они делали аппарат для лечения, диагностика организма - понять в каком состоянии находятся системы организма, найти "неисправность" если она есть. параметры цепи на электродах подобраны (экспериментально) именно по этому принципу и задаче, правда есть мнение что ток КЗ на электродах можно несколько увеличить (точных данных нет) тогда организм как бы лучше "откликается-сообщает о состояниях", есть даже такие аппараты (малочисленные правда) где можно регулировать ток КЗ и напряжение на разомкнутых электродах. но это всё не находит никаких научных подтверждений объяснений, занимаются только фоллисты как отдельное направление альтернативщиков.
Аппарат Фолля 2
Сообщений 151 страница 180 из 369
Поделиться15202.12.2018 17:07
по этому поводу и поводам уже много раз замарачивались и здесь на форуме, были публикации ссылки на "физик Жуков" где то в недрах по форуму разбросано, часть обвалилась в небытиё куда-то. ищите материалы поисковиками по ключевым словам :
Жуков В.В., Метрологические основы электропунктурной диагностики
Жуков В.В., Курик М.В. Прикладная метрология в электропунктурных измерениях, Биомедицинские технологии и радиоэлектроника, №8-9, 2004.
там что то есть по этим вопросам. во всяком случае направление куда можно смотреть и где можно копать .
Поделиться15302.12.2018 19:39
есть даже такие аппараты (малочисленные правда) где можно регулировать ток КЗ и напряжение на разомкнутых электродах. но это всё не находит никаких научных подтверждений
кто в лес кто по дрова
вот оно :
этот KuF Diaterapuncter и есть тот самый "истинный фолль" аппарат .
Поделиться15402.12.2018 19:57
значит тогда получается так ... так значит получается если заточить схему которая выше под это KuF Diaterapuncter тогда нужно поменять LM285-1.23V на что то 3.75 вольта и резистор R4 поставить 312к, напряжения питания 1.5V уже не хватит, нужно увеличить . как то так получается
Поделиться15503.12.2018 00:48
есть даже такие аппараты (малочисленные правда) где можно регулировать ток КЗ и напряжение на разомкнутых электродах. но это всё не находит никаких научных подтверждений
кто в лес кто по дрова
вот оно :
этот KuF Diaterapuncter и есть тот самый "истинный фолль" аппарат .
Нет..3,75 В это перебор!
Да, как то и кто то KuF Diaterapuncter записали в самый истинный.
Есть и другие мнения.
Выпущенный в ФРГ в 1953 году фирмой Kraiss und Friz прибор для электропунктуры, разработал, который инженер F. Werner в сотрудничестве с доктором медицины R. Vall имел название KuF-Universal-Diaterapuncter.
Где первые три буквы означали сокращённое название фирмы-изготовителя,а дальнейшее название говорило об универсальности прибора с целью диагностики и терапии методом электропунктуры.
Прибор представлял собой электронное устройство, основные блоки которого были выполнены на электронных лампах(в диагностическом блоке использовалась одна лампа ,в терапевтическом блоке-две).Прибор питался от сети и использовался в качестве стационарного устройства.Различные его модификации использовались в практике более 15 лет пока не наступил век полупроводниковой техники.
Некоторые основные характеристики:
-измерительный диагностический ток-постоянный,и при 50 делениях шкалы составлял 9*10-6 А,мощность 1-2 микроватта при напряжении около 1 В.;
-частотный диапазон терапевтического блока 0,9-10Гц.;
-интенсивность терапевтического напряжения при нагрузке резистором на 30 Ком
при 1-м делении шкалы =100 милливольт
при 35-м делении шкалы =5 вольт.
при 70-м делении шкалы =14 вольт
- при коротком замыкании электродов протекающий в блоке терапии ток не превышал 1 миллиампера;
шкала измерителя имела 100 делений при полном отклонении стрелки от 0 до 270 градусов.
терапевтическая часть блока имела три формы импульсов:
а)биполярный(по форме аналогичен форме импульса блокинг-генератора)с регулируемым напряжением от пика (положительного)до пика отрицательного до 380 вольт и длительностью положительной полуволны 15 миллисекунд,а отрицательной 35 миллисекунд.Общая длительность импульса 50 миллисекунд.б)треугольный положительный и треугольный отрицательный(перевёрнутый положительный) с регулируемой амплитудой от 2 до 260 вольт.При этом нарастание амплитуды до пика происходит почти линейно за 15 миллисекунд, а её спад по экспоненте за 85 миллисекунд.Общая длительность импульса 100 миллисекунд
При изменении частоты генератора параметры импульсов и их форма не меняются.
При измерениях акупунктурных точек и проводимости по квадрантам тела использовался диагностический блок,состоящий из измерителя(стрелочный прибор со шкалой на 100 делений).усилителя постоянного тока и регулировочных резисторов для калибровки шкалы.Диагностический блок был выполнен на электронной лампе.имел нелинейную нагрузочную характеристику,которую можно представить в виде данных в нижеследующей таблице.
При этом сама шкала измерителя имела линейную характеристику.
При нагрузке на входе прибора
Деления Отклонение Сопротивление напряжение ток в микро-
шкалы стрелки в% в КОм в Вольтах амперах1 2 3 4 5
100 100 0 0 12
90 90 12 0,135 11,25
80 80 27 0,300 11,10
70 70 45 0,490 10,90
60 60 68 0,680 10,00
50 50 100 0.870 9.10
40 40 129 1,090 8,45
30 30 178 1,340 7,55
20 20 250 1.640 6.6
10 10 380 2.070 5.5
0 0 Не менее 600 Не измерялось Не измерялось
Есть еще :
№ Наименование прибора Деления шкалы Ha- Ток,
mkпряжение
1. Chin Value Meter (R.O.C.) 0-200 1,24 12,0
2. Adj. Chin Value Meter (R.O.C) 0-100 1,24 12,0
3. Computronix Computer (USA) 0-100 1,26 12,4
4. Computronix programmedas
Voga instrument (USA) 0-100 1,56 9,6
5. Dermatron (W. Germany) 0-100 1,20 12,0
6. Dermatron ST-Neu (W. Germany) 0-100 1,29 12,7
7. Interro Computer (U.S.A.) 0-100 6,36 272,7
8. Interro Portable Computer (U.S.A.) 0-100 5,10 114,0
9. KuF-Diatherapunter (W. Germany) 0-100 2,07 12,25
11. Lam EAV Led. Meter (U.S.A) 0-100 1,0 10,0
12. Photonic Meter Digital Led (Canada) 0-200 4,98 67,0
13. Vegatest II Meter (W. Germany) 0-100 1,52 10,1
14. VGH 82 Skylark (R.O.C) 0-200 1,25 12,5
15. Adj VGH 82 Skylarc (R.O.C.) 0-100 1,25 12,5
16. RMIO Med-Tronic Mora
Therapi (W. Germany) 0-100 1,2 12,0
1.2 вольта 12 мкА можно брать за основу.
1. Chin Value Meter (R.O.C.) 105,0 107,3 0
2. Adj. Chin Value Meter (R.O.C) 52,5 107,3 0
3. Computronix Computer (USA)oga instrument (USA) 62,0 160,0 0-2
5. Dermatron (W. Germany) 48,0 92,3 0
6. Dermatron ST-Neu (W. Germany) 49,0 98,3 2
7. Interro Computer (U.S.A.) 50,0 99,5 0
8. Interro Portable Computer (U.S.A.) 52,0 109,0 0
9. KuF-Diatherapunter (W. Germany) - 95 -
10. Lam EAV Exp. Meter (U.S.A) 50,0 100,0 0
11. Lam EAV Led. Meter (U.S.A) 50,0 100,0 0
12. Photonic Meter Digital Led (Canada) 141,0 174,5 0
13. Vegatest II Meter (W. Germany) 63,0 90,9 6
15. Adj VGH 82 Skylarc (R.O.C.) 48,0 90,9 6
16. RMIO Med-Tronic Mora Therapi (W. Germany) 47,0 92,4 21 столбец Отклонение стрелки при нагрузке 100 КОм
2 столбец Установка стрелки в центр шкалы при нагрузке КОм
3 столбец Отклонение (в делениях шкалы) от нормы при 80% нагрузке
РАЗНОЧТЕНИЕ КАКОЕ ТО....
Смотрим:
Видим тоже KuF :
2,07 В +12,27 мКа
???
Читал где то,что Фолль сказал Вернеру, что именно параметры Dermatron ST соответствуют его ламповому прародителю:
1,2(7...9) В+12,27 мКа!
???????????
Читаем "новости" от В.Жукова:
https://vikzh.blogspot.com/2017/01/blog-post_28.html
Отредактировано Prostoi777 (03.12.2018 01:00)
Поделиться15603.12.2018 06:16
Здравствуйте, ГУФяне!
