Биорезонансные технологии

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » Биорезонансные технологии » Вокруг биорезонанса » КВЧ - вкрутую и всмятку


КВЧ - вкрутую и всмятку

Сообщений 31 страница 60 из 594

31

vinka написал(а):

У вас есть, что-то конкретное по этой теме, кроме того, что это не может работать?

Не "не может", батенька, а не работает. А это две "большие разницы", как говорят в Одессе. Если быть точным - лечит, эффект есть. Но не работает на тех принципах, которые публично декларируются. Т.е., отсутствие ЭМИ КВЧ НИ ни коим образом не обуславливает отсутствие лечебного эффекта, как и его наличие. Многоуважаемый Пациент, Викторович, 0,vr не раз писали, что всё упирается в желание и психику конкретных людей, которые используют те или иные приборы - отсюда и поразительные результаты в одних случаях, и отрицательные (никакие) - в других.

!Joker написал(а):

Цитаты хорошее дело... За них удобно прятаться в религиозных спорах.
Но не в научных...

vinka написал(а):

Они, к религии, по моему, отношения не имеют никакого...

Не имеют. Но не передёргивайте мои слова. Прятаться за цитаты в научных спорах - это тот же догматизм, отсутствие своего мнения. Зачастую - слепая вера, неприятие чужих мнений и аргументов в споре, желание подменить понятия и суть спора, запутать оппонента и участников обсуждения, создать себе имидж, не соответствующий действительности. Если в устном споре эта тактика в ряде случаев срабатывает, то в интернет-спорах, обсуждениях - выглядит странно и неубедительно. Потому как сборники афоризмов и цитат доступны каждому в сети. И это понимает любой умный человек. Аппелирование к высказываниям известных людей - не аргументы, поскольку эти высказывания, зачастую, выдернуты из контекста. И представляют собой интерес с философской точки зрения, могут быть полезны в литературном творчестве, публицистических статьях.
"Известность", зачастую, не признак большого ума и обширной эрудиции. Потому и цитаты - не аргумент в интернет-спорах.
Да и не спорить я с Вами собираюсь, глубокоуважаемый vinka. Вижу по Вашим постам, что Вы практик с многолетним стажем, каких достаточно мало. Я радуюсь всегда тому, что есть такие люди, как Вы, которые помогают другим своими знаниями и опытом. Поэтому и ненавязчиво, глядя из маленького окошечка своей колокольни, пытаюсь намекнуть Вам, что не стоит иногда обращать внимание на недобросовестную рекламу и воспринимать на веру сказанное неизвестными и безымянными авторами рекламных опусов. Если СЕМ-ТЕСН работает у Вас, то он работает только благодаря Вам, Вашему профессионализму, вере в свою правоту, желанию помочь пациенту. Инструмент - Вы, а прибор - только приложение к Вашим способностям и знаниям. Предмет силы, созданный Вашей волей.

vinka написал(а):

ответьте, пожалуйста, мне, на свои вопросы

Я уже неоднократно убеждался, что все пытаются любое высказывание перепроверить через людей, которые им ближе знакомы, чем какой-то никому неизвестный интернет-эксперт. Потому и занял позицию стороннего наблюдателя и интересующегося собеседника, а не источника информации. Потому пытаюсь дать наводящие вопросы, смысл постановки которых понятен неспециалисту. И ответить на которые может любой специалист из Вашего окружения.

vinka написал(а):

а Вы кто из них?

а я к их числу не отношусь. Потому только и задаю вопросы, которые, возможно, помогут Вам получить информацию, полезную Вам. А если она Вам не нужна, то просто наплюйте на те вопросы и на моё мнение. И Бог с ними, с этими вопросами... Работает прибор, лечит, помогает людям - слава Богу и Вам, что работает и лечит.

Отредактировано !Joker (27.10.2010 11:41)

0

32

Добрый вечер. Я решила приобрести  прибор СЕМ TECH. Оказывается это опять развод? А как же главный иммунолог Иркутской области, который его пропагандирует. Мне были бы очень интересны ваши мнения по поводу существующих приборов (кроме выше упомянутого). и существуют ли такие.

0

33

Прибор работает и достаточно хорошо. Просто, очень трудно происходит смена мышления и не все готовы понять и воспринять новые идеи и методы. Единственное, у него действительно частоты не совсем соответствуют заявленным - они гораздо выше указанных гигагерц- иначе, они не сертифицировались бы.  Разобрав прибор ГУФ !Joker с знакомым,  увидели в излучателях только резистор, но не заметили кристалл из арсенида галлия или фосфида индия или чего то подобного - они действительно очень миниатюрные. Резистор, в данном случае, служит лишь для выработки тепла от которого происходит возбуждения кристалла. В описании нигде не указано, что применяется генератор ГГц диапазона на диодах Ганна- там просто кристалл - он то и начинает "фонить" в КВЧ диапазоне. Если кого-то интересуют подробности, почитайте ихние патенты. Там довольно подробно все описано.
Патенты № 2155083; №2161516; №2146540.
Они в сокращенном виде есть на сайте РУ ПАТЕНТ
Если интересно, могу выложить здесь полные варианты.

Прибор работает! Правда не так, как это представляет большинство людей с классическим электротехническим образованием.

0

34

Ё-маё! Оказывается, мы, занимаемся КВЧ электроникой с 1993 года и никак не смогли ни зафиксировать ни излучения, ни кристалл обнаружить. Зато мне тут, наконец-то объяснили, где собака порылась. Премного Вам благодарен за науку. Видать это КВЧ - особенное. Приборами не фиксируется. Такое себе "экстрасенсорное КВЧ". Мы с расстояние в несколько метров можем зафиксировать излучение в этом диапазоне любого нагретого предмета. Хоть сосредоточенное, хоть в полосе произвольной ширины. Сам метод только недавно стал в граджанской электронике применяться. Догадайтесь, для чего применялся раньше и какова чувствительность приёмного тракта. А тут идут рассказы о мифическом КВЧ там, где его нету.
Но позвольте и Вам дать некоторую информацию. При нагревании - абсолютно всё генерирует КВЧ. Вот только в нужный диапазон по мощности и по частоте это не попадает.
Выложите, конечно, эти патенты. Обязательно.

Вот патент по Вашей ссылке http://ru-patent.info/21/55-59/2155083.html

vinka написал(а):

нигде не указано, что применяется генератор ГГц диапазона на диодах Ганна- там просто кристалл - он то и начинает "фонить" в КВЧ диапазоне. Если кого-то интересуют подробности, почитайте ихние патенты. Там довольно подробно все описано.

Читайте внимательно.
На частотах выше 20-30 Ггц редко применяют корпусные элементы. Тот же диод Ганна будет в виде кристалла разварен на микрополоски на подложке или в предельном волноводе. Предельного волновода в Сем-Тесн я так и не увидел. Равно как и розонансных элементов, на которые разварен кристалл. Внимательно почитайте патенты, номера которых Вы приводите. Вы сами противоречите своим же утверждениям.

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА МИКРООРГАНИЗМЫ
Патент Российской Федерации

Свернутый текст

Суть изобретения: Изобретение относится к информационно-волновой медицине и медицинской технике и может быть использовано в физиотерапии, рефлексотерапии, гомеопатии и биорезонансной терапии для регулирования функциональной деятельности биологических систем. Устройство содержит носитель, выполненный в виде диода Ганна в виде структуры с разделенными рабочими объемами. На каждый рабочий объем предварительно записана волновая информация только об одном препарате. Подложка структуры кристалла диода Ганна может быть металлизирована со стороны, противоположной размещению рабочих объемов, а кристалл диода Ганна вмонтирован в многощелевую линию передачи, выполненную на основе металлизированной диэлектрической подложки, щели линии расположены параллельно, а их число на единицу меньше числа рабочих объемов кристалла. Металлические области могут быть соединены с отстоящими металлическими площадками с помощью проводников спиральной формы. Одна из областей линии передачи, соединенная с рабочим объемом, на который информация не записана, может быть подключена к источнику питающего напряжения и связана с таймером и световым индикатором, а щелевая линия передачи включена в резонансную цепь генератора КВЧ-диапазона. Способ включает запись волновой информации о собственных колебаниях микроорганизма и лекарственных препаратах на носитель, выполненный в виде диода Ганна, кристалл которого выполнен в виде структуры с разделенными рабочими объемами, и последующее его размещение на биологически активные точки и зоны организма. Запись волновой информации о каждом препарате осуществляют на соответствующий рабочий объем кристалла диода Ганна путем подачи питающего напряжения на рабочий объем при непосредственном контакте кристалла с препаратом и последующего его выключения. После записи волновую информацию усиливают путем размещения кристалла диода Ганна в сосуде с жидкостью, например с дистиллированной водой, и кратковременного, по крайней мере, однократного подключения к нему и отключения от него питающего напряжения. Причем усиление волновой информации можно осуществлять непосредственно после записи информации о каждом препарате. Изобретение позволяет более эффективно осуществлять коррекцию патологических состояний, вызванных различными микроорганизмами, расширить функциональные возможности устройства, а именно использовать его и в качестве аппликатора и в качестве устройства активного действия, и, кроме того, снизить дозы и побочное действие лекарственных препаратов. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил.
|Читать

Номер патента: 2155083
Класс(ы) патента: A61N5/00, A61M37/00
Номер заявки: 99122708/14
Дата подачи заявки: 02.11.1999
Дата публикации: 27.08.2000

