«Еще раз пишу ,что точные частоты не имеют какого-то особого смысла .Вы ,что верите что микроорганизмы могут иметь фиксированные частоты ?.И это при том что,имеется невообразимое количество штаммов,причем не патогенные при определенных условиях становятся причиной очень тяжелых заболеваний (та-же кишечная палочка ).
Когда-то с примерно такой же целью проводил серию опытов с патогенным стафилококком. Использовал генератор с плавной перестройкой частоты. Даже в одной серии получил несколько достоверных частот вызывающих гибель культуры (причем эти частоты не совпадали с опубликованными.)
Затем сменил несущую- в небольшом диапазоне получил эффект подавления совсем на других частотах, причем такой-же .
При мегагерцевом диапазоне (несущей )-соответственно получил другие частоты модуляционной составляющей (вызывающей тот же эффект гибели культуры патогенов ).
Более того, зафиксировав полученные частоты, принес аналогичную культуру из другой лаборатории и получил совершенно другой ряд подавляющих частот.
Собственно этого уже и ожидал, так-как персонализация частот в том виде как она дается -МИФ или результат вольной трактовки .
Дальше больше- эффект от частоты "плавал" в зависимости от времени суток.
Все это было проверено лет 15 назад на кафедре микробиологии (в качестве студенческой научной работы и доложено на конференции ).
По сути дела ,так и должно было быть.  При волновом водействии на микроорганизм мы должны вызвать резонансное воздействие ,коль речь идет о частотах, а при такой нестабильности -это может быть только определенный частотный диапазон ,а отнюдь не моно частота.
  Р.S - кстати результаты "in vitro" ,совсем не обязательно проявляются "in vivo".
В большинстве аппаратов достаточно реализовать ОС с пациентом и синхронизировать например по  кардиоритму . Положительный  эффект  всегда  будет.  Но это- не случае тяжелых   хронических   заболеваний  и  при «раковой болезни» .
В основе любого вида аппаратной терапии лежит стресс-эффект т.е.активизация защитных сил самого организма. Нормализация достигается искусственно созданными средствами, которые не обладают прямым лечебным действием, но побуждают организм производить в повышенном объеме свои собственные защитные средства. И тогда устойчивость внутренней среды сохраняется, несмотря на чрезвычайные требования, которые не могут быть удовлетворены без помощи извне. Это существенно отличается от лечения антибиотиками, гормонами, болеутоляющими препаратами, которые действуют прямо и специфично, а не усиливают собственные неспецифические защитные силы организма; при лекарственной терапии внутренняя среда остается пассивной.  Роль несущей частоты до конца не ясна, однако чем более широкий спектр мы реализуем тем больше вероятность вызвать резонанс в соответствующих тканевых и клеточных структурах,  причем резонанс носит стохастический   характер,  и даже в силу этого чужеродные   организму структуры будут разрушатся при достаточно высоком пороге резистнтности   здоровых тканей.
Не стоит  забывать, что   частота   несущей   обуславливает и  глубину проникновения. Отсюда и выбор для    контактного или   дистанного    воздействия.Тотального  или локального   воздействия.
Основу жидкостных структур организма составляют водные, водно-электролитные, водно-биополимерные растворы, формирующие взаимосодействующие базисные водные матрицы. Выделение внеклеточной (интерстициальной, трансцеллюлярной, плазменной), внутриклеточной матриц, различающихся по электролитному и белковому составу позволяет рассматривать водную среду не как бесструктурную массу, а как основу информационной   составляющей   живого   организма, в   котором   существует своя структурная   иерархия   времени, ибо   временные    интервалы многих процессов колеблются   в   диапазоне   от    10 -12    до   1 и   более секунд.
По- видимому, у каждого организма существует свой индивидуальной порог генетической лабильности, зависящий от состояния внеклеточной и внутриклеточной водной матрицы, выполняющей роль демпфера, сглаживающего колебания свойств внутренней среды, провоцируемые  возмущающими влияниями, исходящими как извне, так и    изнутри.   Отсюда мы будем всегда иметь сглаживание крутизны фронта импульсов.
В отношении модуляции имеющихся радиочастотных аппаратов.
От амплитудной модуляции мы отказались в силу того, что при превышении определенного порогового уровня просто наступает фаза стрессового торможения и воздействие становится негативным. Частотная модуляция реализована в аппарате низкоинтенсивной свч-терапии. Введение в устройство дополнительных выключателей аттенюатора, коммутатора, трактового генератора и их взаимное соединение с задающим генератором, генератором модулирующих сигналов ,переключателем на датчик ОС ( датчик пульсоксиметра) позволит производить облучение с необходимыми паузами и периодически модулировать сигнал пачками прямоугольных импульсов, выбирать длительность пауз и переключатся на датчик ОС что обеспечивает наилучший терапевтический эффект.
Определенных точных реперных частот ( применимо к онкологии) мы не определили, но определяются «частотные окна» для определенных видов опухолей , они оказались скорее не гистоспецифическими, а органоспецифическими.
В некоторых аппаратах мы перешли на импульсную модуляцию ,как более легко реализуемую, в области высоких частот и реализуемая при любой несущей. Одновременно имеется возможность манипулировать скважностью пачек .(в нашем случае оказалось 2и 5).Это значительно повысило эффективность воздействия.
В большинстве случаев однократный сеанс от 90 до 120 мин.в день. На курс лечения примерно 20-24часа.Время сеанса определяли по реакции крови.(соотношения сегментоядерных к лимфоцитам.)Т.е до реакции умеренной активации по Гаркави.
Вследствие киральности основных биомолекул химические процессы в живом организме очень чувствительны к различиям между оптическими изомерами. Насколько серьезными могут быть последствия этого, показал случай с талидомидом. В 1963 г. было обнаружено, что его употребление приводит к врожденным уродствам. Один изомермер этого кирального соединения помогал избавиться от утренней тошноты, другой вызывал нарушение эмбрионального развития.(а фармацевты использовали оба).Другой пример чувствительности к оптической изомерии представляет собой лимонен — соединение, обнаруженное в лимонах, апельсинах. В этом случае различие между оптическими изомерами можно ощутить просто по запаху: один из них пахнет лимоном, другой — апельсином. Химически они абсолютно идентичны. Антибиотик левомицетин активно подавляет грамм-отрицательны бактерии ,а его оптический изомер неактивен.и.т.д
Подобно белкам, нуклеиновые кислоты ДНК и РНК представляют собой биополимеры, которые существуют в природе лишь в одной киральной форме. Эти кислоты построены из мономеров четырех видов, в каждый из которых входит остаток киральной молекулы сахара. В нуклеиновых кислотах присутствует только оптический D-изомер сахара. Обычно ДНК и РНК образуют правую спираль, что обусловлено присутствием D-изомера сахара. Правильная репликация (воспроизведение) нуклеиновых кислот зависит от активности белков, построенных из L-аминокислот, так что свойства киральности белков и нуклеиновых кислот оказываются тесно связанными друг с другом. Водные кластеры тесно окружают любую структуру в организме образуя его водный фантом. Поэтому внутриклеточная вода всегда структуирована. Любая электромагнитная энергия и имеющаяся внутри её частотная информация перекодируется в конкретные водные, нейрональные, белковые и ассоциативные структуры живого организма, двойники этой информации.
Наиболее чувствительны клеточные структуры к низкочастотно модулированным полям. Пожалуй это наиболее реальный способ управляемого воздействия.»
Отредактировано mikhvlad (17.02.2013 23:09)
Биорезонансная терапия.Обсуждение теории,и не только...