Опять эта идиотская схема!!!
Я собрал две этих схемы, работает нормально, а питание микросхемы по схеме 3 вольта.
Так вот уже лет 12 работает.
Просто батареек штук 20 таких на халяву достались, вот везде их и впихнул.
- Подпись автора
Будьте здоровы и счастливы.
Поделиться15703.12.2018 08:11
Есть еще :
Ух ..... да сколько же их понаделано этих аппаратов , и наверное у всех всё замечательно лучшее работает.
Поделиться15803.12.2018 10:43
Ух ..... да сколько же их понаделано этих аппаратов , и наверное у всех всё замечательно лучшее работает.
Если тупо копировать,без помыслов в голове, то ничего не выйдет...
... просто многие стараются собрать этот *лёгкий* прибор на современный лад, забывая о многих *подводных камнях*,которые появляются при монтаже прибора... Стараются разместить всё на печатной плате...
Посмотрите, как раньше делался монтаж таких чувствительных и высокоомных приборов, например - в том же самом чувствительном милливольтметре. Входной каскад на пампе или микросхеме делался на точках (изолированных стойках от платы, на которой собирался весь прибор) на кусочке гетинакса или стеклотекстолита,остальные детали, не участвующие во входных цепях - на пистонах или запрессованных в изоляционный материал отрезки медной проволоки, а потом всё ЭТО соединялось монтажным проводом в соответствии со схемой. Это когда не было ещё технологии печатного монтажа... А сейчас весь прибор собран на печатной плате, но входное устройство собрано на стойках из фторопласта или даже на фарфоровых, расположенных на той же печатной плате.Для чего так делают??? А мы всё стараемся сделать *красиво* используя современную технологию изготовления печатных плат...
Кроме всего надо покрывать такую плату специальным лаком, чтобы не было утечек в высокоомных цепях из за влажности в вохдухе, использовать качественный изоляционный фольгированный материал и т. д.
... Не хотел я писать про ЭТО, но столкнулся с этим, когда делал прибор Фолля на микросхеме, когда одно и то же *высокоточное* сопротивление для калибровки и настройки прибора - давало разные показатели. А вот когда я всё сделал ЭТО - заказчик был очень рад и научил меня ха это делать копии медпрепаратов , во что я долго не верил , но пришлось...
Так, что ничего тайного здесь и необъяснимого нет, просто к каждой простенькой схеме надо подходить с вопросом - для чего и как ЭТО сделать... Есть ещё один *камень* в использовании прибора Фолля и в правильности показаний - но и так многое выложил, попробуйте догадаться сами...
С Уважением юРА.
Отредактировано Ura (03.12.2018 10:46)
Поделиться15903.12.2018 14:13
#p151366,упырь мск написал(а):есть даже такие аппараты (малочисленные правда) где можно регулировать ток КЗ и напряжение на разомкнутых электродах. но это всё не находит никаких научных подтверждений
кто в лес кто по дрова
вот оно :
этот KuF Diaterapuncter и есть тот самый "истинный фолль" аппарат .Нет..3,75 В это перебор!
Да, как то и кто то KuF Diaterapuncter записали в самый истинный.
Есть и другие мнения.
Нет, не перебор ,это и есть истинный(но не идеальный ) аппарат Фолля
Поделиться16003.12.2018 17:14
Нет, не перебор ,это и есть истинный(но не идеальный ) аппарат Фолля
А что такое "истинный" и "идеальный" аппарат Фолля ?
Почему ГУФы думают, что так критичны для регистраций по этому методу напряжение и ток КЗ ?
По моему, совсем не это критично.
Немного литературы и теории:
Элетропунктурная диагностика и терапия по методу Р. Фолля - Самохин А.В.
Скачать бесплатно книгу «Элетропунктурная диагностика и терапия по методу Р. Фолля»,
Самохин А.В.Год выпуска: 2006
Автор: Самохин А.В., Готовский Ю.В.Жанр: Диагностика
Формат: PDF
Качество: Отсканированные страницыОписание: С момента выпуска второго издания книги «Элетропунктурная диагностика и терапия по методу Р. Фолля» прошло пять лет. Как известно, любое направление медицинской диагностики и терапии не стоит на месте, а постоянно развивается. В последние годы этот процесс особенно интенсивно совершенствуется в таких областях, как: биомедицинская электроника, разработка подходов в анализе и оценке результатов исследований с помощью компьютерной техники, формализация новых диагностических алгоритмов и схем лечения различных заболеваний с помощью электропунктуры, эндогенной и экзогенной биорезонансной терапии.
Не стало исключением из этого правила и такое интересное направление, как электропунктурная диагностика и терапия по методу Р. Фолля (ЭАФ). Заметным и долгожданным событием стала официальная регистрация и разрешение к медицинскому применению МЗ РФ метода Р. Фолля. В результате тысячи врачей, владеющих этим методом, получили правовую основу для его применения.
В течение последних десяти лет появилось несколько новых методов электропунктурной диагностики. Последним достижением в этой области стал вегетативный резонансный тест (ВРТ). ВРТ относится к группе методов электропунктурной и биорезонансной диагностики, в которых используется тестирование медикаментов и сопоставление между изменениями электропроводимости в точках измерения, расположенных на акупунктурных меридианах, и состоянием различных органов и систем организма. Метод ВРТ был предложен X. Шиммелем в 1978 г. В его основе лежит метод электропунктурной диагностики по Р. Фоллю. Однако, если для решения задач диагностики и медикаментозного тестирования в методе ЭАФ используются около 1000 точек, то в методе ВРТ - одна воспроизводимая точка (БАТ). Центром «ИМЕДИС» совместно с НПЦ ТМГ МЗ РФ, МГМСУ МЗ РФ проведена большая работа по изучению и дальнейшему совершенствованию метода ВРТ. Определены новые резонансные препараты-указатели, значительно расширяющие возможности метода. Разработаны технические устройства и программное обеспечение, реализующие метод ВРТ, которые в настоящее время получили разрешение к медицинскому применению.
Новыми отличиями ВРТ по сравнению с другими методами электропунктурной диагностики являются большая чувствительность и достоверность, простота применения, относительно небольшие временные затраты на проведение диагностики и подбор медикаментов. Все это достигается за счет сокращения количества измеряемых точек до одной, модифицирования техники измерения, использования специальных тест-наборов, позволяющих выявлять нарушения в организме человека, а также за счет увеличения чувствительности прибора. Более подробно с методом ВРТ можно познакомиться по литературе, а также на курсах, проводимых Центром «ИМЕДИС» совместно с Московской Медицинской Академией им. И.М. Сеченова и Научно-практическим центром традиционной медицины и гомеопатии МЗ РФ.
За истекшее время получили дальнейшее развитие методы эндогенной и экзогенной биорезонансной терапии (БРТ), что нашло свое логическое заврешение в методических рекомендациях, разрешающих их к медицинскому применению Министерством Здравоохранения РФ.
В методических рекомендациях указаны приборы, которые включены в государственный реестр медицинских изделий, разрешенных к применению в медицинской практике для перечисленных выше методов.
Центр «ИМЕДИС» с 1995 г. ежегодно (в апреле) проводит международные конференции «Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и мультирезонансной терапии», с материалами которых можно ознакомиться по литературе. Возможности экзогенной БРТ фиксированными частотами достаточно подробно изложены в литературе.
Несмотря на значительное количество выпущенной литературы, интерес к книге «Электропунктурная диагностика и терапия по методу Р. Фолля» не ослабевает. Многочисленные положительные отзывы и большое количество желающих купить книгу привели нас к необходимости выпуска третьего издания. В третье издание внесены небольшие дополнения и исправления.
Мы надеемся, что книга «Элетропунктурная диагностика и терапия по методу Р. Фолля» по-прежнему будет полезна всем врачам, желающим расширить свои диагностические и терапевтические возможности за счет использования высокоэффективных методов электропунктурной диагностики и терапии.Скачать:
http://www.booksmed.com/luchevaya-diagn … moxin.html
явления при медикаментозном тестировании
Волновые и электрофизиологические
явления при медикаментозном тестированииК.Л. Левков, М.М. Шрайбман
Одним из эффективных и развивающихся направлений диагностики, терапии и профилактики множества заболеваний является электропунктурная диагностика, разработанная в Германии доктором Рейнхольдом Фоллем в середине ХХ столетия. Она основана на сочетании классической китайской акупунктуры, гомеопатии и современных эмпирических концепций в физике. Данная диагностика базируется на том, что все внутренние органы человека имеют свои проекции на поверхности кожи в виде так называемых биологически активных точек (БАТ). Строение кожи в местах расположения БАТ имеет аномалию - там намного больше нервных окончаний. Все окончания ведут к спинному мозгу, а точнее, к тем его сегментам, которые отвечают за деятельность отдельных органов.
