В русскоязычной части Twitter набрал популярность тред, посвященный врачам городских поликлиник и больниц. Пользователи поделились историями вопиющей халатности со стороны медиков и рассказали о том, как и почему они подделывают диагнозы.
Инициировал обсуждение микроблогер с ником «Водка и мельдоний». Он написал, что главврачи больниц снижают показатели смертности по своему учреждению, выписывая пациентов «умирать домой». «И такие методы у нас везде. Деятельность всех госучреждений — грандиозное очковтирательство и вранье», — возмутился он.
Подписчики пользователя признаются, что не раз сталкивались с подобным. «Именно так и было с моей мамой, выписали в выходной, срочно, без выписки, якобы врач на стажировке в другом городе. Мама умирала дома на наших глазах», — пишет Serhio.
В некоторых случаях пациентов вовсе не забирают на стационарное лечение, надеясь на то, что человек умрет самостоятельно, жалуются россияне. «Есть еще вариант — не забрать на стационарное лечение по скорой помощи. Мою бабушку так с инсультом в могилу свели», — вспоминает Дарья Акименко.
Россиянка год пытается доказать, что умирает. Но ее лечат обычными витаминами
Некоторые убеждены, что медики нередко подделывают диагнозы ради статистики. «Мой брат умер скоропостижно, сразу посинел, где-то оторвался тромб, а в свидетельстве о смерти написали цирроз печени. Так подравнивают статистику», — считает юзер с ником LUSYA.
Под постом отписались десятки пользователей, столкнувшихся с варварским отношением в сфере медицинского обслуживания. Микроблогеры сетуют на крайнюю неоперативность бригад скорой помощи и рассказывают истории, в которых неотложка могла бы спасти человека, но этого не произошло из-за задержек.
«Старая история: ДТП (чувак влетел в забор). Вызвали скорую, ментов. До станции 10 километров. Ехали 40 минут. Пусть лучше на месте помрет, чем на борту или в больнице...», — сетует один из участников обсуждения. Вера Федорова из подмосковной Дубны рассказала, что после аварии по вине депутата-единоросса в ее городе троих раненых не стали госпитализировать в ближайшую больницу, а повезли за 50 километров от места происшествия, в Дмитров.
Россияне также негодуют из-за халатности врачей и их низкой профессиональной подготовки. «Попал однажды в пермскую больницу, врач умудрилась поставить диагноз (болезнь связана с желудочно-кишечным трактом ) без УЗИ. Говорит, что грибок в печени. Лечили таблетками, за две недели я похудел на 12 килограммом. Выписали, сказав, что больше не могут держать. Итог, панкреатит», — пожаловался ‏пользователь с ником Popovi4.
Пост «Водки и мельдония» получил сотни ретвитов и больше 1,5 тысячи лайков.

В России официально выявлено около 40 тысяч пациентов с редкими (орфанными) болезнями.
Сегодня из федерального бюджета государство оплачивает лечение четырех редких патологий из нескольких тысяч существующих.
Предполагается, что остальных орфанников спасают региональные бюджеты.
Однако на самом деле эти больные тихо умирают — местные власти отказывают в лечении, ссылаясь на отсутствие средств. Чем богаче регион — тем больше экономит.
Жительница «нефтяного» Сургута Инна Становая уже год пытается доказать, что умирает.
В 2017 году у нее диагностирована болезнь Помпе, которая приводит к разрушению всех мышц тела.
Однако вместо дорогостоящего препарата местные власти рекомендуют ей лечиться витаминами.
О том, что чувствует человек, внезапно ставший неизлечимым, она рассказывает в своих блогах в социальных сетях под хештегом #запискиредкогопациента. «Лента.ру» записала рассказ Инны о том, как государство отказывается признавать, что жизнь каждого — бесценна.
О первом звонке
Всю жизнь считала себя здоровым человеком.
С раннего возраста занималась народными танцами, причем профессионально.
Были постоянные конкурсы, гастроли, все детство прошло в поездках, движении.
А дальше — как у всех. Окончила школу, поступила в университет, вышла замуж, родила доченьку, строила довольно успешную карьеру.