Свернутый текст

Заявитель(и): Закрытое акционерное общество "Информационно-волновой центр "БИГ"; Общество с ограниченной ответственностью "СПИНОР"
Патентообладатель(и): Закрытое акционерное общество "Информационно-волновой центр "БИГ"; Общество с ограниченной ответственностью "СПИНОР"
Описание изобретения:
Изобретение относится к информационно-волновой медицине и медицинской технике и может быть использовано в физиотерапии, рефлексотерапии, гомеопатии и биорезонансной терапии для регулирования функциональной деятельности биологических систем.
Известен способ лечения патологического состояния организма биологически активной жидкостью (БАЖ) с использованием химически и электрически нейтральной воды, подвергнутой воздействию электромагнитных полей (по специальной методике), путем нанесения лечебной информации индивидуально подобранных тестируемых объектов (В.Н.Сарчук. Руководство по электропунктурной диагностике и безмедикаментозному лечению БАЖ, Алма-Ата, 1991 г.). Однако данный способ недостаточно эффективен, в связи с тем, что БАЖ, как носитель информации, нестабилен и требует сложной технологии хранения и использования.
Известен также способ лечения патологического состояния организма, включающий электропунктурное тестирование гомео-, аллопатических лекарственных препаратов, собственных колебаний организма пациента или их частотно-волновых аналогов с последующим переносом лечебной информации на носитель (А.В.Самохин, Ю.В.Готовский. Электропунктурная диагностика и терапия по методу Р. Фолля, ИМЕДИС, М., 1995 г.). Недостатком известного способа является его низкая эффективность, обусловленная отсутствием стабильного, автономного, устойчивого к длительному воздействию неблагоприятных факторов окружающей среды (температура, влажность, механическое и электромагнитное деструктурирующее воздействие) носителя лечебной информации.
Известно устройство для физиотерапии, выполненное в виде несущей основы из биополимера, например воска, и связанного с ним активного компонента в виде суспензии металлов с переменной валентностью в ионизированном высокоспиновом состоянии (Патент РФ N 2040248, A 61 H 39/00, опубл. 1995 г.). Однако эффективность терапевтического воздействия и функциональные возможности данного устройства ограничены в связи с тем, что устройство содержит определенный конечный состав суспензии металлов со строго фиксированным спектром излучения, что ограничивает его функциональные возможности. В устройстве отсутствуют элементы регулировки, позволяющие учесть состояние организма в момент воздействия, что приводит к снижению его эффективности.
Известно также устройство для воздействия на микроорганизмы (патент РФ N 2055604, A 61 M 37/00, опубл. 1996 г.), содержащее носитель информации, выполненный в виде кристалла полупроводникового прибора (транзистора), подключенного к источнику электрической энергии. Указанный носитель информации выполняет функции приема, запоминания и передачи энергоинформационных сигналов, поэтому при считывании (передаче) одновременно возможна запись сложного информационного сигнала как от объекта воздействия, так и от окружающих предметов, что отрицательно сказывается на эффективности известного устройства. Кроме того, устройство имеет ограничение по спектру генерируемых частот, что обусловлено использованием транзистора.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению способом и устройством для воздействия на микроорганизмы является способ и устройство по заявке N 96118712 от 25.09.96, МПК A 61 H 39/00.
Известный способ включает запись лечебной волновой информации о собственных колебаниях организма (микроорганизма), а также гомео- и аллопатических лекарственных препаратах на носитель, выполненный в виде кристалла диода Ганна, и последующее его размещение на биологически активные точки и зоны организма. Перенос информации осуществляется путем подачи на диод питающего напряжения при непосредственном контакте диода с препаратами и последующим его выключением.
Устройство-прототип для воздействия на микроорганизмы содержит носитель, выполненный в виде кристалла диода Ганна с предварительно записанной на нем лечебной волновой информацией, включающей информацию о собственных колебаниях микроорганизма, а также гомео- и аллопатических лекарственных препаратах.
Известные способ и устройство позволяют осуществить запись и воспроизведение лечебных волновых колебаний в более широком диапазоне частот, чем прототип, и позволяют обеспечить высокую эффективность воздействия на биологические объекты благодаря использованию стабильного, устойчивого к воздействию неблагоприятных факторов окружающей среды носителя информации. Однако высокая эффективность способа и устройства сохраняется, если количество препаратов, с которых репродуцируется информация, невелико. Начиная с записи второго препарата, эффективность способа начинает убывать. Это происходит в связи с тем, что при записи второго препарата диодом Ганна излучается электромагнитная волна, промодулированная собственными колебаниями первого препарата, после чего происходит ее переотражение от второго препарата и возвращение к диоду Ганна. При этом происходит значительная потеря энергии информационного сигнала, записанного ранее первого препарата. При большом количестве препаратов, записанных на один носитель последовательно один за другим, энергия препаратов, записанных на носитель первыми, становится минимальной, вследствие чего эффективность воздействия уменьшается. Кроме того, устройство-прототип используется только для наложения на биологически активные точки и зоны организма, то есть используется только как аппликатор, вследствие чего имеет ограниченные функциональные возможности и ограниченный срок службы.
Задача, на решение которой направлено изобретение, заключается в создании способа и устройства для воздействия на микроорганизмы, используемых и как устройство-аппликатор и как устройство активного действия, обеспечивающих повышение эффективности воздействия на микроорганизмы, расширение функциональных возможностей способа и устройства, а также снижение дозы и побочного действия лекарственных препаратов.
Указанный технический результат достигается тем, что в устройстве для воздействия на микроорганизмы, содержащем носитель, выполненный в виде кристалла диода Ганна с предварительно записанной на нем лечебной волновой информацией, включающей информацию о собственных колебаниях микроорганизма, а также гомео- и аллопатических лекарственных препаратах, согласно изобретению кристалл диода Ганна выполнен в виде структуры с разделенными рабочими объемами для возможности записи на соответствующий рабочий объем информации об одном препарате. При этом подложка структуры кристалла диода Ганна металлизирована со стороны, противоположной размещению рабочих объемов.
Кристалл диода Ганна может быть вмонтирован в многощелевую планарную линию передачи, выполненную на основе металлизированной диэлектрической подложки, причем щели линии расположены параллельно, а их число на единицу меньше числа рабочих объемов кристалла. При этом металлические области, образующие многощелевую линию передачи, могут соединяться с отстоящими металлическими площадками с помощью проводников спиральной формы. Такое выполнение щелевой линии позволяет получить круговую поляризацию генерируемого диодом Ганна электромагнитного поля, что, в свою очередь, позволяет при практическом применении устройства устранить нежелательные эффекты, связанные с поляризацией (определенным положением в пространстве электрической составляющей электромагнитного поля), то есть необходимостью размещения аппликатора строго на акупунктурных точках, находящихся на меридианах биологического объекта. Такое выполнение щелевой линии также удобно и в лабораторных исследованиях, где устраняется необходимость взаимной ориентации устройства и биологического объекта.
Указанный технический результат достигается также тем, что одна из областей многощелевой линии передачи, соединенная с рабочим объемом, на который информация не записана, подключена к источнику питающего напряжения и связана с таймером и световым индикатором.
Щелевая линия передачи может быть включена также в резонансную цепь генератора КВЧ-диапазона.
Что касается способа, то указанный технический результат достигается тем, что в способе воздействия на микроорганизмы, включающем запись лечебной волновой информации, содержащей информацию о собственных колебаниях микроорганизма, а также гомео- и аллопатических лекарственных препаратах на носитель, выполненный в виде кристалла диода Ганна, и последующее его размещение на биологически активные точки и зоны организма, согласно изобретению кристалл диода Ганна выполнен в виде структуры с разделенными рабочими объемами, а запись информации о каждом препарате осуществляют на соответствующий рабочий объем кристалла диода Ганна путем подачи питающего напряжения на рабочий объем при непосредственном контакте кристалла с препаратом и последующего его выключения. При этом отрицательный полюс питающего напряжения подают на соответствующий рабочий объем, а положительный - на общую проводящую подложку. Положительный полюс питающего напряжения может также подаваться со стороны рабочих объемов, запись на которые не проводилась.
Поставленная задача решается также тем, что после записи волновую информацию усиливают путем размещения кристалла диода Ганна в сосуде с жидкостью и кратковременного, по крайней мере, однократного подключения к нему и отключения от него питающего напряжения. В качестве жидкости для усиления может быть использована дистиллированная вода, а усиление волновой информации может осуществляться как после записи всех препаратов, так и непосредственно после записи каждого препарата.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что на носитель информации осуществляют запись собственных колебаний микроорганизма, который необходимо подавить, а также запись лечебной волновой информации ряда препаратов, предлагаемых для воздействия, в которых частоты дополняют друг друга, что при различных патологических состояниях организма оказывает более эффективное воздействие, чем отдельное средство. В качестве носителя информации используется кристалл диода Ганна, выполненный в виде структуры с разделенными объемами, размещенными на общей подложке. Такое выполнение носителя информации позволяет осуществить последовательную запись ряда препаратов, причем каждого препарата - на соответствующий рабочий объем и, тем самым, исключить потери энергии ранее записанных препаратов при записи каждого последующего препарата, что, в свою очередь, позволяет обеспечить высокую эффективность воздействия на биологические объекты.
Усиление записанных сигналов путем размещения кристалла диода в сосуде с жидкостью (в предпочтительном варианте - с дистиллированной водой) и кратковременного многократного подключения к нему и отключения от него питающего напряжения позволяет последовательно сформировать в жидкости группы ассоциатов и записать на носитель при последнем подключении суммарный уровень сигнала всех ассоциатов, что в свою очередь позволяет получить стабильный, с высоким уровнем записи носитель информации (Зенин С.В. "Структурированное состояние воды как основа управления поведением и безопасностью живых систем." 05.26.02. "Безопасность, защита, спасение и жизнеобеспечение населения в чрезвычайных ситуациях". Автореферат диссертации на соискание ученой степени д.б.н., ученый Совет Д-074.31.02., М., 1999 г.)
Полученный носитель информации может быть использован как устройство-аппликатор путем его размещения на биологически активные точки и зоны организма, а также в устройстве активного действия. Для этого одна из областей многощелевой линии передачи, соединенная с рабочим объемом, на который информация не записана, подключена к источнику питающего напряжения и связана с таймером и световым индикатором. Щелевая линия передачи может быть включена также в резонансную цепь генератора КВЧ-диапазона. При этом лечебные волновые колебания накладываются на электромагнитные колебания в КВЧ-диапазоне, что повышает эффективность воздействия на биологический объект.
Использование предлагаемого устройства не только в качестве аппликатора, но и устройства активного действия позволяет расширить функциональные возможности предлагаемого изобретения, увеличить срок службы носителя информации, а также обеспечить снижение дозы и побочного действия лекарственных препаратов.
Предлагаемое изобретение поясняется чертежами, где на фигуре 1 представлено устройство-аппликатор с щелевой линией ортогональной формы; на фигуре 2 представлено устройство-аппликатор с щелевой линией спиральной формы; на фигурах 3 и 4 представлены соответственно функциональная схема и конструкция устройства активного действия.
Устройство-аппликатор для воздействия на микроорганизмы (см. фиг. 1) содержит носитель информации, выполненный в виде кристалла диода Ганна 1 (далее диода), с предварительно записанной на нем лечебной волновой информацией, включающей информацию о собственных колебаниях микроорганизма, а также гомео- и аллопатических препаратах, выполненный в виде структуры с разделенными рабочими объемами 2, размещенными на общей подложке 3. Каждый рабочий объем 2 содержит информацию об одном препарате.
В предпочтительном варианте изобретения диод 1 вмонтирован в многощелевую планарную линию передачи 4, выполненную на основе металлизированной диэлектрической подложки 5, причем щели 6 данной линии передачи 4 расположены параллельно, а их число на единицу меньше числа рабочих объемов 2 диода 1. Металлические области 7, образующие многощелевую линию передачи 4, могут соединяться с отстоящими металлическими площадками 8 с помощью проводников 9 спиральной формы (см. фиг. 2).
Для подключения положительного полюса питающего напряжения полупроводниковая подложка 3 может быть металлизирована со стороны, противоположной размещению рабочих объемов 2 диода 1, металлическим слоем 10. Снаружи носитель информации покрыт полимерным слоем (на фигурах не указан).
Для создания устройства активного воздействия на микроорганизмы (см. фиг. 3 и 4) одну из областей 7 многощелевой линии передачи 4, соединенную с рабочим объемом 2, на который информация не записана, подключают через таймер 11 к отрицательному полюсу источника питания 12, а металлический слой 10 полупроводниковой подложки 3 через световой индикатор 13 подключают к положительному полюсу источника питания 12. Устройство помещают в экранирующем корпусе 14 с крышкой 15.
Для защиты записанной информации от постороннего воздействия целесообразно отделить узлы устройства друг от друга экранирующими перегородками 16.
Вариантом выполнения устройства активного действия является включение щелевой линии передачи 4 в резонансную цепь генератора КВЧ-диапазона (на фигурах не указан) с помощью индуктивного или емкостного элементов связи (на фигурах не указаны).|Читать

