончательного выведения токсинов, депонированных в мезенхиме» - Мергер. Например: после антибактериальной терапии язвенной болезни назначается Campylobacter pylori.
5. Для проведения десинсибилизации
Например: при пищевой непереносимости свинины препаратом выбора будет Adeps suillus, при аллергии на яйца – Ovum.
Дренажная терапия
Чем меньшую давность имеет токсическое повреждение ткани или органа, фиксация и накопление гомотоксинов, тем больше оснований сопровождать терапию нозодами препаратами местного дренажного действия и средствами, оптимизирующими выделение и дезинтоксикацию. Это будут адекватно подобранные комплексные гомео- и фитотерапевтические средства (cоответствия тропности препаратов органам и тканям смотри ниже). Выбор монокомпонентной гомеопатической рецептуры для оптимизации местного лимфодренажа будет более соответствующим случаю при проведении индивидуальной реперторизации с учетом совокупности преимущественно соматических симптомов. Правило – чем более выражен органический дефект, чем большее стремление воздействовать на соматический субстрат с комплексом депонированных токсинов (с учетом тканетропного и органотропного уровней подобия препарата), тем более допустимо использование не одного, а комплекса гомеопатических монокомпонентов. Например: при астении, развившейся после перенесенной респираторной вирусной инфекции назначим нозод Grippе, сопроводив дренажным препаратом Bioton, или выбираем из монокомпонентов - Gelsemium, Ferrum phosphoricum, Bapthisia etc. При поносе после кишечной инфекции назначаем нозод Paratyphoidinum B с сопутствующими дренажными средствами: комплексным средством Podophyllium OTI Сomposto, или выбираем между Veratrum album, Mercurius corrosivus, Aloe.
Например: при наследственной отягощенности в случае указания в семейном анамнезе на перенесенный туберкулез родителей формируется и фиксируется в генетическом аппарате больного дефект реактивности, строго специфичный характеру заболевания. Препаратом, корректирующим извращенную реактивность, будет Tuberculinum.
Потенции, дозировка и лекарственные формы
Нозоды производства компании OTI готовятся в виде:
1. Нормальной Прогрессивной Шкалы (SP) с разведениями 4СН, 9СН, 30СН.
2. Прогрессивной Шкалы Форте с разведениями 30СН, 200СН, 1М.
Выпускаются также одиночные низкие или высокие потенции в лекарственных формах в виде капель, гранул или флаконов для приема per os. Чаще в практике используется форма ампульных средств.
Рекомендуется всегда начинать лечение с использования нормальной прогрессивной шкалы, и только затем, в случае отсутствия улучшения или появления особенно выраженных реакций, использовать форму форте. Эта форма применяется также после нормальной лекарственной формы нозода, когда выбор нозода осуществлялся в соответствии с критерием симптоматического подобия или критерием подобия является предшествующий этиологический анамнез.
Использование низких потенций показано в случае острых и подострых заболеваний, когда необходимо получить органотропный и дренажный эффект по отношению к какому-либо органу или ткани, у пациентов с замедленной реактивностью, или если не получено явного улучшения при использовании нормальной формы препарата или формы форте.
Использование высоких потенций, напротив, рекомендуется в случаях хронических заболеваний, диатезов и аллергических реакций, при гипервозбудимости, или когда при применении нормальной формы нозода развиваются избыточные реакции в виде лекарственного обострения.
В начале лечения следует использовать низкие потенции. Последующие приемы препарата должны быть более высокого уровня, что соответствует стандартной упаковке прогрессивной шкалы нозода.
Преобладание симпатикотонии и соответствующие типы гомеопатической конституции (Arsenicum album, Phosphorus, Jodum etc.) требуют меньшей дозировки, более высокого уровня разведения и больших интервалов между приемами. Преобладание ваготонического тонуса и/или соответствующие конституциональные типы (Graphites, Silicea, Calcium carbonicum etc.) – выбору противоположной лечебной тактики.
Дозировка препарата выбирается индивидуально, исходя из фазы и остроты заболевания, особенности реактивности больного и болезни.
Особенности применения нозодов в педиатрической практике:
дети до 2 лет принимают четверть ампулы на прием, от 2 до 6 лет – половину ампулы, старше 6 лет – дозу взрослого.
Правило: чем большую давность имеет факт перенесенного заболевания, тем более высокую потенцию нозода используем для терапии и наоборот. Потенции DН6-DН8 соответствуют нормоэргии, потенции ниже уровня DН6 – гиперергии, выше DН8 – гипоэргии. Поэтому при острых и подострых заболеваниях больше оснований применять потенции ниже DН6, при подострых и хронических – выше DН8. В практике их применения необходимо взять для первой инъекции крайнюю левую ампулу в ряду стандартной упаковки, для второй инъекции следующую за ней в направлении слева направо и так на протяжении всего курса терапии. В ряде случаев необходимо применять противоположный подход – применять понижающийся ряд потенций – в случае необходимости активации латентного очага инфекции или интоксикации при недостаточной эффективности проводимой терапии. Например: перенесенный месяц назад хламидиоз, леченный антибактериальными средствами, а потому подавленный и приведший к образованию локального очага токсинов Trichomonas vaginalis, потребует выбора потенции на уровне DН6–DН15. Перенесенная прививочная реакция в раннем детском возрасте на вакцину полиомиелита и оставившая после себя сформированный очаг эпиактивности в веществе головного мозга – уровня разведения DН30 – DН200. Перенесенное в предыдущем поколении инфекционное заболевание – уровня DН200 и, возможно, выше.
Длительность терапии и количество приемов препарата также определяется индивидуально, где главным критерием будет эффективность проводимой терапии вообще и действие каждой дозы нозода, а также результаты электропунктурного медикаментозного тестирования. Оптимально назначать 10-20 приемов per os или соответствующее количество инъекций.
Если выбор нозода основывался на критерии подобия симптоматики: применяется 1 ампула 2 раза в неделю в течение 2-х недель внутримышечно; или по 1 ампуле per os через день в течение 2-х недель.
Если выбор нозода основывался на критерии анамнестического подобия предшествующей этиологии: 1 ампула 1 раз в неделю внутримышечно в течение нескольких недель или 1 флакон per os 2 раза в неделю. Впоследствии – 1 ампула каждые 2-3 недели в течение нескольких месяцев.
Если выбор нозода основывался на критерии имеющейся этиологии: 1 ампула в день внутримышечно или 1 ампула каждые 2 дня, если лечение дополнено специфическими биотерапевтическими дренажными антигомотоксическими препаратами. Такая же дозировка – для применения препаратов per os.
Если препарат назначается в периоде разрешения болезни (особенно, если это инфекционная болезнь по принципу недавнего анамнестического подобия): 1 флакон 2 раза в неделю внутримышечно, максимум 4 недели; 1 флакон per os через день в течение 4 недель.
Если препарат применяется как десенсибилизант или антиаллергенный: 1 флакон per os 4 раза в неделю, начиная с высоких потенций и заканчивая низкими.
Стандартная доза ампульного средства – содержимое 1 ампулы на инъекцию. В начале лечения, в случае высокой чувствительности, при активном психоэмоциональном состоянии и темпераменте, конституциональных особенностях реактивности лечение начинают с части содержимого ампулы, проводя инъекции или принимая препарат через рот.
Чем ниже потенция нозода, тем меньше должен быть интервал между приемами. Например: потенция DН4 – интервалы от нескольких раз в день до одного раза в день или в 2-3 дня, потенция DН6 – 1-2 раза в день, DН9 – один раз в 2-4 дня, DН30 – раз в 5-10 дней, DН200 – раз в 2-4 недели, М – один раз в 1-3 месяца.
В практике применения нозодов в виде прогрессивной шкалы потенций при каждом последующем приеме препарата следует увеличивать интервал. Например: первая неделя – 3 раза, вторая и третья недели – по 2 раза в неделю, далее – 1 раз в неделю и так далее увеличивая интервал. Другой вариант – второй прием через день, третий – через 2 дня, четвертый – через 3 дня и так далее.
Нозоды применяют:
- перорально (ампула растворяется в некотором количестве воды и принимается в течение дня несколько раз или однократно);
- местно (особенно актуально в практике эстетической медицины, например компонент Acne в составе AСN crem);
- инъекционным путем - внутрикожно, подкожно, внутримышечно, периневрально, внутрисуставно и, что особенно эффективно, в точки акупунктуры (рекомендуемые точки при определенных заболеваниях смотри ниже).
В практике лечения детей существенной разницы силы действия в зависимости от пути введения препарата нет. Поэтому в детской практике пероральный путь приема препаратов предпочтителен. При лечении взрослых пациентов инъекционный путь введения более эффективен. Целесообразно сочетать метод аутонозодотерапии и применение гетеронозодов. Например, несколько последовательных инъекций при одном сеансе повышающихся потенций аутокрови сочетают с введением стандартизованных ампулированных гетеронозодов, симптоматических и дренажных гомеопатических препаратов.
Ступенчатая аутогемотерапия по Х.Х.Реккевегу
Исходным материалом для приготовления аутонозода является кровь, взятая у больного из вены, при проколе кожи мочки уха, кожи в месте проекции пораженного органа, ткани или проекции симптома болезни, точки акупунктуры с использованием скарификатора или инъекционной иглы. Проводится забор небольшого количества крови – одна капля или остатки крови в канале иглы шприца после выпуска всего содержимого. Это количество первичного материала внутри объема шприца смешивают с 2-5 мл стерильного физиологического раствора или с потенцированным препаратом в пропорции 1:9. Оттянув поршень, набирают в шприц небольшое количество воздуха, для того чтобы в процессе встряхивания было место для свободного перемещения жидкости. Иглу со шприца не снимают. Держа в вертикальном положении шприц, рукой производим короткие энергичные движения вниз-вверх 10 раз. Таким образом, в нашем шприце будет растворитель и исходный материал в первом десятичном разведении – DН1. Это количество вводим подкожно, внутримышечно, в проекцию больного органа или в точки акупунктуры. Оставляем небольшое количество жидкости в шприце и набираем дополнительно растворитель в пропорции 1:9, получаем разведение DН2. Встряхнув, вводим препарат, оставляя некоторое количество для следующего уровня разведения. И так далее.
Оптимально проводить 5-6 этапов потенцирования и инъекций при одном сеансе.
На 1-2 ступени рекомендуется вводить реактиваторы (Viroti), катализаторы (Oticatal), хиноны (Difensoti).
На 2-3 ступени применяется симптоматическое средство (например, Lycochelid).
На 3-4 ступени – дренажное средство (например, Lymphomioti).
На 4 ступени вводится органотерапевтическое средство или содержащий его комплексный препарат (например, Dermoti).
На 5 ступени вводим нозод. Применение его на более ранних ступенях способствовало бы последующему повышению разведения препарата, что изменило бы его действие.
Пример аутогемотерапии рецидивирующего генитального герпеса.
1 ступень. Viroti или Oticatal.
2 ступень. Metroti.
3 ступень. Lymphomioti.
4 ступень. Gamma Biom.
5 ступень. Herpes progenitalis.
Пример аутогемотерапии дисбактериоза кишечника.
1 ступень. Difensoti.
2 ступень. Nux vomica OTI Сомроsto.
3 ступень. Lymphomioti.
4 ступень. Bio H complex.
5 ступень. Staphylococcus или другой представитель патогенной кишечной флоры.
Электропунктура и нозоды
Терапия нозодами и тестирование нозодов используется специалистами по электроакупунктуре - последователями метода доктора Фолля и метода Вега-теста, которые могут с помощью медикаментозных тестов определить необходимый для лечения нозод, определить характер взаимоотношений и взаимозависимости различных патологических очагов и провести этиологическую диагностику. Например, тестирование нозода Tularaemia при артралгиях указывает на зоонозную этиологию поражения суставов. Или, при частом мочеиспускании тестирование нозода Coxsackie A9 указывает на наличие вирусных токсинов в структурах рецепторного аппарата мочевого пузыря и вегетативных ганглиях его иннервирующих. Тестирование нозода Sinusitis на точках акупунктуры меридиана мочевого пузыря и компенсация их патологически измененных показателей указанным нозодом демонстрирует тесную связь наличия очага хронического воспаления в пазухах носа и, например, причины резистентности проводимой терапии по поводу хронического простатита.
Большую практическую ценность представляет возможность определения повинных микробных агентов при электропунктурном тестировании нозодов для установления этиологии заболевания и последующего выбора иммунофармакологического средства (A. Mикоцци). Например, тестирование Yersinia enterocolitica при аутоиммунном тиреоидите выявляет «молекулярную мимикрию», т.е. биохимическое сродство рецептора мембраны в равной степени к возбудителю и ТТГ с формированием механизма избирательной аутоагрессии тиреоцитов, что во многом предопределено иммунологической конституцией. Препаратом выбора будет ведущий препарат для лечения аутоиммунных заболеваний FORMULA D-1. Или, при тестировании Virus Epstein-Barr при ревматоидном артрите выявляется молекулярное подобие хондроцитов и вирусных антигенов с формированием аутоиммунного воспаления в тканях суставов. Иммунофармакологический препарат для терапии – IDIOGAM-1.
Производство нозодов
Производство нозодов из первичных материалов биологического происхождения осуществляется на фармацевтических предприятиях, которые могут обеспечить выполнение стандартизованных технологических этапов и процедур, помещения и оборудование которых сертифицированы и контролируются соответствующими санитарными органами. Данное положение принято во всем Европейском Союзе. Только в случае соответствия гомеопатических разведений нозодов требованиям безопасности, качества и эффективности, их использование пациентами и врачами не будет представлять опасности.
Все требования, регламентирующие работу с биологическими материалами и патогенными агентами микробиологического и человеческого происхождения, относятся к препаратам животного происхождения, входящим в раздел «Органотерапевтические лекарства» Фармакопеи. Компания О.T.I. располагает специальным оборудованием, соответствующим требованиям третьего уровня биологической безопасности (BL3), которое сертифицировано Министерством Здравоохранения Италии. Высокая технологическая оснащенность, соблюдение и выполнение строгих требований делает фармакологический концерн О.T.I. лидирующим фармацевтическим предприятием, производящим широкий ассортимент нозодов и исходных биологически активных веществ, предназначенных для их приготовления. Большой спектр различных групп гомеопатических средств позволяет использовать их во многих областях врачебной практики.
Классификация этиологических нозодов.
1. Диатезные нозоды.
- А. Псорическая группа – Psorinum.
- Б. Сикотическая группа – Medorrhinum.
- В. Туберкулиничеcкая группа – Tuberculinum, Tub.Marmoreck, Spengler.
- Г. Люетичеcкая группа – Luesinum.
2. Аллерго-анафилактические нозоды: Ovum, Serum ovine, Tetano.
3. Очаговые нозоды: Granuloma dentis, Parodontose, Tonsillitis, Appendicitis, Sinusitis, Mastoiditis, Diverticilose, Polyarthritis, Osteomyelite.
4. Вирусные нозоды: Grippe, Coxackie, Cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, Herpes simplex, Lyssinum, Morbillinum, Polyomielite, Parotitis, Vaccininum, Varicella.
5. Зоонозные нозоды: Brucella, Leptospirosi, Listeria, Toxoplasmose, Anthracinum, Lyssinum, Malaria, Echinococcinum.
6. Фетопатические нозоды. Группа представлена нозодами простейших, бактерий, вирусов. Поражение микробиологическими агентами происходит после трех месяцев внутриутробного периода после завершения формирования внутренних органов.
7. Эмбриопатичекие нозоды. Поражение до 3 месяца периода внутриутробного развития – нозоды свинки, ветряной оспы, полиомиелита, кори, гриппа, краснухи.
8. Септичекие нозоды: Pyrogenium, Sutoxol, Streptococcus, Staphilococcus.
9. Нозоды гельминтозов: Ascaridi, Ossiuri, Taenia.
Краткий терапевтический справочник
В главе содержится информация о соответствии дренажных гомеопатических средств тропности различным органам и тканям, характеру микробиологических агентов и различным заболеваниям c указанием рекомендуемых точек акупунктуры для проведения фармакопунктуры.
В справочнике приведены рекомендуемые нозоды, необходимо выбрать наиболее подходящие из них, соответствующие этиологии заболевания и подобию морфологического субстрата. При выборе подходящего симптоматического или дренажного средства из рекомендованного перечня следует ориентироваться на индивидуальные показания конкретного препарата, его спектр и механизм действия, а также подобие его отдельных монокомпонентов.
При выборе рекомендованных точек акупунктуры врач должен учитывать их болезненность при пальпации, изменение тургора, состояние рядом расположенных тканей и структур – тонус мышц, подвижность суставов в зоне топографии прохождения меридианов или точек, изменение температуры, сосудистого тонуса и трофики тканей. В точной локализации точек следует ориентироваться на подробно описанную топографию их в специальных атласах или руководствах по акупунктуре. Рекомендованные традиционные рецептуры проверены на практике как наиболее эффективные варианты сочетания акупунктурных точек. Приведенные традиционные представления о патогенезе заболеваний, при всей кажущейся архаичности и примитивизме, наиболее полно отражают суть терапевтического вмешательства в акупунктурную систему и при понимании различий терминов Востока и Запада легко вписывается в современные медицинские представления.
Аменорея
Терапевтический принцип – тонизировать и согревать «чи» и энергию почек, восстанавливать проходимость каналов и их взаимосвязь.
Регулировать переднесрединный и «поднимающийся» каналы.
Базовый рецепт – V23, VC7, RP6. Дополнительно – V17, RP10, RP6.
Варианты традиционных рецептов:
1. V23, VC6, VC3, GI4, RP6.
2. VG4, V26, V32, VC4, VB26, RP8, VG3, V23, V33, VC3, RP6, R15.
3. VG4, V23, V25, GI4, RP8, RP10, R14, R12, VC4, VC2, E29, V60.
4. GI11, TR6, E36.
5. VC3, V23, GI4, RP6.
6. RP6, GI11, TR6, E36.
7. VC2, R6.
Препараты базовой терапии – Graphites OTI Соmposto, Biogynoti, Cicloreg.
Симптоматические средства – Aesculus OTI Соmposto, Biotia Соmposto, Ginecoti, Biosel, Metroti, Tetraferrum, China OTI Соmposto.
Нозоды – смотри аднексит.
Аллергический ринит
Базовый рецепт – GI4, V12, VG15.
Точки общего действия – V12, VG19, GI20, GI4.
Чихание – V12, P5, VB4, V2.
Боли в носу – VB19, VG27, V18.
Насморк – GI4, V12, V66, GI20, VG22, V6, VG19, GI19.
Заложенность носа – VG27, V7, VB11, VB14, V58, VG21, VG22.
Препараты – Otirin, Prorin, Psorinum OTI Соmposto, Euphorbium OTI Соmposto, Trinatrium, Bio AR, Gamma Biom.
Нозоды – гистамин, после тестированияопределяют вирусные, бактериальные, паразитарные нозоды, грибы, кишечную флору, токсины сельхозхимии, потенцированные аллопатические средства.
При пустоте печени – F8 – Bio H complex.
При сочетании с бронхиальной астмой – V13, R26, VC17 – Aeroti, Gamma Biom, Lymphomioti.
Иммунофармакологические препараты – Formula AL-1, Formula AL-2.
Артериальная гипертония
Формы течения болезни:
1. Полнота "ян-печени" – головные боли, раздражительность, вспыльчивость, "не находит себе места", гиперемия лица и глаз, сухость во рту, запор, желтый налет на языке. Пульс напряженный и быстрый. Задача терапии – "нормализация печени, тушение огня ян".
2. Пустота инь, процветание ян – головокружение, шум в ушах, беспокойство, бессонница, онемение, розовый налет на языке. Пульс напряженный, тонкий и быстрый. Задача терапии – "питание инь, тушение ян".
3. Пустота инь и ян. Головокружение, шум в ушах, боль и ломота в ногах, бессонница, ночные кошмары, бледность лица, онемение конечностей, поллакиурия, полиниктурия, бледный налет на языке. Задача терапии – "питание инь, помощь ян".
Главные точки – E8, VB8, VG20, PC3, PC9.
Дополнительные точки:
F2, V18, R3, VC4, V23, E36, E40, VC6, C7, RP6, VB20, VB8, E8, VG20 – "рассеивают жару", PC3, PC9 – ликвидируют болезнетворную ян-энергию,
F2 – нормализует работу печени,
V18, V23, VC4 – успокаивает печень,
E36, V23, VC6 – укрепляет средний обогреватель и усиливает общую ян-энергию,
E36, E40 – укрепляет желудок и ликвидирует "влажность",
VC6 – укрепление жизненной энергии,
C7, RP6 – восстанавливают душевное равновесие,
Аурикулопунктура – точка, снижающая давление; т. надпочечника, подкорки, шень-мень, печени, почки.
MC7 – понижает систолическое давление,
E32 – улучшает венозную циркуляцию,
C7 – снижает диастолическое давление и замедляет пульс,
TR10 – неврогенная гипертензия,
VG14, VG15 – гиперфункция надпочечников,
R1, R2, R5 – почечная гипертензия,
RP4 – гипертензия от переедания, вздутия живота,
VB20 – действует на симпатический тонус,