Первый звоночек был, когда я — успешная молодая 25-летняя женщина — получила права и приобрела личный автомобиль. Тогда впервые я ощутила тяжесть и слабость в ногах.
Как будто кто-то привязал гири к ступням.
Но благополучно списала это на то, что обленилась, стала реже ходить пешком.
Постепенно все это нарастало. Мне стало неудобно выходить из машины, взбираться по лестнице. Потом я уже не могла без опоры на руки встать со стула. Близкие стали обращать на это внимание. Но я в то время набрала немного лишних килограммов и именно в этом видела причину своей «неуклюжести».

Зимой в конце 2016 года мы с дочерью одни без мужа отправились к родственникам в другой город.
Сначала — на поезде.
А затем должны были сесть на автобус.
Но я не смогла в него забраться.
А потом поскользнулась, упала и закатилась под автобус.
И я до сих пор помню это ощущение — ты валяешься под колесами, как таракан, не можешь перевернуться.
А все вокруг переглядываются и перешептываются.
Именно вернувшись из этой поездки, я поняла, что нужно срочно идти к врачу.
О диагнозе
Но мои жалобы врачи вначале всерьез не воспринимали.

Невролог предположил, что у меня вегето-сосудистая дистония (в мировом классификаторе такой болезни просто не существует, в России на этот «мусорный диагноз» списывают все непонятные жалобы пациентов — прим. «Ленты.ру»
).
Я объясняю, что мне тяжело руки поднимать, ходить, а доктор советует йогу и не забивать себе голову депрессивными мыслями. Я самостоятельно искала информацию в интернете, искала врачей.

Наконец в 2017 году определили, что у меня генетическая болезнь Помпе, позднее начало.
Мне тогда исполнилось 34 года.
В моем организме отсутствует нужный фермент.
В результате накапливается особое вещество — гликоген.
Он разрушает структуру мышц.
Перестают действовать не только ноги-руки, но и мышцы, отвечающие за дыхание и работу сердца.
Постепенно, клетка за клеткой, умирает весь организм.
Но, когда мне официально объявили диагноз — стало как-то легче.
Плохо, когда твое состояние недооценивают.
Ты понимаешь, что с тобой что-то не так.
А вокруг все жизнерадостно машут рукой: «Да тебе это только кажется!
Ты слишком впечатлительна!» Когда есть диагноз, ты понимаешь, что ты ничего не придумываешь, это все происходит вовсе не из-за твоей лени.
О шансах
Болезнь Помпе — орфанная. Встречается примерно у одного из 140 тысяч человек.
В России всего несколько взрослых официально живут с таким диагнозом.
Все они наблюдаются в федеральном НИИ неврологии в Москве.
Хотя болезнь неизлечимая, единственный препарат в мире, способный затормозить развитие болезни, — майозайм.
В России его зарегистрировали в 2013 году.
Все россияне с Помпе его получают.
И мне врачи после постановки диагноза сказали, что это лекарство — мой единственный шанс на жизнь.
Но начать принимать его нужно как можно скорее. Потому что погибшие двигательные нейроны восстановлению не подлежат.
В свою поликлинику в Сургуте с уже поставленным диагнозом я обратилась в сентябре 2017 года с просьбой назначить мне лечение.
Но препарат не входит в список ЖНЛВП (жизненно-необходимые лекарственные препараты), утвержденный Минздравом, а также болезнь Помпе не включена в список 24 орфанных, лекарства для которых могут быть приобретены за счет региональных бюджетов.
Поэтому, боясь брать ответственность на себя, поликлиника переправила меня в Сургутскую областную клиническую больницу.
Там предложили госпитализацию для «оценки состояния».
Сейчас кругом идет оптимизация здравоохранения, более 10-14 дней очень редко лежат больные.
Меня же продержали целый месяц.
Кололи витамины, делали массаж, какие-то анализы.
А в конце собрали врачебную комиссию, где мне рекомендовали употреблять витамины группы В.
А в остальном лечении я получила официальный отказ.
Обосновали отсутствием жизнеугрожающих состояний.

Я ведь хожу, дышу и даже неплохо выгляжу.

В ближайшие месяц-два вряд ли умру.

На вопрос: «А кто будет нести ответственность, когда жизнеугрожающее состояние настанет?» — чиновник из департамента здравоохранения Ханты-Мансийского округа ответил: «Все мы окажемся в жизнеугрожающем состоянии! Кто-то раньше, кто-то позже».