При патологических или физиологических нарушениях в работе конкретного органа сопротивление соответствующей этому органу БАТ изменяется в пределах 0,3 - 2 раза от показаний здорового органа. Высокое сопротивление означает, что орган "лишен сил" - нарушена его внутренняя структура, что-то мешает ему нормально действовать, а низкое сопротивление сигнализирует о воспалительных процессах.
Этот феномен объясняется висцерокожным симпатическим рефлексом. Известно, что кожная проводимость зависит в первую очередь от состояния симпатической части вегетативной нервной системы (ВНС), стволовых структур мозга и ретикулярной формации. Введение лекарственных веществ, стимулирующих деятельность симпатического ствола, увеличивает электропроводимость кожи, а лекарства с блокирующим эффектом значительно ее снижают. Аналогичным образом гипер- или гипофункциональные изменения соответствующего органа проявляются в изменении электрической проводимости БАТ.
Дальнейшие исследования, проводимые Рейнхольдом Фоллем совместно с М.Глазер-Тюрк, привели к открытию весьма загадочного и невероятного по тем временам явления. Они случайно заметили, что находящиеся вблизи точек акупунктуры человека различные медикаменты могут существенно изменять электрические параметры БАТ. Это выражалось в том, что сопротивление соответствующей БАТ возвращалось в нормальное состояние, если больной просто брал в руку подходящее лекарство. Было выявлено также, что эффект такого рода тестирования медикаментов воспроизводится даже в случаях, когда тестируемый медикамент находится в стеклянной ампуле и помещается на кожу или в пассивный электрод, независимо от лекарственной формы медикамента (раствор, таблетка, порошок, глобула) и материала упаковки в виде фольги, белой бумаги или стеклянной ампулы.
Оказалось, что лекарство не введенное в организм, производит терапевтический эффект, аналогичный эффекту от введения лекарства через пищеварительный тракт или посредством инъекции. Это явление до сих пор не получило исчерпывающего научного объяснения. Однако, это обстоятельство не мешает использовать его в качестве метода медикаментозного тестирования, основанного на индивидуальном подборе лекарственных средств (ЛС), определении их оптимальных дозировок и совместимости между собой без введения их в организм человека (т.е. дистантно).
В настоящий момент медикаментозное тестирование является составной частью акупунктурной диагностики. Оно основывается на взаимодействии волновых процессов в организме человека и в ЛС. Эффект медикаментозного тестирования, который проявляется при воздействии лекарственных и гомеопатических средств на различные системы организма посредством БАТ, носит не химико-биологический, а энерго-информационный волновой характер. Естественно, что при этом возникает вопрос о типе излучения, которое исходит от медикаментозных средств.
Одной из первых гипотез, с помощью которой пытались объяснить феномен медикаментозного тестирования, была гипотеза об электромагнитной природе взаимодействия излучений живой и неживой (медикаменты) природы. При этом предполагалось, что различные лекарственные средства имеют собственные спектры электромагнитных колебаний, вызывающие в случае совпадения с частотой электромагнитных колебаний биологического объекта (органов, тканей, клеток, белков и т.п.) резонансный отклик, выражающийся в изменении электрических параметров биологически активных точек.
В настоящее время существует достаточно широкий перечень известных в физике излучений. К ним относятся электромагнитное, тепловое (ифракрасное) , видимое, лазерное, ультрафиолетовое, рентгеновское, гамма и другие виды излучений. Но все эти излучения не соответствуют характеру излучения медикаментозных средств. Например, при проведениии медикаментозного тестирования тестируемое лекарство может быть помещено в стальную тонкостенную закрытую ёмкость. При этом результаты тестирования остаются такими же как и в случае помещения этого же лекарства в стеклянную или бумажную упаковки. Это говорит о том, что данное излучение индифферентно к обычному экранированию, является гиперкоротковолновым и благодаря этому проходит сквозь межатомные промежутки металлов и всех известных веществ с кристаллической структурой. Кроме этого, излучение ЛС не регистрируется всеми известными детекторами.
Характер любого излучения определяется проявлением тех или иных известных в современной физике волновых явлений. К этим явлениям, которые называются также свойствами волн, относятся: поглощение, рассеяние, отражение, преломление, интерференция, дифракция, дисперсия, поляризация. По характеру их проявлений представляется возможным исследование отдельных свойств исходящего от ЛС излучения.
Проведение исследований в области физики неразрывно связано с соответствующими методами и с реализующим эти методы экспериментальным оборудованием. Отсутствие в настоящее время регистрирующих излучение ЛС детекторов (сенсоров) определяет единственную возможность использовать в качестве чувствительного к данному излучению элемента самого человека. Более конкретно, его реакцию на воздействие излучения ЛС, которая выражается в виде регистрируемого приборами изменения электрической проводимости выбранных БАТ. В проведенных экспериментах в качестве прибора использовался аттестованный и разрешённый к применению в России и в ЕС аппаратно-программный комплекс Имедис-Эксперт и реализуемая с его помощью методика медикаментозного тестирования. В процессе проведенных прикладных исследований рассматривались проницаемость различного рода материалов для излучения ЛС, условия распространения данного излучения и отдельные его волновые эффекты.
Для качественной оценки проницаемости ряда распространённых материалов ЛС помещались в различные упаковки, через которые осуществлялся контакт с БАТ пациента. В результате проверок выявилось, что излучение ЛС без видимых изменений проходит через стекло, бумагу, алюминиевую фольгу и закрытые тонкостенные ёмкости из алюминия, меди, латуни и стали. Это выразилось в том, что результат сравнительного тестирования ЛС, помещённого во все перечисленные упаковки и без них был одинаков.
При увеличении толщины стенок закрытых металлических ёмкостей от 1 до 10 мм наблюдается процесс частичного поглощения излучения ЛС, который выражается эффектом фильтрации нижних частот данного излучения. Степень поглощения излучения зависит от материала закрытой ёмкости и толщины её стенок. Из проверенных материалов: алюминия, латуни, магнитной нержавеющей стали и обычной углеродистой стали наибольшая величина поглощения излучения ЛС наблюдается у углеродистой стали. Степень проницаемости различных полимеров и дерева для излучения ЛС с помощью существующего метода определить не удалось и поэтому для данного вида излучения они считаются непроницаемыми. По всей видимости, наилучшей проницаемостью для излучения ЛС обладают материалы с кристаллической структурой.
Излучение ЛС имеет пространственный характер и поэтому его мощность в требуемом направлении недостаточна для осуществления процесса медикаментозного тестирования. Для этого требуется непосредственный контакт ЛС с БАТ, что не всегда удобно для тестирования ввиду наличия матриц с наборами ЛС-тестеров и медикаментозных селекторов. Для дистанционного воздействия излучения ЛС на выбранную БАТ необходимы соединяющие их проводники, способные передавать излучение без ослабления и искажений. Ещё Ф.Вернером было установлено, что если медикамент соединить длинным металлическим проводом с БАТ, то результат медикаментозного теста идентичен тесту при непосредственном контакте ЛС с БАТ и не зависит от реально необходимой для этой цели длины соединяющего провода.
В качестве второго проводника волн, исходящих от ЛС было проверено лазерное излучение. Для этой цели к контуру электропитания лазерного диода был присоединён медный гибкий провод с медикаментозной пластиной на конце для установки ЛС. Излучение от ЛС через медный проводник, гальванический элемент, лазерный диод и лазерный луч поступал на БАТ. Длина лазерного луча составляла несколько метров. Результат медикаментозного тестирования при использовании в качестве проводника лазерного луча был аналогичен иcпользованию для этой цели медного гибкого провода.
Третьими проводниками излучения ЛС явились полимерные трубки разных диаметров и длин, изготовленные из полиэтилена, полистирола или силикона и предназначенные для подачи жидкостей и газов. В проведенных экспериментах данные трубки использовались в качестве волноводов. Проверка проводилась на трубках с внутренними диаметрами от 12 до 0.3 мм. Длина трубки с внутренним диаметром 4 мм составляла 20 метров. Во всех экспериментах с трубками различных диаметров результаты тестирования не отличались от результата, полученного при соединении ЛС и БАТ электрическим проводником.