V10 – действует на парасимпатический тонус,
RP6, E36, MC8, GI15 – гипертензия в сочетании с атеросклерозом.
Препараты базовой симптоматической терапии – Melilotus OTI Composto, Bio H simplex, Biancospin, Aurum OTI Composto.
Симптоматическая терапия – Belladonna OTI Composto, Barita composta, Glonoinum OTI Composto, Vertigoti, Gelsemium OTI Composto, Biodrenoti, Solidago OTI Composto.
Базовая антигомотоксическая терапия – Rauwolpfia OTI Composto, Biodiloti, Biocitroti, Oticatal, Citrooticatal, Corarnica, Bio H complex, Barita composta.
Нозод – Psorinum.
Артрит
Заболевание обусловлено застоем чи и крови в меридианах вследствие "ветра, холода, жара или влаги".
1. Болезни "ветра". Симптомы изменчивые, боли перемещаются сверху вниз, справа налево. Лечат иглоукалыванием – TR10, P5, C3, V40, VB38.
2. Болезни "влаги". Боли локализованы в одном суставе. Тяжесть, отеки и онемение в конечностях. Лечат иглоукалыванием и прижиганием – TR10, P5, C3, V40, VB38.
3. Болезни "холода". Боли интенсивные, острые, фиксированные. Холод усиливает боли, тепло улучшает. Лечат иглоукалыванием и прижиганием – VB21, GI11, GI10, затем - GI13, GI8, P8, GI9.
4. Болезни "жара". Боли локализованные, усиливаются при надавливании. Кожа красная, отекшая, чувствительная. Сухость рта и языка, красная моча, запор. Лечат кровопусканием в акупунктурных точках GI15, GI4, VB30, E36, ДТ115.
Дополнительно, в зависимости от локализации поражения:
Межфаланговые суставы кисти – ДТ107.
Лучезапястный сустав – GI5, MC7.
Локтевой сустав – MC3.
Плечевой сустав – TR14.
Тазобедренный сустав – VB30.
Коленный сустав – ДТ145.
Голеностопный сустав – V60.
Суставы стопы – ДТ137.
Инъекции: базовые препараты - Bio AR, Zoti.
На выбор – Colocynthis OTI Composto, Tetraferrum, Gelsemium OTI Composto, Alginoti, Osteoin, Cologels, Briaconitum, Colodulca, Graphites OTI Composto , Biodisc, Bio PL, Kalmia OTI Composto, Enervital, Colchicum OTI Composto.
Иммунофармакологические средства – Anti-Ig G, Formula D-3, Formula P-1.
Нозоды – Polyarthritis, Variolinum, Vaccininum, Psorinum, Tetanotoxinum, Grippe, Medorrhinum, Arthritis urica, Diphtherinum, Scarlatinum, Pyrogenium, очаговые нозоды.
Бронхит
Различают бронхит от внешних причин [“ветра” и “холода”] и внутренних причин [пустота энергии легких, селезенки и почек]. При проникновении внешней патогенной энергии “ветра” и “холода” нарушается функция движения энергии легких вверх и очищающая функция легких.
Пустота энергии селезенки нарушает ее транспортную функцию и ведет к “накоплению влажной слизи”, которая поднимается вверх, достигает и повреждает легкие в результате слабости почки, которые более неспособны принимать энергию, что ослабляет чи легких и переводит заболевание в хроническую форму. Задача терапии: “распространение и проведение вниз чи легких, изгнание ветра и растворение слизи”.
Главные ТА – НT45, V12, V13, GI4.
Дополнительные ТА – GI11, VG14, ДТ85, P5, E40.
Аурикулопунктура – 101 легкие, 95 почки, 60 т. одышки
Бронхит от внешних причин – V13, P1, VC17, P7, VG14.
Бронхит от внутренних причин – F13, V43, E36, VG4, RP6.
При гипертермии и чувствительности к холоду – GI11, VG14.
При болях в мышцах спины – ДТ85.
При выраженном кашле – P5, P7.
При обильной мокроте – Е40.
Препараты для лечения хронического бронхита – Panflu, Aeroti, Biodrosera, Kreobrin, Scilla OTI Composto, Apir OTI, Gamma Biom.
Препараты для лечения острого бронхита – Aconitum OTI Composto, Belladonna OTI Composto, Briaconitum, Ipeca, Drosera OTI Composto, Dulcamara OTI Composto, Aeroti.
Нозоды – Asthma, Bacillinum, Pertussis, Ornithose, Klebsiella, Influencinum, Tuberculinum, Psorinum, вирусные и бактериальные нозоды.
Бронхиальная астма
Традиционный китайский патогенез – энергия ветра и холода проникает в легкие, блокируется слизь и влага в легких, нарушается функция “очищающего нисхождения”. Кашель ослабляет энергию почек, почки не способны принимать и распределять чи. Сверху царит полнота, внизу – пустота. Органы-инь – печень, почки и селезенка испытывают недостаток энергии. Задачи лечения – активировать энергию внизу и рассеять сверху, гармонизировать и восстановить ее циркуляцию:
1. Тонизация печени, почек и селезенки – F8, RP6.
2. Рассеивание избытка чи легких – R26, R27, V13, V14, GI4, VG14.
3. Регуляция энергии – VC17
4. Нормализация психических функций – C9, V15, TR3, TR10
5. Гармонизация вегетативных функций – V10, VB20
6. Использование специальной симптоматической рецептуры акупунктурных точек.
Лечение приступа удушья в сочетании симптомов:
Одышка – R27, E18, F14, E36, P7, VC17, E40, VC22, P1, V12, V13.
Мокрота – VC22, P3, P1, VC20, V51, F14, E40, VC19, IG1, R5.
Хрипы – R27, VC22, VC12, V13, E36, V37, E18, VC6, VC4.
Кашель – P11, V38, VC20, P2, V12, E19.
Ночные приступы – E10, VC22, VC17, E40, VC21, VC6, RP9, RP1, V19.
От еды – V17, VC17E20, GI17, E1.
От холода – P9, GI4, MC5.
От движений – R22, GI8, E37, VB41.
Лихорадка – C7, VG10.
Сенная астма – F8, F3, V12, V13, V14, GI4.
Упадок сил – E36, VB41, R3, R22.
Затрудненный выдох – F8, E9.
Слабое дыхание – P7, C7, R6, F5, V60, VG8, V13.
Традиционные рецепты:
1. HT45, VC21, VC22, дополнительно – E40, VG14, GI4, VC4, E36.
2. R21, VC12-14, VC22, V17, P1.
3. V36-40, V10-15, VB17, VB20, GI4, IG8.
4. E37, VC3, VC12, VC20, V60, F14, P5, GI9, P8, RP8, VB35, R5, F14,
5. R26, R27.
7. V10-15, VB20, V41, V43, GI4.
8. V13, V16, VC6, VC12, VC17, VC22, VB21, P7, E36, RP6.
9. HT45, VC17, MC6, VG14, HT49, E40.
10. VC17, VC21, GI3.
11. P2, E9, R25.
12. VC20, VC22, V42, P1.
13. P1, P2, P3, VC20, V13.
14. VC6, VC17, VC20, VC21, VC22, E18, F14, VG9.
15. VC17, VC20, VC21, VB21, IG15, P9, E36.
16. R27, VC22, VC17, V13, E36, VC6, VC4, E18.
17. Аурикулопунктура – 101 легкие, 95 почки, 51 вегетативная нервная система, 60 точка одышки, 13 надпочечники.
18. Обработка зоны между задней срединной линией и первой линией меридиана мочевого пузыря на верхне-грудном уровне игольчатым молоточком.
Базовая антигомотоксическая терапия – Bioven, Aeroti, Scilla OTI Composto, Drosera OTI Composto.
Инъекции в ТА грудной клетки и дистальные точки ручных меридианов применять препараты симптоматического действия при острых проявлениях – Aeroti, Biodrosera, Scilla OTI Composto, Bioven, Bio AR, Cologels, Acidum formicicum, Arsenicum album, Histamin, Ignatia, Carbo vegetabilis, Sulfur и другие на выбор.
В локальные ТА и внемеридианные зоны вводить дренажные, антидегенеративные и иммуномодулирующие препараты вне обострения – Lymphomioti, Aspecific, Echinacea OTI Composto, Psorinum OTI Composto, Prodif, Gamma Biom, органные препараты, соответствующие локализации поврежденных тканей и органов.
Oticatal, Difensoti,
Bio PL
– в ТА переднего и заднего срединных меридианов ниже уровня легких и в ТА ножных иньских меридианов.
– в ТА переднего и заднего срединных меридианов ниже уровня легких и в ТА ножных иньских меридианов.
– в ТА переднего и заднего срединных меридианов ниже уровня легких и в ТА ножных иньских меридианов.
– в ТА переднего и заднего срединных меридианов ниже уровня легких и в ТА ножных иньских меридианов.
– в ТА переднего и заднего срединных меридианов ниже уровня легких и в ТА ножных иньских меридианов.
– в ТА переднего и заднего срединных меридианов ниже уровня легких и в ТА ножных иньских меридианов.
– в ТА переднего и заднего срединных меридианов ниже уровня легких и в ТА ножных иньских меридианов.
Bio H complex – в ТА меридианов печени, селезенки, желчного пузыря и желудка.
Solidago OTI Composto – в ТА меридианов почек и мочевого пузыря.
Gamma Biom – в ТА груди и дистальные точки янских меридианов.
Конституциональные нозоды и конституциональные гомеопатические средства вводить в дистальные ТА общего действия, точки срединных меридианов, “открытые” точки или точки индивидуального конституционального рецепта.
Иммунофармакологические средства – PAF ricombinante (30LM).
Нозоды: Asthma, Klebsiela pneumonia, Pertussis, Gripp, Medorrhinum, Serum ovile и др. Бактериальные, грибковые и вирусные нозоды.
Геморрой
Базовый рецепт – V30, V57.
Дополнительно - V40, V57, V58, VB38, R7, F3, VB43, VC6, VC1.
Аурикулопунктура – 81 прямая кишка, 55 шень-мень, 34 подкорка.
Варианты сочетания точек:
1. V24, V25, V27, VG1, VG4, VG20, V36, VB39, RP6, VC1.
2. VG1, VG3, V32, RP6.
3. V58, RP5, R7, MC8, V56, V36, V40, IG5.
Препараты базовой терапии – Nux vomica OTI Composto, Veratrum OTI Composto.
Симптоматические средства на выбор – Paeonia OTI Composto, Aesculus OTI Composto, Valoti, Euflux, Bio AR, Bio PL, Hamamelis OTI Composto, Oticatal, Gamma Biom.
Аутонозодотерапия.
Головные боли
I. Патогенетическая терапия:
а. Внешняя причина, простуда – VB20, GI4, TR5.
Препараты – Bio AR, Viroti, Spigelia OTI Composto, Aconitum OTI Composto, Belladonna OTI Composto.
б. Скопление «мокроты», преобладание «полноты» - VC12, E36, E40 - Lymphomioti, Spigelia OTI Composto.
в. Устремлении вверх энергии печени – F3, VB41, VG20 - Bio H simplex, Belladonna OTI Composto, Carbo OTI Composto, Chelidonium OTI Composto.
г. Пустота энергии – VC17, VC4, VC6, VC8 - Oticatal, Sursumoti, Enervital, серия Cronorgan.
д. Пустота крови – V18, V17, V15, E36 - Bio PL, Oticatal, Enervital.
е. Психические причины – V18, V19, VB34, VB43 – Biosel, Ipogerin, Ignatia OTI Composto, Sursumoti.
ж. Синдромы полноты – VG14, VG20, E8, VB20, GI4, P7, E44, R7, PC 3. При пустоте – цзю.
Препараты - Bio H simplex, Belladonna OTI Composto, Carbo OTI Composto, Chelidonium OTI Composto.
Аутонозоды.
II. Cимптоматическая терапия головной боли:
1. Боли в области лба – PC3, E8, E41, дополнительно VG23, VB14, V2, GI4.
Восстановление проходимости меридиана желудка.
2. Затылочные боли – VB20, IG3, VG20, V60, дополнительно VG19, V11.
Восстановление проходимости меридианов желчного пузыря и тонкой кишки.
3. Гемикрании – VB20, PC9, VB38, VB41.
Восстановление проходимости меридиана трех обогревателей.
4. Боли в области темени – VG20, VG22, (V7, V60, V67).
Восстановление проходимости заднесрединного меридиана и печени.
5. Височные боли – VB7, TR20, VB43, E8, R7, TR3, PC9.
Препараты – на выбор в зависимости от патогенеза и индивидуальных симптомов.
Аутонозоды.
Головокружение
1. Синдром «пустоты печени». Утром, при вставании, при поворотах головы, депрессия.
Рецепт: F1, F8, VC3, VC13, F14, V18, V23, VB20, V10, VG19, VB34 – Bio H complex, Vertigoti, Biosel.
2. Синдром «пустоты» почек. Потемнение в глазах, холодность ног, боли в крестце. Рецепт: R3, R6, R10, VC4, V10, V60, VG22, V23, TR15, V11 – Vertigoti, Solidago OTI Composto, Enervital, Oticatal.
3. Синдром «пустоты» крови. Бледность с желтизной кожи, беспокойство, утомляемость, бессонница, сниженный аппетит, потеря вкуса.
Рецепт: RP10, F13, VB8, TR17 – Vertigoti, Oticatal, Sursumoti.
4. Синдром «накопление мокроты из-за патогенной влажности». Тошнота, беспокойство, охриплость, распирание в груди, сниженный аппетит, накопление мокроты во рту утром.
Рецепт: VB8, TR17, MC6, E40, E41 – Vertigoti, Biosel, Lymphomioti.
Аутонозоды.
Депрессии
Варианты рецептур:
1. C3, C7, F3, F8, VC6, VC12, VG11, VG19.
2. IG3, IG4, GI2, GI11, V17, VB25.
3. P7, P9, IG6, RP2, RP3, E36, E41.
4. P5, E41, C4, C9, V66.
5. VG25, VG11, VB9.
Дополнительно на выбор:
IG2, IG3, IG5, GI11, P5, TR10, TR12, V63, F2, E41, R1, RP8, R9, V58, VB36, VG18, VG14, VB19, V5, IG18, T23, VG7, VG1 на выбор.
Аурикулогомеопунктура – почка, сердце, кора головного мозга, 55, затылок.
Инъекции - Biosel, Sursumoti, Ipogerin, Biopax, Bioton.
Аутонозоды.
Диарея
1. Причина в Инь (Холод). Боли в животе, жидкий стул с непереваренной пищей, светлая моча, отсутствие жажды, белый язык, глубокий и медленный пульс.
Укалываем VB20, VB21, VC6, VC12, E25, E36, MC6, RP4, E37.
Прогревание V20, V21, V25, E25, VC6.
2. Причина в Ян (Жара). Желтый стул из твердых масс с обычным запахом, жжением вокруг ануса, жаждой, скудной и красной мочой, обложенным влажным языком, печальным голосом, напряженным и скорым пульсом.
Лечение VC6, VC12, E25, E36, E37, RP4, MC6, VB20, VB21.
3. Причина в слабости Ян-почек. «Утренняя диарея». Утренний понос до 2-3 раз.
Основной рецепт. Укалывание и прогревание VG4, V23, VC8, RP6.
Препараты выбора при всех трех формах – Momordica OTI Composto, (преимущественно за счет компонентов Mercurius solubilis, Podophillum, Argentum nitricum etc.), Veratrum OTI Composto, Nux vomica OTI Composto, Gamma Biom, Lycochelid.
Нозоды тифа, паратифа, дизентерии, холеры, патогенной кишечной флоры.
Дисменорея
Принцип терапии – регуляция энергии ножных иньских меридианов и чудесных каналов – Chong-Mai и Ren-Mai.
Базовый рецепт – VC4, RP6. Дополнительно – RP10, F2, E36, RP4, F3, VG4, MC6.
При преждевременных менструациях – RP10, F2 (и точки базового рецепта).
При задержках менструации – E36, RP4.
Нерегулярные менструации (при пустоте почек) – VG4.
Нерегулярные менструации (застой в печени) – MC6, F3.
Варианты традиционных акупунктурных рецептов:
1. VC3, VC4, RP6, E36, RP9, RP10.
2. VC6, F1, R10, VC4, F3, R2, RP6, VC3, RP2, E12, E10, MC3.
3. VC6, VC3, VB26, V23, RP6.
4. RP4, VC4, VC6, E25, RP6.
5. VC7, RP6, V20, V18, RP1, VG4, VC4, RP10, VG20, F1.
6. E36, RP6, VC4, VC3, R3, P6.
7. V31-34, E36, RP6, RP10, RP9, V23, VC4.
8. VC4, RP6, RP10.
9. F1, R10, VC4, VC3, RP2, E12, E10, MC3, V40.
При сильных маточных кровотечениях:
1. VC6, F1, R10, F3, R2, RP6, VC3.
2. VC3, ДТ49.
При упорных маточных кровотечениях: V17, V18, V23, VG4, VC6, VC3, MC5, RP10, R7, F2.
Базовая терапия – Biogynoti, Cicloreg, Cologels, Aesculus OTI Composto, Ipsamel.
Симптоматическая терапия – Metroti, Ginecoti.
Органные препараты органов женской половой сферы и желез внутренней секреции.
Нозоды – нозоды вирусов, а также смотри аднексит.
Желтуха
1. «Ян – желтуха». Светло-желтая и глянцевая кожа, жажда, скорый пульс.
Укалывать точки VC12, MC6, V18, V21, E36.
Дополнительно при неэффективности - V48, VB34, MC8, VC11.
Препараты для гомеосиниатрии – Chelidonium OTI Composto, Nux vomica OTI Composto, Bio H complex, Bio H simplex, Lycochelid.
2. «Инь – желтуха». Темно-желтая глянцевая кожа, больной предпочитает лежать, пульс медленный.
Сначала колоть, затем прогревать V20, V18, VG9, VC12, GI4.
При недостаточной эффективности, добавить - V49, VC11, RP4.
Препараты для гомеосиниатрии – Bio H complex, Berberis OTI Composto, Momordica OTI Composto.
Нозоды холестерина, холецистита, конкрементов.
Желчнокаменная болезнь
Вариант 1. V22, V23, V24, V25, VC12, TR5 , VC15, E36, F13, VB25.
Вариант 2. V18, V19, IG4, VB34, VB41, F2.
Вариант 3. VB34, VB40.
Вариант 4. VC14, RP2, RP3, E36, V57.
Вариант 5. VG10, V19, VC12, E36.
Вариант 6. F14, VB24, V19, RP16.
Вариант 7. F2, VB38, VB40.
Терапия – смотри холецистит.
Заболевания голеностопного сустава
Вариант 1.
Главные точки: Xi-Yan (ДТ145). Расположены в углублениях с двух сторон от вершины коленной чашечки.
Wei-Zhong (V40). Локальные болезненные при пальпации точки.
Традиционные рецепты:
F2, E33, VB31, VB37, E38, V54.
2.E34, E35, V11.
При артрите на выбор: V61, E38, VB38, F6, PM37, V52, F7, VB34, RP9, E34, VB33, R10, E35,VG3.
Артрит: инъекции Bio AR, Lymphomioti, Apis, Belladonna, Bryonia, Rhus tox..
Нозоды – см. артрит.
Артроз: Zoti, Enervital, Oticatal, Difensoti, Bio PL, Biorhus, Kalmia OTI Composto, Kali carbonicum, Lithium benzoicum.
Вариант 2.
Главные точки: Xuan-Zhong (VB39). San-Yin-Jiao (RP6).
Локальные болезненные при пальпации точки.
Традиционные рецепты:
Артрит - RP5, R8, F2, E33.
Артроз - E42, E41, V60.
Боль внутренней лодыжки – PM42, F3.
Боль наружной лодыжки – VB43, V62.
Инъекции – смотри вариант 1.
Вариант 3.
Главные точки: Cheng-Shan (V57), Kun-Lun (V60).Болезненные точки.
Традиционные рецепты: 1. E44, E43, R1.
V62, VB43, E45, E38.
Артрит – F3, E44, VB41, E43.
Боль в подошве – V60, E44, VB31.
Боль в пятке – V57, E39, V61, V56, V57.
Боль в пальцах – E39, VB39, F2, R1, E44, F3, VB43, V60, V62.
Подагра – V54, F3.
Инъекции – смотри вариант 1.
Зоб эндемический
Задача лечения – "регулировать меридианы, оживлять кровь, продвигать чи и растворять узлы".
Базовый рецепт – Qi-Ying новая точка (в сторону и выше Е10), GI4 – He-Gu, НТ85 – Hua-Tuo-Jia-Ji (от С3 до С5).
Дополнительно – Tian-Tu – VC22, Qu-Chi – GI11, Zhong-Zhu - TR3.
Прижигание - VC22, V7, P2, GI14, GI11, F4, VC17, VB20, VG14, E11, TR13, P3, E42.
Аурикулопунктура – 22 (внутренняя секреция), 45 (щитовидная железа) и другие точки.
Варианты:
1. VG17, V7, TR12, VC22.
2. VC22, GI11, точку на вершине увеличенной железы.
3. Точка на 1 цунь дистальнее Р5, VC22, GI11, GI4, E9, E10.
4. VB20, VG14 (методом "цветок сливы"), GI14 и точки в начале роста волос над ушами.
Препараты базовой терапии – Biotyr, Biofux.
Препараты при гипертиреозе – Biotyr, Biancospin, дополнительно на выбор – Biopax, Oticatal.
Препараты при гипотиреозе – Biofux, Ipogerin, Aspecific, дополнительно на выбор - Cicloreg, Magryfucus, Oticatal, Difensoti.
Нозоды – широкий спектр на выбор по результатам электропунктурного медикаментозного теста.
Запор
«Нарушение нижнего обогревателя приводит к потере соков». Стул раз в 2-3 дня, затем реже.
Укалывать и прижигать VC12, E25, TR6, E36.
Дополнительно на выбор V25, VG1, RP15, E40, E44, R6, F1.
Нозоды кишечной флоры и кишечных инфекций, колита, аппендицита, дивертикулеза.
Препараты на выбор – Nux Vomica OTI Composto, Momordica OTI Composto, Gamma Biom.
Истерический невроз
Заболевание связано с синдромом «жара», поднятием вверх «мутной энергии», нарушением функции печени и желудка, нарушением психического равновесия.
Рецепт: MC6, C7, VG26, IG3, VG20, F3, E36.
Ухо – сердце, почка, гипофиз, мозг, 55, точки индивидуально измененных органов.
При истерическом параличе – GI15, GI11, GI4, E32, VB34, E41.
При потере слуха – TR17, IG19.
При потере зрения – V1, VB20, VB37.
«Ком в горле» - VC22, VC17, V13.
Инъекции в ТА - смотри неврастения.
Аутонозоды.
Импотенция
Задача – нагревать и усиливать огонь Ming-Men.
Базовые точки – VC4, RP6, F5. Дополнительные точки – C7, VG4.
Аурикулопунктура – 79 (внешние половые органы), 32 (яички), 22 (железы внутренней секреции), 34 (подкорка), 55 (шень-мень).
Варианты рецептур:
1. RP6, V23, E36.
2. VG20, V15, V21, V23, VG4, VC3-4.
3. VG4, V23, R6, R2.
4. VG4, V23, VC6, R2, IG5.
Препараты – Androti, Ipogerin, Cycloreg, Aspecific, Sympatoti, Ginseng OTI Composto, Calgin.
Монопрепараты - Miura puama, Agnus castus, Damiana, Nuphar luteum, Selenium, Lycopodium.
Иммунофармакология – Formula P-1.
Аутонозоды.
Инфекции мочевыводящих путей
Традиционные представления о задачах терапии – стимулировать «испарительную» функцию мочевого пузыря, охлаждать и изгонять влагу и жар из нижнего обогревателя.
Базовые точки – V23, V28, VC3, R9, E29, V58, RP6.
Дополнительные точки – V32, F8.
Аурикулопунктура – 95 (почки), 92 (мочевой пузырь), 80 (уретра), 34 (подкорка), 51, (вегетативная нервная система), 55 (шень-мень).
При остром пиелонефрите – V23, V25, V40, RP10, E36, R4, RP6.
Хронический пиелонефрит – V22, V16, V32, E36, V40.
При остром цистите – V25, V28, V31, V33, E36, RP10, VB34, RP6.
Хронический цистит – V23, V31, VC3, VC6.
При гематурии – VC3, VC4, VC6, V32, E30.
Препараты - Sabal OTI Composto, Populus OTI Composto, Biodrenoti, Bio AR, Solidago OTI Composto, Echinacea OTI Composto.
Нозоды бактериальные и вирусные, нозод цистопиелонефрита.
Инсульт
А) Синдром «запертости» - неглубокая кома, гиперемия лица, учащенное дыхание, гемисиндромы, непроизвольные отправления, пульс тонкий, едва уловимый.
Рецепт: VG26, PC86, VG20, E6, R1, E40, VC22.
Б) Синдром «истощения» - глубокая кома, рот и глаза открыты, конечности холодные, дыхание хриплое, потливость, гемиплегия, непроизвольные отправления, пульс тонкий, едва уловимый.
Рецепт: VC8, VC4, VC6.
Профилактика – VG20, VB31, GI11, E36, F3, GI4.
Варианты рецептур в зависимости от неврологического дефекта:
1. Паралич верхней конечности - GI15, GI11, GI4, TR5, PN1.
Дополнительно - TR14, GI10, TR4, TR3.
2. Паралич нижней конечности - VB30, VB31, VB34, PN5, VB39, E42, PN85, PN89, E36.
Дополнительно - PN83, V60, F3, VB41, V64.
3. Гемипарез, гемиплегия – GI15, GI11, GI4, E32, E36, E41, PC107, PC137, TR14, TR5, TR3, VB30, VB34.
4. Парез VII пары - TR17, E4, E2, E6, GI4.
Дополнительно - V2, VB14, VG26, IG18, VC24, E2, E4, E6, PC6, GI4, F3.
5. Афазия, дизартрия - PC21, C5, VC15, R6, VG22, VG15, VC23, C5.
Аурикулогомеопунктура - 95, 55, 100, 29, 34.
Варианты традиционных акупунктурных рецептов:
1. VG19, VB20, VB21, GI11, E36, MC5.
2. GI4, MC8, GI9, GI8, GI7, F2, F4, V54, VB29, VB2, VC24, VB17.
3. V62, E36, IG4, GI4, VB39, F2, VB31, RP6.
4. Гемипарез справа, афазия – GI4, VG19, VB21, VB29, E36, V54, VB34. Сначала – здоровая, потом больная сторона, рассеивать – потом тонизировать.
5. Гемиплегия – GI4, GI9, GI10, GI15, E1, E42, E37.
6. VB29, V32.
7. GI5, P7, GI10, GI11, V54, F7, VB34, VB32, VB21, VC24, VC15, VG15, V15, IG16, V54, GI10, GI15,VB34, GI5, VG15 – на выбор.
8. При коме – E36, V62, VB20, C7, C9, MC7, TR10.
9. При афазии – VG14, VG21, VG19.
10. При плечевой артропатии – VB21, GI15, PN10.
Инъекции Carbo OTI Composto, Rauwolfia OTI Composto, Biosel, Bio PL, Oticatal, Bio H complex, Bio AR.
Аутонозоды.
Перейти к 2-ой части  пособия >>