О врачах
Сначала было ощущение, что кто-то перекрыл кислород, все надежды рухнули.
Мы год сражались за лекарство.
Понимали, что оно дорогое, могут возникнуть проблемы с чиновниками.
Но не сомневались, что хотя бы врачи будут на нашей стороне, а не на стороне денег.
Как-то в голове сформировался образ доктора, задача которого помочь больному.
Но, видимо, в наше жестокое и беспринципное время главная цель — это не спасти, а выстроить план обороны от пациента.
После этой комиссии я много плакала.
Но как-то пережила это и снова — в бой.
Летом мы ездили с семьей в отпуск.
Были в Москве.
И я снова прошла полное обследование в НИИ неврологии, врачи которого специализируются на Помпе.
Так получилось, что с прошлого обследования в этом институте прошел ровно год.
И, как показывают исследования, болезнь продвинулась.
В выписке отмечено, что произошли ухудшения.
Ходить стала хуже, происходит разрушение мышц ног.
Я раньше была уверена, что икры у меня более-менее в порядке.
Но МРТ показала отрицательную динамику.
Есть проблемы с кишечником и мочевым пузырем.
И, как сказали врачи, есть опасность, что скоро я столкнусь с дыхательной недостаточностью.

Это происходит всегда внезапно.
Может, меня это ждет через неделю, а может — через месяц, через три.
За счет того, что тело у меня спортивное, дыхательная система достаточно тренирована — я пока держусь.
Но запаса прочности уже почти нет...
В Сургуте отказываются верить, что мое состояние ухудшается с каждым днем. Предложили госпитализироваться для оценки «динамики». Конечно, я рада любой предложенной помощи. Но если судить объективно — месяц назад я уже проходила «медкомиссию» в федеральном центре, курирующем редкие патологии. Вряд ли в Сургуте, где других пациентов с диагнозом Помпе никогда не было, могут посоветовать что-то иное и действенное.

О страхах

Сейчас я боюсь больниц.

Для пациентов с нервно-мышечными заболеваниями многие вмешательства не столь уж безвредны.
Например, те же внутримышечные инъекции витаминов, которые мне прописали.
Это не только не эффективно, но и травмирует и без того крайне ослабленные мышцы.
Еще боюсь игольчатой электронейромиографии.
Это исследование работоспособности мышц.
Иголочка с электродом на конце втыкается под кожу, пускается ток.
И аппарат фиксирует, как реагирует мышца, насколько активно сокращается.
Иголку время от времени шевелят.
Ощущение в это мгновение неприятное, кажется, что боль до костей пронизывает.
Тем более я проходила эту процедуру в прошлом месяце.
Слишком часто электронейромиографию не делают.
Зачем? С ее помощью можно заметить разницу, если между исследованиями прошел хотя бы год.
То есть различия месячной давности анализ просто не «поймает».
О деньгах
Лекарство, которое поможет мне оставаться человеком, — дорогое.
Очень.
И сургутские врачи почему-то считают: если согласятся, что этот препарат мне поможет, то чиновники накажут их за «расточительность».
Но так быть не должно.
Есть закон, по которому, если пациент нуждается в жизнеспасительном препарате, государство обязуется его обеспечить.

В социальных сетях, где я рассказываю о своей болезни, один из читателей прокомментировал:[color=#FE3333] «Какой смысл тратить сотни миллионов рублей на поддержание жизни одного человека, который не представляет абсолютно никакой ценности для всех, кроме нескольких людей из числа родных и близких?»[/color]

