Электростимулятор «АКСОН - 02», состоит из потенциального и нулевого электродов, источника постоянного тока, операционного усилителя с избирательной RC-цепью, ручного переключателя режима работы, формирователя сигнала со схемой выделения информативных признаков, светового и звукового индикаторов.
Это устройство кроме регистрации импульсной активности на возмущение постоянным током, позволяет дополнительно регистрировать адаптивную реакцию организма, возникающую в форме изменении сопротивления организма при возмущении его пульсирующим током. В этом режиме основным информативным признаком является время изменения частоты самовозбуждения усилителя, в цепь положительной обратной связи которого подключается участок организма с адаптивно изменяющимся сопротивлением.
В обоих описанных режимах работы устройства «АКСОН - 02» регистрируемые сигналы дают достоверную информацию о состоянии органа или его функции и позволяют реализовать дозированное корректирующее воздействие при различных заболеваниях. При этом следует отметите, что результирующее сопротивление RC-цепи определяется не только параметрами схемы, но и эквивалентным сопротивлением пациента (между потенциальным и нулевым электродами), в результате чего появляется принципиальная возможность контроля и коррекции состояния функций организма, причем - даже при отсутствии импульсной ответной реакции организма на воздействие постоянным электрическим током.

Аксон 02 и новая модель отличается только выводом информации, но сама работа практически одинаковая.