Распространение излучения ЛС по полимерным волноводам минимальных диаметров говорит об очень малой длине волны этого излучения, т.к. длины волн, пропускаемых волноводами с круглым поперечным сечением, не могут быть больше его диаметра. Процесс передачи излучения ЛС по волноводам связан также с многократным волновым отражением передаваемого излучения от стенок волновода. При передаче излучения ЛС через волновод с внутренним диаметром 4 мм и длиной в 20 метров, который находился как в растянутом так и в сложенном в виде колец состоянии, затухание излучения не наблюдалось, что подтверждает отражательный характер распространения волн вдоль волновода. Когда в процессе проведения экспериментов полимерная трубка была пережата, то прохождение волн от ЛС прекратилось. Аналогичный эффект наблюдался после того как полиэтиленовая трубка была разрезана по длине и превращена в жёлоб. Воздействие излучения ЛС на БАТ через волновод может осуществляться как при непосредственном контакте оконечности волновода и БАТ, так и на расстоянии между ними до 10 см. Это воздействие представляется возможным благодаря исходящему из оконечности волновода узконаправленному волновому факелу.
Волновой характер излучения ЛС проявляется также при его прохождении через параллельно расположенную поляроидную пару. Первым по ходу распространения излучения поляроидом производится поляризация излучения. Вторым поляроидом, имеющим возможность поворачиваться относительно первого, может осуществляться процесс регулирования излучения по интенсивности и по ширине пропускаемого частотного спектра.
Экспериментальной проверке был подвергнут эффект, полученный Ф.Вернером при воздействии постоянного магнитного поля на провод, соединяющий ЛС и БАТ. Однако, в отличие от опыта Ф.Вернера, постоянный магнит устанавливался не только непосредственно на каждом из проводников при передаче излучения ЛС, но и на различных расстояниях от них. При этом наблюдался эффект изменения частотного спектра исходного излучения в сторону высоких частот при увеличении магнитной индукции. Источником постоянного магнитного поля оказывалось воздействие на излучение ЛС, передаваемое по медному гибкому проводу, лазерному лучу и полимерному волноводу. По своему характеру наблюдаемый эффект соответствует проявлению электронного парамагнитного резонанса (ЭПР).
Таким образом, в проведенных экспериментах проверялись условия передачи излучения ЛС различными по своей природе проводниками и наблюдались эффекты его поглощения, отражения, поляризации и ЭПР. Анализ результатов проведенных экспериментов в совокупности с анализом известных в физике излучений, обладающих всем перечнем волновых свойств и имеющих своеобразный электромагнитный и нерадиоактивный характер, привёл к рассмотрению ещё мало изученных во всём многообразии их проявлений волн де Бройля.
В 1924 году французский физик Луи де Бройль высказал гипотезу о том, что установленный ранее для фотонов корпускулярно-волновой дуализм присущ всем частицам - электронам, протонам, атомам и так далее, причём количественные соотношения между волновыми и корпускулярными свойствами частиц те же, что и для фотонов. В оптике, наряду с явлениями дифракции, интерференции (волновыми явлениями) наблюдаются и явления, характеризующие корпускулярную природу света (фотоэффект, эффект Комптона).
Выдвинутая Луи де Бройлем смелая гипотеза заключалась в том, что дуализм не является особенностью только оптических явлений, а имеет универсальный характер: частицы материи (вещества) также обладают волновыми свойствами.
Неотъемлемым свойством материи является движение. Движение есть форма бытия (существования) материи. Нигде и никогда не было и не может быть материи без движения. Материя без движения так же немыслима, как движение без материи. Формы и виды движения материи бесконечно многообразны и объединяют собой все происходящие во Вселенной явления и процессы. Движется всё: от галактик, звёзд и планет до мельчайших частиц вещества.
Мерой движения материи является энергия. Энергия не существует без ее носителя - материальных частиц. Энергия сохраняется количественно и не уничтожается, т.е. все виды энергии взаимопревращаются. Каждый материальный объект обладает определенной массой. Масса, являясь мерой инертности тел и их гравитационных свойств, одно из основных физических свойств материи.
Основными видами конкретного проявления движущейся материи являются вещество и поле. Под веществом следует понимать материальные частицы, имеющие массу покоя. Таким образом, к веществам относятся протоны, нуклоны, атомы, молекулы, кристаллы. Известны несколько видов полей: электромагнитное, гравитационное, ядерное и др. Частицы вещества при известных условиях могут превращаться в частицы поля и, наоборот, частицы поля - в частицы вещества. Таким образом, и частицы вещества, и частицы поля обладают энергией и массой.
Исходя из этого, если частица имеет энергию Е и импульс, абсолютное значение которого равно p, то с ней связана волна, частота которой f = E / h и длина волны λ = h / p, где h - постоянная Планка.
Эти волны и получили название волн де Бройля.
Длины волн излучения, которое связано с движением электронов на внешних орбитах, существенно меньше, чем на внутренних и они отличаются друг от друга. Кроме этого, в конкретных лекарственных средствах содержатся атомы многих элементов со своими количествами электронов (и соответственно протонов) и с различными скоростями движений и векторами направленности излучения.
Движения частиц конкретного вещества на внутримолекулярном уровне имеют определённую упорядоченность, которая свойственна только данному веществу. Как аналогию этого "танца" частиц можно представить групповой танец, осуществляемый танцевальным коллективом по определённому хореографическому замыслу. Даже без музыки и без национальных костюмов, только по характеру танцевальных движений исполнителей, можно определить русский, молдавский, грузинский и другие народные танцы. Т.е. каждому веществу соответствует свой рисунок движений и взаимных перемещений частиц внутри молекул, из которых это вещество состоит.
Одно из основных утверждений квантовой механики заключается в том, что физические объекты полностью описываются их волновыми функциями. Если рассматривать физический объект как выделенную для анализа часть физического мира, то упорядоченные движения частиц любого из физических объектов создают сложную волновую картину, которая определяется волновыми явлениями, связанными с распространением волн от множества движущихся частиц как источников колебаний. Так как движение частиц осуществляется с разными скоростями, то и волны де Бройля генерируемые этими частицами, имеют различные частоты.
Распространение волн исходит как от частиц, находящихся на поверхности любого образца вещества, так и от частиц, находящихся в его глубинных слоях. При этом волны от частиц, находящихся в глубине образца, проходят через атомные и молекулярные промежутки собственной окружающей вещественной структуры, взаимодействуя с волнами других частиц. Естественно, что в процессе такого распространения возникают различные волновые явления, определяющие волновую картину излучения любого вещества, которая обусловлена сложением различных по частоте, амплитуде и фазе волн от множества распределённых в ограниченном пространстве источников колебаний, при котором вместе с проявлением комплекса волновых явлений выделяются комбинационные (суммарные и разностные) частоты. Комбинационные частоты, в данном случае, определяют частотную и амплитудную неравномерность излучения гипервысоких частот в функции времени. В результате этого внутривещественного волнового взаимодействия генерируется результирующий периодический мультичастотный сигнал.
Генерируемый образцом сигнал представляет собой множество частотных сгустков и разрежений. Основные частотные сгустки образуются в моменты совпадения амплитуд суммарных частот, а частотные разрежения появляются в моменты совпадения амплитуд разностных частот. Эти совпадения происходят не одновременно, но через одинаковые промежутки времени и носят возрастающий и убывающий характер по частоте и амплитуде. Периодическая смена амплитудных и частотных максимумов и минимумов формирует излучение гипервысокой частоты с характерными признаками амплитудно и частотно модулированного сигнала. В этом сигнале волны де Бройля играют роль несущей частоты, а модулирующие составляющие сигнала (амплитудная и частотная) имеют периоды, соответствующие частотам резонансного отклика органов и систем человеческого организма. Таким образом, излучение в виде сигнала, которое исходит от образца конкретного вещества, лекарственного средства или тест препарата является его волновым портретом.
Тест препаратом называется лекарственное средство, предназначенное для осуществления процесса медикаментозного тестирования. Простейшее медикаментозное тестирование осуществляется путем непосредственного контакта тест препарата с соответствующей точкой акупунктуры. Тест препарат должен находиться в проницаемой для его излучения упаковке. При медикаментозном тестировании по методу Р.Фолля мультичастотное излучение тест препарата, где волны де Бройля выполняют роль несущей частоты, поступает на точку акупунктуры. На основании анализа ряда научных исследований существуют достаточно веские основания считать, что во множестве нервных окончаний БАТ происходит процесс детекции и преобразования исходного излучения тест препарата, при котором выделяется электрический сигнал значительно более низкой частоты. Амплитудно-частотные характеристики этого сигнала обусловлены модулирующими составляющими исходного сигнала и соответствуют аналогичным характеристикам резонансного отклика тестируемых органов и систем.
Биологический механизм данного преобразования, вероятнее всего, связан с частотно-резонансным возбуждением клеточных структур. Экспериментально определены приблизительные резонансные частоты (в Гц) некоторых структур живой клетки: соматическая клетка - 2.39х1012; ядро соматической клетки - 10.55х1012; митохондрии из клетки печени - 3.18х1013; геном клетки человека - 2.5х1013; хромосома интерфазная - 7.5х1011; хромосома мегафазная - 1.5х1013; ДНК - (2 - 9)х109; нуклеосома - 4.5х1015; рибосома - 2.65х1015; клеточные мембраны - 5х1010; цитоскелет - 108. Значения приведенных частот находятся в границах частотного спектра излучения ЛС и тест препаратов.
