Что реально имеет смысл при попытке воспроизвести / выявить феномен «дальнодействия» в духе Фолля/Шиммеля. По блокам: принципиальные решения по источнику тока и формированию сигнала; усиление и регистрация; электродика, механика контакта и БАТ; образцы/ампулы; окружение/экранировка; субьекты и этика; протокол и журнал; и краткий список оборудования с требованиями.

Инженерно-экспериментальный: что, почему и какие параметры выбирать.

1) Источник тока / напряжения и форма сигнала — что выбирать и почему

Ключевая задача — получить низкошумный, управляемый и (по возможности) плавающий источник тока/напряжения, который можно модуллировать (импульсы/пульсации) и при этом легко контролировать.
Батарейное питание (аккумулятор) — лучший старт: даёт минимальные высокочастотные помехи и «тихий» источник. Рекомендуется для первых опытов.
Линейный стабилизатор (от внешнего трансформатора) — приемлемо, если правильно фильтровать и иметь плавающий выход; лучше чем импульсный БП.
Импульсная/шаговая электроника (SMPS) — плохой выбор без мощной фильтрации; в быту — источники шумят и маскируют сигнал.
Промышленный лабораторный БП (программируемый) — идеален в плане контроля и безопасности, но дорог; если берёте — выбирайте с плавающим выходом и малым пульсом (разделяем: источник питания и отдельный модуль генерации пульсаций).

Форма сигнала и пульсации:

описания Шиммеля/практиков указывают, что неидеально стабильный ток (легкие пульсации / микрофлуктуации) повышает шанс обнаружить эффект. Это значит:
можно добавлять контролируемую малую амплитуду низкочастотных пульсаций (например, 0.1–5 Hz, amplitude ~1–10% от DC) посредством малой модуляции источника;
либо применять синус/пульс с малой амплитудой через независимый генератор (изолированно).
делайте модуль отдельно и подавайте через гальванически-изолированный каскад — чтобы не вводить земляные петли.
Практическое решение: батарея → малый линейный выходной каскад → регулируемая модуляция (функц.генератор или microcontroller DAC) → гальваническая развязка трансформатором/оптопарой при необходимости. Экранировка?

2) Усиление, фильтры и регистрация сигнала

Цель — надёжно измерять изменения в микроамперном диапазоне и одновременно фиксировать «сырые» аналоговые колебания. Подключаемое цифровое логирование.
Измерение тока/проводимости: используйте инструментальный усилитель / дифференциальный усилитель с высоким входным импедансом (например, INA-семейство) для снятия сигнала с малых напряжений.
Микроамперметр-стрелка — нужен для соответствия истории (видимый стрелочный отклик), но параллельно цифровая регистрация (ADC) обязательна. Записывайте и видео стрелки и сырые аналоговые выходы.
Фильтрация: иметь переключаемые полосовые/нижнепроходные/высокочастотные фильтры (ручное управление). Полосы: DC → 10 Hz (для медленных изменений), 10–100 Hz (для мелких шумов).

Разделение каналов: отдельно регистрируйте контактный сигнал (GSR/impedance) и общий фоновый шум (контрольный канал). Синхронизация каналов — критична.

Требования к АЦП/логированию: 16 бит и не менее 200–1000 сэмплов/с для каждого канала, синхронизированная метка времени, запись видео с макрокадром шкалы.

3) Электроды, щуп, механика контакта, размеры

Практическая стабильность контакта — один из самых критичных факторов.

Материал электродов: Ag/AgCl — стандарт для биоприборов; серебро тоже широко применяется. Избегайте корродирующих или грязных материалов.
Диаметр щупа: 1.5–2.5 mm — оптимум для дистальных точек; фиксировать именно этот диаметр и использовать те же при всех испытаниях.
Держатель/фиксация давления: механический держатель со шкалой или пружинный держатель (фиксированная сила) — необходимо, иначе давление приведёт к артефактам. Измерять и записывать силу контакта (граммы/ньютны).
Контактная пластина (контрагент): надёжно закрепленная, большой площади; материал — металл.