Заявляемая полезная модель работает следующим образом.
Пассивный электрод 2 берется в руку или устанавливается на соответствующий участок кожи пациента, а в зоне кожной поверхности, соответствующей исследуемому органу (зона Захарьина-Геда ), перемещается и устанавливается в произвольной точке потенциальный точечный электрод 1, при этом через него пропускается постоянный или пульсирующий ток (в зависимости от выбранного режима работы).
Заявляемое устройство имеет два режима работы:
- в первом режиме возмущение контура пациента осуществляется постоянным током величиной порядка 27 мкА и регистрируется время адаптивной реакции организма в форме импульсной активности;
- во втором режиме возмущение контура пациента производится пульсирующим током с постоянной составляющей не более 30 мкА и переменной составляющей не более 10 мкА с одновременной регистрацией времени адаптивной реакции организма путём контроля изменения частоты самовозбуждения операционного усилителя в диапазоне 800 Гц (норма) 1200 Гц (патология).
Первый режим работы (контрольный)
В этом режиме (который включается оператором или автоматически блоком переключения режимов работы 4 путём изменения параметров RC- цепи 6 таким образом, чтобы заведомо исключить возможность самовозбуждения операционного усилителя 5) при установленном на кожу нулевом электроде 2 и касании потенциальным электродом 1 кожи в зону исследования через ключевое устройство 7 с источника тока 3 подаётся постоянный ток величиной 27 мкА.
На данное возмущение организм отвечает адаптивной реакцией, выраженной в форме импульсных сигналов. Эти сигналы при включённом состоянии ключевого устройства 7 поступают на вход операционного усилителя 5 и с его выхода - на вход логического блока 8, где после выделения информативных признаков осуществляется обработка полученной информации и формирование цифровых сигналов для остальных блоков устройства.
Таким образом, логический блок 8 обеспечивает решение следующих
задач:
- преобразование аналоговых сигналов с выхода операционного усилителя 5 в импульсную и цифровую форму;
- выявление и анализ информативных признаков, соответствующих режиму работы;
- измерение времени адаптивной реакции организма;
- выдачу команды на отключение устройства от пациента;
- выдачу команды на блок переключения режимов работы 4;
- нормирование сигнала по амплитуде и по длительности таким образом, чтобы обеспечить стабильную работу блока памяти 9 и цифрового индикатора 10.
Цифровая информация с выходного регистра логического блока 8 поступает на блок памяти 9, где осуществляется долговременное хранение в отдельных ячейках ряда диагностических параметров, в числе которых используется время воздействия на конкретные точки (не менее десяти) и суммарное время воздействия на организм за всю процедуру. Отображение запомненной информации может быть осуществлено на цифровом индикаторе 10 в любое время после окончания лечебно-диагностической процедуры и до начала следующей. Цифровой индикатор может содержать минимальное (достаточное для точного отображения) количество разрядов индикации и переключатель для поочерёдного вывода информации с различных ячеек блока памяти.
Информация об окончании адаптивной реакции организма (прекращение поступления импульсов на вход операционного усилителя 5) с одного из разрядов выходного регистра логического блока 8 подается на цифровой управляющий вход ключевого блока 7 для размыкания цепи источника постоянного тока 3, проходящей через электроды 1 и 2, участок тела пациента и входную цепь усилителя 5. Одновременно эта же информация поступает на цифровой управляющий вход блока переключения режимов 4 (в качестве команды подтверждения режима).
Второй режим работы (основной)
В этом режиме при установленном на кожу пассивном электроде 2 и касании потенциальным электродом 1 кожи в зоне исследования через ключевое устройство 7 с источника тока 3 также как и в первом режиме подаётся постоянный ток величиной 27 мкА. К этому току добавляется ток с амплитудой 10 мкА, возникающий в режиме самовозбуждения операционного усилителя 5, охваченного положительной обратной связью в диапазоне частот 800-1200 Гц, реализованной с помощью избирательной RC-цепи 6. Так как тело пациента оказывается включённым последовательно в цепь обратной связи операционного усилителя 5, то все изменения эквивалентного сопротивления организма приводят к изменению частоты самовозбуждения операционною усилителя 5, и по изменению этой частоты судят об адаптивной реакции организма. Сигналы, поступающие с выхода операционного усилителя 5 на логический блок 8, подвергаются анализу на предмет выявления информативных признаков. В частности, прекращение изменения частоты самовозбуждения свидетельствует о наступлении адаптации организма пациента к данному возмущению, а величина частоты самовозбуждения характеризует степень приближения к норме или патологии.
Запоминание и отображение информации о длительности времени адаптации к возмущению и суммарном времени воздействия на организм пациента производится в блоке памяти 9 аналогично тому, как это делалось в первом режиме работы устройства.
По окончании воздействия пульсирующим током в основном режиме работы с выхода логического блока 8 поступает команда на ключевое устройство 7 для принудительного размыкания цепи пациента, затем с помощью блоков 4 и 7 по командам логического блока 8 (или по командам оператора) производится контрольное включение режима возмущения постоянным током (первый режим) с целью оценки эффективности проведённого лечебного воздействия.

Проведенные клинические испытания показали:
- положительное воздействие устройства на иммунную и эндокринную системы;
- возможность коррекции состояния организма для компенсации влияния вредных производственных и экологических факторов: возможность обеспечения строго дозированного воздействия.
Удобство от использования заявляемой полезной модели заключатся в повышении степени автоматизации разовых процедур и курса лечения в целом, и, следовательно, в исключении возможности передозировки, что позволяет проводить оценку состояния функций и систем организма у больных, находящихся в бессознательном состоянии, а также у грудных детей. Заявляемое устройство просто в обращении, безотказно в работе и имеет большое время непрерывной работы.
Возможность осуществления заявляемой полезной модели обеспечивается выбором общеизвестных схемотехнических решений отдельных блоков, выбором доступной элементной базы и подтверждается изготовленными макетными образцами.
В заявляемой полезной модели применён оригинальный жидкокристаллический цифровой индикатор производства Минского ПО «Интеграл».
Электропитание устройства осуществляется от двух батарей типа «Корунд» или двух аккумуляторов 7Д-0.125-У1.1.
Таким образом, решение поставленной авторами задачи обеспечивается в заявляемой полезной модели совокупностью следующих отличительных признаков:
наличием логического блока, обеспечивающего преобразование аналоговых сигналов в цифровую форму, измерение необходимых