В организме человека существуют три типа возбудимых клеток:
- нервные клетки (возбуждение проявляется генерацией электрического импульса);
- мышечные клетки (возбуждение проявляется сокращением мышечной ткани);
- секреторные клетки (возбуждение проявляется выбросом в межклеточное пространство биологически активных веществ).
Из приведенного перечня видно, что только нервные клетки способны преобразовывать сигнал тест препарата в электрический сигнал и посредством нервной системы передавать его далее без существенных частотных и амплитудных искажений.
В этом случае, изменяемое в функции времени амплитудное и частотное воздействие излучения тест препарата на нервные окончания в виде амплитудных всплесков, а также частотных сгустков и разрежений, должно приводить к соответствующим уровням периодического возбуждения клеточных структур. В невозбуждённом состоянии у клетки регистрируется потенциал мембраны (ПМ) - разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностью мембраны в каждый данный момент времени. Стационарно, как показатели электрического состояния клетки регистрируют два вида потенциала мембраны: потенциал покоя (ПП) и потенциал действия (ПД). В невозбуждённом состоянии ПМ клетки равен потенциалу покоя (ПП). В состоянии покоя мембрана клетки поляризована. Величина мембранного потенциала покоя различна: для нервной клетки она составляет 60-80 милливольт (мв), для поперечнополосатых мышечных волокон - 80-90 мв, для волокон сердечной мышцы - 90-95 мв, причем для каждого типа клетки в покое величина потенциала строго определенная и отражает интенсивность обменных процессов, протекающих в этой клетке.
Если клетку привести в возбуждённое состояние путём воздействия ряда физических или химических факторов (в том числе и сигнала тест препарата), то клетка осуществит переход в новое активное состояние. При этом увеличивается проницаемость её мембраны для натрия. Увеличение проницаемости мембраны происходит за счет энергии внешнего воздействия и связано с активацией небольшого числа натриевых каналов. Возникает небольшое усиление входящего натриевого тока. При этом интенсивность входящего натриевого тока пропорционально силе возбуждающего воздействия. За счет этого процесса происходит уменьшение полярности мембраны по сравнению с исходным (в среднем с 80 мВ и до возможного критического уровня в 40-50 мВ). Уменьшение возбуждения клетки, которое происходит при изменении частоты и (или) уменьшении амплитуды излучения тест препарата, приводит к уменьшению тока деполяризации и, как следствие, увеличению полярности мембраны вплоть до уровня ПП. Эти изменения называются пассивной или частичной деполяризацией и последующей реполяризацией. Выраженность и частота этого процесса соответствуют закону изменения частоты и амплитуды внешнего воздействия излучения тест препарата в функции времени.
Чрезмерное увеличение интенсивности возбуждающего воздействия приводит к перевозбуждению клетки. Это является причиной критического уровня деполяризации (КУД), при котором проницаемость мембраны для натрия становится максимальной и перестает быть зависимой от силы воздействия. Поляризация мембраны при этом скачкообразно достигает нуля и даже меняет знак полярности на противоположный. При снятии возбуждающего воздействия происходит длительный по времени возврат потенциала мембраны к потенциалу покоя. Таким образом, интенсивность (мощность) возбуждающего воздействия на клетки излучения тест препарата, которая не искажает форму его исходного модулирующего сигнала, не должна приводить к критическому уровню деполяризации клеточных мембран.
Процесс синхронного изменения поляризации мембран многочисленной группой нервных клеток в функции времени, причиной которого является соответствующее переменное возбуждающее воздействие на них излучения тест препарата, обуславливает генерацию этими клетками электрического низкочастотного сигнала. Этот сигнал, распространяясь по известным биологическим каналам, воздействует на органы и системы организма.
Действие сигнала, обусловленного излучением тест препарата, зависит от исходного состояния организма. В здоровом организме присутствуют все необходимые собственные сигналы для поддержания полноты и относительной синхронизации различных колебательных процессов во всех органах и системах. Поэтому воздействие излучения тест препарата на здоровый организм не приводит к появлению какого-либо видимого эффекта ввиду того, что этот сигнал является в данном случае дублирующим.
При разных патологических состояниях в организме наблюдаются различные отклонения, выражающиеся в нарушении колебательной гармонии. Это проявляется в существенном снижении уровня вырабатываемых в организме необходимых сигналов, которые управляют функционированием отдельных органов. Как следствие, происходит нарушение ритмов основных физиологических механизмов за счет резкого преобладания процессов возбуждения или торможения в центральной нервной системе (ЦНС), дисбалансе корково-подкорковых взаимодействий. В эндокринной системе десинхронизация проявляется, прежде всего, в резком усилении секреции адренокортикотропного гормона (АКТГ) и глюкокортикоидов при угнетении большинства других гормональных функций. В иммунной системе отмечается десинхронизация как внутри системы клеточного иммунитета, так и между клеточным и гуморальным иммунитетом.
Сигнал, обусловленный излучением ЛС, имеет в своем спектре частоты, дублирующие частоты естественных колебаний, которые были ослаблены или патологически изменены в результате заболевания. Этот внешний сигнал приводит к восстановлению нормального функционирования тестируемого органа, что проявляется в возврате проводимости соответствующей этому органу БАТ в состояние нормы. По этому показателю и определяется пригодность ЛС для последующего терапевтического применения.
Таким образом, процесс медикаментозного тестирования содержит объединённый общей целью комплекс волновых и электрофизиологических явлений, благодаря которому осуществляются:
а) генерация и распространение подходящими тест препаратами гипервысокочастотного амплитудно и частотно модулированного сигнала, который является волновым портретом данного препарата;
б) коррекция амплитудных и частотных параметров сигнала подобранного тест препарата для более точной настройки уровня излучения и требуемых частот;
в) передача сигнала тест препарата через проводящую среду для воздействия на БАТ;
г) детекция и преобразование сигнала тест препарата в электрический сигнал клетками нервных окончаний;
д) передача детекции низкочастотного электрического сигнала к соответствующим сегментам спинного мозга и от него к тестируемым органам и системам;
е) восстановление нормального функционирования тестируемого органа и, как следствие, возврат проводимости соответствующей БАТ в состояние нормы, что подтверждает целевую терапевтическую пригодность ЛС.
Проведенные исследования показали, что базовыми факторами процесса медикаментозного тестирования являются излучение волн де Бройля целым рядом обычных и лекарственных веществ, в числе которых находятся и многочисленные тест препараты, а также обуславливаемый этим излучением процесс переменного циклического возбуждения внутренних структур нервных клеток. Этот вывод сделан на основании анализа результатов экспериментов, в процессе которых наблюдалось проявление волновых свойств различными тест препаратами, а также эффекта их воздействия на БАТ. Дальнейшее изучение воздействия волн де Бройля на биологические объекты, а также разработка небиологических методов детекции этих волн создаст более широкие возможности для совершенствования процесса медикаментозного тестирования в акупунктурной диагностике, а также создания принципиально новых диагностических методов и соответствующих технических средств.
Литература
1. Вернер Ф. Основы электропунктуры. Библиотека Фоллиста. М.: ИМЕДИС, 1993.
2. Готовский Ю.В., Самохин А.В. Практическая электропунктура по методу Р. Фолля. 4-е изд., перераб. и доп. - М.: ИМЕДИС, 2006.
3. А.В. Самохин, Ю.В. Готовский. Электропунктурная диагностика и терапия по методу Р. Фолля. 5-е изд., стереотипное. -М.: ИМЕДИС, 2006.
4. Готовский Ю.В. и др. Резонансная гомеопатия. 5-е изд. - М.: ИМЕДИС, 2008.
5. Готовский Ю.В., Перов Ю.Ф. Особенности биологического действия физических факторов малых и сверхмалых интенсивностей и доз. М.:"ИМЕДИС", 2003.
6. Ю.В.Готовский с соавторами. Цветовая светотерапия. Москва, ИМЕДИС, 2003 г.
7. М.Ю.Готовский, Ю.Ф.Перов, Л.В.Чернецова. Биорезонансная терапия. ИМЕДИС. Москва - 2010.
8. Ляпина Е.П., Чесноков И.А., Елисеев Ю.Ю., Шульдяков А.А. Некоторые вопросы взаимодействия электромагнитного излучения крайне высокочастотного диапазона и гомеопатических лекарственных средств с биосистемами. Журнал "Биомедицинская радиоэлектроника" №11 за 2004 г.