Способ осуществляют с использованием устройства следующим образом.

Свернутый текст

Выполняют запись на кристалл диода 1 лечебной волновой информации. В качестве источника лечебной волновой информации используют собственные электромагнитные колебания микроорганизма, а также гомео- и аллопатические лекарственные препараты. Информацию о каждом препарате записывают на отдельный рабочий объем 2. Для этого диод 1 приводят в контакт с соответствующим препаратом и подключают отрицательный полюс питающего напряжения, которое указано в паспорте на диод 1, к металлической площадке 8 того рабочего объема 2, на который осуществляется запись. Положительный полюс питающего напряжения может быть подан либо на металлические площадки 8, связанные с рабочими объемами 2, на которые запись не проводится, либо на металлический слой 10 подложки 3 диода 1. Подключение питающего напряжения приводит к изменению квантомеханических параметров кристаллической структуры диода 1 и к излучению электромагнитной энергии в сверхвысокочастотном диапазоне. Излученная волна от диода 1 поступает на микроорганизм или на препарат, модулируется его собственными колебаниями, переотражается и приходит на диод 1. При выключении питающего напряжения диода 1 кристаллическая структура того рабочего объема 2, на который выполняется запись, переходит в новое квантомеханическое состояние, которое формируется под воздействием волновой информации, поступившей на кристалл с отраженной электромагнитной волной. При этом другие рабочие объемы, запись на которые не проводится, сохраняют исходную кристаллическую структуру. Аналогичным образом осуществляют запись волновой информации с других подобранных для воздействия препаратов.
Далее осуществляют усиление записанной волновой информации. Для этого диод 1 с записанной информацией размещают в сосуде с жидкостью. При контакте диода 1 с жидкостью в последней образуется ассоциат - макромолекулярное строение жидкости, которое по своим характеристикам аналогично погруженному в нее веществу, то есть кристаллической структуре диода 1. Затем подключают к диоду 1 питающее напряжение, что приводит к излучению электромагнитной энергии в сверхвысокочастотном диапазоне, за счет чего в жидкости появляется второй ассоциат. Первый и второй ассоциаты отличаются по интенсивности, но по структуре они аналогичны структурному строению кристалла диода 1. В момент отключения питающего напряжения структура диода 1 запоминает в дополнение к ранее записанной информации излучение, сформированное ассоциатами первым и вторым, то есть ту же самую информацию, дважды наложенную на записанную ранее - усиленную информацию. При следующем подключении питающего напряжения образуются еще два ассоциата, а при отключении количество ассоциатов опять удваивается. Усиление информации происходит в геометрической прогрессии.
Как показал эксперимент, достаточно двух-трехкратного подключения и отключения питающего напряжения, чтобы получить структуру с достаточным уровнем записи.
Усиление можно осуществлять и после записи каждого препарата и после записи всех препаратов, а также выполнять одновременную запись и усиление сигнала. Для этого препарат растворяют в жидкости, предпочтительно в дистиллированной воде, и осуществляют запись путем размещения диода 1 в сосуде с разбавленным препаратом и подключения отрицательного полюса питающего напряжения к соответствующему рабочему объему 2. После двух-трехкратного подключения к диоду и отключения от него питающего напряжения осуществляется запись и одновременное усиление информации. В качестве промежуточного носителя - жидкости используется любая жидкость, способная к образованию ассоциатов. Для исключения побочных эффектов необходимо использовать только чистые среды.
Полученный носитель информации - диод 1 помещают в полимерную оболочку (на фигурах не указан). Полученное устройство готово к применению в качестве аппликатора. Дальнейшая его работа основана на преобразовании энергии тепловых колебаний кристаллической решетки полупроводника и внешних полей в энергию низкоинтенсивного волнового излучения, где в качестве составляющей присутствуют лечебные колебания.
Для ряда практических применений удобно использовать устройство активного действия, которое имеет по сравнению с аппликатором больший срок службы, позволяет осуществлять дозированное, направленное воздействие на биологический объект.
Способ с использованием устройства направленного действия осуществляют следующим образом (см. фиг.3 и 4).
В процессе воздействия устройство размещают в непосредственной близости от пациента. Включением таймера 11 задается режим отсчета времени около 30 сек, после чего прибор выключается. На время работы прибора к рабочему объему 2, запись на который не проводилась, подключается постоянное напряжение, величина которого выбирается равной напряжению генерации диода Ганна. При этом на сигнал, генерируемый этим рабочим объемом 2, накладывается лечебная волновая информация, записанная на других рабочих объемах. Происходит активный сброс информации на объект воздействия.|Читать

Примеры выполнения способа.