Отредактировано mikhvlad (07.11.2023 21:58)

+2

111

________________________________________

Свернутый текст

Часть 2 (продолжение)
Корниенко В.В.
Ведущий специалист российского представительства фармацевтического концерна ОТИ
Ишемическая болезнь сердца
Ослабленная функция ян-селезенки порождает "мутную мокроту", а снижение активности ян-сердца приводит к нарушению циркуляции и застою крови и энергии в груди. Если на этом фоне проникает извне энергия "холода", нарушается функция сердца и возникает боль.
1. Синдром "пустоты ян, преобладание холода": периодическое стеснение и распирание в груди, беспокойство, ослабленное дыхание, зябкость, похолодание конечностей, снижение аппетита, понос, язык бледный с белым налетом. Задача лечения – тонизирование энергии для укрепления сердца, тонизирование ян-почки, находящейся в состоянии "огня".
2. Синдром "застоя, порожденного мутной мокротой": распирание и стеснение в груди, боль иррадиирует в спину, ослабленное и затрудненное дыхание, головокружение, влажный кашель, густой слизистый налет на языке. Задача лечения – восстановление проходимости энергии для уменьшения мокроты.
3. Синдром "застоя энергии и крови". Колющие приступообразные боли, иррадиирующие в плечо и спину, ослабленное дыхание, серый налет на языке, участки застоя крови на кончике и по краям языка. Задача лечения – активация тока энергии, стимуляция крови, восстановление проходимости меридианов и сосудов.
Базовые точки для выбора при заболеваниях сосудов:
MC8, GI15, V62, VB39, RP6, VB34, E36, VB29, VB17, VG19, VC8, VB20, VB21.
Базовые точки при заболеваниях сердца: V13, V15, IG8, P1, P2, P4, V64, R23, V14, V39, V6.
Главные точки – VC6, VC17, E36, V15, V14. Дополнительные точки – C5, GI11, C7, E18, MC5, MC4.
Аурикулотерапия – 100 сердце, 34 подкорка, 55 шень-мень, 51 вегетативная нервная система.
MC6 – Ло-точка меридиана перикарда и точка объединения чудесных меридианов, успокаивает сердце и психику.
E36 – гармонизирует чи и кровь, тонизирует средний обогреватель.
VC17 – связывает VC с RP, C, IG, VB, TR, регулирует чи легких.
V14, V15 – точки согласия сердца и перикарда.
C5 – Ло-точка меридиана, связана с меридианом легких, успокаивает психику и гармонизирует функцию сердца.
C7 – восстанавливает проходимость каналов, успокаивает сердце и психику.
GI11 – Хо-точка GI, "изгоняет ветер", охлаждает внутренний жар, снижает артериальное давление.
E18 – поддерживает чи легких.
MC4, MC5 – регулирует дыхание, укрепляет диафрагму, успокаивает сердце и психику.
Приступ стенокардии – VG11, V44, VC11, MC4, MC6, VG4, E36, E40.
V15, VG11, V44 – "раскрывают отверстия тела", восстанавливают психическое равновесие, укрепляют сердце, восстанавливают проходимость меридианов.
VC11 – активация тока энергии.
MC4, MC6 – восстанавливают проходимость меридианов, ликвидируют застойные явления в сердце.
VG4 – укрепляет общую ян-энергию.
E36 – тонизирует энергию в среднем обогревателе, сочетать с VC11.
E40 – опускает устремившуюся вверх энергию, уменьшает мокроту.
Симптоматическая терапия (препараты на выбор) – Cactus OTI, Biancospin, Aurum OTI, Bioin, Glonoin OTI, Aconitum OTI, Biosten, Previn, Strophanthus OTI.
Базовая антигомотоксичеcкая терапия – Corarnica, Biodiloti, Bio H complex.
При гиперхолестеринемии – Nux vomica OTI Composto , Barita composta.
Иммунофармакологические препараты – Formula V-1, Anti-HSP/72-73.
Нозоды – Cholesterinum, Diphtherinum, Scarlatinum, Luesinum, Medorrhinum, Tuberculinum.
Ишиалгия
Внешний холодный или влажный ветер проникает в меридианы и приводит к застою энергии в каналах, нарушают их проходимость и вызывают боль.
Цель лечения – восстановление потока энергии в меридианах.
Болезненные точки при пальпации – VG3, V25, V31-34, V36, V54, VB34, V62, V65.
Главные точки – V23, V30, VB30, V36, V37, V40, VB40
Дополнительные точки – ДТ85, V31, V32, V54, V57, VB39, V60, VB41, "A-Shi"- точки.
Аурикулопунктура – 52 (седалищный нерв), 13 (надпочечники), 53 (седалище), 55 (Shen-Men), 40 (поясничный отдел позвоночника), 38 (крестцовый и копчиковый отдел позвоночника).
Сочетание люмбалгии и ишиалгии – VB30, VB31, E33, V40, V57, V62.
Сочетание сакралгии и ишиалгии – V40, V26.
Ишиалгия с выраженным напряжением мышц поясницы – V31, VB30, VB34, E39.
Сочетание болей в коленях и люмбоишиалгии – VB30, V60, VB34, IG6.
Оригинальная рецептура:
А) VB30, VB34, VB31, V23, V60, VB39, V25.
В) VB30, VB34, V23, V25, V36, VB31, V37, E32, V40, E36, V60.
Симптоматические средства:
При остром болевом синдроме – Lomboti, Colocynthis OTI Composto, Biorhus, Algogin, Enervital.
При выраженном мышечном гипертонусе – Cologels.
В период ремиссии – Biodisc, Zoti, Oticatal, Difensoti.
Нозоды: Variolinum, Streptococcinum, Grippe, Tetanus, Lyssinum.
Крапивница
1 Тип. Крапивница от болезнетворных факторов “ветра – холода” и “влажности”. Белые или розовые высыпания, тяжесть, прозрачная моча, белый налет на языке. Задачи лечения – “рассеивание ветра, холода, ликвидация влажности, укрепление желудка, улучшение отделения мочи”.
Точки - GI11, VG14, RP6, V62, E36.
Препараты - Dermoti, Psorinum OTI Composto, Apis OTI Composto, Bio AR, Oticatal, Bio H simplex, Belladonna OTI Composto, Ipersulfur, Dermosulfur.
Нозоды – Serum ovine, Ovum, Histamine.
2 Тип. Крапивница от болезнетворных факторов “ветра – жары”. Высыпания розовые, сухость во рту, жажда, жар, запор, моча желтая, желтый налет на языке. Задачи лечения – “охлаждение крови, обезвреживание ядов”.
Точки - GI11, VG14, RP10, MC6, E36.
Препараты – те же.
Люмбаго
Блокировка потока энергии в меридианах VG (управляющего или задне-срединного) и V (мочевого пузыря), проникновение внешнего "ветра и влаги", "застой влажного жара" в мочевом пузыре" или блокировка застоявшейся крови.
Задача терапии – восстановление проходимости меридианов, рассеивание внешней патогенной энергии и полноты чи.
Главные точки – VG26, V40, R2.
Аурикулопунктура – 38 (крестец и копчик), 40 (поясничный отдел позвоночника), 54 (т. люмбаго), 55 (шень-мень), 34 (подкорка), 13 (надпочечники).
Острые боли вследствие блокады энергии - P5, V40, VG26, VB34, V65, V34.
Острые боли с ухудшением при вставании и сидя – VG6, V23 и VG2, VG4, V29.
Боль при подвывихе позвонков – R7.
"Прострел" – VC6.
Боль в пояснице и ребрах – P5, GI11, GI4, RP6, RP9, F2, E36, GI10.
Внезапная боль – P5, V40, VG26, V60, V65, TR6, VB34.
Препараты – смотри ишиалгии.
Люмбалгия хроническая
Цель терапии – восстановить проходимость меридианов, Lo-каналов и "разрыхлить сухожилия".
Главные точки – болезненные при пальпации и Wei-Zhong - V40, Kun-lun – V60.
Дополнительные точки – San-Jiao-Shu – V22, Shen-Shu – V23, Yao-Yan – ДТ74.
Пункция болезненных точек ликвидирует застой чи.
V40 – действует на область поясницы и колени.
V60 – изгоняет из меридиана мочевого пузыря патологический ветер,
восстанавливает проходимость Lo-каналов, разрыхляет сухожилия и
укрепляет поясницу.
V22 - точка согласия TR, выводит патологическую влагу из нижнего
обогревателя и меридиана мочевого пузыря.
V23 – точка согласия почек, восполняет пустоту почек.
ДТ74 – ликвидирует застой чи и укрепляет почки.
При спазмах в пояснице - VG11, VG6, VG2, V11, V17, VC9, V20, V27, V28.
Боли усиливаются от холода – V32, V53, V56.
Боли в пояснице - V52, VB25. Люмбаго – VG2, VG1, V28, E30, V31, V34, VB29.
Люмбалгия с усилением болей от движения головы – E33, E36, VB38, F5.
Люмбаго - V13.
Люмбалгия со скованностью и слабостью – VB20.
V23, V29, VG2 – прижигать при пустоте почек.
Пустота почек – прижигать V23, колоть VG26, V40.
При сильнейшей боли – прижигать VG4, колоть V60.
Внезапная боль с ухудшением стоя – V52, F2.
Тянущие боли в пояснице стоя – V60, R7, GI4.
Невыносимые боли в пояснице и спине – VB20, GI4, V60.
Боли вследствие застоя крови – V40, V23, прижигать V60.
VB21, VB30, E33, E36, V57, VB38, V60, VG2, прижигать V40. VG2, V40, R1,V27.
Люмбалгия с тяжестью в спине, хуже при ходьбе – F13, VG2, V40, прижигать V60.
При пустоте почек – V23, V40, R3, V30.
При интенсивной боли – VG26, V40.
Препараты – смотри ишиалгии.
Мочекаменная болезнь
Базовые точки – V23, RP6.
Дополнительные точки – V52, R3.
Аурикулопунктура – 95 (почки), 94 (мочеточник), 34 (вегетативная нервная система), 34 (подкорка).
Варианты рецептур:
1. VC4, E36, V58, VC3, RP6, V23.
2. V22, V23, V24, V52, V25-27, RP6, RP9, R3.
3. VC4, F1, ДТ.
4. P7, F4, V17, V18, V20, V23, VC6.
Препараты – см. инфекции мочевыводящих путей, а также Berberis OTI, Cologels, Atropinum OTI Composto.
Нозоды – камней почек, мочекислого диатеза, аутонозод из мочи.
Нарушения памяти
Базовый рецепт: RP2, RP4, C7, P9, VC6, VC15, E19, E27.
Препараты - Biosel, Bioton, Sursumoti, Ipogerin.
Дополнительно на выбор - V10, VB20, VG11, VG19.
Препараты - Oticatal, Biosel.
Аурикулогомеопунктура – 55, почка, мозг, печень.
Аутонозоды.
Нарушения ритма сердца
Аритмия – MC6, C7, дополнительно – ДТ85 с Р7.
При бессоннице – НТ28.
При гипертензии – RP6, F3.
Тахикардия – C7, R2, R5, RP4, MC7, E25, VB17.
Неврогенная тахикардия – C9, C6, C5, P4, F2, R6, E19, VG10.
Брадикардия – P11, RP3, C9, VB20.
Препараты базовой терапии – Corarnica, Citrooticatal.
Ведущие симптоматические средства - Biancospin OTI, Chelidonium OTI Composto.
Коррекция расстройств психо-эмоциональной сферы – Ignatia OTI Composto, Biopax, Simpatoti.
На выбор симптоматические средства – Bioacid, Aconitum OTI Composto, Veratrum OTI Composto, Aesculus OTI Composto, Previn.
Нозоды – Granuloma dentis, Tuberculinum.
Монопрепараты на выбор – Arsenicum album, Strophantus, Antimonium crudum, Laurocerasus, Argentum nitricum, Carbo vegetabilis, Digitalis, Lachesis, Inula, Crataegus.
Аутонозоды.
Нарушения сна
Бессонница на фоне невроза: P5, P9, C3, C7, R3, R7, F3, RP1, RP3, RP6, RP9, MC6, VC3, VC4, VC6, VC13, VC14, V13, V15, V18, V20, V23, V54 – на выбор.
Традиционные рецепты:
C головной болью – V15, V23, MC6, C7, VG14, VB20, новая АТ – на 0,5 цуня выше VB17.
Главные АТ: C7, RP6, дополнительно – GI4, E36.
Нарушение энергетической связи между сердцем и почками: V23, V15, R1, R6.
При полноте огня печени и желчного пузыря: VB20, V18, V19, F2, F3.
Нарушения в желудке: V20, V21, VC13, RP5, E45.
Инъекции Biosel в 20-22 часов, распределив препарат на 2-6 точки.
Аутонозоды.
Неврастения
1. «Пустота» инь-почки, преобладание ян-печени.
Симптомы - головокружение, тяжесть в голове, напряженность, шум в ушах, рябь в глазах, ослабление памяти, раздражительность, бессонница, красный язык, пульс напряженный.
Базовый рецепт: VG20, MC6, F3, R3.
Аурикулогомеопунктура – 55, симпатическая нервная система, железы нервной системы, почка, печень.
Инъекции в ТА - Biosel, Ignatia OTI Composto, Sursumoti, Bio H complex, Солидаго OTI Composto, Androti, Oticatal, Bioton, Sympatoti, Ipogerin, Biopax, индивидуально выбранные монопрепараты.
2. Ослабление энергии почек.
Симптомы - головная боль, бессонница, импотенция, преждевременная эякуляция, патологические поллюции, боли в спине, похолодание конечностей, головокружение, рябь в глазах, общее утомление, пульс глубокий и очень малый.
Рецепт: VG20, V23, VG4, VC4.
Аурикулогомеопунктура – 55, симпатическая нервная система, железы нервной системы, почка.
Инъекции в ТА - выбор из тех же средств.
3. «Пустота» сердца и селезенки.
Головная боль, обильные сновидения, безотчетное волнение, пониженный аппетит, учащенное дыхание, общее утомление, налет на языке, пульс тонкий, глубокий и очень малый.
Рецепт: VG20, MC6, E36, RP6.
Аурикулогомеопунктура – 55, симпатическая нервная система, железы нервной системы, сердце, селезенка, желудок.
Инъекции в ТА - выбор из тех же средств.
Нозоды – Psorinum, Medorrhinum на выбор.
Невралгия тройничного нерва
Точки акупунктуры:
Главные - PC9, V2, E2, E7.
Дополнительно - GI4, E44, F3, E36, TR5, R3, VB20
1. При синдроме «ветра» - GI4, TR5.
2. При «поднимающемся огне печени и желудка колют - F3, E2, E44, E36.
3. При пустоте инь и избытке ян колют - R3, VB20.
А. Глазничная ветвь - V2, РС9, VB3, VB14, V2.
Б. Верхнечелюстная ветвь - E2, VB1, E2, E7, E3.
В. Нижнечелюстная ветвь - E7, E6, E5, VB2.
Аурикулогомеопунктура - 33, 5, 6, 51.
Базовые препараты – Spigelia OTI Composto, Cologels.
Дополнительно – Bio AR, Lymphomioti, Ignatia OTI Composto, Biosel.
В сеанс использовать 2-3 точки, ежедневно или реже.
Нозоды бактериальные и вирусные, их выбор зависит от результатов лабораторных данных, медикаментозного тестирования нозодов и данных анамнеза.
Неврит лицевого нерва
Главные точки - VB20, VB14, E4, E2, GI4.
Дополнительно - VG26, PC9, E7, E36, E44, GI19.
Задача терапии - «изгнание внедрившегося извне ветра и холода, восстановление проходимости каналов в области лица». Локальные АТ используют на пораженной стороне.
Варианты рецептур:
1. TR17, IG17, VB2, E3, E2, V2, TR23, VB7, E6, VB1, E4, IG18.
2. E6, VG26, P7, P9, GI4, GI2, E4, TR23.
3. VB7, E6, E4.
4. E4, E6, VG26, GI4, при рецидиве - VB2, VC24, TR17.
5. GI7, GI6, GI2, E44.
Инъекции – Causticum OTI Composto, Enervital, Oticatal, Difensoti.
В сеанс использовать 2-3 точки, ежедневно или реже.
Органный препарат Nervus Facialis 4,8 DH.
Нозоды вирусные и бактериальные, рассеянного склероза, полиомиелита.
Ожирение
Общее действие - P11, F13, GI14, RP6, E36, E25.
Гармонизация функции гипофиза - тонизировать позвонок С7.
Рассеивать каждый вечер Е36 - внутренняя дегидратация.
Рассеивать каждое утро Е36 - при целлюлите.
Увеличение икр - V56.
Абдоминальный тип ожирения - V25.
Отложения внизу живота - Е44, VB41.
Колебания веса - P9, VC14, E20, V17.
Ожирение перименопаузальное - VB20, E9, GI4 или R4, RP6, RP10 -тонизировать, рассеивать - V10, E36, R3.
Отек подкожной клетчатки - VC9, VC7, VC5 - прижигание.
Ожирение молочных желез - тонизировать остистый отросток 7 шейного позвонка.
Базовая терапия – Biofux, Graphites OTI Composto, Cicloreg.
Дополнительная симптоматическая и патогенетическая терапия – Apis OTI Composto, Bio Lymphoti, Aurum OTI Composto, Lindau K Pater, Biotyr, Ginecoti, Androti, Prodif, Oticatal, Difensoti, Solidago OTI Composto.
