kitovras написал(а):Мучают меня смутные сомнения, что это - проблемы не данного конкретного случая, а методики вообще...
Один из вариантов последовательности диагностики методом вегетативного резонансного тестирования (ВРТ) "Имедис", обеспечивающий врача минимально необходимой информацией для принятия решений по состоянию пациента.
Все решения он естественно принимает исключительно субъективным методом на основе знаний, опыта и творческого отношения к профессии.
1. Определение воспроизводимой точки: определение препарата эпифиза и его установка.
2. Определение очагов и полей помех.
При положительном тестировании проводим дальнейшее исследование:
3. Определение геопатогенной нагрузкию и при наличии:
– определить степень;
– определить характер (инь, ян, Карри, Хартман);
– определить место локализации по органам, и ее латерализацию;
– определить, в частотах каких меридианов (через БРТ) она находится и ее латерализацию.
4. Определение ложной полярности и при наличии:
– место локализации по органам;
– в частотах каких меридианов (через БРТ) она находится и ее латерализацию.
5. Определение радиоактивной нагрузки и при наличии:
– определить характер (излучение или радионуклеиды);
– определить степень;
– через максимально выявленную степень определить орган максимально подверженный излучению;
– определить (через БРТ), в частотах каких меридианов она находится и ее латерализацию.
6. Определение электромагнитной нагрузки (ЭМН), и при наличии:
– определить степень;
– через максимальную степень определить органы, на которые она воздействует;
– определить (через БРТ) в частотах каких меридианов они находится и ее латерализацию.
7. Определение рубцовых полей помех и при наличии:
– определение месторасположения;
– определение, в частотах каких меридианов они находятся и их латерализацию.
8. Определение стоматологических полей помех и при наличии:
определение, в частотах каких меридианов они находятся.
9. Определение очагов и при наличии:
– определение места расположения по органам;
– определение наличия патологических колебаний в определенных очагах;
– определение, в частотах каких меридианов они находятся и их латерализацию.
10. Определение доминантного очага и при наличии:
– определение наличия доминантных патологических колебаний;
– определение места расположения по органам;
– определение биологические индексы (БИ) и фотонные индексы (ФИ), соответствующих данному очагу;
– определение, в частотах каких меридианов он находится и его латерализацию;
– определение, какими факторами они обусловлены (инфекции, опухоли, блоки, поля помех и т.д.).
11. Определяем клинико-морфологические
изменения в выявленных очагах, т.е. дифференцируем на функциональные и органические очаги.
12. Через анаболические или катаболические указатели выясняем тип клинико-морфологических нарушений, т.е. пролиферативный или дегенеративный характер очага.
13. Определяем pН тканей очагов, что указывает на воспалительный или дистрофический характер очага, а, зная место расположения очага, можно судить о характере заболевания.
При отрицательном результате тестирования, пункты 3–10 не исследуются.
14. Определение блокад по слоям и при наличии:
– определение по слоям и по подслоям;
– через выявленные блоки, определить в каком органе они находятся;
– в частотаах каких меридианов (через БРТ) они находятся и их латерализацию;
– какими факторами они обусловлены, через соответствующие указатели (по максимальной степени выявленных психовегетативных нагрузок,
полей помех, ложной полярностью, эндокринными нарашениями,
вирусами, бактериями, грибками, кишечными инфекциями,
микроэлементами, витаминами, опухолевыми процессами и т.д.), т.е.
выявляем факторы, которые привели к образованию блоков.
15. Определение принадлежности выявленных блоков к саногенетическим, патогенетическим или стрессовым через резервы адаптации или биологические индексы по вышеизложенной методике. Если определяются блокады или поля помех, производим аннулирование их частотных спектров по вышеизложенной методике.
Дальнейшее исследование проводим в условиях нагрузки инвертированными колебаниями выявленных блокад и полей помех. Таким образом мы исключаем при тестировании влияние этих частотных спектров на результаты тестирования. При тестировании по интегративным показателям нагрузку инвертированными колебаниями блокад и полей помех убираем, чтобы тестировать истинные, соответствующие данному моменту, показатели интегративных значений, поскольку их значения сильно зависят от блокад и полей помех.
Дальнейшее исследование проводим в следующей последовательности:
16. Определяем эндокринные индексы и при наличии
– определяем степень истощенности;
– определяем степень напряженности;
– через максимальные значения напряжения определяем, каким фактором (поля помех, блоки, инфекции, психовегетативные нагрузки, опухоли и т.д.) и каким гормоном обусловлен данный показатель;
– через максимальные значения истощения определяем, каким фактором
(поля помех,блоки, инфекции, психовегетативные нагрузки, опухоли и т.д.) и каким гормоном обусловлен данный показатель.
17. Выявленные гормоны определяем на истинную недостаточность, фильтруя.
Таким образом мы можем выявить истинный или ложный дефицит гормона.
18. Определяем показатели иммунной системы и при наличии нарушений:
– определяем, по какому типу идет нарушение – по напряжению или/и по истощению;
– выявленные максимальные значения истощения и напряжения, переводим в список указателей и при их помощи;
– определяем, в каком органе они проявляются;
– определяем, какими факторами они обусловлены (поля помех, блоки, гормоны, инфекции, психовегетативные нагрузки, опухоли аллергия и т.д.), т.е. определяем активные факторы, т.е. факторы на которые реагирует иммунная система.
19. Определяем вирусную нагрузку и при наличии:
– определяем вид вируса;
– определяем, в каком органе он расположен.
20. Определяем бактериальное отягощение и при наличии:
– определяем вид бактерии;
– определяем, в каком органе она находится.
21. Определяем микотическое отягощение и при наличии:
– определяем вид грибка;
– определяем, в каком органе он находится.
Таким образом мы выявляем инфекции, в плане которых больной является носителем.
22. Определяем дефицитные состояния:
– микроэлементы;
– витамины;
– гормоны;
– ферменты.
23. Определяем пораженные органы.
24. Определяем первично пораженный орган.
25. Определяем наиболее пораженный орган.
26. Определяем значения БИ, ФИ и их принадлежность к органам.
27. Определение резервов адаптации.
При этом врач выполняет около тысячи измерений со средним темпом 20 измерений в минуту. Среднее время приема 1.5 часа.
При такой последовательности проведения диагностических тестов несоответствий между данными, полученными при ВРТ и параклиническими методами исследования мы не наблюдали.
В качестве примера этот маленький участок из числа производимых работ достаточен, там речь идет только о физическом уровне, нет там всего что выше, хроносемантики и т.п.
Отредактировано metabo (30.09.2012 17:05)
, -так это ... 
. это - одно другому не мешает, и мешать не может, зачем противопоставлять одно другому, это-же понятно: нужно и то и другое тоже нужно, здравый смысл ведь никто не отменял, и лучше следовать ему - смыслу здравому. 
