очистится, и ... от человека тоже.

    В 1918—1919 годах (18 месяцев) во всем мире испанским гриппом было заражено около 550 млн человек, или 29,5 % населения планеты. Умерло приблизительно 50-100 млн человек или 2,7-5,3 % населения Земли. Таким образом, летальность среди заражённых составила 10-20%. Эпидемия началась в последние месяцы Первой мировой войны и быстро обошла этот крупнейший на тот момент вооруженный конфликт по масштабу жертв.

Отвязаться от питания всех девайсов с контактами и электродами из общей сети переменного тока 50 Гц жизненно необходимо, так как питание и, особенно, ИБМ компов, сделано опасным для жизни юзеров. На корпусе переменка в 110 Вольтей (хотя и через конденсатор)! Но человека с электродами (да ещё на голове!) убъёт точно. Не сегодня, так завтра. Но убъёт обязательно!

Использовать же аппаратный таймер нужно через оптронную развязку на 1000В и не меньше. А саму аппаратуру девайсика питать от батарей.

нет, самое верное - генератор! И прежде всего самодельный - вот он уж точно поможет! Сам процесс сборки и налаживания уже равносилен курсу лечения - давно проверено!

есть дотошные люди по характеру

В качестве рабочей гипотезы я использую то что любому патогену попавшему в организм человека необходимо питаться и размножаться чтобы захватить и ипользовать весь организм человека. Питание клеток микроорганизмов и вирусов идёт методом захвата питательных веществ в форме ионов. Проход ионов через специальные каналы в оболочке клеток и при построении вируса идёт последовательным методом присоединения ионов. Причём каждый из каналов для ионов калия, кальция, серы и пр. имеет свои характеристики захвата ионов. А так как электрический ток это направленное движение заряженых частиц(ионов, электронов) мы получаем э/м сигнал соответствующий параметрам каждого канала питания патогена.  А так как питательного материала нужно много и быстро то частота непрерывого захвата ионов оказывается достаточно высокая. Таким образом каждому патогену соответствует свой спектр частот,что и было определено доктором Райфом. Подавая сильный э/м сигнал на резонансной частоте мы разрушаем систему питания и размножения патогена. Навело меня на такие выводы случайное наблюдение. Для терапии я использовал в основном таблицу частот Кларк, где для подавления одного патогена используется максимум три частоты. Но при использовании регулярно только прямоугольного сигнала начиналось увеличение количества сигналов других патогенов. Приходилось использовать цеппинг чтобы частично подавить эту активность, но энергии цеппинга не хватало чтобы подавить патогены с частотами выше 400-420 кГц, а там находится онкогенная микрофлора. Поэтому чтобы не активировать гармониками прямоугольного сигнала ненужную микрофлору я попробовал работать синусоидальным сигналом. Результаты оказались значительно лучше. Но когда для контроля уровня синусоидального сигнала  во время частотной терапии к телу был подключен анализатор спектра наблюдалась неожиданная картина синусоидальный сигнал формировал большое количество гармоник причём иногда уровень гармоник даже превосходил уровень поданого сигнала. Причем набор распределение по спектру и количество гармоник для ка ждого патогена были индивидуальны,  ввплоть до целых спектров некратных какому либо шагу. Воздействие синусоидальным сигналом на 3-4 гармоники  с самымии высокими  уровнями давало возможность намного быстрее справиться с самыми упорными патогенами

С  подбором резонансной частоты при заболевании всё достаточто просто. Включается анализатор спектра на диапазон до 1мГц. Уровень чувствительности 10-20 милливольт, сигнал снимается с максимально удалённых точек тела (рука-рука), определяется сигнал с уровнем выше -60-70дБ, проводим проверку с помощью радиоприёмника что это не промышленная радиопомеха (использую Degen DE-1103) и провожу частотную терапию. При воспалительных заболеваниях в поражённом органе может возникать боль или дискомфорт на 1-3 минуты  которые  как правило проходят  если  выключается генератор или просто затихают. Кстати не нужно связывать размеры патогена и частоту сигнала (это не радиопередатчик в котором обязательно согласовывать размер антенны с длинной волны выходного сигналай) э/м сигнал который мы определяем это физиология питания патогена и как  бы тактовая  частота задающая физиологический процесс и сигнал свой-чужой.

Амплитуду сигнала при терапии никогда нельзя снижать ниже 5 Вольт иначе вместо терапии получите стимуляцию патогенов и тогда то что было до этого покажется просто лёгким недомоганием. В зоне головы амплитуда не должна превышать 6 Вольт иначе головныные боли на неделю или две. Hапряжение положительного смещения должно на 0.5 Вольта превышать половину амплитуды сигнала. Максимальная амплитуда сигнала учитывая напряжение смещения не должна быть выше 9.3-9.4 Вольта. Обязательно необходим контроль при помощи анализатора спектра: уровня сигнала, смещения и частоты иначе каким бы вы не были  специалистом такого натворите что и скорая вам не поможет. К сожалению как человеку не объясняй люди делают не то что им показывают, а то что укладывается в привычную схему их понятий и к сожалению это совершенно разные вещи.

Спасибо за ссылку. Но там рассматриваются клетки тканей человека, которые  имеют внешнее управление  мозгом. Механизм этого управления электрический, механический, химический, гормональный. Существует система обратной связи в виде нервной системы и органов чувств. И это обеспечивает стабильность и упорядоченность процессов питания и размножения клеток. Посмотрите на анализаторе спектра дианазон тканей человека определённый Кларк (1,5-10,5) МГц там практически всё стабильно кроме радиопомех.  Если и происходит незначительное увеличение активности то большими участками. Патогены ведут себя по другому. У них интенсивное питание и  размножение и поиск своих в организме человека. Для этого нужно синхронизировать свои частоты чтобы задавить своим сигналом конкурентов, у которых  другие резонансные частоты и дать понять  всем кто хозяин в доме. Медики считают что более двух сильных и активных инфекций одновременно в организме не бывает. Остальные патогены  находятся в неактивной стадии заражения и имеют резононсный сигнал слабее и менее синхронизированный. Уверенность что спектры принадлежат патогенам появляется из за того что я могу убирать инфекции из организма на выбор, а не все сразу и это подтверждается другими видами диагностики

А я экспериментирую только на себе с 2006 года. У меня была безнадёжная ситуация болезнь Лайма 3 стадия и терять мне было нечего. Это болезнь считается неизлечимой и сейчас.

Нобелевскую премию в области медицины