Органные препараты гипофиза, щитовидной и половых желез.
Нозоды – Adeps suillus, Cholesterinum, Sutoxol.
Панкреатит
Восточный патогенез: Полнота желчного пузыря и полнота огня печени. Соответствует симптоматике вирусного гепатита, острого холецистита, болезни Меньера, артериальной гипертензии, желудочному кровотечению, гипертиреозу, маниакально-депрессивному психозу.
Cиндром развивается при застое чи печени, превращении ее в огонь и поднятии вверх.
Клиника: головные боли, головокружение, шум в ушах, глухота, краснота лица и глаз, горечь во рту, сухость во рту и в горле, боли или жжение в подреберьях. Моча желтая. Кровохарканье. Носовые кровотечения. Отеки и боли в глазах. Бессонница. Кошмарные сны. Язык красный с желтым налетом.
Принцип лечения: охлаждение и рассеивание огня печени.
Рецепт: F2, F3, GI4, TR3, C7, E36, VB34, VB43, TR5, MC6, TR17, VB2, VB20,
VG20, VG2- на выбор врача.
Препараты – бактериальные или вирусные нозоды, Fel tauri при холецистогенном панкреатите.
Симптоматически - Momordica OTI Composto, Leptandra OTI Composto, Bio H complex.
Периартроз плече-лопаточный
Последствия травм, инфекций, перенапряжения, интоксикации, избыточной влажности или переохлаждения, вегетативно-трофические нарушения при остеохондрозе позвоночника.
Клинические формы:
Ревматизм мягких тканей - GI15, IG11, TR14, HT74б.
Тендинит Musculus supraspinatus - GI16, GI15.
Воспаление Bursa Subacromialis - GI4, GI11, GI15.
Теносиновит Caput longum M.biceps brachii - НТ74б, P5, P9.
Анкилозирующая плече-лопаточная периартропатия – GI15, IG10, P2.
Застывшее плечо" – GI15, IG11, TR14, HT74б, Е38.
Воспаление или дегенерация клюво-акромиальной связки - GI15, IG11, TR14,
VB21, V11, VG14. Одну иглу проводят от IG9 до С1, от IG6 до МС6, от Е38 до V57, пункция трех точек НТ74.
Ломящие боли в плече – IG6, V10.
Боли в плече, тяжесть в руке, невозможность поднять руку – GI11, TR15.
Острые боли в плече и надплечье, краснота и отек сустава – TR14, TR3, V11, V12.
Препараты – Bio AR, Alginoti, Enervital, Tetraferrum.
Аутонозоды.
Рвота
Рвота из-за « Холода – Земля». Заболевание RP следствие действия холода. Симптомы: холодные конечности, испорченный желудок, неутолимая рвота жидкостью или слизью, толстый и белый язык. Медленный пульс. Медленное развитие.
Укалывать VB20, VB21; прижигать VС17, VC12, VC6, MC6, E36.
Рвота из-за «Жара – Земля». Заболевания RP из-за воздействия жара. Симптомы: хуже от жары, желание прохлады, жажда, беспокойство, острая отрыжка, испорченный желудок, рвота «нечистой» и горячей массой, с сильным обычным запахом, красная моча, желтый сухой язык, большой и скорый пульс. Болезнь развивается стремительно.
Укалывать VC12, MC6, E36; при неэффективности – V63, VC18.
Препараты - Nux vomica OTI Composto, Biovom, Sympatoti.
Аутонозоды.
Риносинусит
1. Острая форма.
Задачи – “рассеивание патогенных факторов, улучшение функции легких, раскрытие отверстий тела”. Точки - GI4, GI20, PC3.
Препараты – Inver OTI, Otirin, Prorin, Trinatrium, Ranflu, Bio AR, Euphorbium OTI Composto, Mercurius OTI Composto, Prodif.
Нозоды – Histamin, вирусные нозоды в стадии разрешения заболевания.
2. Хроническая форма.
Задачи – “восстановление проходимости и активация функции каналов, улучшение функции легких, раскрытие отверстий тела”. Точки - GI4, GI20, PC3, V7, V10.
Препараты – Echinacea OTI Composto, Gamma Biom, Oticatal, Difensoti, симптоматические препараты острой фазы.
Симптоматические акупунктурные рецептуры:
Чихание – V12, P5, VB4, V2.
Светлые выделения из носа – GI4, V12, GI20, V66, V67, GI19, VG22, VG23, E4, VG19, R20.
Густые выделения – GI4, MC6, P7, VG22, F3.
Гнойные выделения – GI17, GI11, VB20, E3, T4, VB10, IG19, VB20, V12, VG23, VB11, V17, GI4, VG26.
Заложенность носа – IG2, V67, V4, V6, V7, R22, VG26, GI19, VG19, VB11, V58, TR22.
Зловонные выделения – V4, VG22, GI4, GI20, GI19, V10, R22, R23, R24, VG25.
Нозоды – вирусные и бактериальные.
Сальпингоофорит
Заболевание обусловлено сочетанием пустоты энергии печени и полноты энергии желчного пузыря.
Базовый акупунктурный рецепт:
1. F3, F5, V18, VB26, VB34 - Bio H complex.
2. R9, R6, V23 – Solidago OTI Composto, Metroti.
3. RP6, RP10, V28, V32, VC3, R13, E27, V47 – Ginecoti, Metroti.
Аурикулопунктура – 58 (матка), 23 (яичник), 13 (надпочечник), 22 (железы внутренней секреции), 79 (наружные половые органы).
Базовая терапия – Biogynoti, Bio AR, Arnica OTI Composto, Ginecoti, Metroti.
Симптоматическая терапия – Apis OTI Composto, Cologels, Geolamio, Aspecific.
Нозоды – Adnexitis, Metritis, Parametrite, Vaginitis, Trichomonadenfluor, Trichomonas vaginalis, Ureoplasma ureolitica, Fluor albus, Gardnerella vaginalis, Chlamidia trachomatis, нозоды вирусные и бактериальные.
Сахарный диабет II типа
Традиционный восточный патогенез рассматривает три типа заболевания:
1. Верхний диабетический тип. Жар легких. Характерна жажда.
2. Средний диабетический тип. Жар селезенки и желудка. Ускоренное пищеварение и чувство голода.
3. Нижний диабетический тип. Жар повреждает инь почек. Полиурия и боль в пояснице.
Принцип терапии – осветление и выведение застоявшегося жара из трех обогревателей.
Базовый рецепт – V13, V20, V23, E36, R3.
Дополнительные точки – P10, P11, V17, V21, VC12, HT51, VC4, R7, R5.
При жажде – добавить P10, P11, V17.
При похудании и полифагии – добавить V21, VC12.
При полиурии – добавить VC4, R7, R5.
Аурикулопунктура:
При полидипсии: 22 (внутренняя секреция), 101 (легкие), 17 (точка жажды).
При полифагии: 22 (внутренняя секреция), 87 (желудок).
При полиурии: 22 (внутренняя секреция), 95 (почки), 92 (мочевой пузырь).
Базовая терапия – Syzygium OTI Composto, Aesculus OTI Composto, Aspecific.
Дополнительные препараты на выбор – Leptandra OTI Composto, Chelidonium OTI Composto, Biopax, Antiomotossin, Nux vomica OTI Composto, Barita composto, Berberis OTI Composto, Momordica OTI Composto, Bio PL, Bio H complex, Biosel, Biocitroti, Gamma Biom, Lycochelid, Oticatal, Difensoti, Phosphorus OTI Composto.
Нозоды – вирусные, прививочные, бактериальные, миазматические.
Иммунофармакологические препараты – Formula D-4 (инсулинонезависимый диабет), Formula IB-1 (инсулинозависимый диабет).
Сердечная недостаточность
Сердечная недостаточность связана со слабостью "ян-чи" почек и сердца. Слабость энергии сердца блокирует кровеносные сосуды. "При пустоте энергии почек, почки не могут принимать опускающуюся из легких энергию, нарушается циркуляция и трансформация энергии в теле, что приводит к затоплению влагой".
Задача лечения –" насыщать ян-чи, укреплять энергию и тело, усиливать и укреплять дух шень".
Недостаточность левых отделов сердца – MC6, MC5, C8.
Недостаточность правых отделов сердца – MC6, MC4, MC3.
Для усиления среднего обогревателя – VC12, E25, VC6, E36
При нарушении проходимости нижнего обогревателя, для усиления истинной – VC4, E29, VC6.
При олигурии и отеках – VC9, VC3, VC2, E28, R7, R5, V58, RP9.
При увеличении и застое в печени – F3, F13, V18.
При одышке и кашле, накоплении мокроты и стеснении в груди - V13, VC22, R27, VC17, C8, GI4.
Базовые препараты – Aurum OTI Composto, Bioin, Apis OTI Composto, Strophanthus OTI Composto, Corarnica, Biancospin, Solidago OTI Composto, Cactus OTI Composto, Oticatal.
Аутонозоды.
Простатит
Базовые акупунктурные точки – V23, V28, VC4, RP6.
Аурикулопунктура – 95 (почка), 92 (мочевой пузырь), 80 (уретра), 56 (таз).
Варианты рецептов: Базовый - E29, ДТ49, VC4, R9, RP6.
При остром простатите – VC6, RP10, RP9, RP6, R3, R6.
Хронический простатит – V23, VC3, VG20, R12, RP6.
Препараты – Sabal OTI, Populus OTI Composto, Biodrenoti, Bio AR, Solidago OTI Composto, Echinacea OTI Composto.
Нозоды – простатита, аденомы простаты, дегенеративные нозоды гипертрофии простаты и ее слизистой, нозоды трихомонад, гонококков, уреоплазм, хламидий, стафилококков, стрептококков и других.
Торакалгия
Вариант 1.
Внешняя патогенная психическая энергия повреждает энергию печени, блокирует и направляет обратно ток энергии в меридиане. Боль провоцируется и усиливается от отрицательных эмоций и гнева, пульс напряженный.
Лечение – TR6, F5, VB34, ДТ85, дополнительно – F2, F3, VB40.
Инъекции на выбор – Bio AR, Zoti, Biodisc, Ranunculus OTI, Enervital, Mezereum OTI Composto, Colocynthis OTI Composto, Biorhus, Algogin, Cologels.
Нозоды опоясывающего лишая, столбняка, вирусов.
Вариант 2.
Блокирование энергии вследствие застоя крови. Колющие точечные боли, усиливаются вечером, дегтеобразный черный стул.
Лечение – TR6, F5, VB34, F14, V18, V17.
Фармакопунктура по описанной схеме 1.
Вариант 3.
Заболевание обусловлено "накоплением слизи". Интенсивные боли в ребрах и лопатках, кашель с обильной мокротой, ощущение полноты в груди.
Лечение – TR6, F5, VB34, E40, F13, RP9.
Аурикулопунктура: 42 (грудная клетка), 55 (Shen-Men), 51 (вегетативная нервная система), 29 (затылок), 101 (легкие).
Акупунктура с кровопусканием и использованием банок – V18, F6, F14, VB34, TR6, V19, VB24, V17, RP17, VB36, F3, V14, F13.
Фармакопунктура по описанной схеме 1.
Оригинальная рецептура:
1. IG5, IG4, TR6, V17, V62.
2. V29, V17, VB11, IG5, TR19.
3. VC6, VC4, F14, VB11.
4. F2, E18, GI11, VC17, RP20.
5. V11, V12, V13, V15, V18, R22, P5, P9.
Холецистит
Вариант 1. MC6, ДТ152, V19. Дополнительно – VB34, E36, VB24d, ДТ85(D8-9).
Вариант 2. GI20, E2, VB24.
Вариант 3. V19, V18, V13.
Вариант 4. VB38, F1, IG8.
Вариант 5. VB38, VB40.
Дополнительно – E36, GI11, VG26.
Аурикулопунктура – 96 (желчный пузырь), 97 (печень), 51 (вегетативная нервная система), 55 (шень-мень), 34 (подкорка).
Инъекции – Bio H complex, Bio H simplex, Lycochelid, Momordica OTI Composto, Chelidonium OTI Composto, Berberis OTI Composto, Nux vomica OTI Composto.
Нозоды - Cholecistite, Calcoli biliari.
Цервикалгия
Причина в проникновении в главные и вторичные меридианы энергии ветра и холода. Принцип терапии – выбор локальных болевых точек, комбинация их с точками меридианов тонкой кишки, мочевого пузыря, тройного обогревателя и желчного пузыря.
Варианты акупунктурных рецептур:
Главные точки – Luo-Zhen ("упавшая подушка") ДТ 108 и точки болезненные при пальпации.
Дополнительно – Hou-Xi – IG3. Является тонизирующей точкой меридиана и Shu-точкой, соответствует элементу "дерево".
Xuan-Xhong – VВ39. Является объединительной точкой, групповым Lo-пунктом янских меридианов ноги. Имеет связь с костным и головным мозгом.
При боли и ригидности затылка и шеи, ухудшение при повороте головы - IG1, IG2, IG3, IG5, IG8, VB12, V2, V60.
Ригидность шеи, хуже при наклоне и повороте головы - V64, V11.
Боль при повороте головы - V42, VB21 или TR16, IG3.
Острая боль в шее и надплечьях с иррадиацией в затылок и спину - VB 21.
Ригидность затылка – VC24, VG16, IG3.
Препараты на выбор – Biodisc, Biorhus, Cimicifuga OTI Composto, Gelsemium OTI Composto, Bio AR, Algogin, Cologels, Enervital, Spigelia OTI Composto, Zoti.
Нозоды – Variolinum, Tuberculinum.
Экзема
АТ общего действия – E36, RP6, GI11, V40, F2, F13, F14, RP9, RP10 и другие.
АТ местного действия в зависимости от локализации кожных элементов:
а) на иньских поверхностях – F8, RP2, RP6, R7.
б) на янских поверхностях – V67, VB37.
в) на лице – GI4, GI20, VB37, VG20.
г) в промежности – V10, V13, V34,F2, F5, P5, VC1.
Аурикулогомеопунктура – легкое, затылок, надпочечник, печень, 55, нулевая.
Базовая терапия – Ipersulfur, Graphites OTI Composto, Belladonna OTI Composto.
Дополнительно на выбор – Dermosulfur, Bio H simplex, Dermoti, Bio H complex, Solidago OTI Composto.
Иммунофармакологические средства – Formula AL-1, Formula AL-2.
Нозоды – L-Ekzem, Psorinum, Tuberculinum, Allergeni da fungi di muffe, бактериальные и паразитарные нозоды, пищевые аллергены.
Эпикондилит локтевой
Нарушение потока энергии в меридианах GI и TR и в соответствующих сухожильно-мышечных меридианах. Задача терапии – восстановление проходимости каналов.
Главные точки – локальные, болезненные при пальпации.
Дополнительно – GI4, GI10, C3, IG3.
Аурикулопунктура – точка локтя, подкорки (34), шень-мень (55), надпочечники (13).
Традиционные рецепты:
1. E42, GI11.
2. GI10, VB44.
3. TR15.
4. TR10, GI11, MC5, GI5, TR3, P9, TR2.
5. P5, TR11.
Инъекции – Bio AR, Lymphomioti, Alginoti, Enervital.
Аутонозоды.
Эпилепсия
Традиционный патогенез – синдром пустоты меридианов печени и почек и полноты меридианов желчного пузыря и мочевого пузыря.
Базовые точки 1: F1, F3, F8, R4, R8, VC3, VC5, F13, F14, VC14.
Аурикулогомеопунктура – 55, почка, затылок, сердце, желудок, кора головного мозга.
Базовые точки 2: VC16, VB20, VC26, VC14, PC79.
Дополнительные точки:
V62, R6, MC5, MC6, C5, C7, GI4, F3, RP6, VB34, VG14, VG12, E40, VC24 - на выбор.
Petit mal - MC6, C7, VC24.
Психомоторный эквивалент - MC5, C7, E40, VG14, VG12.
Фокальные - GI4, F3, VB34, RP6, VC20, V15, V18.
Варианты рецептур:
1. VC14, V15, V49, VG15, VC15, MC6, E36.
6. VC15, IG3, VB20, PC75, MC6.
Препараты – Biosel, Psorinum OTI Composto, Cologels, Bio AR, Belladonna OTI Composto.
Монопрепараты – Belladonna, Chamomilla, Cicuta, Bufo, Causnicum, Sulfur, Silicea, Arsenicum album, Arthemisia, Arnica, Hypericum.
Нозоды – прививочные, вирусные и детских инфекций, эхинококкоза, столбняка, полиомиелита, менингита, энцефалита, выбор зависит от результатов тестирования и данных анамнеза.
Язвенная болезнь
Язва желудка - E23, E24, VC12.
Рвота после еды - RP16, RP18, R19.
Неукротимая рвота - V22, F13, E30.
Гиперхлоргидрия – VC21, E19, RP16, R21, E36.
Спазмы в желудке – VC12, E21, E24, VC10, RP15, E25.
Язва 12-перстной кишки – RP16, RP4, VG14, VC10.
Базовые точки акупунктуры: VC13, VC12, E21, E25, E36, MC6 и точки болезненные при пальпации.
Препараты для стадии ремиссии - Bio PL, Nux vomica OTI Composto, Bio H complex, Momordica OTI Composto, Difensoti.
Нозоды - Ulcus ventriculi, Ulcus duodeni, Campylobacter pylori seu digiuno.
ПЕРЕЧЕНЬ НОЗОДОВ производства компании O.T.I.