Свернутый текст

Пример 1. Больному К. три года назад был поставлен диагноз "рожа" - это инфекционное заболевание, вызываемое гемолитическими стрептококками. В дальнейшем болезнь приобрела рецидивирующий характер. Проводимое лечение антибиотиком пенициллинового ряда давало эффект в первом и втором случаях заболевания, однако в дальнейшем у больного возникали аллергические реакции на препараты, включая полусинтетические пенициллины. При использовании предлагаемого устройства, на носитель информации которого были записаны препараты пенициллинового ряда и неактивное состояние гемолитического стрептококка, удалось достигнуть эффекта в лечении. Следует отметить, что после применения устройства прекратились рецидивы заболевания с высоким подъемом температуры, симптомы были не выражены.
Пример 2. Больной Н., 24 лет, в течение четырех лет страдающий опиатной наркоманией, заболел остро, температура тела поднялась до 39-40 градусов, озноб, одышка, резкие боли в грудной клетке. При рентгенологическом исследовании обнаружена инфильтрация нижней доли левого легкого, признаки плеврита. В лабораторных данных обращали на себя внимание нарастающий лейкоз без существенного сдвига формулы, повышение СОЭ. При иммунологическом исследовании сыворотки крови выявлены антигены микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), антитела к пневмоцисте и цитомегловирусу в диагностическом титре. При посеве мокроты наблюдался рост Staphylococcus aureus и грибов рода Candida.
С учетом этиологии заболевания проводилась комбинированная антибактериальная терапия, а также проводилась массивная дезинтоксикационная терапия. В результате проведенного лечения у больных отмечалась небольшая положительная динамика, но оставались ярко выраженная одышка, умеренные изменения со стороны крови. Было начато лечение с помощью предлагаемого устройства, где на носитель информации были записаны препараты, оказывающие ингибирующий эффект на Mycoplasma, Staphilococcus и грибы.
Несмотря на тяжелое течение пневмонии, обусловленной микст-инфекцией, комбинированная антибактериальная терапия с применением устройства привела к полному выздоровлению больного быстрее положенных сроков.
Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет более эффективно осуществлять коррекцию патологических состояний, вызванных различными микроорганизмами, расширить функциональные возможности устройства, а именно использовать его и в качестве аппликатора, и в качестве устройства активного действия, и, кроме того, снизить дозы и побочное действие лекарственных препаратов.|Читать

Формула изобретения:

Свернутый текст

1. Устройство для воздействия на микроорганизмы, содержащее носитель, выполненный в виде кристалла диода Ганна с предварительно записанной на нем лечебной волновой информацией, включающей информацию о собственных колебаниях микроорганизма, а также гомео- и аллопатических лекарственных препаратах, отличающееся тем, что кристалл диода Ганна выполнен в виде структуры с разделенными рабочими объемами для возможности записи на соответствующий рабочий объем информации об одном препарате.
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что подложка структуры кристалла диода Ганна металлизирована со стороны, противоположной размещению рабочих объемов.
3. Устройство по пп.1 и 2, отличающееся тем, что кристалл диода Ганна вмонтирован в многощелевую планерную линию передачи, выполненную на основе металлизированной диэлектрической подложки, причем щели линии расположены параллельно, а их число на единицу меньше числа рабочих объемов кристалла.
4. Устройство по пп.1 - 3, отличающееся тем, что металлические области, образующие многощелевую линию передачи, соединены с отстоящими металлическими площадками с помощью проводников спиральной формы.
5. Устройство по пп.1 - 4, отличающееся тем, что одна из областей многощелевой линии передачи, соединенная с рабочим объемом, на который информация не записана, подключена к источнику питающего напряжения и связана с таймером и световым индикатором.
6. Устройство по пп.1 - 4, отличающееся тем, что щелевая линия передачи включена в резонансную цепь генератора КВЧ-диапазона.
7. Способ воздействия на микроорганизмы, включающий запись лечебной волновой информации, включающей информацию о собственных колебаниях микроорганизма, а также гомео- и аллопатических лекарственных препаратах на носитель, выполненный в виде кристалла диода Ганна, и последующее его размещение на биологически активные точки и зоны организма, отличающийся тем, что кристалл диода Ганна выполнен в виде структуры с разделенными рабочими объемами, а запись информации о каждом препарате осуществляют на соответствующий рабочий объем кристалла диода Ганна путем подачи питающего напряжения на рабочий объем при непосредственном контакте кристалла с препаратом и последующего его выключения.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что отрицательный полюс питающего напряжения подают на соответствующий рабочий объем, а положительный - на общую проводящую подложку.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что положительный полюс питающего напряжения подают со стороны рабочих объемов, запись на которые не проводилась.
10. Способ по пп.7 - 9, отличающийся тем, что после записи волновую информацию усиливают путем размещения кристалла диода Ганна в сосуде с жидкостью и кратковременного, по крайней мере, однократного подключения к нему и отключения от него питающего напряжения.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что в качестве жидкости используют дистиллированную воду.
12. Способ по пп.10 и 11, отличающийся тем, что усиление волновой информации осуществляют непосредственно после записи каждого препарата. |Читать

Следующий патент из вашего списка.

Номер патента: 2161516
Класс(ы) патента: A61N5/00, A61M37/00
Номер заявки: 2000112143/14
Дата подачи заявки: 18.05.2000
Дата публикации: 10.01.2001

