Давайте прочитаем что пишет Гаряев П.П в своей работе ЛИНГВИСТИКО-ВОЛНОВОЙ ГЕНОМ. "В принципе существует два вида источников восстанавливающей волны.
Первый из них – эндогенный. В этом случае процессы протекают за счет внутренних резервов, т.е. «внутреннего» излучения соседних клеток."
"Экспериментальные работы по волновому взаимодействию живых систем
активно начались с 1980-х гг. Сначала это были работы по взаимодействию
клеток [Киркин, 1981; Молчанов, 1985], а затем и по взаимодействию живых
организмов [Бурлаков и др., 1999]. Эти работы были успешно продолжены А.В.
Будаговским и соавторами [Будаговский, 1990; Будаговский, Евсеева, 1995; Будаговский и др., 1997; Будаговский и др., 2001]. В итоге было показано, что в
природе имеет место коммуникационный обмен информацией нехимического
(волнового когерентного) происхождения. Такого рода обменные процессы,
идущие с участием биорегуляторных сигналов и происходящие без посредства
молекулярных и ионных носителей информации, были названы процессами
дистанционного межклеточного взаимодействия (ДМВ) [Будаговский, 2004].
Однако казалось невероятным, что слабые электромагнитные клеточные сигналы могут оказывать управляющее влияние на фоне сильных электромагнитных помеховых сигналов природного и техногенного происхождения. Тем не
менее, оказалось, что при когерентном приеме световые и другие электромагнитные некогерентные шумы при усреднении обнуляются, тогда, как слабые
когерентные и детерминированные сигналы могут накапливаться [Тертышный
и др., 1997, 1998, 2000]."
" Представляется, что квантовая нелокальность генетической (хромосомной) информации
как проявление ее тотальной распределенности (континуальности) в пространстве многоклеточных биосистем является частным случаем. В действительности в биосистемах по крайней мере шесть уровней нелокальности.
П.П.Гаряев
154
1-й уровень – организменный. Нелокальность здесь выражается в способности к регенерации, например у червей планарий. После разрезания таких
червей любая часть их тела дает при регенерации целый организм. Иными словами, в этом случае отсутствует привязка общего пула генетической информации к какой-то части биосистемы. То же относится к вегетативному размножению растений.
2-й уровень – клеточный. Из каждой клетки, а не только из зиготы, можно
вырастить целый организм. Для животных биосистем это затруднено, но возможно. Каждая клетка – потенциальный континуум организма.
3-й уровень – клеточно-ядерный. Энуклеация ядер из соматических и половых клеток с последующим введением в них других ядер не препятствует развитию нормального организма. Клонирование такого рода уже осуществляют
на высших биосистемах, например, на овцах. Каждое клеточное ядро — также
потенциальный континуум биосистемы. Локализации генетических потенций
на каких-то отдельных клетках нет. Половые клетки выполняют ту же роль, но
с гаплоидным набором хромосом, объединяясь в зиготе в двойной набор, как
и в соматических.
4-й уровень – молекулярный: рибосома «читает» информационную РНК не
только по отдельным кодонам, но и всю ее целиком с учетом контекста, то есть
нелокально, континуально.
5-й уровень – хромосомно-голографический. Геном обладает голографической памятью [Gariaev et al., 1991; Гаряев, 1994], а это типично распределенная
(нелокальная) ассоциативная память. На этом и последующих уровнях нелокальность приобретает новое качество, дуалистический вещественно-волновой
характер, поскольку голограммы как вещество «прочитываются» электромагнитными и/или акустическими полями, выносящими гено-волновую информацию за пределы вещества хромосом. На сцену выходит физическое поле
или поля, как калибровочные структуры, размечающие будущее пространствовремя организма. Сюда же относится, видимо, голографическая память коры
головного мозга, задающая ментальные, смысловые и образные пространства,
калибрующие потенциальные действия высших биосистем в социуме как суперорганизме. Это уже высший уровень социо-генетических процессов.
6-й уровень – квантовая нелокальность генома. До 6-го уровня нелокальность генетической информации реализуется в пространстве организма, а также социума. 6-й уровень имеет особый характер и новое качество. Оно проявляется в рамках одной из форм квантовой нелокальности, а именно пермиссивной, постулируемой в данной работе. В этом случае нелокальность мгновенно
реализуется как по пространству биосистемы, так и по ее собственному, «сжимаемому» до нуля, времени. Мгновенно распространяемые такими способами
гено-волновые программы, изоморфные вещественным, работают в организме
«здесь и там одновременно», поэтому утрачивает смысл семантическая кон-
Волновой геном. Теория и практика.
155
струкция «сначала и потом». И это стратегический фактор, необычайно важное
для многоклеточных биосистем эволюционное достижение. Миллиарды клеток
организма должны «знать» друг о друге если не все, то очень многое, причем
мгновенно. Без явления «волновой информационной мгновенности» гигантский многоклеточный континуум высших биосистем не способен целостно
координировать метаболизм, свои физиологические и другие функции. Межклеточная диффузия сигнальных веществ и нервные процессы слишком медленны, инертны для этого. Даже если допустить, что в межклеточной передаче
участвуют знаковые электромагнитные поля со световыми скоростями, что достаточно обосновано, то и этого недостаточно. Необходим механизм именно
квантовой нелокальности, и он применим к генетическому аппарату, который
может выступать как мгновенно распределенный квантовый (волновой) объект, изоморфный вещественным хромосомам. Используя нелокальность, генетический аппарат высших биосистем создает удивительное явление, когда
в определенные моменты в «схлопнутом» пространстве-времени биосистемы
«здесь и там», «сначала и потом» работают как неразрывность, обеспечивающая организмам суперкогерентность, информационную сверхизбыточность,
сверхинформированность, связность и, как итог, целостность (выживаемость).
Проявлением этого, например, служит способность к регенерации органов и
тканей у низших организмов (гидры, черви, амфибии, ящерицы, ракообразные), способность, которая в значительной степени утрачена человеком. Но ее
можно активировать, учитывая развиваемые нами принципы волновой самоорганизации биосистем. Иллюстрацией этого служит первое в мире успешное
приживление имплантированных слепому человеку донорских тканей с восстановлением зрения [Мулдашев, 2000]. В основу идеологии такой хирургической операции и регенеративных процессов были положены наши модели
морфогенеза и голографической памяти генома. Ключевым моментом данной
операции явилось использование донорской сетчатки глаза как голограммы и
межклеточного вещества (аллоплант) как системы дополнительной координации постэмбрионального морфогенеза глаза, что было фактически предсказано ранее [Гаряев, 1994]. "
Вам не кажется, что этот материал проясняет в данном случае как работает ГОМЕОПАТИЧЕСКАЯ АУТОПАТИЯ? Ничего просто так не происходит. Я, в свое время, читала все публикации Гаряева П.П. Сейчас стала перечитывать и нашла ответ на интересующие меня вопросы. Я просто об этом забыла, а подсознание-нет.
Отредактировано Lussia (02.04.2021 00:54)
- Подпись автора
"Самое могущественное в мире то, чего не видно, не слышно и не осязаемо" Лао-Цзы