Отредактировано mikhvlad (07.11.2023 22:08)

+4

112

При нервном стрессе угнетается синтез АТФ.
флуд и прочее
Дефицит энергии-одна из причин «зарождения» когнитивной дисфункции.

Свернутый текст

https://i.imgur.com/tihdwBB.jpeg
«пддвгму».

Свернутый текст
Свернутый текст

Отредактировано mikhvlad (29.02.2024 18:31)

+2

113

https://i.imgur.com/fn2z0tC.jpeg

+2

114

Свернутый текст

https://i.imgur.com/bEIJaea.jpeg
https://i.imgur.com/MyihsiB.jpeg
https://i.imgur.com/HspM1jK.jpeg
https://i.imgur.com/8BjJsKx.jpeg
https://i.imgur.com/Pkp9wzo.jpeg

+2

115

"Синий свет" может увеличить МПК.
https://i.imgur.com/4RElwdW.jpeg
https://dzen.ru/a/ZeBhvtn3_yZQsaFI

Отредактировано mikhvlad (22.06.2024 21:18)

+1

116

Свекла активирует клеточное дыхание на 1000%.
Будем жить долго и счастливо!
https://strannik.infomsk.ru/stat/st17.htm
(В статье 4 страницы.)

Свернутый текст

Интеграция анализа сверхслабого фотонного излучения в митохондриальные исследования
Roeland Van Wijk Роланд Ван Вейк1*Eduard P.A. Van WijkЭдуард П.А. Ван Вейк1Цзинсян Панг,,Цзинсян Панг2,3,4Meina Yang,,Мейна Ян2,3,4Ю ЯньЮ Янь1Цзиньсян Хань,, Цзинсян Хань2,3,4*
1Meluna Research, Департамент биофотоники, Гелдермалсен, Нидерланды
2Ключевая лаборатория биотехнологических препаратов Национальной комиссии здравоохранения, Шаньдунский центр медицинской биотехнологии, Цзинань, Китай
3Шаньдунский первый медицинский университет, Цзинань, Китай
4Шаньдунская академия медицинских наук, Цзинань, Китай
Когда-то митохондрии рассматривались исключительно как источник энергии клетки, в настоящее время признано, что помимо производства энергии митохондрии выполняют множество важных функций. С момента открытия патогенных дефектов митохондриальной ДНК в 1980-х годах научные достижения выявили растущее число распространенных заболеваний человека, в основе патогенеза которых лежит митохондриальная дисфункция. Основным фактором этой дисфункции являются активные формы кислорода (АФК), которые влияют на перекрестные помехи между митохондриями и ядром и связь с эпигеном, влияние, которое объясняет патогенные механизмы. Что касается этих механизмов, мы должны учитывать, что митохондрии производят большую часть сверхслабого фотонного излучения (UPE), аспект, который часто игнорируется – этот тип излучения может служить анализом АФК, тем самым предоставляя новые возможности для неинвазивной диагностики митохондриальной дисфункции. В этой статье мы рассмотрели три актуальных области исследований, связанных с митохондриями, за период 1960-2020 годов: (а) дыхание и выработка энергии, (б) производство свободных радикалов и других видов АФК, связанных с дыханием, и (в) сверхслабое фотонное излучение в связи с АФК и стрессом. Во-первых, мы обрисовали в общих чертах, как эти области исследований изначально развивались независимо друг от друга – после этого наш обзор призван показать их поэтапную интеграцию на более поздних стадиях развития. Предполагается, что дальнейшее стимулирование исследований в области UPE может иметь потенциал для ускорения прогресса современных митохондриальных исследований и их интеграции в медицину.