Меня тоже периодически терзают всякие мысли, потому что я порядочный человек и эгоизма во мне мало.
Я не умею жить для себя, живу для других.
И считать, что я «не представляю абсолютно никакой ценности», — очень больно.
Я родила и воспитываю здорового ребенка, стараюсь помогать людям, работаю, а не сижу на государственные пособия, не нарушаю законов.
Любой адекватный человек, который болеет, автоматически тянется к лечению.
Хорошо рассуждать с дивана с кружкой пива в руках о смысле жизни!
А если ты, извините меня, нормально кружку поднять сам не можешь, уже другие философствования на ум приходят.
Мой девиз по жизни всегда был: «Нет ничего невозможного, бывает недостаточно желания!»
Он и по сей день весьма актуален.
Но сейчас добавилось еще: «Бог не дает креста не по силам».
В минуты отчаянья, в минуты слабости, а они бывают достаточно часто, я, как заклинание, повторяю это.
О работе
Несмотря на то что сургутский Минздрав отказывается считать меня больным, которому, кроме витаминов, требуются и другие препараты, недавно мне присвоили вторую бессрочную группу инвалидности.
Жду уже несколько месяцев коляску.
На коляски — очередь.
Взрослому человеку внезапно становиться инвалидом — трудно.
Это как будто на полном ходу у несущегося поезда сорвали стоп-кран.
Иногда мне кажется, что завтра проснусь — и снова все станет как раньше.
Поэтому, хоть и трудно, пытаюсь вести обычную жизнь.
Работаю в транспортной компании менеджером.
Спасибо руководству — там относятся ко мне с пониманием.
Но если бы не муж, эта «нормальная» жизнь просто была бы невозможна.
Самостоятельно передвигаться по улице я не могу.
Какое-то время иду, а потом ноги немеют, перестаю их чувствовать и падаю плашмя, как мешок.
Муж практически тащит меня на своей руке до машины.
Потом — провожает до рабочего места, сажает за стол.
Мы с ним работаем в одной компании. Когда нужно встать, я звоню, он приходит и помогает.
Опять же, для повышения собственной самооценки пытаюсь заниматься домашними делами.
Даже мою полы.
Мне для этого купили «спецоборудование» — швабру, которую не надо мочить.
Внутрь заливается специальный раствор, а на рукоятке есть привод для распыления жидкого моющего состава.
Очень удобно.
Домашние, если видят, ругают меня за самонадеянность.
Но пока я двигаюсь, хочу быть хотя бы в чем-то самостоятельной.
Об инвалидах
Болезнь меняет людей, заставляет отказываться от многих вещей, которые нравились.
Люди, ставшие внезапно инвалидами, уже не могут вести прежний образ жизни.
Но многие выглядят как обычно.
Притворяться больным легко, но пытались ли вы притвориться здоровым, когда ваше тело говорит обратное? А ведь многие из нас стыдятся своего состояния и всячески скрывают это. Да что далеко ходить, я сама такая. Моя «обложка» не имеет даже намека на тяжелую болезнь. Некоторых это раздражает, вызывает множество вопросов.

На улице люди обычно реагируют на мою неестественную «походку», оглядываются иногда.
Однажды мы приехали в офис интернет-компании расторгать договор.
Я присела на низкий диванчик.
И когда подошла наша очередь, то супруг подошел помочь мне встать.
Рядом сидела женщина и с насмешкой так сказала: «Такая молодая, а уже такая попа тяжелая».
Меня словно кипятком обдало, даже капельки пота по спине побежали.
Было больно.
Супруг тогда, конечно, ответил, что человек тяжело болен.
И иногда стоит не все свои мысли озвучивать.
Но я постепенно «отращиваю» скорлупу.
Стараюсь не обращать внимания на косые взгляды.
Говорю себе, что вокруг нет никого, я иду одна вместе с мужем. И — все.
О миньонах
Люблю вязать крючком. Когда считала себя здоровой — это было мое хобби.
И сейчас, к счастью, мои пальцы, стопы в хорошем состоянии.
То есть крючком могу работать.
Только устают руки, когда держу их на весу.
Я под них подушку подкладываю.
Творчество помогает мне не уходить с головой в болезнь.
Очень люблю вязать миньонов — это такие фантастические забавные существа из мультфильма «Гадкий Я».
Они всегда жизнерадостные.
Здоровому человеку такую игрушку можно сделать достаточно быстро.
А у меня процесс растягивается, конечно.
Многие знакомые предлагают: вяжи на заказ.
Но я побаиваюсь.
Потому что тогда нужно соблюдать какие-то сроки.
Физически могу не справиться.
О будущем

Мы в семье проговариваем, как будем жить дальше.
Пессимистических сценариев как-то у нас, к счастью, нет.
Бывает, на меня находит плохое настроение.
Все мы люди.
Но родные не дают эту тему развивать.
Говорят: нет, не будет у тебя ничего плохого, мы получим лекарство, ты будешь жить.
А если не верить, то можно сойти с ума. Представляете, вы знаете, что скоро вас парализует, что вы умираете.
Есть лекарство, которое может это все остановить.
Но нет денег, чтобы его купить.

Сейчас я веду дневник #запискиредкогопациента. Главная цель — информация для окружающих, а также — помощь таким же «редким».
Потому что в начале своего пути я не знала, куда мне обращаться, как быть, что делать.