Свернутый текст

Заявитель(и): Закрытое акционерное общество "Информационно-волновой центр "БИГ"
Патентообладатель(и): Закрытое акционерное общество "Информационно-волновой центр "БИГ"
Описание изобретения:
Изобретение относится к информационно-волновой медицине и касается средств терапевтического воздействия на организм человека или животного при патологических состояниях, вызванных патогенными микроорганизмами, такими как бактерии, простейшие, вирусы, грибы и прионы.
Известны фармакологические средства воздействия на патогенные микроорганизмы, например антибиотики. Недостатком фармакологических средств является то, что ряд заболеваний, вызванных патогенными микроорганизмами, таких, как хламидиоз, туберкулез и другие, трудно поддается лечению, так как при длительном употреблении антибиотиков наблюдается возникновение резистентности микроорганизмов и L-форм. Кроме того, применение антибиотиков связано с возникновением побочных воздействий на организм.
Известны также волновые средства воздействия на живой организм.
Так, известно устройство для генерирования электромагнитного излучения для регулирования и улучшения состояния развития и живучести живых организмов (см. патент США N 5792184). Указанное устройство содержит источник энергии и генератор спектра биочастот и излучает сигналы в полосе частот, присущих частотам естественных излучений организма, то есть перекрывает полосу длин волн от 0,2 мкм до 10 мм. Генератор спектра биочастот состоит из преобразователя энергии и компонента, обеспечивающего генерирование имитируемого спектра биочастот. Указанный компонент выполнен в виде мономера или компаундов, состоящих из одного или нескольких химических элементов. После возбуждения энергией генератор спектра биочастот формирует электромагнитное излучение в форме физического поля имитируемого спектра биочастот, воздействующего на живые организмы. При согласовании с полосами интенсивного поглощения организма большая часть энергии излучения, переносимой электромагнитными волнами, поглощается, вызывая изменения в энергии молекул, атомов или электронов в живых организмах, что затем вызывает осцилляции, повышает био-окисление и улучшает энергетическое состояние клеток, приводя к увеличению проницаемости клеточной мембраны. Известное устройство для генерирования биочастотного спектра позволяет осуществить регулирование и улучшение состояния и живучести живых организмов, однако при заболеваниях, вызванных патогенными микроорганизмами, таких, как хламидиоз, туберкулез и других, которые трудно поддаются лечению из-за резистентности микроорганизмов и других факторов, улучшение энергетического состояния клеток оказывается недостаточным. Необходимо использование комбинированных средств, обеспечивающих подавление патогенных микроорганизмов и улучшение энергетического состояния клеток.
Известны также средства для информационно-волнового воздействия на патогенные микроорганизмы путем изменения (подавления) активности их клеток (патент РФ N 2055604, МКИ A 61 M 37/00).
Устройство для воздействия на патогенные микроорганизмы содержит носитель с информацией о метаболической активности патогенного микроорганизма, установленный в экранирующем корпусе с крышкой. Указанный носитель информации выполняет функции приема, запоминания и передачи и включает в себя приемник, генератор и блок памяти, выполненные в виде единого элемента. Кроме того, устройство содержит блок изменения температуры, подключенный к единому элементу, выполненный в простейшем случае в виде источника электрической энергии. Носитель информации через блок коммутации связан с источником электрической энергии. Запись информации (при приеме) и считывание информации (при передаче) осуществляют при проведении полного цикла изменения температуры материала носителя с помощью блока изменения температуры. В результате лечебного воздействия метаболическая активность клеток патогенного микроорганизма устанавливается аналогичной активности образцовых клеток.
Поскольку и запись, и считывание информации осуществляется единым элементом, установленным в корпусе устройства, то при записи вместе с полезной информацией о метаболической активности образцовых клеток возможна запись информационных полей окружающих устройство предметов, а при считывании (воздействии на биологический объект) возможна одновременная запись сложных информационно-волновых полей как организма в целом (человека, животного), так и отдельных его клеток, а также окружающих устройство предметов, что отрицательно сказывается на эффективности способа и устройства, так как на полезный информационный сигнал накладывается "паразитная" информация. Так как в процессе терапевтического воздействия осуществляют только подавление метаболической активности клеток патогенного микроорганизма, то возможен процесс восстановления метаболической активности в полном объеме после прекращения лечебного воздействия, что также снижает эффективность устройства.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является устройство информационно-волнового воздействия на патогенные микроорганизмы (патент РФ N 2146540, МКИ A 61 M 37/00).
Устройство для воздействия на микроорганизмы содержит носитель с лечебной волновой информацией, выполненный в виде кристалла полупроводникового прибора, подключенного к источнику тока и связанного с блоками коммутации и индикации, установленных в экранирующем корпусе с крышкой, включающем источник магнитного поля для воздействия на носитель информации. Лечебная волновая информация включает информацию о метаболической активности клеток патогенного микроорганизма, поврежденных до состояния, при котором восстановление активности клеток в полном объеме становится невозможным.
В процессе терапевтического воздействия устройство располагают в непосредственной близости от пациента. Включением блока коммутации задается режим отсчета времени около 30 с, после чего прибор выключается. В процессе воздействия электромагнитное поле носителя информации (образцовых клеток) взаимодействует с электромагнитным полем патогенного микроорганизма человека или животного. В результате взаимодействия этих полей на резонансных частотах патогенного микроорганизма клетки последнего приобретают состояние, аналогичное записанному на носителе состоянию клеток поврежденного микроорганизма.
Недостатком известного устройства является невысокая эффективность единичной экспозиции и, следовательно, длительность излечения заболеваний, вызванных патогенными микроорганизмами. Наличие указанных недостатков обусловлено тем, что длительность воздействия (длительность сеанса порядка 30 секунд) намного превышает длительность экспозиции электромагнитного поля носителя информации на электромагнитное поле пораженного органа человека или животного. Действительно активный сброс информации с носителя на объект воздействия осуществляется в течение фазового перехода структуры кристалла полупроводникового прибора из одного устойчивого состояния в другое (из выключенного состояния - в рабочий режим) и практически соответствует времени переходных процессов в полупроводниковом приборе, то есть составляет единицы миллисекунд. Поэтому длительное время единичной экспозиции (порядка 30 секунд) используется не эффективно. С другой стороны увеличивается длительность лечения, то есть количество сеансов, адекватных единичной экспозиции.
Задача, на решение которой направлено изобретение, заключается в создании портативного узкоспециализированного устройства для терапевтического эффективного воздействия на отдельный тип патогенного микроорганизма и сокращении сроков лечения заболеваний, вызванных патогенными микроорганизмами.
Поставленная задача решается тем, что в устройстве для воздействия на микроорганизмы, содержащем носитель с лечебной волновой информацией, выполненный в виде кристалла полупроводникового прибора, подключенного к источнику тока и связанного с блоками коммутации и индикации, установленных в экранирующем корпусе с крышкой, включающем источник магнитного поля для воздействия на носитель информации, согласно изобретению блок коммутации включает в себя времязадающую RC-цепь, формирователь последовательности импульсов и логический элемент И, причем выход формирователя последовательности импульсов соединен с первым входом логического элемента И, второй вход которого подключен к первым выводам резистора и конденсатора времязадающей цепи, управляющему входу формирователя последовательности импульсов и положительному полюсу источника тока, выход логического элемента И соединен с носителем информации, а вторые выводы резистора и конденсатора времязадающей цепи подключены к отрицательному полюсу источника тока.
Формирователь последовательности импульсов состоит из последовательно соединенных генератора последовательности импульсов и программируемого счетчика-делителя. В качестве генератора импульсов может быть использован генератор импульсов прямоугольной формы.
Источник магнитного поля может быть выполнен в виде индуктивного элемента - спирали плоской или конической формы, один вывод которого подключен к носителю информации, другой связан с отрицательным полюсом источника тока.
Сущность предложенного изобретения заключается в том, что блок коммутации устройства включает в себя формирователь последовательности импульсов, позволяющий в течение времени прохождения терапевтического сеанса, задаваемого времязадающей RC-цепью, создать последовательность импульсов, длительность которых приблизительно равна времени экспозиции (времени воздействия) электромагнитного поля носителя информации на электромагнитное поле органа организма, пораженного патогенным микроорганизмом. При этом за время сеанса на объект воздействия осуществляется сброс лечебной волновой информации столько раз, сколько импульсов формирует за это время формирователь.
Формирователь включает в себя кроме генератора импульсов программируемый счетчик-делитель, с помощью которого устанавливается количество импульсов за сеанс. Длительность сеанса, а также количество импульсов за сеанс зависит от типа патогенного микроорганизма, на который осуществляют атаку. В качестве программируемого счетчика-делителя может быть использован элемент КМОП - логики типа 564ИЕ15А или 8-битный микроконтроллер RISK -процессора (например, фирмы Atmel), что позволяет более гибко программировать счетчик - делитель на заданное количество импульсов. Длительность паузы между импульсами устанавливается исходя из соотношения длительности импульса к длительности паузы tиtп = 2/3, то есть с коэффициентом, соответствующим "золотому сечению", позволяющим за время паузы структуре кристалла полупроводникового прибора вернуться в исходное состояние.
Наличие источника магнитного поля, выполненного в виде индуктивного элемента, в частности спирали плоской или конической формы, позволяет обеспечить ориентацию в пространстве информационно-волнового воздействия и, тем самым, повысить его эффективность. В качестве источника магнитного поля может быть использован также магнит любой формы, например прямоугольной, круглой, кольцевой. Источник магнитного поля в виде постоянного магнита располагают в непосредственной близости от носителя информации, источник магнитного поля в виде индуктивного элемента подключают непосредственно к носителю информации. При воздействии электромагнитного поля носителя информации на электромагнитное поле пораженного органа организма человека или животного происходит резонансное взаимодействие между ними, в результате чего клетки пораженного органа приобретают состояние, аналогичное записанному на носителе состоянию, а именно состоянию с необратимо подавленной метаболической активностью патогенных микроорганизмов. Так как носитель информации приобрел при записи определенную структуру, то его взаимодействие с электромагнитными полями биообъекта при сеансе терапевтического воздействия будет избирательным, то есть его поле будет взаимодействовать только с электромагнитными полями пораженного органа организма.
Далее изобретение поясняется описанием конкретных вариантов его осуществления со ссылкой на прилагаемые чертежи, где:
на фиг. 1 представлена принципиальная схема устройства для воздействия на микроорганизмы, где в качестве носителя информации используется кристалл транзистора;
на фиг. 2 представлена принципиальная схема устройства для воздействия на микроорганизмы, где в качестве носителя информации используется кристалл диода;
на фиг. 3 представлена принципиальная схема устройства для воздействия на микроорганизмы, где в качестве носителя информации используется кристалл диода Ганна;
на фиг. 4 показано расположение элементов схемы внутри корпуса.
Устройство для воздействия на патогенные микроорганизмы содержит носитель информации 1, блок коммутации 2, источник тока 3, источник магнитного поля 4 и блок индикации - светодиод 5. Носитель информации 1 включает в себя лечебную волновую информацию о метаболической активности клеток патогенного микроорганизма, поврежденных до состояния, при котором восстановление их активности в полном объеме становится невозможным. В качестве носителя используется кристалл полупроводникового прибора: диода или транзистора. На фигуре 1 показано включение транзистора, на фигурах 2, 3 - включение диода. Носитель информации 1 помещен в поле источника магнитного поля 4, который может быть выполнен в виде индуктивного элемента - спирали плоской или конической формы, в частности спирали Фибоначчи. В этом случае одним выводом он подключен непосредственно к носителю информации, другим выводом связан с отрицательным полюсом источника тока 3.
В предпочтительном варианте изобретения блок коммутации 2 содержит кнопку 6 включения, времязадающую цепочку - резистор 7 и конденсатор 8, формирователь последовательности импульсов 9 (далее формирователь 9) и логический элемент 10. Формирователь 9 содержит последовательно соединенные генератор импульсов 11 и программируемый счетчик - делитель 12.
В варианте устройства на фигуре 1 положительный полюс источника тока 3 соединен с первым контактом кнопки 6 и коллектором транзистора - носителя информации 1. Выход формирователя 9 подключен к первому входу логического элемента И 10. Второй контакт кнопки 6 соединен с первыми выводами резистора 7 и конденсатора 8, управляющим входом формирователя 9 и вторым входом логического элемента И 10, выход которого через резистор 13 подключен к базе транзистора - носителя информации 1, эмиттер которого через индуктивный элемент 4 и светодиод 5 подключен ко вторым выводам резистора 7 и конденсатора 8 и отрицательному полюсу источника тока 3. Резистор 13 является ограничительным элементом и задает необходимый базовый режим работы транзистора - носителя информации 1.
В варианте устройства на фигуре 2 положительный полюс источника тока 3 соединен с первым контактом кнопки 6. Выход формирователя 9 подключен к первому входу логического элемента И 10. Второй контакт кнопки 6 подключен к первым выводам резистора 7 и конденсатора 8, управляющему входу формирователя 9 и второму входу логического элемента И 10, выход которого соединен с первым выводом диода - носителя информации 1, второй вывод которого через индуктивный элемент 4 и светодиод 5 подключен ко вторым выводам резистора 7 и конденсатора 8 и отрицательному полюсу источника тока 3.
В варианте устройства на фигуре 3 блок коммутации 2 содержит кнопку 6 включения, времязадающую цепочку - резистор 7 и конденсатор 8, формирователь 9, логический элемент И 10. Положительный полюс источника тока 3 соединен с первым контактом кнопки 6. Выход формирователя 9 подключен к первому входу логического элемента И 10. Второй контакт кнопки 6 подключен к первым выводам резистора 7 и конденсатора 8, управляющему входу формирователя 9 и второму входу логического элемента И 10, выход которого через резистор 13 соединен с первым выводом диода Ганна - носителя информации 1 и через резистор 14 с первым выводом светодиода 5. Второй вывод светодиода 5 непосредственно и второй вывод диода Ганна - носителя информации 1 через индуктивный элемент 4 подключены ко вторым выводам резистора 7 и конденсатора 8 и отрицательному полюсу источника тока 3. Резисторы 13 и 14 используют для создания необходимого режима работы диода Ганна - носителя информации 1 и светодиода 5.
Как показано на фигуре 4, все узлы устройства отделены друг от друга экранирующими перегородками 15 для защиты записанной информации от постороннего воздействия. Устройство снабжено экранирующим корпусом 16 с крышкой 17, выполненными из пластика, покрытого слоем экранирующего материала.
Любым известным способом осуществляют подавление метаболической активности клеток патогенного микроорганизма путем их повреждения до состояния, при котором восстановление активности клеток в полном объеме становится невозможным, например, путем воздействия электромагнитным излучением. Далее любым известным способом осуществляют запись собственного излучения клеток патогенного микроорганизма на носитель информации 1, например, как описано в прототипе с помощью воздействия электромагнитным излучением на носитель информации 1 с заранее оформленными выводами при его непосредственном контакте с поврежденными клетками патогенного микроорганизма. Подготовленный носитель информации 1 устанавливают в устройство воздействия и присоединяют к элементам схемы.
Устройство с размещенным в нем носителем информации 1 располагают в непосредственной близости от пациента (на расстоянии не более 20 см). При включении кнопки 6 происходит мгновенный заряд конденсатора 8 до величины напряжения источника тока 3. После отпускания кнопки 6 конденсатор 8 начинает разряжаться через резистор 7. Время разряда (время терапевтического сеанса) определяется параметрами конденсатора 8 и резистора 7, в течение которого на управляющем входе формирователя 9 и втором входе логического элемента И 10 будет присутствовать сигнал, который управляет запуском генератора импульсов 11, подключенного выходом к программируемому счетчику-делителю 12, с выхода которого импульсы заданной длительности и частоты поступают на первый вход логического элемента И 10. В моменты поступления этих импульсов на выходе логического элемента И 10 будет удерживаться уровень логической "1", который обеспечивает протекание тока через носитель информации 1 (транзистор или диод). В моменты протекания тока через носитель 1 происходит сброс информации с носителя на объект воздействия. Как показал эксперимент, оптимальной величиной количества импульсов, на которое программируется счетчик-делитель 12, является 7-10 импульсов за сеанс. В зависимости от вида патогенного микроорганизма и степени тяжести заболевания это количество подбирается экспериментально. По окончании разряда конденсатора 8 прибор выключается. Длительность сеанса подбирается в зависимости от вида патогенного микроорганизма. Количество сеансов подбирается в зависимости от степени тяжести заболевания, вызванного конкретным патогенным микроорганизмом. В процессе воздействия электромагнитное поле носителя информации взаимодействует с электромагнитным полем патогенного микроорганизма человека или животного. В результате взаимодействия этих полей на резонансных частотах патогенного микроорганизма клетки последнего приобретают состояние, аналогичное состоянию, записанному на носителе, то есть состоянию с необратимо подавленной активностью патогенного микроорганизма.
Таким образом, выполнение блока коммутации в соответствии с предложенным изобретением позволяет для конкретного типа патогенного микроорганизма установить оптимальную длительность сеанса путем подбора величин RC времязадающей цепи, увеличить количество экспозиций за сеанс до 7-10 и более путем программирования счетчика-делителя 12 на заданное количество импульсов и, тем самым, повысить эффективность воздействия и сократить сроки излечения заболеваний, вызванных патогенными микроорганизмами.|Читать