Подготовка кожи: очистить без спирта (вода), высушить; фиксировать температуру и влажность кожи и в помещении.

4) Ампулы / образцы и их размещение

Выделяем разницу между реальными образцами и коммерческими «копиями».

Лучше всего — физические образцы: нозоды, органопрепараты, чистые растительные экстракты. Хранить в стекле, маркировать кодами.

Ампулы-пустышки (placebo) — обязательны, идентичны внешне.

Где располагать ампулу: фиксированная позиция относ. щупа, дистанция 0–100 см (экспериментально определить), держатель должен быть механически стабилен. Фиксируйте координаты.

Материал контейнера: стекло предпочтительнее пластика; избегать металлизированных упаковок, так как мы изучаем электростатические/полевые/интерференционные эффекты.

Как выбирать вещество: сначала простые, хорошо описанные (нативные растительные экстракты, витамины, стандартные гомеопатические нозоды). Для клинической привязки — выбирать образцы, у которых есть клинически подтверждённые эффекты и верифицированные профили (т.е. не «листья чего-то с форума»).

5) Экранование, среда, шумы

Чтобы отличить эффект от внешних артефактов, нужно управление окружением.

Faraday cage / экран вокруг установки (не обязательно полностью металлический куб; достаточно экран над и позади установки).

Заземление: один общий заземляющий узел; избегайте земляных петель.

Управление освещением: избегать импульсных LED/ламп во время измерения; использовать лампы с линейным питанием (лампы накаливания) или экранированные линейные LED с фильтрацией.

Минимизировать мобильные устройства, беспроводной шум, электроприборы в радиусе испытания.

Температура и влажность фиксировать.

6) Субъекты («кролики», «чебурашки») и общая этика

Под «кроликами» и «чебурашками» мы имеем в виду людей/животных — явные требования:

Человеческие испытуемые: только добровольцы с информированным согласием; при медицинских претензиях — в сотрудничестве с клиникой/Этика Комитет.

Животные: требуют согласования с комиссией по биоэтике и соответствующих условий содержания. Не рекомендую начинать с животных — лучше добровольцы.

Выбор субъектов: здоровые контрольные лица + верифицированные клинические случаи (если цель — связать реакцию с патологией). Надёжность результатов выше при подборе обеих групп.

7) Протокол эксперимента — минимальный рабочий план

Подготовка оборудования и экранирование; проверка шумов; батарея или линейный БП.
Выбор и валидация БАТ (см. ранее: повторяемость CV ≤10–15% при 3–4 пробах). Зафиксировать потенциометр/позицию.
Установление «фона»: 5 повторов подряд, записать среднюю кривую.
Слепой тест: в случайном порядке вводить ампулы (placebo и test), оператор не знает коды; регистратор фиксирует. Повторить N раз.
Анализ: определить частоту положительных ответов против placebo, статистическая проверка (биномиальный/χ²).
Документация: видео шкалы, лог сигналов, журнал параметров.

8) Что ещё учесть (подсказки, troubleshooting)

Начинайте простым: батарея + простая модуляция + инструментальный усилитель + видеозапись. Не усложняйте излишне.
Сначала добиться стабильности и воспроизводимости фона — без этого любые тесты бессмысленны.
Параллельно вести контрольный канал (контакт вне точки) — чтобы отличать локальные изменения от общих помех.

Не доверяйте одной итерации; репликаты и слепота обязателны.
При малейших признаках эффекта — делать независимую верификацию другим оператором/в другом месте.

9) Рекомендуемое оборудование (краткий список, ориентиры)

Батарея 12 V + регулируемый линейный регулятор; либо программируемый лабораторный БП (плавающий выход).
Функциональный генератор или MCU DAC для пульсаций.
Инструментальный усилитель (INAxx) и 16-бит ADC (200–1000 sps).
Аналоговый микроамперметр (стрелка) и параллельно цифровой логгер.
Электроды Ag/AgCl, пружинный держатель с датчиком усилия.
Faraday box / экран.
Видеокамера макро для шкалы.
Набор стеклянных ампул + placebos.
Таблица/Excel для логов.