У меня в друзьях есть пациенты с болезнью Помпе из других стран.

Американка Блэйк занимается скалолазанием и гольфом.
Болезнь у 28-летней женщины диагностировали не так давно, но она уже принимает лекарство.
Блейк говорит, что симптомов никаких не чувствует и надеется, что никогда и не почувствует.
Брюс из Южной Африки — серфингист, регулярно участвует в веломарафонах.
Тоже держится благодаря терапии.
Расходы на лекарство и обследование всем пациентам компенсирует государство.

Я читаю их блоги. Смотрю на фото.
Там — счастливые люди, по которым даже не скажешь, что они смертельно больны.
Я верю, что и у меня есть будущее.
https://lenta.ru/articles/2018/09/12/econom/

"Лориста - селективный антагонист рецепторов ангиотензина 2 типа АТ1 небелковой природы...
Прием Лористы 1 раз в сутки приводит к статистически значимому снижению систолического и диастолического АД. В течение суток лозартан равномерно контролирует АД, при этом антигипертензивный эффект соответствует естественному циркадному ритму. Снижение АД в конце действия дозы препарата составляло примерно 70-80% от эффекта на пике действия препарата, через 5-6 ч после приема".
http://instrukciya-otzyvy.ru/378-lorist … lenie.html

ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ГОМЕОПАТИЧЕСКОГО МЕТОДА ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ.

                                   Прохонова И.С., Московский Гомеопатический Центр.
                    Доклад на XIV Московской международной гомеопатической конференции
           «Развитие гомеопатического метода в современной медицине», 23-24 января 2004 г.