Оценку воздействия прибора на микроорганизмы проводили в Государственном Научном Центре прикладной микробиологии (Московская область, п. Оболенск) на культурах бактерий Pseudomonas aeruginosa (штамм РАО2) и Staphylococcus aureus (штамм АТСС 15300).
В процессе экспериментов проводили:

Свернутый текст

- оценку влияния приборов на жизнеспособность штаммов Ps. и St. методом подсчета КОЕ микроорганизмов, обработанных и необработанных приборами;
- определение жизнеспособности штаммов микроорганизмов по времени удвоения числа клеток в жидкой среде;
- определение проницаемости мембран микроорганизмов по вытеканию УФ-поглощающих веществ из клеток до и после обработки прибором;
- оценку барьерной функции мембран микроорганизмов до и после обработки прибором;
- исследование воздействия приборов на штаммы микроорганизмов с помощью электроориентационной спектроскопии.
Полученные в результате экспериментов данные показали, что приборы по предлагаемому изобретению угнетают жизнедеятельность микроорганизмов Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus. Воздействие приборов снижало количество КОЕ после высева у St. в среднем на 45%, а у Ps. - в среднем на 75-85%; снижало скорость нарастания биомассы у St. в среднем на 100%, а у Ps. - в среднем на 180%. Наиболее значительное воздействие приборы оказывали на барьерную функцию мембран микроорганизмов, причем наряду с выходом собственных компонентов клетки в окружающую среду (у St. в среднем на 170%, а у Ps. на 55-60%) отмечалось и возрастание интенсивности проникновения неспецифичных для микробной клетки веществ из окружающей среды (у St.B среднем на 65-70%, а у Ps. в среднем на 40%).
Результаты, полученные с помощью электроориентационной спектроскопии бактериальных клеток, показали изменение как электрических свойств клеточной поверхности, так и внутриклеточного содержимого у обработанных приборами клеток в сравнении с контрольными.
Оценку воздействия патентуемого прибора на микроорганизмы семейства Micoplasmataceae: M.hominis, M.pneumooniae и U.urealyticum проводили в НИИ эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н. Ф. Гамалеи РАМН (Москва).
Для определения воздействия проводили следующие эксперименты:
- оценивали влияние приборов на жизнеспособность, конечный титр культур и скорость роста штаммов;
- оценивали влияние приборов на жизнеспособность штаммов M.hominis и U. urealyticum в биосубстратах (моче и соскобах из уретры, цервикального канала и влагалища);
- оценивали влияние приборов на антигены микоплазм в сыворотках крови больных, выявляемые в реакции агрегат-гемагглютинации;
- оценивали влияние приборов на антигены микоплазм, сорбированные в лунках полистироловых планшет для иммуноферментного анализа;
- исследовали влияние прибора на гемадсорбирующие свойства M.pneumonae.
Проведенные эксперименты показали следующее:
- обработка всех культур приводит к уменьшению конечного титра культур в сравнении с контролем на 0,5 - 2 lg (в разных вариантах опыта), интенсивность размножения замедляется;
- после обработки прибором количество жизнеспособных клеток в биопробах снижается в 2,2 раза;
- после обработки проб сыворотки крови пациентов, страдающих воспалительными заболеваниями урогенитального или респираторного тракта, антигены микоплазм в подавляющем большинстве проб исчезают, либо их количество снижается. Титр антигенов M.hominis и U.urealyticum упал до 0 в 14 (56%) пробах из 25, в 9 (36%) и 10 (40%) пробах соответственно титр снизился на одно разведение или упал до следовых количеств;
- обработка планшетов с сорбированными антигенами M.hominis и M.pneumoniae приводит к изменению результатов иммуноферментного анализа: антитела выявляются в большем количестве проб, титр антител изменяется чаще в сторону увеличения, что свидетельствует об изменениях в структуре антител;
- гемадсорбирующие свойства M.pneumoniae в результате обработки прибором не изменялись.
Оценка воздействия прибора на инфекционную активность вируса простого герпеса (ВПГ) 1 и 2 типов проводилась в НИИ вирусологии РАМН им. Д.И. Ивановского (Москва). Действие прибора исследовалось при разведениях ВПГ от 10-1 до 10-6. Как показали эксперименты при разведении 10-5 действие прибора снижает цитопатическое действие микроорганизма на 60%, при разведении 10-6 - на 72,2%.
Терапевтическое воздействие прибора на организм человека при заболеваниях, вызванных патогенными микроорганизмами, рассмотрено на примере.
Пример. Больной Д., 36 лет. Жаловался на частые и болезненные позывы к мочеиспусканию по ночам, боль в уретре и прямой кишке при эякуляции. Исследование через прямую кишку показало, что поверхность простаты бугристая, консистенция железы незначительно пастозна, при пальпации весьма болезненна. В моче при макроскопическом исследовании при трехстаканной пробе видны гнойные короткие нити, представляющие собой "слепки" выводных протоков с предстательной железы. Макроскопическое исследование секрета предстательной железы выявило увеличение числа лейкоцитов, при этом лейкоциты располагались в виде скоплений большей или меньшей величины. Число клеточных элементов в счетной камере достигало пяти миллионов в одном миллилитре. Также отмечалось снижение количества липоидных зерен. При бактериологическом исследовании и исследовании методом прямой иммунофлюоресценции с использованием тест-систем:
- "ХлаМоноСкрин - 1" - диагностикум для определения родоспецифического липополисахарида хламидий (trachomatis, pneumonae, psitfaci);
- "ХлаМоноСкрин - 2" - диагностикум, определяющий МОМР ("белок наружной мембраны" - видоспецифический белок только Chlamydia trachomatis) был поставлен диагноз хронического хламидийного простатита. После использования предлагаемого устройства в течение трех недель (общее количество сеансов - 24) у больного не обнаруживались хламидии при неоднократном бактериологическом исследовании и исследовании методом прямой иммунофлюоресценции в течение трех месяцев. Общее состояние улучшилось, исчезли признаки хронического простатита.
На базе предложенного устройства может быть создана целая серия портативных узкоспециализированных устройств, отличающихся друг от друга только информацией, записанной на носителе, и предназначенных для лечения различных заболеваний, вызванных патогенными микроорганизмами. Экспериментальные исследования показали, что при воздействии указанным прибором на пациентов без патологий или патологий, вызванных другими причинами, отрицательных последствий для организма не наблюдалось.
Предлагаемое устройство для воздействия на микроорганизмы может быть использовано для профилактики и борьбы с патогенными микроорганизмами, поражающими людей, домашних и диких животных, птиц, рыб, представителей беспозвоночных, культурные и дикорастущие растения, микробиологический материал и культуры, используемые в промышленности и научных исследованиях, для защиты от микробиологического поражения различных объемов, в том числе объемов пространства, для защиты различных товаров, устройств, полуфабрикатов и материалов от биологической коррозии.|Читать