Введение
Митохондрия - это многофункциональная органелла, поддерживающая жизнь, которая широко известна как “электростанция клетки” (Альбертс, 2015). За исключением красных кровяных телец, которые транспортируют кислород, каждая клетка в организме содержит от сотен до тысяч митохондрий. В последние годы наблюдается рост исследовательского интереса к митохондриям (Picard et al., 2016). В свете того факта, что митохондрии являются единственными органеллами, вмещающими свой собственный геном, растущее значение исследований митохондрий связано с растущим признанием того, что ряд заболеваний вызывается дефектами митохондриальной ДНК (мтДНК). Помимо производства энергии, митохондрии производят сигналы, которые передают информацию между митохондриями и ядром, включая активные формы кислорода (АФК) и активные метаболиты, полученные в результате митохондриального метаболизма. Кроме того, было описано спонтанное излучение фотонов неизвестного значения, если таковое вообще имело место, из митохондрий. Сообщалось о сверхслабом фотонном излучении (UPE) в диапазоне от 300 до 900 нм, то есть от УФ до ближнего ИК-диапазона, от клеток, небольших организмов и даже кожи человека с изменяющейся интенсивностью (Van Wijk, 2014). Была предложена возможная значимость, основанная на расширении знаний о светотерапии низкой интенсивности (LILT) или фотобиомодулирующей терапии (PBM), в которой используются свет низкой интенсивности с длинами волн в видимом (VIS), красном и ближнем ИК-диапазоне (NIR) (Тафур и др., 2010; Ким и др., 2017). Было показано, что эти методы влияют на широкий спектр клеточных функций, включая экспрессию генов, рост и пролиферацию, выживание и дифференцировку (Шефер и др., 2002; Чжан и др., 2003). Эти функции в первую очередь опосредуются повышением уровней аденозинтрифосфата (АТФ), процессом, в котором цитохром с-оксидаза, по-видимому, является основным фотоакцептором и преобразователем фотосигналов в этих областях светового спектра (Кару, 2010; Пойтон и Болл, 2011). В диапазоне длин волн, важном для фототерапии (330-860 нм), существует пять “активных” спектральных областей; обобщенный спектр действия для пролиферации клеток HeLa и синтеза ДНК состоит из полос с максимумами при 400, 620, 680, 760 и 825 нм. Были идентифицированы полосы в спектре действия (Кару и Афанасьева, 1995; и рассмотрены в Кару, 1999), позволяющие сделать вывод, что они могут быть связаны с усилением регуляции цитохром с-оксидазы (Кару и др., 1982, 1984; Кару и Афанасьева, 1995; Кару, 1999). Другие результаты лечения светодиодами предполагают влияние на морфологию митохондрий (Kim et al., 2017). При рассмотрении этой информации интересно включить (хотя и часто игнорируемый) факт, что митохондрии производят большую часть клеточного UPE, в раздел клеточной биологии митохондрий, исторически состоящий из исследований импорта белка, молекулярной генетики, биоэнергетики, динамики митохондрий, гибели клеток и так далее. Мы подходим к историческому моменту, когда эти островки понимания должны объединиться, объединив в этом объединении также сверхслабое фотонное излучение, потому что это может еще больше повысить роль митохондриальной биологии в медицине. Мы также подошли к тому моменту, когда, помимо фундаментальных аспектов функции митохондрий, мы также можем усерднее работать над рассмотрением биологии митохондрий в физиологии реальных тканей.

Следовательно, этот обзор посвящен интеграции UPE в митохондриальные исследования. Такая интеграция еще не завершена, и поэтому этот обзор представляет текущее состояние с исторической точки зрения. Начиная с раздела Три области исследований и строительный слой (1960-1980), в нашем обзоре сначала будет рассмотрен период примерно с 1960 года, период, когда исследования, связанные с митохондриями, были начаты в трех областях, которые в то время считались взаимонезависимыми: (а) дыхание и выработка энергии, (б) выработка свободных радикалов и других нерадикальных АФК и (в) UPE. Хотя новые идеи в этих областях постепенно приводят к осознанию их взаимосвязи, фактическая интеграция исследовательских направлений растянулась на несколько десятилетий. В этом поэтапном процессе интеграции можно выделить два отдельных периода времени: (а) 1980-2000 [описан в разделе Второй уровень: первый период интеграции (1980-2000)] и (б) 2000-2020 [раздел Расширенная интеграция: динамика митохондрий (2000-2020)].

Чтобы концептуализировать хронологию этой интеграции и, в то же время, подчеркнуть будущую роль UPE, мы использовали маяк в качестве метафоры (рисунок 1). На этом рисунке первый период (1960-1980) представлен нижним слоем: периодом становления, в течение которого каждое из трех автономных исследовательских направлений приобрело свой собственный независимый массив эмпирических знаний и методологический опыт. Эти в значительной степени несвязанные системы знаний послужили строительными блоками, которые позже – в период с 1980 по 2000 год – были интегрированы во вторую сваю конструкции маяка. Начнем с этой интеграции, в этот период наблюдался бум исследований, которые были сосредоточены на критической роли мтДНК для функционирования митохондрий и на специфической чувствительности мтДНК к АФК - результатом этих исследований стала теория порочного цикла выработки АФК митохондриями и продемонстрирована роль АФК в повышении вероятности повреждений и связанных со стрессом и возрастом метаболических и дегенеративных заболеваний. Кроме того, в течение этого периода интеграция была дополнительно усилена прогрессом, достигнутым в исследовании взаимосвязи между АФК и UPE при стрессе и старении.

Рисунок 1
wwwfrontiersin.org
Рисунок 1. Исследование функционирования митохондрий как органелл “(сверхслабого) светового домика”. Маяк от основания до верха представляет собой три периода по 20 лет: 1960-1980 (нижний этаж); 1980-2000 (средний этаж); 2000-2020 (верхний этаж). Цвета иллюстрируют три развивающиеся области исследований, связанных с митохондриями: производство энергии (АТФ) (желтый); производство АФК (голубой); производство UPE (пурпурно-красный). Эти области исследований первоначально развивались независимо в первый период. Во втором периоде произошли две интеграции: (а) энергетический баланс и выработка АФК и (б) выработка АФК и UPE. Третий период (верхний этаж) демонстрирует переплетение цветов, представляющих динамическую кинетику пульсаций в производстве энергии и АФК, и разработку процедур для обнаружения аналогичной пульсации в сигналах UPE живой ткани.

Третья и последняя интеграция, которая все еще продолжается, изображена на куполе митохондриального маяка с его основной характеристикой динамической передачи сигналов; как таковая, она представляет самые последние технологические достижения в митохондриальных исследованиях (2000-2020) динамики структуры митохондрий и производства АФК, подобного вспышке, и первый шаг к переходу на уровни органов с синхронизированными паттернами вспышек. Экстраполируя эту ситуацию на микроскопический уровень, авторы рассмотрят некоторые исследования на макроскопическом уровне о том, как неинвазивная регистрация UPE и ее анализ могут способствовать нашему пониманию здоровья и болезней.

Три области исследований и строительный слой (1960-1980)
В разделе "Три области исследований и строительный слой" (1960-1980) в нашем обзоре будут рассмотрены исследования, связанные с митохондриями, в период с 1960 по 1980 год, период, когда исследования были сосредоточены на трех областях, которые в то время считались в значительной степени независимыми: дыхание и выработка энергии, производство активных форм кислорода и сверхслабое фотонное излучение (рисунок 1, нижний этаж). В течение этого периода становления каждая из трех исследовательских областей приобрела независимую совокупность знаний, тем самым обеспечив строительные блоки, которые впоследствии будут интегрированы.

Митохондрии - это электростанции
Окисление митохондрий было подтверждено в 1949 году, когда Кеннеди и Леннингер продемонстрировали, что митохондрия (идентифицированная как сайт клеточного дыхательного узла) содержит ферменты цикла лимонной кислоты (Кеннеди и Леннингер, 1949). Типичная митохондрия размером примерно с бактериальную клетку, диаметром 0,2-0,8 мкм и длиной 0,5-2 мкм. Опубликованные в начале 1950-х годов первые электронные микрофотографии митохондрий с высоким разрешением показали две ограничивающие их мембранные системы (Паладе, 1952; Шестранд, 1953). Позже было обнаружено, что обе системы обладают заметно отличающимися биохимическими и функциональными свойствами.

Учитывая эти свойства, было обнаружено, что внешняя митохондриальная мембрана содержит мало белков, при этом основные белки образуют каналы через эту мембрану, которые обеспечивают свободную диффузию ионов и небольших водорастворимых метаболитов. Напротив, было показано, что внутренняя мембрана митохондрий богата белком. Эта внутренняя мембрана свернута в ряд внутренних гребней, называемых “кристами”, и образует барьер для протонов и более крупных полярных и ионных веществ, которые могут пересекать эту мембрану только через специфические переносчики. Две мембраны создают два субмитохондриальных компартмента: (1) межмембранное пространство, то есть область между внутренней и внешней мембранами и (2) матрикс, который ограничен внутренней мембраной.

Реакции цикла лимонной кислоты протекают в матрице, которая также содержит пул НАД+ и НАДФ+, который остается отдельным от пиридиннуклеотидных ферментов цитозоля. Окислительное фосфорилирование (OXPHOS) происходит во внутренней мембране митохондрий. Это клеточное дыхание начинается с образования сильных восстановителей NADH и FADH2 и является кульминацией серии окислительно-восстановительных преобразований, в которых используются четыре ферментных комплекса (I-IV) дыхательной цепи митохондрий. Поток электронов от NADH или FADH2 к O2 через эти белковые комплексы приводит к откачке протонов из митохондриального матрикса. Возникающее в результате неравномерное распределение протонов создает градиент рН и трансмембранный электрический потенциал, который создает движущую силу протонов. Наконец, эти протоны проходят через АТФ-синтазу, фермент, который катализирует синтез АТФ из АДФ и неорганического фосфата (Митчелл, 1961).

Дыхание как основной производитель активных форм кислорода
В исследовании 1954 года, проведенном Гершманом и Гилбертом, было высказано предположение, что большая часть разрушительного воздействия повышенных концентраций кислорода в живых системах может быть отнесена к образованию свободных кислородных радикалов (Гершман и др., 1954; Гершман, 1981). В качестве дальнейшего развития этой идеи Харман постулировал свою свободнорадикальную теорию старения, теорию, которая рассматривала накопление и необратимое повреждение клеточных макромолекул, вызываемое радикалами кислорода, как единственный общий фактор во всех процессах старения (Harman, 1956). Однако в середине 1950-х годов считалось, что свободные радикалы слишком реакционноспособны, чтобы существовать в больших количествах в биологических материалах, и гипотезы, связанные с АФК, не вызывали большого интереса до 1969 года, когда свободные радикалы были дополнительно задействованы в результате открытия фермента супероксиддисмутазы (СОД) (Маккорд и Фридович, 1969). Было обнаружено, что SOD каталитически удаляет супероксид−анион (O2-), первичный АФК в живых системах, свободный радикал, который, как известно, генерирует вторичные вещества, обладающие высокой реакционной способностью (Шанс и др., 1975; Келлог и Фридович, 1975). Тем не менее, многие исследователи оставались незнакомыми со свободными радикалами, и эта область обычно считалась не имеющей отношения к основной биологии до 1980-х годов, когда были обнаружены доказательства того, что активные формы кислорода действительно вызывают изменения в ДНК, белках и липидах (Холливелл, 2007).

Для понимания центральной роли молекулярного кислорода в производстве АФК было отмечено, что молекулярный кислород сам по себе фактически является свободным бирадикалом (Джеймисон, 1989). Единственный атом кислорода нестабилен и имеет тенденцию связывать атом-близнец; в результате получается молекулярный кислород, одна пара электронов разделяется, а два неспаренных электрона остаются. При отсутствии атома-близнеца единственный атом кислорода может поглощать водород с образованием воды (H2O). В этом случае полное восстановление O2 требует переноса четырех электронов, которые обеспечивают две молекулы H2O. Такая комплексная стратегия полного восстановления O2 осуществляется по отношению к цитохромсоксидазному комплексу, поскольку этот комплекс не высвобождает частично восстановленные промежуточные продукты, удерживая O2 плотно между ионами Fe и Cu. Отсутствие этой защиты приведет к частичному снижению O2.

В живых системах супероксиданион (O2−) образуется из кислорода путем присоединения электронов в дыхательной цепи митохондрий (Тейлор и др., 1986; Холливелл, 1991). Как упоминалось ранее, супероксид-анион является свободным радикалом, который способен генерировать вторичные вещества, обладающие высокой реакционной способностью и способные взаимодействовать с другими молекулами, тем самым вызывая цепные реакции. Цепные реакции, следующие за образованием супероксиданиона, включают как радикалы кислорода, так и некоторые нерадикалы, которые легко превращаются в радикалы (синглетный кислород: 1O2 и перекись водорода: H2O2). Собирательным термином для этой группы как радикальных, так и еще не радикализованных окислителей является АФК - следовательно, в “биологическом” смысле все виды кислородных радикалов относятся к категории АФК, хотя, наоборот, не все АФК являются кислородными радикалами (Холливелл, 2007). В настоящее время мы различаем ряд категорий свободных радикалов с кислородоцентрическими, азотоцентрическими, углеродоцентрическими и серо-центрированными радикалами - тем не менее, в живых системах кислородные радикалы по-прежнему остаются наиболее важным классом разновидностей радикалов (Buonocore et al., 2010).

Дыхание как основной источник излучения сверхслабых фотонов
Первые документально подтвержденные сообщения об излучении, исходящем от живых организмов, были опубликованы в Италии, а в начале 1960-х годов - в России (Колли и Факкини, 1954; Колли и др., 1955; Попов и Тарусов, 1963; Веселовский и др., 1963; Тарусов и Журавлев, 1965). В этих исследованиях для изучения фотонного излучения организмов и тканей использовались чувствительные фотоумножители. С тех пор дальнейшие достижения в области фотодетекции с использованием чрезвычайно чувствительной технологии фотоумножителей подтвердили, что многие, если не все, живые системы излучают очень низкие уровни фотонов УФ, видимой и ближней видимости (Van Wijk, 2014). Первоначально описанное как спонтанная сверхслабая хемилюминесценция, это биологическое излучение позже было переименовано в спонтанное UPE. Ранние исследования показали, что интенсивность фотонного излучения зависит от концентрации кислорода в атмосфере. Затем, в поисках биологических соединений, которые на самом деле вызывают хемилюминесценцию, были проведены тщательно контролируемые процедуры гомогенизации тканей, которые могли разрушить ткани, но позволили клеточным органеллам остаться неповрежденными. Эти процедуры облегчили идентификацию митохондрий как частей клетки, ответственных за большую часть фотонного излучения (Тарусов и Журавлев, 1965). Более того, было продемонстрировано, что люминесценция митохондрий связана с окислительным фосфорилированием (Владимиров и Львова, 1964). Эти классические данные исследований были впервые рассмотрены в Barenboim et al. (1969).

С начала 1970-х годов и далее, следуя примеру России, ряд исследовательских лабораторий начали использовать фотоумножительное оборудование для изучения сверхслабого фотонного излучения биологических организмов. Вскоре экспериментальные данные были предоставлены исследовательскими группами в Японии, Австралии и Польше, за которыми вскоре последовали команды в Германии, Соединенных Штатах и Китае. Интересно, что эти исследовательские группы были мотивированы разным опытом. Большинство групп изучали биологическое фотонное излучение с биохимической точки зрения, задавая вопросы о его биохимической подоплеке. У двух исследовательских групп были разные интересы. Немецкий подход был сосредоточен на возможной регуляторной роли фотонов в клетках с использованием биофизического подхода, основанного на исследованиях митогенетического излучения Гурвича (Володяев и Белоусов, 2015). Китайский подход сосредоточен на возможной роли фотонов в энергетических концепциях традиционной китайской медицины. Как показывает недавний обзор, к 1980 году распространение исследований привело к всемирному исследованию явлений сверхслабого излучения фотонов (Ван Вейк, 2014), его часть, а именно биохимические исследования, используются в этом обзоре для иллюстрации возможной роли сверхслабого фотонного излучения в митохондриальных исследованиях.

В этом первом разделе мы обрисовали три независимые области, которые сформировали исследования, связанные с митохондриями, в период с 1960 по 1980 год. В следующем разделе, представленном на среднем этаже маяка на рисунке 1, мы узнаем, как развивались митохондриальные исследования в 1980-х и 1990-х годах и как происходили два типа интеграции: с одной стороны, роль АФК в функционировании митохондрий при стрессе и старении, и, с другой стороны, независимо от первой интеграции, роль сверхслабого фотонного излучения в исследованиях, которые были сосредоточены на производстве АФК при стрессе и адаптации к стрессу.

Второй уровень: первый период интеграции (1980-2000)
В период с 1980 по 2000 год исследования, связанные с митохондриями, стали первым периодом взаимной интеграции “автономных” исследовательских областей, которые были описаны в предыдущем разделе. Эта частичная интеграция сформировалась в результате объединения эмпирических данных и методологического опыта, как в отношении роли АФК в функционировании митохондрий при стрессе и старении (раздел АФК в функционировании и старении митохондрий), так и в отношении роли UPE в исследованиях АФК и стресса (раздел, соединяющий сверхслабое фотонное излучение, АФК и стресс).

АФК в функционировании и старении митохондрий
Только когда в 1980-х годах начался бум исследований митохондриальной ДНК, началась интеграция АФК и функционирования митохондрий. В то время стала ясна огромная сложность функционирования митохондрий, а также двойной принцип антероградной и ретроградной передачи сигналов между митохондриями и ядром. С начала 1960-х годов было известно, что митохондрии содержат свою собственную ДНК: мтДНК (мтДНК считается наследием бактерий). Присутствующая в каждой митохондрии человека мтДНК состоит из одного или нескольких небольших (16,6 кб) двухцепочечных кругов ДНК. С помощью всей последовательности мтДНК человека, определенной в Anderson et al. (1981), был идентифицирован ряд генов, критичных для функционирования митохондрий. Они включали генетическое кодирование 13 полипептидов дыхательной цепи и 24 нуклеиновых кислот (две рибосомальные РНК и 22 транспортные РНК), которые необходимы для синтеза внутримитохондриального белка. Все белки, кодируемые мтДНК, являются субъединицами комплексов дыхательной цепи I, III, IV и V. Данные также показали, что митохондриальные белки кодируются как мтДНК, так и ядерной ДНК (nDNA). Ядерные гены кодируют большинство полипептидов дыхательной цепи митохондрий; кроме того, комплекс II (сукцинатдегидрогеназа) полностью кодируется ядерным геномом.