     Работа с пациентами ведётся с 1999 г.
     В группе наблюдаются 37 пациентов, в возрасте от 18 до 85 лет, мужчин 11, женщин 26. Диагнозы: гипертоническая болезнь I-III ст. - 23 пациента, атеросклеротический кардиосклероз с гипертонией - 6, вегетативно-сосудистая и нейроциркуляторная дистонии - 7, симптоматическая гипертония при заболевании почек - 1 пациент.
     До обращения все получали аллопатическую терапию.
     По мере стабилизации и снижения артериального давления постепенно поочерёдно снижаются дозы и отменяются аллопатические препараты.
     Кроме артериальной гипертонии каждый пациент имеет от 3 до 17 сопутствующих хронических заболеваний (диагнозов). Каждый диагноз, как известно, это совокупность определённых симптомов. Подбирая гомеопатический препарат с учётом нескольких диагнозов, соответствующих определённому комплексу симптомов, можно добиться очень высокой степени подобия заболеваний и гомеопатических препаратов.
     Среди многих симптомов в репертории присутствуют и диагнозы. Например: болезнь Аддисона, алкоголизм, ишиас, цирроз, лабораторный симптом-дагноз - анемия и др., но, к сожалению, нет диагнозов артериальных гипертоний.
     Симптоматика артериальных гипертоний в зависимости от вида очень разнообразна. Единственный постоянный для всех пациентов симптом - повышение АД, о котором пациент часто узнаёт впервые случайно или на профилактическом осмотре при измерении АД. При инструментальных обследованиях другой патологии часто выявить не удаётся. И этого, очень важного и объективного симптома-диагноза, увы, в репертории нет.
     Определить конституциональный препарат на первых приёмах иногда очень проблематично. В этом случае очень полезны препараты Aur., Mag-p. Все препараты растительного и минерального происхождения взяты в двухтомнике Вавиловой «Гомеопатическая фармакодинамика», препараты животного происхождения взяты в «Репертории гомеопатических лекарств» Кента под редакцией Филина, и в книгах «Ведущие симптомы в гомеопатии» Неша и «Materia Medica ситуаций» Тимошенко в 6-ой сотенной потенции: по 5 крупинок за 40 - 50 минут до или после еды 1 раз в день в течении 3-х недель поочерёдно с перерывами по 7 дней.
     Иногда в 1-ю неделю назначались по 3 крупинки препарата в зависимости от состояния здоровья и реакции пациента.
     Эти препараты часто снижают артериальное давление до нормальных цифр за 2 или 6 месяцев. Впоследствии в эпизодических случаях повышения АД достаточно принять один из этих препаратов по 5 крупинок 1 раз в день 1-3 дня и АД снижается до нормы на долгий период.
     Первым опытом лечения гипертонии гомеопатическим методом было лечение собственного повышения АД до 160/100 мм.рт.ст. препаратами Aur. 6 и Mag-p. 6 в 1999г. Тогда на себе была отработана вышеуказанная схема. АД снизилось до 120-130/75-80 мм.рт.ст. и остаётся стабильным до настоящего времени.
     Следующими пациентами в том же 1999 г. были мои родственники 68 и 76 лет с диагнозом гипертоническая болезнь II степени. С помощью Aur. 6, Mag-p. 6, Stront-c. 6 и Cact. 6 АД снизилось до 150/90 - 140/80 мм.рт.ст. и остаётся стабильным до настоящего времени без аллопатических препаратов.
     Каждый препарат назначался по 3 курса, в каждом курсе по 5 крупинок 1 раз в день в течении 3-х недель, всего используется 10 грамм, т.е. одна стандартная упаковка.
     Перерывы между приёмами одного и того же препарата определяются в зависимости от продолжительности его действия, в соответствии с данными таблицы «Взаимодействие и продолжительность действия лекарств» Р.Гибсон-Миллера (в «Репертории гомеопатических лекарств» Дж.Т.Кента), но не менее 1 месяца.
     Каждому пациенту одновременно назначается 3 гомеопатических препарата: 1-2 в зависимости от вида гипертонии, 1-2 по поводу сопутствующих заболеваний.
     При артериальной гипертонии с преобладанием атеросклеротических изменений (кардиосклероз), к вышеперечисленным базовым гипотензивным гомеопатическим препаратам добавлялись: Bar-c. 6, Dig. 6, Plb. 6, Sec. 6.
     Необходимо соблюдать осторожность при назначении Digitalis больным с сопутствующим сахарным диабетом, так как он снижает уровень глюкозы в крови. У пациентки с сахарным диабетом II-го типа с высоким исходным уровнем глюкозы в крови при приёме Dig. 6 по 3 крупинки 1 раз в день резко снизился уровень глюкозы. После отмены Digitalis глюкоза в крови повысилась до исходных цифр. Digitalis не назначался больным с сахарным диабетом I-го типа (инсулинозависимым).
     Для улучшения капиллярного кровообращения в тканях назначается Ruta 6. Для нормализации холестеринового обмена добавлялись поочерёдно Dol. 6 и Lyc. 6. Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с болями в животе, в 3-х случаях, при приёме Lycopodium резко усилились боли в животе, и, так как это происходило на фоне высокого артериального давления, 2 пациента отказались от дальнейшего лечения.
     У 3-х пациентов в возрасте от 50 до 60 лет гипертоническая болезнь II степени была на фоне хронической алкогольной интоксикации. При их лечении кроме вышеуказанных препаратов использовались Agar. и Nux-v. в 6-й и 12-й сотенных потенциях. При назначении Nux-v. учитывалось, что препарат является антагонистом к Plb. и Dig. У всех 3-х пациентов АД снизилось до 140/80 - 130/75 мм.рт.ст., но алкоголь, к сожалению, они употребляют в тех же количествах. Один пациент после нормализации АД выпал из поля зрения, второй не принимает никаких препаратов уже полгода и АД остаётся нормальным, третий продолжает лечении сопутствующих хронических заболеваний, к наркологу обращаться не желает (я терапевт, в настоящее время мы с его женой подыскиваем нарколога-гомеопата).
     При артериальной гипертонии с климактерическими проявлениями к Aur. 6 и Mag-p. 6 добавлялись препараты, влияющие на переднюю долю гипофиза Arist. 6 или Cimic. 6 или оба поочерёдно, по той же схеме. Приводится типичный пример: женщина 50-55 лет с диагнозом гипертоническая болезнь II ст. Атеросклеротический кардиосклероз с тахикардией. Вегетативно-сосудистая дистония (климакс).
     Январь               Aur. 6,                 Dig. 6, Arist. 6
     Февраль             Stront-c. 6,          Lyc. 6, Cimic. 6
     Март                   Mag-p. 6,            Ruta 6, Arist. 6
     Апрель                Aur.6,                 Cact. 6, Cimic. 6
     Май                    Stront-c. 6,          Dig. 6, Arist. 6
     Июнь                  Mag-p. 6,             Lyc. 6, Cimic. 6
     Июль                  Aur. 6,                 Ruta 6, Cact. 6
     Август                Stront-c. 6,           Dig. 6, Lyc. 6
     Сентябрь            Mag-p. 6,              Ruta 6, Cact. 6
     В левой колонке - гомеопатические гипотензивные препараты: Aur., Mag-p. Stront-c. (он же нормализует обмен кальция, предотвращая остеопороз). Во второй колонке Ruta (улучшает капиллярное кровообращение), Lyc. (нормализует холестериновый обмен), Dig. и Cact. (кардиотропные препараты), Cact. к тому же, снижает АД. Далее, если климактерических симптомов не наблюдается, в следующие 3 месяца препараты 1 и 2 колонки назначаются до 3-го курса включительно, т.е. всего 9 месяцев.
     Далее, в зависимости от того, какая симптоматика остаётся, если всё-таки остаётся климактерическая - назначались Sang. 6 или Sep. 6 по 5 крупинок в течении 3-х недель. Как правило, достаточно 1-2 курса. Если остаётся повышенным АД, добавлялись Plb. 6, Bar-c. 6, один или оба поочерёдно.
     Среди 37 пациентов 7 имеют почечную патологию: хронический пиелонефрит - 5, гломерулонефрит - 1, нефросклероз - 1; в их лечении к базовым гипотензивным добавлялись нефротропные препараты: Nit-ac. 6, Bor. 6, Canth. 6, Chim. 6, Hep. 6, Osm. 6, Podo. 6, Plb. 6, Sabin. 3, Uran-n. 6.
     Если этого было недостаточно, назначались повторные курсы из тех же препаратов, в той же, или более высокой потенции в зависимости от психо-эмоционального статуса пациента.
     Конституциональные препараты принимали 5 пациентов: 2 при гипертонии психопатического генеза, 3 по поводу сопутствующих заболеваний. Конституциональные препараты назначались в 12-ой и 30-ой потенциях по 3 или 5 крупинок первые 3-5 дней первой и третьей недели каждого курса с перерывами между курсами в соответствии с таблицей Р.Гибсон-Миллера, всегда совместно с базовыми гипотензивными гомеопатическими препаратами, или после них.
     Со всеми пациентами проводится психотерапевтическая работа. Объясняется необходимость соблюдения режима труда и отдыха, рационального питания, аккуратного и точного приёма препаратов, перспектива длительного лечения.
     Длительность лечения от 4-х месяцев до 2 лет, в зависимости от тяжести, стадии, сопутствующих заболеваний и главное - аккуратности и регулярности приёма препаратов пациентом.
     Как я уже сообщила, у всех пациентов артериальное давление снизилось до нормы.
     9 пациентов «выпали из поля зрения» после того как АД снизилось до нормы.
     23 пациента продолжают лечение гомеопатическими препаратами сопутствующих заболеваний.
     В статистическую группу не вошли 5 пациентов, не появившиеся после первого посещения.
     