9. Луи де Бройль. Революция в физике. Атомиздат, Москва, 1965.
10. Эйнштейн А. и Инфельд Л. Эволюция физики. М., Гостехиздат, 1956.
11. Мартинсон Л.К., Смирнов Е.В. Раздел 2.2. Экспериментальные подтверждения гипотезы де Бройля // Квантовая физика. - М.: МГТУ им. Н. Э. Баумана, Т. 5. 2004.
12. Капитонов И.М. Введение в физику ядра и частиц. Научная и учебная литература. 2002.
13. Физиология человека под редакцией В.М.Покровского, Г.Ф.Коротько. Издательство "Медицина". 2001г.
14. е-Физиология. Электронный учебник по курсу "Физиология человека и животных". Возбуждение и его механизмы. Конспект лекций.http://www.bio.bsu.by/phha/01/01_text.html
15. Рубин А.Б. Биофизика. Книга 2. Биофизика клеточных процессов. М. Высшая школа. 1987.
Отредактировано Созерцающий (03.12.2018 17:44)
Поделиться16103.12.2018 20:18
потомучто все только великие теоретики.
3 человека что то паяют иногда и 53 только смотрят шоу что из этого получится ...
Поделиться16203.12.2018 20:28
Нет, не перебор ,это и есть истинный(но не идеальный ) аппарат Фолля
Так на графике 2070 mV?????????
И я приводил эти данные и тоже ... KuF
Видим тоже KuF :
2,07 В +12,27 мКа
???
И на сайте БИОТЕСТЕР говорится, что все приборы где при разомкнутых больше 2 вольт:
http://biotester.org.ua/2.htm
2. Завышенное напряжение на электродах.
На разомкнутых электродах должно быть не более 2 В. А встречаются приборы и с 5 В. Если такое напряжение поступает на точку, то происходит электрический пробой эпидермиса и точка "убивается". При этом устанавливается стабильно низкий показатель проводимости (примерно 10 единиц) и точка не реагирует ни на какие воздействия.
3. Электроды изготовлены из разных сортов металла.
В этом случае, через электроды течёт гальванический ток. Он может непредсказуемым образом влиять на показатели. В некоторых случаях наблюдаются "плывущие" показатели.
Отредактировано Prostoi777 (03.12.2018 20:29)
Поделиться16303.12.2018 20:43
Так на графике 2070 mV?????????
И я приводил эти данные и тоже ... KuF
так это потому что эти 2070 mV - это ещё максимальное значение, не напряжение на разомкнутых электродах, не напряжение "холостого хода" .
2070 mV это при отклонении стрелки на деление 10, и при токе 5.50 микроампер . а напряжение на разомкнутых электродах (Uxx) будет ещё выше .
Отредактировано лунатик (03.12.2018 21:31)
Поделиться16404.12.2018 09:13
потомучто все только великие теоретики.
3 человека что то паяют иногда и 53 только смотрят шоу что из этого получится ...
Почему ? Многие из них практики так же. Для некоторых это пройденный этап. Нет смысла что-то паять(из этой темы), если конечный результат заранее известен.
Некоторые осторожничают.
У некоторых есть приборы Фолля заводского изготовления, но тема им интересна.
Тут много разных ГУФов было и есть. Разные профессии, интересы очень разные.
Поделиться16504.12.2018 19:12
да, верно. все эти схемы очень похожи по сути. вот ещё :
... удобнее иметь некий переносной блок устройства Р. Фолля, который можно подключать к ЭВМ.
... относится к медицине, и может быть использовано для диагностики болезней по методу Р.Фолля.
там вроде входная часть размещена прямо в корпусе щупа . может это идея
Поделиться16604.12.2018 21:53
ну и нафик это нужно если как говорят "Реально этот метод осваивают 1-3%." нужно чтоб было у всех работало, и автоматически приборно аппаратно , и чтоб сразу лечило .
вот на соседней ветке Гомеопатия Гомеопатия
автоматически и автономно . вот что нужно брать ...
Поделиться16704.12.2018 23:08
... это Воооо ... научное предприятие Deta-Elis наверное оно тоже автоматическое
Поделиться16805.12.2018 02:30
Аппарат электропунктурной диагностики и медикаментозного тестирования "Прогноз-8"
Один из лучших в своём классе. Включает блок медикаментозного тестирования и
электропунктурного лечения.
Прогноз-8
Может кто сталкивался в своей практике с этим аппаратом?
На сайте разработчика ничего не нашел:
http://www.enintech.ru/prognos-m.html
Но есть интересные БРТ штучки:
http://www.enintech.ru/comments/comment … index.html
http://www.enintech.ru/individual.html
Здесь тоже ничего:
http://www.vectorin.ru/
Но :
http://www.vectorin.ru/articles/28.html
Здесь уже ближе к разыскиваемому:
http://www.intsystem.ru/intsys/Devs.htm
Но Прогноза-8 нет...но несть Прогноз-7,фото.
И вот что нашлось:
Порылся я у себя в гараже и нашол вот такой прибор, вначале думал что это какойто авто тест.Но сейчас сомневаюсь <_<
Называется он ПРОГНОЗ 7, я думаю что это какойто метеорологический прибор, весь гугл перерыл - нечего нет
Типа нашел:
"""Развитие методов электропунктуры с позиции энергоинформационного воздействия на человека привело к созданию аппаратных комплексов с обратной связью на основе изменения электрического статуса БАТ. Это аппараты "Эллада-4", "Прогноз-6", "Прбгноз-7", "Прогноз-8", "Вика-3", аппараты "Имедис-Фолль", "Имедис-БРТ"."""
Думаю "Прбгноз-7" все таки "Прогноз-7".
при включении начинают мигать два светодиода и на экране в беспорядке меняются цифры
НИЧЕГО СЕБЕ ПРИБОРЫ ВАЯЛИ!!!!!!!!!!!
Отредактировано Prostoi777 (05.12.2018 02:31)
Поделиться16905.12.2018 07:02
там вроде входная часть размещена прямо в корпусе щупа . может это идея
Заранее не известно, какая идея "приживется". У врачей иные критерии отбора таких приборов.
А зачем там светодиод V1 ? Какова его функция ? Зачем блок "Преобразователь" ?
А может, чем проще, тем лучше ?
Примерно так:
УПТ на МОП-транзисторах
Поделиться17005.12.2018 08:22
А зачем там светодиод V1 ? Какова его функция ?
этот светодиод используется как источник опорного напряжения, это то напряжение что будет там на разомкнутых электродах максимальное. от того типа светодиода может быть 1.8-2 вольта красные, 2-2.5 вольта зелёные, жёлтые.
Зачем блок "Преобразователь" ?
это для связи с ЭВМ-компьютером . чтоб компьютер "понимал" видел что там на щупах происходит.
Поделиться17105.12.2018 08:48
Прогноз-8
Может кто сталкивался в своей практике с этим аппаратом?
На сайте разработчика ничего не нашел:
На форуме уже была тема по нему, который новый уже идёт с программой, который идёт в дипломате.
Нужно разбивать уже для тех, кто САМ собирает и тех, кто только покупает и смотрит на заводские.
А то люди кони...
- Подпись автора
Будьте здоровы и счастливы.
Поделиться17205.12.2018 10:13
А может, чем проще, тем лучше ?
может и так . можно классику : любо схема что выше , или упрощённую "Шарлатан" , убрать оттуда звуковой блок и блок поиска, в другой ветке (1часть темы) уже делали - это и есть базис и оптимум видимо, всё, из схемы фолля больше ничего не вытащить, далее нужно искать другие подходы - корреляции связи между какими то измерениями и состояниями организма, а в какой системе измерять это уже потом можно решить.
Отредактировано лунатик (05.12.2018 11:15)
Поделиться17305.12.2018 11:12
#p151474,Prostoi777 написал(а):Прогноз-8
Может кто сталкивался в своей практике с этим аппаратом?
На сайте разработчика ничего не нашел:На форуме уже была тема по нему, который новый уже идёт с программой, который идёт в дипломате.
Нужно разбивать уже для тех, кто САМ собирает и тех, кто только покупает и смотрит на заводские.
А то люди кони...
Ну ,оказывается,заводских то много и их мало кто знает...
На слуху ИМЕДИС,БИОРС,ДЕТА...
Можно и не разделять заводские с самодельными,так как промышленные могут давать направление,характеристики и вообще уровень продвижения.
Вы же и сами озадачивали самодельщиков параметрами Прогноза-М:
Электроакупунктурный стимулятор
Принцип действия
"Прогноз-М" содержит автоматическую систему обработки сигналов электрокожного сопротивления точек акупунктуры. Величина тока в цепи оценки электрокожного сопротивления точек акупунктуры 1±0,2 мкА. Принцип действия основан на определении измененных биологических параметров точек акупунктуры, что соответствует строго ограниченному симптомокомплексу или синдрому, связанному с поражением того или иного органа или функциональной системы организма (традиционная китайская медицина).