Формула изобретения:

Свернутый текст

1. Устройство для воздействия на микроорганизмы, содержащее носитель с лечебной волновой информацией, выполненный в виде кристалла полупроводникового прибора, подключенного к источнику тока и связанного с блоками коммутации и индикации, и установленный в экранирующем корпусе с крышкой, включающем источник магнитного поля для воздействия на носитель информации, отличающееся тем, что блок коммутации включает в себя времязадающую RC-цепь, формирователь последовательности импульсов и логический элемент И, причем выход формирователя последовательности импульсов соединен с первым входом логического элемента И, второй вход которого подключен к первым выводам резистора и конденсатора времязадающей цепи, управляющему входу формирователя последовательности импульсов и положительному полюсу источника тока, выход логического элемента И соединен с носителем информации, а вторые выводы резистора и конденсатора времязадающей цепи подключены к отрицательному полюсу источника тока.
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что формирователь последовательности импульсов состоит из последовательно соединенных генератора последовательности импульсов и программируемого счетчика-делителя.
3. Устройство по п.2, отличающееся тем, что в качестве генератора последовательности импульсов используют генератор импульсов прямоугольной формы.
4. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что источник магнитного поля выполнен в виде индуктивного элемента-спирали плоской или конической формы, один вывод которого подключен к носителю информации, другой связан с отрицательным полюсом источника тока.|Читать

И вот где Вы увидели здесь генерацию путём нагревания полупроводникового кристалла?

Отредактировано !Joker (14.11.2010 07:31)

0

35

До Вашего сообщения  ГУФ!Joker -хотел уже приобрести это устройств, но
сомневался.
А какое " подобное" устройство на КВЧ  ВЫ  посоветуете!

0

36

vinka написал(а):

Если интересно, могу выложить здесь полные варианты.

Да, очень интересны. Выложите пожалуйста!!!

0

37

!Joker написал(а):

Читайте внимательно.

Наконец-то кто-то выложил большой тест, и можно на деле показать, какие возможности дает спойлер.
Далее я исключительно по оформлению сообщения.

Часто нам хочется в качестве довода, просто информации предъявить всякие документы. Или книгу, хотя бы достаточно большой отрывок из нее. Но беда в том, что такую страницу очень трудно просматривать. Обычную книгу можно просмотреть "по диагонали", чтоб узнать, есть ли что-то интересное для меня конкретно. А если имеется оглавление - еще лучше. А на форумной странице как быть? Читать все подряд?
Затем, через какое-то время сообщение "тонет" под последующими. И вот кто-то просматривает ветку, что-то ищет. А каково прокрутить большущий текст? Очень неудобно.
Можно дать, конечно, ссылку, но... не каждому охота лазить куда-то, да и такая типичная история - пошел куда-то, там тоже что-то интересное...  и не вернулся.

Спойлер, который разрабатывался с учетом наших требований, дает нам совсем новые возможности! Вот я из текста, который в первоначальном виде с трудом одолел, сделал как бы образец - но конечно, автор волен переделать это, как считает лучшим.
А суть в чем: вот захотелось поместить длинный текст (ну и с картинками, это пожалуйста). Разбиваем его как бы на сравнительно небольшие главки (хотя в данном случае, когда выложены два патента, это проще: патент ведь уже разделен на аннотацию, описание, примеры, формулу...). Конечно, если в сообщении имеется также авторские высказывания, живая дискуссия - это прятать не надо.
А вот остальное - для каждого "куска" даем заголовок, или просто оставляем начальные строки - тут главное, чтоб из оставшихся не скрытыми строк было ясно, о чем речь в спрятанном отрывке. А то, что прячется, выделяем, нажимаем значок спойлера, и... Хотя название "главы" можно вставить даже в саму кнопку спойлера, там ведь и выделено для этого, но - если это более удобно для читателя. И жмем Ок. Так же и дальнейшее. Теперь из нескрытых отрывков читатель узнает, о чем тут речь. Если ему интересно - пожалуйста, открывай и читай подробно. Если нет - прокрутил далее. Текст тот же, но упакован и удобен как для просмотра, так и для прокрутки.
ГУФы, овладевайте новыми технологиями!

0

38

Патент RU_2155083

увеличить

увеличить

увеличить

увеличить

увеличить

0

39

RU_2155083 продолжение

увеличить

увеличить

увеличить

увеличить

увеличить

0

40

Патент RU_2161516

увеличить

увеличить

увеличить

увеличить

увеличить

0

41

патент RU_2161516 продолжение

увеличить

увеличить

увеличить

увеличить

увеличить

0

42

Патент RU_2146540

увеличить

увеличить

увеличить

увеличить

увеличить

0

43

Патент RU_2146540 продолжение

увеличить

увеличить

увеличить

0

44

Спасибо. Упорно пытаюсь изучить. Вопрос- приборы рассчитаны для воздействия на микроорганизмы и последствия их тлетворного действия? Меня лично интересуют воздействия при психических расстройствах. Не буду указывать форум, но там имеется ссылка на ваш. Традиционная медицина обещает инвалидность. Но я с этим смириться не могу. Слишком дорог мне мой кровный человечек. 2,5 года на нейролептах -результат минимальный. Симптоматика немного  улучшилась, но добавляются побочные реакции, такие как ухудшение концентрации внимания, ухудшение ЭЭГ. Не фатальное, но все же. Я не биофизик, простой инженер, но и то понимаю, что действовать нужно в другом направлении. Хочу узнать у кого есть хотя бы какой-то положительный опыт в этом направлении. Ухватилась за идею КВЧ излучения. Если есть положительные результаты в лечении эпилепсии , то .....
  Если есть какие то наработки пишите на мыло. Прошу очень , помогите пожалуйста.

Отредактировано дилетант (15.11.2010 00:55)

0

45

дилетант написал(а):

Вопрос- приборы рассчитаны для воздействия на микроорганизмы и последствия их тлетворного действия?

Нет, не только. Возможно воздействие и иного плана. Единственное, в "чистом" виде СЕМ TECH, лично я,
не использовал. С помощью сего прибора очень удобно "копировать информацию" с пациента, а затем, при необходимости, инвертировать и усиливать на репринтере. Именно такое сочетание дает хорошие результаты при лечении ну "не совсем физических" заболеваний. Люди обладающие экстрасенсорными способностями, так рассказывают о своих впечатлениях о работе прибора: "Ощущение будто какая то сила "тянет" с тебя энергию, информацию..." Но у прибора есть и другой режим работы- излучение инвертированной информации, так что воздействие будет в любом случае, вот только не знаю как в вашем случае. Со своего опыта, хочу заметить, что работа с душевнобольными пациентами через энергетику, дает обнадеживающие результаты.

Отредактировано vinka (15.11.2010 00:59)

0

46

[очень удобно "копировать информацию" с пациента, а затем, при необходимости, инвертировать и усиливать на репринте].
Сколько хранится эта информация при необходимости ее пересылки в другой регион. У нас недавно был семинар по этой теме, но я поздно узнала.

0

47

дилетант написал(а):

Ухватилась за идею КВЧ излучения.

Если есть деньги купите и попробуйте, только так. Здесь Вам из тех кто видел половина скажет работает, другая половина нет.
Попробуйте тренажер Фролова есть хорошие отзывы.
Вообще давно знаю эпилептика, он вылечился - физкультурой начал бегать и заниматься культуризмом.

0

48

дилетант написал(а):

Спасибо. Упорно пытаюсь изучить.

Информационное (нетепловое) воздействие КВЧ излучения, так же как и излучение инфракрасного лазера для организма представляют собой стрессфактор, запускающий адаптационную реакцию (общую неспицефическую или локальную в зависимости от способа применения) и не более того.
Влияние обоих факторов связано с близостью их частотных диапазонов к оптическому диапазону в котором происходит межклеточная коммуникация, и их резонансной кратностью.

Разница только в том, что КВЧ излучение полностью поглощается поверхностными слоями тканей (кожей) и "пугает" организм уже своим присутствием (общая или частная реакция развивается в зависимости от того какие БАТ или зоны облучают), а биолазер проникает на 6-7 сантиметров и делает тоже самое в области локализации. Поэтому их оптимальное сочетание позволяет гибко управлять динамикой адаптационных реакцией (при грамотном курсовом применении) и в частности приводит к ускоренной регенерации тканей в зоне локального воздействия.

Приборы КВЧ очень удобно использовать для развития и поддержания общих неспицефических реакций изменяя время процедуры от 25 минут и далее вниз по известному всем алгоритму.