мтДНК не только менее сложна, но и гораздо менее защищена, чем свернутая в спираль ядерная ДНК, упакованная в хроматин. Частота мутаций в мтДНК в 10-20 раз выше, чем в ядерной ДНК, а мутагены связываются с мтДНК в 1000 раз сильнее, все это делает мтДНК гораздо более восприимчивой к повреждениям по сравнению с ядерной ДНК. Кроме того, механизмы репарации ДНК в митохондриях гораздо менее эффективны. Эти наблюдения подразумевают, что повреждение и мутация мтДНК происходят относительно легко, в то время как в какой-то момент последующее нарушение дыхания начнет влиять на функционирование митохондрий в удовлетворении энергетических потребностей клетки. В сочетании с данными об относительно высокой продукции АФК в митохондриях (раздел Дыхание как основной производитель сверхслабого фотонного излучения), эта уязвимость предполагает высокую вероятность повреждения мтДНК, вызванного АФК (Флеминг и др., 1982, 1985; Маркус и др., 1982; Микель и Флеминг, 1986).

Чтобы объяснить высокую продукцию АФК в митохондриях, теория порочного цикла производства АФК в митохондриях утверждает, что накапливающиеся уровни АФК в митохондриях образуются в результате реакций АФК с мембранами митохондрий, процесса, который приводит к цепным реакциям перекисного окисления липидов – в этих цепных реакциях перексильные радикалы липидов, образовавшиеся на предыдущей стадии, могут вступать в реакцию с кислородом, таким образом перезапуская цикл производства радикалов (Холливелл и Гаттеридж, 1985 ; Холливелл, 1991). Однако, на первый взгляд, увеличение выработки АФК и последующее большее повреждение мтДНК не оказывает немедленного влияния на энергетические потребности клетки. Чтобы полностью понять влияние продукции АФК на повреждение мтДНК и потребность клетки в энергии, мы сначала должны принять во внимание большое количество копий митохондрий и мтДНК в клетке, которое, в зависимости от типа клетки, колеблется от 1000 до 100 000, при этом все копии идентичны у здорового человека при рождении. Очевидно, что единичная мутация или делеция мтДНК не приведет автоматически к повреждению или заболеванию клетки; фактически, митохондрии пациентов с патогенными дефектами мтДНК часто демонстрируют смесь мутировавшей и немутировавшей мтДНК (дикого типа), смесь, в которой процент мутировавшей мтДНК может широко варьироваться от органа к органу и даже между отдельными клетками в пределах одного органа. Таким образом, стало ясно, что в дополнение к теории порочного цикла выработки митохондриальными АФК параметр времени должен рассматриваться как важный критерий в нашем понимании последствий повреждения мтДНК для функционирования клетки. Накапливаясь со временем, окислительное повреждение мтДНК представляет собой “нормальный процесс старения”, очевидно необратимый процесс, который определяет фактор риска развития возрастных расстройств, таких как рак и нейродегенеративные заболевания.

В дополнение к этому повреждению мтДНК, связанному со временем, в долгосрочной перспективе повышающиеся уровни АФК потенциально могут вызывать непрямое “вторичное” повреждение из-за постепенно увеличивающегося количества вторичных продуктов перекисного окисления липидов, таких как мутагенетические альдегиды, малоновый диальдегид (MDA) и 4-гидроксиноненал / 4-гидрокси-2-ноненал (HNE), продукты, которые считаются маркерами окислительного стресса. Они обладают уникальными свойствами по сравнению с самими АФК, поскольку незаряженная структура альдегидов позволяет им легко мигрировать через мембрану и цитозоль, что, следовательно, позволяет им вызывать далеко идущие повреждающие эффекты внутри или снаружи клеток. Например, HNE и MDA не только модифицируют аминокислотные остатки, приводя к повреждению белка, они также могут образовывать ковалентные аддукты с повреждением ядерной ДНК и мтДНК различных типов: двойные и одноцепочечные разрывы, внутри‐ и межцепочечные сшивания ДНК, образование аддуктов ДНК и модификации ДНК.

Чтобы еще больше расширить наше понимание долгосрочных эффектов нарушения работы митохондрий на экспрессию ядерных генов, мы должны рассмотреть другие типы путей функционального взаимодействия между митохондриями и ядром клетки. Это двойное функциональное взаимодействие становится понятным, если провести различие между антероградными и ретроградными сигналами. Антероградные сигналы определяются как сигналы, направленные от ядра клетки к митохондриям. В соответствии с потребностями клетки в энергии и росте такие сигналы контролируют импорт белков в митохондрии и доступность субстратов, а также регулируют поддержание мтДНК и экспрессию ее генов. Ретроградная обратная связь, с другой стороны, определяется как тип сигнала, направленного от митохондрий к ядру. В здоровой клетке при нормальных физиологических условиях эта ретроградная обратная связь, вероятно, будет состоять из нормальной выработки митохондриями АТФ, промежуточных продуктов метаболизма и основных активных радикалов кислорода. Однако в патогенной мтДНК с митохондриями, находящимися в состоянии стресса, эта ретроградная митохондриальная сигнализация способна вызывать глобальные изменения в экспрессии ядерных генов и фенотипе в клетках.

Один из типов ретроградного сигнального пути включает ”метаболическую эпигенетику", концепцию, которая относится к изменениям в продукции митохондрий, которые приводят к изменениям хроматина и других факторов, регулирующих экспрессию ядерных генов. Именно по этому пути митохондрии вырабатывают ключевые метаболиты [например, бета-никотинамидадениндинуклеотид (NAD+), АТФ, альфа-кетоглутарат и ацетилкоэнзим А], которые являются со-субстратами, необходимыми для многочисленных процессов регуляции транскрипции. Эти метаболиты опосредуют изменения экспрессии генов, которые контролируют клеточные процессы, посредством изменений структуры и динамики хроматина, метилирования ДНК, модификации гистонов и экспрессии некодирующей РНК. Эпигенетические модификаторы включают ДНК-метилтрансферазы, гистонацетилтрансферазы, гистондеацетилазы, сиртуины (SIRTs), гистондеметилазы, поли (АДФ-рибоза) полимеразу и другие ферменты, которые координированно регулируют экспрессию генов.

Другой тип пути ретроградной передачи сигналов инициируется развернутыми белками. Митохондриальный стресс нарушает структуру митохондриальной мембраны и подвергает белки постоянной опасности, влияющей на гомеостаз белков в матриксе, в котором поврежденные окислением белки и развернутые белки разлагаются митохондриальными протеазами. Контроль качества функционирования митохондрий требует, чтобы сигнал от развернутых белков передавался от митохондриального матрикса к ядру клетки, чтобы вызвать соответствующий ответ ядерной ДНК на этот тип токсического стресса. С начала 1980-х годов признание важности реакции на стресс “изнутри” клетки выдвинуло молекулярную реакцию на стресс на центральное место в клеточной и молекулярной биологии (Шлезингер и др., 1982). Эти исследования связаны с напряжением, вызванным макромолекулярными структурами, которые стали бесполезными в результате повреждения, то есть структурами, требующими внимания либо систем восстановления, либо систем распада, поскольку они препятствуют нормальному функционированию клетки. Эта реакция на стресс будет включать экспрессию генов и синтез особой группы белков: белков теплового шока (HSP) или белков стресса (Шамхарт и др., 1984; Ван Вейк и Шамхарт, 1988; Вигант и др., 1993; Овельгенне и др., 1995a), типа белков, которые функционируют как “шапероны” (термин, впервые предложенный Эллисом и Ван Дер Вис, 1988 ) в том смысле, что они предотвращают неправильные взаимодействия с другими белками и помогают развернутым белкам в их правильном сворачивании (Ellis et al., 1989; Pardue et al., 1989). Был проведен ряд исследований, которые были сосредоточены на механизме индуцированной АФК экспрессии генов, кодирующих белки стресса (Burdon et al., 1990; Ovelgönne et al., 1995b), в то время как другие исследования начали фокусироваться на роли белков теплового шока в развитии толерантности (Schamhart et al., 1984; Van Dongen et al., 1986) и их функционирование в качестве шаперонов (и шаперонинов) при сворачивании и транспортировке белков, среди прочего, в митохондрии (Welch et al., 1989).

Патогенные мутации мтДНК, связанные с заболеваниями человека, были впервые обнаружены в (Holt et al., 1988; Wallace et al., 1988). Это было прорывное открытие, которое проложило путь к подтверждению того, что не только мутации мтДНК, но и специфические изменения экспрессии ядерных генов были вызваны реакцией на дисфункцию митохондрий. Поскольку мтДНК кодирует центральные гены процесса выработки энергии OXPHOS в митохондриях, заболевания, которые могут возникнуть в результате мутаций мтДНК, обычно носят метаболический и дегенеративный характер. Более мягкие варианты мутации мтДНК могут влиять на метаболизм калорий. Эти мутации могут приводить к нарушениям обмена веществ, таким как диабет и ожирение, но они также могут влиять на органы, требующие энергии, такие как мозг, тем самым приводя к поздним дегенеративным заболеваниям (например, болезни Паркинсона и Альцгеймера). Относительно более серьезные мутации мтДНК, такие как миоклоническая эпилепсия с синдромом рваных волокон (MERRF) и митохондриальная энцефалопатия, лактоацидоз и синдром инсультоподобных эпизодов (MELAS), вызывают прогрессирующие мультисистемные заболевания, часто приводящие к преждевременной смерти. Наиболее серьезные мутации мтДНК могут приводить к летальным детским заболеваниям, таким как синдром Ли (также называемый подострой некротизирующей энцефаломиелопатией). Растущий список дефектов подтолкнул митохондриопатии ко многим медицинским специальностям, включая эндокринологию, гастроэнтерологию, иммунологию, неврологию, онкологию и другие (Чиннери, 1993; Шон и др., 1997; Уоллес, 1999).

В конце первой интеграции в период 1980-2000 годов стало очевидно, что прогрессирование повреждений, связанных с АФК, важно для понимания феномена стресса, старения и заболеваний, связанных со старением. В этом типе исследований эти исследователи не уделяли никакого внимания области исследований сверхслабого фотонного излучения. Однако последняя область стала интересной, потому что в тот же период 1980-2000 годов сверхслабое фотонное излучение было окончательно связано с АФК и стрессом.

Связь сверхслабого фотонного излучения, АФК и стресса
В научном сообществе, которое сосредоточилось на UPE живых организмов, было общепризнано, что почти все живые организмы излучают этот сверхслабый свет. Напротив, существовала определенная необходимость объяснить колебания силы UPE, чтобы понять происхождение UPE, как физиологическое, так и биохимическое. Для решения этих вопросов в 1992 году был опубликован обзор нескольких авторов под названием “Биофотонное излучение, стресс и болезни” (Van Wijk et al., 1992). Этот обзор охватывает три десятилетия исследований групп, которые усовершенствовали свои технологии и смогли изучить и охарактеризовать UPE в связи с АФК и пертурбациями организмов. Исследования включали бактерии (Тилбери, 1992), дрожжи (Славински и др., 1992; Тилбери, 1992), амеб (Фишер и Розенберг, 1988; Фишер и др., 1991; Тилбери, 1992), растения (Рут и Попп, 1976; Славински и др., 1992) и животных (Боверис и др., 1980, 1981 ; Каденас и др., 1980a,b; Инаба, 1988). В этих исследованиях организмы подвергались воздействию температурных, окислительных, метаболических, химических или фотохимических (УФ) возмущений; в большинстве случаев возмущение, вызванное этими стимулами, приводило к увеличению излучения фотонов. Ниже мы представляем сначала некоторые классические исследования повышения UPE при стрессе; за ними следуют более продвинутые исследования, включая UPE и АФК в организмах, подвергшихся стрессу.

В случае растений исследования связи между температурным стрессом и фотонным излучением проростков зерновых показали, что опасные для жизни температурные условия были связаны с повышенным излучением. Интенсивность UPE проростков резко возрастала как при "верхнем температурном пределе роста”, так и при “низкотемпературном пределе роста”. Оба предела определяли опасные для жизни состояния проростков. Оба предела представляют собой тяжелые стрессовые условия, которые приводят к гибели проростка и которые сопровождаются повышением UPE. Уже было известно, что в результате селекции семян были получены виды зерна с разной устойчивостью к температуре, демонстрирующие измененные верхние или низкие температурные пределы роста. Изучение UPE таких вариантов, выращиваемых при разных температурах, показало, что верхний и нижний уровни повышения UPE у разных видов зерновых коррелировали, соответственно, с их термостойкостью и морозостойкостью (Тарусов и Веселовский, 1978).

Примером более продвинутого подхода является использование дрожжевых культур, менее сложной экспериментальной модельной системы, для изучения связи между UPE, АФК и стрессом в метаболической адаптации. У дрожжей UPE изучали во время роста насыщенных кислородом культур на средах, богатых глюкозой, из экспоненциального состояния в стационарное. Этот рост требует метаболического сдвига, когда уровень глюкозы становится лимитирующим, явление, известное как “эффект глюкозы” или “подавление катаболитов” (Полакис и др., 1964; Полакис и Бартли, 1965; Ван Вейк и др., 1969). Дрожжевые клетки начинают расти преимущественно с глюкозы в качестве субстрата, даже если доступны другие метаболические субстраты; глюкоза сильно подавляет образование митохондриальных структур и синтез дыхательных ферментов и ферментов, расщепляющих трисахариды или дисахариды. Хотя кислород доступен, глюкоза метаболизируется посредством гликолитической ферментации, и только когда глюкоза почти израсходована, дрожжевые клетки адаптируются к другим источникам углерода, доступным в среде, или к спирту, образующемуся из глюкозы в результате гликолиза и выделяемому в питательную среду. Метаболическая адаптация состоит из синтеза дыхательных ферментов и развития митохондрий, позволяющих клеткам использовать алкоголь для следующей фазы роста. На этой фазе кислород абсолютно необходим для дыхания. Эта модельная система дрожжей продемонстрировала повышенный UPE во время метаболической адаптации (Квикенден и Тилбери, 1983). Новым шагом во втором примере стало внедрение спектрального анализа при анализе UPE биологической модели для исследования природы химических реакций, которые ответственны за повышенное излучение фотонов при метаболической адаптации.

Включение процедур спектрального анализа в биологические исследования было основано на знаниях о природе биохимических реакций, которые ответственны за повышенное фотонное излучение. К середине 1980-х годов эти современные процедуры были центральной темой нескольких обзоров (Славинская и Славинский, 1983, 1985; Каденас, 1984; Инаба, 1988; Попп и др., 1988; Славинский, 1990, 1991). К тому времени комбинация систем сверхвысокочувствительного счета фотонов и передовых методов и процедур спектрального анализа привела к успешной идентификации различных полос сверхслабого фотонного излучения в диапазоне 400-800 нм (Славинская и Славинский, 1983, 1985; Каденас, 1984; Каденас и др., 1984; Инаба, 1988). Затем эти данные послужили столь необходимыми указаниями на биохимические реакции, которые производят UPE в живых организмах. Что касается раннего применения этих результатов к экспериментальным исследованиям стресса, важно отметить, что достоверность данных зависела от точности конкретной используемой технологии спектрального анализа. В этой новой области исследований исследования показали, что UPE становится ярче во время метаболического перехода (Тилбери, 1990, 1992), в то время как спектральный анализ показал, что это более яркое излучение происходило в основном в спектральной полосе от 450 до 600 нм. Исследования проводились с тремя видами дрожжей: Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces pombe и Candida utilis. Для каждого из трех исследованных видов дрожжей экспоненциальное фазовое излучение включало как полосу ультрафиолетового излучения (210-330 нм), так и полосу видимого диапазона (450-620 нм), последняя полоса была примерно в 2,5 раза ярче первой. После адаптации, в стационарной фазе роста, видимая полоса была специально увеличена в семь раз по сравнению с предыдущим значением. Аналогичное спектральное увеличение было обнаружено, когда дыхание дрожжевых клеток было нарушено путем выращивания клеток в присутствии соответствующих красителей, таких как акрифлавин, что приводило к повреждению мтДНК, увеличению продукции АФК и соответствующей дыхательной недостаточности. В таких условиях пик UPE был примерно в 10 раз интенсивнее обычного. Исследования спектрального анализа показали, что в наблюдаемой яркости преобладала полоса около 600 нм (Квикенден и Тилбери, 1983, 1991), что служило признаком участия реакций перекисного окисления липидов в UPE. Тем не менее, в этих исследованиях не удалось представить более подробные выводы об используемых видах АФК из-за ограничений точности используемой технологии, которая разрешала только интересующую спектральную область (область в диапазоне от 210 до 630 нм) в семи областях шириной примерно 70 нм каждая.