     Выводы.
     1. Для лечения артериальных гипертоний во всех случаях использовались базисные гипотензивные гомеопатические препараты, в первую очередь: Aur., Mag-p., во вторую очередь Bar-c., Cact., Plb., Stront-c. в 6-ой сотенной потенции.
     2. Препараты назначались по схеме: по 3-5 крупинок 1 раз в день - 3 недели, перерыв 7 дней, по три курса каждого препарата.
     3. Использовались сочетания нескольких препаратов (в основном трёх) в зависимости от вида гипертонии, сопутствующих заболеваний, от их взаимодействия и продолжительности действия (таблица Р.Гибсон-Миллера). Эту гибкую схему можно видоизменять, и как в канву, вплетать перечисленные или другие препараты индивидуально каждому пациенту, для успешного лечения артериальной гипертонии и других хронических заболеваний.
     И последнее:
     Учитывая, что тема чрезвычайно актуальна из-за распространённости и сложности лечения артериальных гипертоний считаю необходимым ввести в Реперторий гомеопатических лекарств рубрику: "Гипертония артериальная": Aur., Bar-c., Cact., Mag-p., Plb., Stront-c.
     и подрубрики:
          "при алкогольной интоксикации": (в дополнение к основным) - Agar. и Nux-v.
          "в климактерическом синдроме": (в дополнение к основным) - Arist., Cimic., Sang. и Sep.

http://www.similia.ru/gomeopat/articles/0116.htm