Съем информации БАТ можно осуществлять на кристалл излучателя миниатюрного прибора КВЧ СЕМ TECH, но эффективно инвертировать излучение он не позволяет.  Лучше всех это делает  профессиональная аппаратура фирмы "Имедис" - "Трансфер" встроенный в АПК или автономный аппарат эндогенной БРТ "БРТ-А",  в несколько циклов и только при наличии весьма квалифицированного специалиста.

Кстати собственно КВЧ в данном случае совершенно не причем - этот тип излучения позволяет перенести излучение с носителя на  БАТ не более эффективно чем скажем маломощный лазер (лазерная указка бытовая, которую реально можно применять для этих целей).

Перенос исходной информации на различные носители (обычно гомеопатическую крупку, но не только на нее) или пересылка образцов биологических матереалов, их тестирование, инвертирование и возврат пациенту составляет суть проекта ТТС фонда ДСТ. Это возможно и подтверждено медицинской практикой, правда  в настоящее время методика проходит апробирование. Применяется фондом ДСТ она преимущественно для ранней экспресс-диагностики онкологических заболеваний, но ничем не ограничивает применение и в любых других областях медицины. Какова эффективность препаратов записанных в инверсии с такого информационного или биологического нозода для меня лично пока загадка.

Утверждается что нозод содержит достаточную информацию для решения ряда диагностических задач, но дело в том, что  его тестирование это не химический анализ, а вегетативно-резонансное тестирование здорового человека с "нагрузкой" этим самым нозодом. Резонансный препарат представляет собой инверсию не непосредственно самого нозода, а целевого маркера  этого человека (комплекса изменений всех систем здорового человека под Вашей нагрузкой). Понятно что существует проблема объективности такой инверсии, связанная с учетом особенностей испытуемого, который естественно идеальным быть не может. Отсюда требования к квалификации специалиста БРТ - дилетанту это врядли по силам, а их полно и среди практикующих БРТ врачей.

Сам я любитель, но моя жена врач-терапевт, официальный представитель фонда ДСТ и специализируется в  области БРТ, ВРТ с применением всей этой техники. Проконсультируюсь может что и подскажет, хотя это и не терапевтическое заболевание.

Отредактировано metabo (16.11.2010 11:13)

0

49

metabo написал(а):

моя жена врач-терапевт и специализируется в  области БРТ, ВРТ с применением всей этой техники.

А от Вас она свои методики не засекречивает?
Было бы очень интересно прочитать подлинную историю лечения чего-то, но со всеми "технологическими"  подробностями (без них историй таких полно).

0

50

ПАЦИЕНТ написал(а):

А от Вас она свои методики не засекречивает

Нет конечно, но в этой области вопрос достаточного опыта - всегда открытый вопрос, а для меня ввиду отсутствия медицинского образования часто непросто разобраться в сути того что происходит.
Всему нужны физические объяснения и формальные показатели характеризующие результат.
По мере того как до меня будет что-то доходить поделюсь.

0

51

дилетант написал(а):

Сколько хранится эта информация при необходимости ее пересылки в другой регион

Я не могу сказать точно, сколько информация может хранится на излучателе- много будет определяться внешними факторами, как то - наличие внешних излучений, температурный режим и т.д. Грубо говоря, что может дописаться или стереться во время транспортировки. В данных случаях, целесообразна запись информации на более стабильные носители - стеарин, пищевое олово.
Я абсолютно согласен с ГУФ metabo, что собственно КВЧ в данном случае совершенно не причем...
Здесь нужно вводить другое название диапазона - частоты гораздо выше, чем принято считать в классическом понимании КВЧ -диапазона. Отсюда и критика, а на самом деле, просто приборов измеряющих этот "фон" еще не придумали, что, однако, абсолютно не мешает этим частотам существовать. ;)

0

52

дилетант
Посмотрите свои ЛС.

0

53

дилетант написал(а):

Ухватилась за идею КВЧ излучения.

Источник: http://neurorehabil-phth.narod.ru/mono/mono/15.htm
Патент РФ №2131277, 1999 г.

Сущность метода заключается в воздействии КВЧ-излучением (миллиметровыми радиоволнами) на дистальные рецепторные поля, имеющие наибольшее представительство в мозговых центрах на (ладонные поверхности кистей рук и подошвенные поверхности стоп), и на зоны сегментарной иннервации систем жизнеобеспечения (рис.28). Параметры излучения – интенсивность 10 мВт/см*, чередуемые частоты 42,194 ГГц (длина волны 7,1 мм) и 53,534 ГГц (длина волны 5,6 мм). За процедуру облучают 4 поля по 2-7 минуты каждое. Курс лечения состоит из 5-10 ежедневных процедур и проводится под электроэнцефалографическим контролем.

Результаты. Значительное улучшение отмечено у половины больных, улучшение у 38%, без динамики у 12%.

Кроме того применяют экзогенную БРТ низкими частотами (12-90 Гц) и электронную гомеопатию по результатам тестирования.

0

54

С эпилептиками стараются КВЧ не работать. Да и другими методами с ними нужно работать с большой осторожностью. Наилучшие результаты в лечении эпилепсии получали и получают при т.н. триплетном воздействии КВЧ. Но для такого воздействия крайне важна высокая стабильность генерируемых сигналов и низкий уровень фазовых шумов.
При таком воздействии очень быстро купируются приступы эпилепсии любой этиологии и наступает период длительной ремиссии.

metabo написал(а):

Разница только в том, что КВЧ излучение полностью поглощается поверхностными слоями тканей (кожей) и "пугает" организм уже своим присутствием (общая или частная реакция развивается в зависимости от того какие БАТ или зоны облучают)

Это не совсем так. Да, с одной стороны пугает и организм думает, что появилось воздействие вредоносного фактора. Он мобилизует защитные силы.
Но есть ещё один фактор. Хотя КВЧ легко поглощается поверхностным слоем кожи (благодаря воде в основном), но при этом в организме возбуждается ПАВ (поверхностная акустическая волна). Это явление мало описано и редко используется. Тем не менее, ПАВы легко распространяются вдоль нервов.

Отредактировано !Joker (16.11.2010 15:19)

0

55

!Joker написал(а):

Тем не менее, ПАВы легко распространяются вдоль нервов.

Любопытно. Вероятно частотные характеристики ПАВ определяются фиксированной длинной волны соответствующего излучателя? Какие примерно это частоты? Если это известно можно определить с какими органами они резонируют и  как это можно использовать.

Теорий много в этой области. Интерес представляют эффекты на которых можно построить методику применения. Известен например "Стохастический резонанс",  который по принципу хаос шумового излучения биологического объекта + хаос шумовой составляющей КВЧ излучения порождает низкочастотную физиологическую  составляющую. Есть теория о фрактальных свойствах биообъектов, которые обеспечивают множественный биорезонанс во всем диапазонене спектра солнечного излучения (в том числе и миллиметрового),  но нет конкретики и нет применения (для КВЧ).

Почему для КВЧ? Потому что существуют пассивные фрактальные антенны повторители биологических излучений реализованные  в медицинских фрактальных аппликаторах фирмы "Айрес" (С-Питербург)  и "Биостим" (Тамбов) - имеются в продаже и легко ищутся в Интернет.

Отредактировано metabo (16.11.2010 17:42)

0

56

metabo написал(а):

Любопытно. Вероятно частотные характеристики ПАВ определяются фиксированной длинной волны соответствующего излучателя? Какие примерно это частоты? Если это известно можно определить с какими органами они резонируют и  как это можно использовать.

ГУФ metabo, если Вас это все интересует, советую прочитать книгу: Н.Д.Девятков, М.Б.Голант, О.В.Бецкий - Миллиметровые волны и их роль в процессах жизнедеятельности, 1991 г.
Это издание еще дорекламных времен, и в ней нет вранья (половина выводов предваряются "по-видимому...", "можно предположить..."). Но есть много чего, в том числе и про акустоэлектрические колебания КВЧ диапазона, возбуждаемые белковыми молекулами, и т.п.
Если не найдете в нашей библиотеке (а вроде бы была), попробую залить для скачивания. Как скажете.

0

57

ПАЦИЕНТ написал(а):

Если не найдете в нашей библиотеке

Что то не нашел. Если можно залейте.

0

58

metabo написал(а):

Если можно залейте.

Вот Вам ссылка для скачивания:

http://rghost.ru/3277173

Действительна по меньшей мере 5 дней. 1,8 мег.
Я когда-то написал на форуме, что прежде чем начинать обсуждение роли КВЧ в жизни и лечении, надо бы коллективно проработать эту книгу. Так ведь трудно читать, это же не реклама... И что-то не видно, чтоб на Девяткова ссылались. Хотя эта книга в каждом списке литературы, когда соответствующий девайс описывают наукообразно.

0

59

metabo написал(а):

Что то не нашел

http://www.bookam.net/download/devjatko … nosti.html

0

60

:)
вот книга Н.Д.Девятков, М.Б.Голант, О.В.Бецкий - Миллиметровые волны и их роль в процессах жизнедеятельности, 1991 г.
http://rghost.ru/3277312
http://www.megaupload.com/?d=AGBVS9RP
вот девайсы:
http://www.cemmed.ru/kv4-therapy
и индикатор КВЧ излучения есть для комплекта

Отредактировано 9,vr (16.11.2010 21:00)

0


Вы здесь » Биорезонансные технологии » Вокруг биорезонанса » КВЧ - вкрутую и всмятку