Читаем http://www.intsystem.ru/intsys/DownLoad/TXT/RefTer1.zip
http://www.intsystem.ru/intsys/DownLoad … S_94_3.ZIPУ кого будут какие предложения, по устройству диагностики 1 мкА снять параметры БАТ в R.
Второй очень важный момент, какие использовать БАТ для коррекции.
Прогноз-М,который рассматривали ,мне как то не очень.
http://www.intsystem.ru/intsys/prod01.htm
Не всегда последующая модификация лучше предыдущей.
Прогноз-8 с селектором -попроще,все в одном безо всяких графиков..
Только он наверное на всю Москву один остался ,согласно приведенной ссылке в медцентре "Квант"(((
Но,что у них:
1.Конкретно измеряется СОПРОТИВЛЕНИЕ!
Последняя их модификация ,выпускаемая в Германии:
Современный вид прибора ("Victor")
Технические характеристики прибора Victor
Диапазон оценки ЭКС ТА от 200...13.900 кОм.
Погрешность измерения ЭКС ТА - макс. 50 кОм на нижней границе диапазона или ± 5%
Габаритные размеры 150x46x176 мм
Масса прибора - 0,6 кг (без измерительного электрода и блока питания).
Питание прибора осуществляется через блок питания от сети переменного тока напряжением 230В частотой 50 Гц. Электробезопасность подверждена сертификатом TUV.
ЖК-дисплей для отображения измеренных значений и системной информации
Измерительный электрод изготовлен из физиологически инертных материалов
Удельное давление измерительного электрода обеспечивает воспроизводимые результаты измерений
Последовательный интефейс (RS-232) для соединения с персональным компьютером.
http://www.intsystem.ru/intsys/prod02.htm
Там у них интересные публикации:
http://www.intsystem.ru/intsys/Arc.htm
А.Л. Розанов, В.В. Егоров, В.А. Загрядский - Использование злектропунктурной диагностики при проведении экспертизы специалистов традиционной медицины и целителей // Рефлексотерапия. Москва, 2003. - № 4. С. 28-35
Итог:ЗАМЕРЯЮТ СОПРОТИВЛЕНИЕ В ШИРОКОМ ДИАПАЗОНЕ ПРИ ТОКЕ 1±0,2 мкА.
Отредактировано Prostoi777 (05.12.2018 11:14)
Поделиться17405.12.2018 12:09
Почему ГУФы думают, что так критичны для регистраций по этому методу напряжение и ток КЗ ?
Потому что, чем больше ток и/или напряжение, тем сильнее воздействие на БАТ, что смазывает картину диагностики.
Итог:ЗАМЕРЯЮТ СОПРОТИВЛЕНИЕ В ШИРОКОМ ДИАПАЗОНЕ ПРИ ТОКЕ 1±0,2 мкА.
- Подпись автора
Чтобы узнать, как полноценно работать на форуме,зайдите сюда: FAQ (Часто задаваемые вопросы)
Поделиться17505.12.2018 15:07
Потому что, чем больше ток и/или напряжение, тем сильнее воздействие на БАТ, что смазывает картину диагностики.
А что значит "смазывает" ? Вот допустим при тестировании какого-то меридиана (или БАТ) имеем стабильно плохие показатели. Такие же показатели сохраняются, если мы немного (в определенных пределах) изменим/ток напряжение (т.е. и саму кривую от функции регистрации). Это говорит разве о смазаности картины(по данному тесту и в общем) или, наоборот, о наличии ярко выраженной проблемы (в организме) ?
Допустим мы модифицируем прибор Фолля таким образом, чтобы быстро менять характеристики тока/напряжения в каких то пределах (в ручную ?). (отображать и/или запоминать, помимо основного графика еще ток и напряжение).
Или менять их по определенному алгоритму (пока не знаю какому) при тестировании.
Будут ли от этого какие-то серьезные проблемы при диагностике или наоборот поможет получить более достоверные результаты ?
(Надеюсь Вы поняли меня ВАГУФ Danika, может быть я недостаточно ясно изложил.).
Prostoi777 написал(а):
Итог:ЗАМЕРЯЮТ СОПРОТИВЛЕНИЕ В ШИРОКОМ ДИАПАЗОНЕ ПРИ ТОКЕ 1±0,2 мкА.
"Сопротивление" - это для понимания сути работы прибора. Для прибора это сопротивление. Сопротивление чего конкретно ? Для Врача-диагноста это в любом случае не сопротивление.
P.S. Опять это в сторону куда-то.
Отредактировано Созерцающий (05.12.2018 15:12)
Поделиться17605.12.2018 15:50
чем больше ток и/или напряжение, тем сильнее воздействие на БАТ, что смазывает картину диагностики.
А что значит "смазывает" ? Вот допустим при тестировании какого-то меридиана (или БАТ) имеем стабильно плохие показатели. Такие же показатели сохраняются, если мы немного (в определенных пределах) изменим/ток напряжение (т.е. и саму кривую от функции регистрации). Это говорит разве о смазаности картины(по данному тесту и в общем) или, наоборот, о наличии ярко выраженной проблемы (в организме) ?
На мой взгляд, Она имела ввиду нечто отличное от того, что Вы, совершенно правильно привели, т.е., вероятно, что и Она и Вы Правы по-своему, т.к., в первом случае Не Достаточно Конкретики для Однозначного Вывода, но в Диапазоне Возможностей, Такой Вывод Может Иметь место быть...
- Подпись автора
«Паника – это половина Болезни.
Спокойствие – это половина Здоровья.
Терпение – это половина Выздоровления».
Авиценна
Поделиться17705.12.2018 17:42
может и так . можно классику : любо схема что выше , или упрощённую "Шарлатан" , убрать оттуда звуковой блок и блок поиска, в другой ветке (1часть темы) уже делали - это и есть базис и оптимум видимо, всё, из схемы фолля больше ничего не вытащить, далее нужно искать другие подходы - корреляции связи между какими то измерениями и состояниями организма, а в какой системе измерять это уже потом можно решить.
этот светодиод используется как источник опорного напряжения, это то напряжение что будет там на разомкнутых электродах максимальное. от того типа светодиода может быть 1.8-2 вольта красные, 2-2.5 вольта зелёные, жёлтые.
Зачем блок "Преобразователь" ?
это для связи с ЭВМ-компьютером . чтоб компьютер "понимал" видел что там на щупах происходит.
Я не уверен (и никто не знает как я понял), как влияют на процессы измерений-регистраций дополнительные полупроводники по входу ? Диоды, стабилитроны и прочее.
Конденсаторы вот плохо, а фиг знает что еще и как влияет ?
Может МП в ОУ лишние закладки вставляет ? А может и наоборот, не лишние...
Может быть одной из задач Фолля-Вернера было не повышение точности замеров, а минимизация обратного влияния аппарата на процесс измерения-регистрации ?
У них была большая практика и большой опыт. В теории описано, что возможно влияет интерференция. Интерференционная картина в момент измерений-регистраций непонятна.
Возможно вначале у них был вопрос, а увидим ли мы вообще хоть какую-то реакцию организма хоть на что нибудь, при уже достоверном диагнозе. Это чисто практический метод. Метод тыка и подбора.
Поэтому сделать правильную схему с точки зрения радиотехники - это не то же самое, что сделать хорошую схему для метода Фолля.
Вот интересное замечание:
К вопросу о контрольной таблице. Уважаемые! Это довольно запутанная и, в некотором роде, не лишенная драматизма история.
Дело в том, что доктор (технических наук) Ф. Вернер, друг и сподвижник (в смысле -- технарь, именно он занимался железом) доктора (медицинских наук) Р. Фолля в своей книге "Основы электроакупунктуры" приводит довольно интересные выходные данные приборов, которые они соорудили вместе с Фоллем.Цитирую: "Измерительное напряжение,которое прикладывается к акупунктурной точке пациента, составляет в зависимости от величины внешнего сопротивления от 135 до 2070 mV, в среднем около 900 mV (точнее 870 -- примечание моё). Ток, протекаюший при этом через организм пациента составляет от 11,25 до 5,5 микроампер.
Диагностический прибо, таким обазом, представляет из себя в чистом виде измерительный прибор для для измерения сопротивления кожи в окрестности или непосредственно в самой акупунктурной точке. Измерительный прибор показывает 50 (что соответствует 50% всей шкалы), когда акупунктурная точка и связанный с ней орган свободны от нарушений.