Широкий диапазон спектральных полос фотонного излучения, соответствующих выработке АФК, стал очевиден, когда были нанесены на карту наиболее распространенные клеточные реакции. Подводя итог этой карте, мы начнем с супероксиданионов (O2−) (раздел Дыхание как основной продуцент активных форм кислорода), которые могут появляться по обе стороны внутренней митохондриальной мембраны, и как таковые, они также расположены в матриксном пространстве. В обоих компартментах присутствуют ферменты, которые могут специфически реагировать с супероксиданионом. Это два разных фермента SOD, фермент, содержащий марганец (расположен со стороны матрикса) и фермент, содержащий медь и цинк (расположен в межмембранном пространстве). Как Дерны превратить супероксид-анионов (в отношении протонов) в перекиси водорода и возбужденных кислорода в триплетном состоянии (3О2✽). Это возбужденное, высокоэнергетическое состояние O2 способно испускать красный фотон при переходе в O2. Молекулы перекиси водорода оказались еще одним источником излучения, когда они самопроизвольно распадаются на воду и возбужденный синглетный кислород (1O2✽), который (при распаде до основного состояния) также может испускать красный фотон. Возбужденные молекулы синглетного кислорода могут излучать в диапазоне 780 нм или в полосах, лежащих еще дальше в ИК-диапазоне. Другие полосы излучения с центром в 634 и 703 нм возникают после димеризации возбужденного синглетного кислорода. Возбужденные молекулы синглетного кислорода могут вызывать вторичное излучение, вступая в реакцию с липидами (особенно ненасыщенными жирными кислотами), в которых метиленовые группы в двойных связях содержат реакционноспособные атомы водорода. В результате реакций дисмутации пероксидрадикалов и расщепления пероксидов образуются наиболее распространенные источники UPE: карбонильные соединения (>C=O) в возбужденном синглетном и триплетном состояниях, а также возбужденные димеры (димолы) синглетного молекулярного кислорода 1O2✽. Возбужденные карбонильные группы могут быть ответственны за излучение на длинах волн в диапазоне 350-500 нм. При неполном восстановлении H2O2 образуется гидроксильный радикал (OH•) (известный как один из сильнейших окислителей в природе). Гидроксильный радикал также может приводить к эмиссии фотонов, когда он реагирует с липидами, что приводит к образованию возбужденных карбонильных форм (ROO•), в которых кислород находится в возбужденном синглетном или триплетном состояниях. При распаде до основного состояния эти карбонильные соединения испускают фотоны. Следует также подчеркнуть, что реакции рекомбинации определенных радикалов могут выделять энергию до 480 кДж/моль, которой достаточно для генерации УФ-фотонов в диапазоне 230-300 нм. Это краткое описание диапазона спектральных полос, связанных с реакциями, связанными с АФК, предполагает, что для детальных выводов требуется больше спектральных областей, представляющих интерес, и, следовательно, ширина полос для анализа менее 70 нм.

Затем была разработана более сложная система спектрального анализатора сверхслабых интенсивностей с высокой оптической эффективностью для минимизации оптических потерь (Инаба, 1988). У него были следующие основные особенности: входное отверстие было большим и не зависело от разрешающей способности, а в качестве селектора длины волны использовался набор фильтров из цветного стекла, которые обладают различными резкими коротковолновыми ограничениями вместо комбинации элемента, рассеивающего длину волны, такого как решетка или призма, и щели. Было подтверждено, что стеклянный фильтр обычно имеет более широкий угол приема, чем интерференционный фильтр, без заметных сдвигов длин волн пропускания. Кроме того, пропускание фильтра из цветного стекла обычно было намного лучше, чем у интерференционного фильтра и элемента с диспергированием длины волны. Более сложный спектральный анализ сверхслабых световых сигналов был выполнен путем последовательного введения фильтров из цветного стекла для покрытия общей области длин волн от 275 до 670 нм 27 цветными фильтрами с отдельными спектральными окнами 30-50 нм для области длин волн 275-450 и 20-25 нм для области длин волн 450-670 нм.

Другие исследователи оценили спектральный анализ UPE дрожжей с использованием 11 спектральных областей шириной примерно 20-25 нм в диапазоне 470-700 нм плюс трех спектральных областей в диапазоне 670-830 нм (Ezzahir et al., 1992; Slawinski et al., 1992). Они подвергли дрожжи (S. cerevisiae) формальдегидному стрессу, который приводит к внутри‐ и межмолекулярному сшиванию посредством -CH2- мостиков и последующей денатурации белков (Slawinski, 1990, 1991; Ezzahir et al., 1992). В этих исследованиях интенсивность UPE увеличивалась с увеличением концентрации формальдегида в диапазоне 0,06–7% в 70 раз, в то время как потребление кислорода дрожжевыми клетками снижалось. Спонтанный UPE нативных дрожжевых клеток покрывал преимущественно красную область длиной волны выше 700 нм. В присутствии формальдегида возникало сине-зеленое переходное излучение (с пиками при 540 и 630 нм), затем оно со временем ослабевало и появлялось сильное излучение в красной области с максимумом 620-660 нм.

На этих примерах стало очевидно, что неинвазивная регистрация изменений в составе АФК при стрессе стала возможной для лабораторий, обладающих передовой технологией спектрального анализа в сочетании с высокочувствительными фотоумножителями. К сожалению, эта технология по-прежнему ограничена лишь несколькими лабораториями. Тем не менее, примеры показывают, что эта технология дает достаточные перспективы для неинвазивной регистрации функционирования митохондрий по отношению к продукции ими АФК в культивируемых клетках. Прогресс в дальнейшей интеграции исследований, представленных в разделе "АФК в функционировании и старении митохондрий" и разделе, связывающем сверхслабое фотонное излучение, АФК и стресс, серьезно затруднен, в основном по двум причинам. Во-первых, несколько институтов, располагающих оборудованием для исследований сверхслабого фотонного излучения, в основном интересовались биофизическими аспектами фотонного излучения и не были знакомы с биологией митохондрий и прогрессом в митохондриальной медицине. Во-вторых, основное внимание в исследованиях митохондрий сосредоточено на новом направлении, включая более подробное понимание регуляторных процессов, что будет обсуждаться в разделе Расширенная интеграция: динамика митохондрий (2000-2020). В конце этого раздела мы снова вернемся к возможному вкладу сверхслабого фотонного излучения в эти новые разработки.

Расширенная интеграция: динамика митохондрий (2000-2020)
В то время как в предыдущий период исследований митохондрий неполное слияние исследовательских областей характеризовалось двусторонними взаимосвязями (разделы ROS в функционировании митохондрий и старении и связь между сверхслабым фотонным излучением, ROS и стрессом), постепенно более развитая общая интеграция происходила в течение следующего периода в нашем обзоре (2000-2020). Этот третий уровень интеграции, как показано на верхнем этаже маяка на рисунке 1, привел к появлению некоторой новой динамики в митохондриях: структурной динамики митохондрий, динамики выработки митохондриями АФК и новых характеристик сигнала UPE.

Структурная динамика митохондрий
Хотя в учебниках традиционно митохондрии изображаются как статичные органеллы, к началу 2000-х годов стало очевидно, что митохондрии внутри клетки не бездействуют. Внедрение деконволюционной микроскопии (т. е. Инструментов конфокального сканирования для трехмерной визуализации живых клеток) показало, что митохондриальная сеть подвергается обширному ремоделированию в постоянном динамическом процессе. В этом процессе митохондрии могут изменять свою форму как в результате деления (разделения на отдельные части), так и слияния (приводящего к увеличению размера), как описано Liesa et al. (2009).

С тех пор молекулярная биология движения, привязки, слияния и деления митохондрий активно изучалась. Был идентифицирован ряд белков, которые опосредуют деление: связанный с динамином белок 1 (Drp 1, состоит в основном из цитозоля и перемещается во внешнюю митохондриальную мембрану во время деления), белок деления 1 (Fis 1, расположен во внешней митохондриальной мембране) и митохондриальный фактор деления (Mff, также расположен во внешней митохондриальной мембране; Frank et al., 2001; Lee et al., 2004). Фактически, Mff и Fis 1 опосредуют деление, рекрутируя Drp 1 в митохондрии, что требует гидролиза гуанозинтрифосфата (GTP). С другой стороны, слияние митохондрий опосредуется геном атрофии зрительного нерва 1 (Opa 1, расположен во внутренней мембране) и митофузинами (Mfn1 и Mfn2, расположены во внешней мембране митохондрий) (Lee et al., 2004; Ishihara et al., 2006). Эти три белка требуют активности GTPase для опосредования слияния и ремоделирования внутренней кристаллической структуры внутренней мембраны.

Механизмы слияния и деления являются жизненно важной частью непрерывного жизненного цикла митохондрий, который позволяет реорганизовать митохондриальные компоненты, необходимые для оптимизации биоэнергетического функционирования митохондриальной популяции внутри клетки (Twig et al., 2008a; Molina et al., 2009; Mouli et al., 2009). Исследования динамики митохондрий выявили интригующую связь между архитектурой митохондрий и обеспечением энергией (Benard et al., 2007). Клетки, находящиеся в богатой питательными веществами среде, как правило, сохраняют свои митохондрии во фрагментированном состоянии, в то время как было показано, что митохондрии в клетках, находящихся в состоянии голодания, продлевают свое связное состояние. Эти наблюдения предполагают, что функциональность сдвига в балансе слияния-деления связана с повреждением и восстановлением. В богатых метаболическими процессами средах, которые характеризуются чрезмерной генерацией АФК и повреждением молекул, образования неэффективных участков митохондрий, продуцирующих АТФ, можно избежать с помощью процесса деления. Таким образом, деление вызывает разбавление этих неэффективных частей в отдельных областях сети, следовательно, способствуя оптимальному восстановлению дефектных митохондрий. Более того, деление может также изолировать дисфункциональные части митохондрий и тем самым способствовать направлению этих частей по пути аутофагии, таким образом избегая накопления поврежденных митохондрий (Пароне и др., 2008). С другой стороны, процесс слияния разбавляет поврежденные молекулы и может защитить функционирующие митохондрии от поглощения аутофагосомами (Twig et al., 2008b).

Динамика выработки АФК в митохондриях
Дополнительные детали этой структурной динамики были обнаружены с использованием метода конфокальной микроскопии для визуализации отдельных митохондрий, отслеживаемых с течением времени с использованием специфических флуоресцентных веществ, чувствительных к функционированию митохондрий. Применение новых флуоресцентных инструментов для определения активности и веществ, содержащихся в отдельной митохондрии, стало недавним прорывом. Эти инструменты позволяют изучать функционирование митохондрий с течением времени, поскольку они измеряют различные процессы внутри митохондрий, такие как образование супероксида, поглощение митохондриями Ca2 +, мембранный потенциал митохондрий и pH.

Используя эти передовые инструменты, Ван проанализировал образование митохондриями супероксида (считающегося первичной АФК) путем применения митохондриально-ориентированного биосенсорного белка cpYFP (Ван и др., 2008). Удивительно, но его результаты выявили резкое усиление флуоресценции в матриксе митохондрий, что является поистине замечательным явлением, поскольку образование супероксида ранее считалось процессом стационарного уровня. Импульсное образование митохондриального супероксида оказалось временным и случайным событием, подобным “вспышке” – флуоресцентная активность вспышки сохранялась в течение 10-15 секунд. Вспышки флуоресценции были обнаружены в митохондриях ряда тканей и клеток млекопитающих (Li et al., 2012; Wang et al., 2012, 2013), и хотя частота вспышек различалась у разных типов клеток, кинетические свойства и продолжительность отдельных вспышек, как наблюдалось, были по существу неизменными. Более того, в то время как супероксид в матриксе митохондрий быстро дисмутируется до перекиси водорода, биосенсор белка cpYFP нечувствителен к образующейся перекиси водорода (Ван и др., 2008), что согласуется со вспышками, представляющими мощный всплеск выработки супероксида как такового.

Связанное с этим прорывное открытие включало разработку флуоресцентных веществ для регистрации других процессов, связанных с дыханием митохондрий, таких как поглощение Ca 2 +, pH и мембранный потенциал. Исследование этих митохондриальных процессов показало те же кинетические особенности, что и при использовании cpYFP (Вэй и Дирксон, 2012; Ван и др., 2016); более того, синхронное мигание было зарегистрировано в исследованиях, в которых одновременно отслеживались два или более целевых флуоресцентных индикатора митохондрий, иллюстрируя, что одно событие вспышки влечет за собой множество временных одновременных изменений внутри митохондрии, включая изменения в генерации АФК, гомеостазе Ca 2 +, мембранном потенциале и pH. В совокупности эти наблюдения подтверждают идею о том, что передачу сигналов супероксида – и, предположительно, связанный с АФК UPE - следует рассматривать как явление "включения", подобно всем процессам, связанным с дыханием в митохондриях, имеющим общую черту сильной зависимости от цепи переноса электронов (Ван и др., 2008; Азариас и Чаттон, 2011; Шварцландер и др., 2012; Санто–Доминго и др., 2013; Вэй -Лапьер и др., 2013; Бреквольдт и др., 2014; Гун и др., 2015). В соответствии с этим, в нескольких исследованиях сообщалось, что митохондриальные вспышки в живых клетках, тканях и животных стимулируются физиологическими субстратами дыхания, включая кислород, глюкозу, жирные кислоты и специфические субстраты для комплексов электрон-транспортной цепи (Ван и др., 2008; Пувро, 2010; Фанг и др., 2011; Вэй и др., 2011a,b; Санто-Доминго и др., 2013; Гонг и др. др., 2014, 2015; Шен и др., 2014).

Если мы вернемся к визуализации динамики структуры митохондрий, представляет интерес то, что, используя эту процедуру, Викстрем и др. (2007, 2009) обнаружили, что в результате деления могут образоваться две биоэнергетически разные митохондрии, одна с более высоким мембранным потенциалом, а другая с более низким мембранным потенциалом. Это представляет интерес для лучшего понимания роли жизненного цикла митохондрий в дисфункциональных митохондриях. Следовательно, дочерняя митохондрия с более низким мембранным потенциалом сталкивается с двумя вариантами будущего: либо она восстанавливает свой мембранный потенциал и восстанавливает способность к слиянию для повторного подключения к сети, либо она останется деполяризованной. Сохранение последних в уединенном состоянии делает такие митохондрии дисфункциональными; как таковые, они составляют предавтофагический пул митохондрий, подлежащий деградации (Twig et al., 2010)....
https://www.frontiersin.org/journals/ph … 00717/full

Отредактировано mikhvlad (26.06.2024 20:03)

0

117

#p218511,mikhvlad написал(а):

В статье 4 страницы

Как же вы от всего далеки.
И я далёк, так как нет прибора с ВЕГА тестом.

Подпись автора

Будьте здоровы и счастливы.

0

118

КОРРЕКЦИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ ДИСФУНКЦИЙ ПРИ ПАТОЛОГИЯХ, ВКЛЮЧАЮЩИХ ГИПОКСИЧЕСКУЮ КОМПОНЕНТУ

Л.Д. Лукьянова   НИИ общей патологии и патофизиологии, Москва, Россия 
Принимая во внимание, что митохондриальная дисфункция сопутствует не только гипоксии, но и практически любой патологии, коррекция  нарушений  электронтранспортной  и  сопрягающей  функции  митохондрий приобретает особое значение. В настоящее время  разработаны  научно-обоснованные принципы коррекции гипоксических состояний и выделено три основных типа антигипоксантов – специфических корректоров энергетического обмена:
1) сукцинатсодержащие  соединения – активаторы  компенсаторных  метаболических  потоков  в  области  МФК II;

2) убихиноны (СоQ);

3) субстраты цитозольного фермента ДТ-диафоразы – фенолы, полифенолы, вещества с витамин-К3-подобным действием).

Сукцинатотерапия является наиболее экспериментально разработанным направлением, широко используемым в практической медицине.
Энерготропные и антигипоксические эффекты сукцинатсодержащих соединений сопровождаются:
(1) восстановлением аэробного синтеза АТФ в условиях гипоксии и нормирующим  действие  на  параметры  аденилатного  пула;
(2) модификацией  фосфолипидов,  их  ресинтезом,  что уменьшает  ионную  проницаемость  мембран  и  выход  К+  из  митохондрий  по  градиенту  концентрации;
(3) нормирующим  эффектом  в  обмене  кальция;
(4) катехоламиномиметическим,  антитератогенным,  антитоксическим,  гепатопротекторным,  антикетогенным,  антихолистериногенным  действием;
(5) удалением  избытка  ацетилСоА, сопряженным со снижением избытка липидов и их метаболитов.
Субстраты DT-диафоразного пути окисления (фенолы, полифенолы, флавоноиды) способствуют увеличению толерантности организма в условиях дисфункции как МФК I, так и МФК II (синдром Паркинсона) и могут быть использованы для включения в комбинированную  терапию данной патологии. CоQ предотвращает дисфункции комплекса III и апоптоза при мышечной дистрофии, врожденных  миопатиях,  при  подавлении  синтеза  холестерина,  в  качестве  радиопротекторного  препарата.  Дается анализ применения энерготропных  препаратов в условиях  гипоксических/ишемических повреждений

Во всём виноват ваш диван

Отредактировано mikhvlad (29.06.2024 21:19)

+1

119

Олег Викторович написал(а):

Энергетика в разное время разная, обычно в 4 часа от 62 до 72 единиц с падением.
Ближе к 8 утра 82-86.

Включаясь вместо молекулярного кислорода в дыхательную цепь организма, озон активизирует окислительно-восстановительные реакции и как результат - излучение эндогенного ультрафиолета. В момент особой активности нейроэндокринной системы, например, когда человек нервничает, добавка озона может привести к   гиперэнергетическому    синдрому.
Как известно, концентрация  приземного  озона   регулируется    солнечным излучением, достигая  максимума  от   двенадцати   до  двух   часов дня. Минимум   же отмечается ночью, часа  в    три-четыре.   Магнитобиологи   решили    проверить: отражается ли это на «магнитных»    способностях    людей-«липучек». Аппаратура    объективно зафиксировала: ночью, начиная  примерно с  часа, способность эта ослабевает, становясь    минимальной   к    четырем    часам. К   полудню, когда    Солнце   уже   в   зените, она вновь   полностью    восстанавливается.
Базис и методология известных методов электропунктурной диагностики

Биорезонансная терапия. Обсуждение теории и практики 9

0

120

Свернутый текст

https://i.imgur.com/67fIVNS.jpeg
https://i.imgur.com/Dl1BgW7.jpeg
https://i.imgur.com/wLYRz32.jpeg
https://i.imgur.com/cCX1w4y.jpeg
https://i.imgur.com/t3lvgZA.jpeg
https://i.imgur.com/AwuGOQE.jpeg

Ревматоидный артрит

+2


Вы здесь » Биорезонансные технологии » Всякая всячина » Комплементарная флудилка