В 1993 году в ЗАО «НЦИМ «ЛИДО» началась разработка миллиметрово-волнового прибора для исследования информационного гомеостаза в организме человека.
"Разработка миллиметрово-волнового прибора для исследования информационного гомеостаза в организме человека"
А.Е. Бессонов, М.В. Балакирев Научный центр информационной медицины «ЛИДО»,
г. Москва, 1993г.
1. Исследования, проведенные в СССР, России в последние годы выявили отклик (сенсорику) живых организмов при излучении на них колебаний миллиметровых волн, и прежде всего в диапазонах 42ГГц(7мм).50-53ГГц(5,бмм),61,5ГГц(4,9мм).
2. Возник вопрос- если есть отклик от излучений мм-диапазона, то нет ли таких же излучений у самого организма по крайней мере на тех же частотах или в диапазоне частот.
3. Обычные радиоизмерительные приемники излучений - анализаторы спектра мм-диапазона не могли зарегистрировать излучений живых организмов. Было высказано предположение, что необходимо резко повысить чувствительность имеющихся приемников. Развитие радиоэлектроники в конце XX века позволило увеличить чувствительность приемников до такой степени. что появилась реальная возможность регистрировать и анализировать сигналы, излучаемы с живым организмом, его органами и системами.
Мы уже работаем несколько лет в этом направлении и выносим на комиссию комитета МЗ РФ свои наработки и предложения для разработки информациометрической электронной технологии.
4. Из истории физики известно, что если люди обнаруживали новые, доселе неизвестные им излучения (будь-то от солнца. звезд. недр Земли и т.п.),то они ставили следующие вопросы:
а) Несущие частоты излучений, их уровень(энергетика).
б) Наличие или отсутствие модуляции несущих частот.
в) Тип модуляции: амплитудная или фазовая, или одновременно та и другая.
г) Структура модулирующего сигнала.
Наши исследования показали, что несущие частоты излучений живых организмов имеются в диапазоне нашего приемника. Их значение: от 60,5 ГГц до б2,5 ГГц. Имеется амплитудная модуляция несущих частот.
Спектр модулирующего сигнала расположен в диапазоне от 0 до 1 Гц(иногда до 1,5Гц). Еще один важный вывод был сделан в результате исследований: спектр здорового органа (то что орган здоровый мы определяли методом ортодоксальной медицины) и спектр пораженного того же органа РАЗЛИЧАЮТСЯ один относительно другого.
Третий важный вывод: в результате проводимой терапии спектр пораженного органа начинает изменяться и стремиться к спектру здорового органа. И когда ортодоксальная медицина регистрирует выздоровление (или значительное улучшение)спектр ранее пораженного органа становится таким же (или почти таким же), как спектр здорового органа. Отсюда возникают резонные вопросы:
I. Что значит спектр здорового органа, системы. Как он должен выглядеть?(т.е. что взять за норму в терминах спектра).
II. Что значит НЕ НОРМА, т.е. пораженный орган, система. Степень поражения и соответствующие им спектры.
III. Как установить однозначную связь между результатами диагностики методами ортодоксальной медицины и спектрами по различным нозологиям.
Разработку и освоение изделия для исследования информационного гомеостаза мы планируем провести в 1997-98 годах, чтобы ответить на указанные вопросы.
***
В 1997 году ЗАО НЦИМ ЛИДО приступило к разработке Анализатора сигналов для исследования информационного гомеостаза биообъектов. Проектом занимались Виктор Иванович Криворучко и Борис Александрович Конягин. В результате этой работы был создан прибор анализатор-индикатор миллиметрововолновых сигналов с БАТ компьютеризированный «АИС-ЛИДО» ТУ 9442-001-17912343-99.
В 1999 году комиссия по приборам и устройствам, применяемым для экспресс - диагностики функционального состояния организма по физиологическим показателям рефлекторных зон и биологически активных точек и рефлексотерапии по зонам и БАТ, учитывая результаты испытаний, а также акт устранения замечаний, выявленных в ходе испытаний, рекомендовала анализатор к серийному производству и применению в медицинской практике.
В 2001г. МЗ РФ утвердило инструкцию по применению анализатора «АИС-ЛИДО» и он был внесен в Государственный реестр медицинских изделий.
На основании исследований сигналов, полученных анализатором при проведении диагностических измерений организма человека, были сформулированы медико-технические требования на разработку устройства для терапии миллиметровыми волнами.
Аппарат был назван Минитаг® ТУ9444-001-17912343-98.
В 1998 году комиссия по приборам и устройствам, применяемым для экспресс - диагностики функционального состояния организма по физиологическим показателям рефлекторных зон и биологически активных точек и рефлексотерапии по зонам и БАТ , учитывая результаты испытаний, а также акт устранения замечаний, выявленных в ходе испытаний, рекомендовала аппарат Минитаг ® к серийному производству и применению в медицинской практике.
В 2001г. МЗ РФ утвердило инструкцию по применению аппарата Минитаг® и он был внесен в Государственный реестр медицинских изделий.