Омическое сопротивление величиной около 100 kом (точнее 95 kом), приложенное между обоими электродами, также вызывает отклонение стрелки на 50. На основании этого можно утверждать, что напряжение около 0,87 V, регистрируемое на электродах прибора, также вызывает отклонение стрелки на 50." ( Стиль на совести переводчика )Через несколько страниц: " мы измеряем реакцию органа в акупунктурных точках на ток возбуждения, не превышающего физиологической нормы. Этот ток возбуждения лежит в пределах 5,5 - 11,25 мка при результатах мзмерения от 10 до 90, что соответствует потенциалу организма, который должен быть преодолен (2070mV при отклонении стрелки на 10 до 135 mV при отклонении стрелки на 90 ).
В третьем месте (ближе к началу) : " Чувствительность прибора рассчитана таким образом, что стрелка начинает отклоняться при измеряемом сопротивлении около 600 kом , а при нулевом внешнем сопротивлении стрелка прибора отклоняется на все 100 делений шкалы."
А теперь самое интересное. Казалось бы вот оно, счастье. У нас не то что таблица соответствий, а целый график -- сопротивление активное, закон Ома мы проходили, так что -- вперед! Но не тут то было. Несложные расчеты (система двух линейных уравнений) показывает, что при таких параметрах наш график не проходит через ноль системы координат ( I от U ) ! При анализе авторской схемы (на лампе триоде) оказалось, что они подают на сетку запирающее лампу смещение, боюсь соврать, считал несколько лет назад (но если затребуете расчеты найду), там получается около полутора вольт нмже уровня земли. То есть, пока клиент не выжмет из себя хотябы 700kом, стрелка показометра не стронется с нуля, т.к. лампа будет закрыта. Для ламповой схемотехники это нормальное решение, а вот при переходе на полупроводники здесь оказалась засада -- никто не хочет лезть ниже нуля, ну и пошли самые разные вариации на тему упрощения оригинала. Дело упрощалось тем, что здесь не требуется инструментальная точность и сопостовимость результатов, анализ по сути качественный. Поэтому любой доктор, работающий на одном приборе, способном отобразить падение стрелки, вполне может получать хорошие результаты.
Теперь уже выпустили много "не правильных" приборов и поскольку они "не правильны" почти одинаково, и некоторые стали стандартом "дэ факто" -- результаты снова стали относительно споставимы.
Предлагаю не заморачиваться началом шкалы: если 600 kом получится около 7 - 13 делений -- оно и хорошо.
Stern:
При анализе авторской схемы (на лампе триоде) оказалось, что они подают на сетку запирающее лампу смещение, боюсь соврать, считал несколько лет назад (но если затребуете расчеты найду), там получается около полутора вольт нмже уровня земли. То есть, пока клиент не выжмет из себя хотябы 700kом, стрелка показометра не стронется с нуля, т.к. лампа будет закрыта. Для ламповой схемотехники это нормальное решение, а вот при переходе на полупроводники здесь оказалась засада -- никто не хочет лезть ниже нуля, ну и пошли самые разные вариации на тему упрощения оригинала. Дело упрощалось тем, что здесь не требуется инструментальная точность и сопостовимость результатов, анализ по сути качественный. Поэтому любой доктор, работающий на одном приборе, способном отобразить падение стрелки, вполне может получать хорошие результаты.
Если кто-то может пояснить это ? В чем собственно проблема реализовать на полупроводниках ?
далее нужно искать другие подходы - корреляции связи между какими то измерениями и состояниями организма, а в какой системе измерять это уже потом можно решить
Тут не понял, чего мы хотим ? Новый метод диагностики ?
Отредактировано Созерцающий (05.12.2018 17:45)
Поделиться17805.12.2018 17:49
.
Дальнейшие исследования, проводимые Рейнхольдом Фоллем совместно с М.Глазер-Тюрк, привели к открытию весьма загадочного и невероятного по тем временам явления. Они случайно заметили, что находящиеся вблизи точек акупунктуры человека различные медикаменты могут существенно изменять электрические параметры БАТ. Это выражалось в том, что сопротивление соответствующей БАТ возвращалось в нормальное состояние, если больной просто брал в руку подходящее лекарство. Было выявлено также, что эффект такого рода тестирования медикаментов воспроизводится даже в случаях, когда тестируемый медикамент находится в стеклянной ампуле и помещается на кожу или в пассивный электрод, независимо от лекарственной формы медикамента (раствор, таблетка, порошок, глобула) и материала упаковки в виде фольги, белой бумаги или стеклянной ампулы.
Оказалось, что лекарство не введенное в организм, производит терапевтический эффект, аналогичный эффекту от введения лекарства через пищеварительный тракт или посредством инъекции. Это явление до сих пор не получило исчерпывающего научного объяснения.
ГУФ а если бы они цианистый калий попробовали?как впрочем тысячи лаборантов таскают его прижимая к себе в стеклянных бутылочках и ничё так..Мутный эксперимент какой то..
Поделиться17905.12.2018 19:18
ГУФ а если бы они цианистый калий попробовали?как впрочем тысячи лаборантов таскают его прижимая к себе в стеклянных бутылочках и ничё так..Мутный эксперимент какой то..
На мой взгляд, в Вашем случае Нет Акцента на соответствующую Мыслеформу Диагноста в процессе Работы с Пациентом и конкретным Нозодом, т.е. Целевого Толчка/Посыла, что, в определенном случае, является Необходимым и Достаточным... хотя...
- Подпись автора
«Паника – это половина Болезни.
Спокойствие – это половина Здоровья.
Терпение – это половина Выздоровления».
Авиценна
Поделиться18005.12.2018 19:32
Оказалось, что лекарство не введенное в организм, производит терапевтический эффект, аналогичный эффекту от введения лекарства через пищеварительный тракт или посредством инъекции. Это явление до сих пор не получило исчерпывающего научного объяснения.
ГУФ а если бы они цианистый калий попробовали?как впрочем тысячи лаборантов таскают его прижимая к себе в стеклянных бутылочках и ничё так..Мутный эксперимент какой то..
Давно ищу ответ на этот вопрос.
Очень все запутано в царстве неведомого...
Как же здоровье курьеров наркоманских,они ведь так облучаются на...халяву??
Куда смотрят наркобароны??
Излучение надо экранировать!
Диафрагму облучения страждушим открывать только согласно прейскуранта!!!!!По секундам!Все
Писали, что нитроглицерин не обязательно принимать, а достаточно носить в кармашке на груди,что вообще достаточно записать на бумажечке мантру типа здоров или название лекарства ,пропустить через Фолль на воду и вот оно,здоровье..
Или там на бумажку с надписью ЖЕНЬШЕНЬ 1000 разведение поставить стаканчик с водой и вот оно-ГОМЕОПАТИЧЕСКОЕ СНАДОБЬЕ?!!!
ГАНЕМАН НИ О ЧЕМ ПОДОБНОМ НЕ ПИСАЛ...
НО ВОЗРАЖЕНИЙ НЕТ,НАОБОРОТ,РАМКА всему голова...
Но зачем тогда все эти приборы в бесконечном разнообразии??Измеряющие все и вся??
Или критическое мышление напрочь ушло в прошлое или мир на пороге грандиозного шухера?
Шо то будет...
Просто все очень относительно..
Население выживает в электромагнитном смоге,превосходящем излучения самых сильных ядов...
И ничего,укрепляется,становится все умнее и сильнее.
Может ,конечно, и погибают и от излучений и от контакта с морфием в ампуле ...СЛАБЕЙШИЕ???
Некоторые в Фолле,несмотря на все усилия,ни в зуб ногой??
Ну железобетонные они.
И напрашивается еще один вопрос, а как насчет ПАТОГЕННОГО влияния НОЗОДОВ??
А?
Нозод CANCER??
Уже дистанционно не влияет?
НЕЧТО информационное(?) до сих пор не поймали, а все знают и спокойно применяют?
Многократно отмечал ТРАГИЧЕСКИЕ моменты взаимодействия с НЕИЗВЕСТНЫМ:Готовский,главрач ДЕТА,Махонькина...
Это не с той оперы?
Так это по вершкам,на самом деле все вообще очень не просто и опасно.
С какого перепугу "защита" оператора на репринтере(ПАТЕНТ!) просто уникальна по простоте и по..эффективности:сигнал в начале перезаписи говорит о необходимости отбежать на 3 мин на 2 метра от репринтера!
И после второго сигнала подойти вновь...
Цилинский подымал серьезнейшие вопросы насчет репринтера ИМЕДИСА, но был успешно"нейтрализован" бизнесменами от науки...
Все написанное по БРТ -только положительное ??
Ну и как разобраться в информационных завалах вымысла ,фантазий и пассов руками и мозгами??
Отредактировано Prostoi777 (05.12.2018 19:33)