М.М.Карафинка, Е.Ф. Левицкий, А.Ю.Терещенко

Вот уже несколько десятилетий используется метод диагностики состояния организма, разработанный Р.Фоллем. Теоретические и практические основы данного метода лежат в основе биоэлектронной функциональной диагностики по Шмидту-Янке, энергетической диагностики по концевым точкам на руках и ногах по Манделю, акупунктурного метода тестирования по Кифу, биоэлектронной диагностики по Шрамму, вегетативного резонансного теста по Шиммелю.

Все указанные методики позволяют проводить электропунктурное тестирование медикаментов, феномен которого был открыт Р.Фоллем в 1954г., когда в ходе совместных исследований с М. Глазер-Тюрк неожиданно было установлено, что находящиеся вблизи точек акупунктуры человека различные медикаменты могут существенно изменять электрические параметры последних в лучшую или худшую сторону. Дальнейшие исследования, выполненные Р.Фоллем и Ф. Крамером показали, что воспроизводимость данного феномена не зависит от того, в какой форме или виде тестируется лекарственный препарат. Тем самым были заложены основы изучения и практического применения феномена переноса информационных свойств препаратов.

Рассматривая проблему переноса информационных свойств исходных лечебных факторов, в качестве которых применяются препараты гомеопатического и аллопатического рядов, органопрепараты, поля электромагнитного, магнитного, акустического и иного по биофизической природе ([хронального, торсионного, спинорного, микролептонного и т.п.) излучения, в том числе излучение физиотерапевтических аппаратов нетепловой мощности в СВЧ-КВЧ диапазонах, а также собственное излучение БАТ и БАЗ пациента, на вещество носитель, можно выделить несколько методик, используемых в практике последнего времени:

I. Перенос информационных характеристик препарата на носитель в процессе изменения фазового состояния носителя, в том числе в поле излучения \ 1,2,3,4\.

II. Перенос информационных характеристик препарата на носитель в поле, как электромагнитного (НЧ, СВЧ, КВЧ, видимый, инфракрасный диапазоны), так и иного по биофизической природе излучения (хронального, торсионного, спинорного, микролептонного и т.п.), в акустическом поле, поле постоянного магнита \.5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15\

III. Перенос информационных характеристик самого поля, как электромагнитного, так и иного по биофизической природе излучения, на вещество – носитель \16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29\

I. Способ фиксации волновых характеристик вещества в процессе застывания вещества – носителя информации, то есть в процессе фазового перехода жидкость – твердое тело, предложен Сарчуком В.Н. \1\. В качестве носителя информации используют химически очищенный воск. Причем и само вещество, и носитель информации располагают на металлической пластине.

В способе \2\ репродуцирование несинтетических диагностических препаратов реализуют путем помещения их на входную электропроводящую площадку, соединенную проводником или с использованием источника регулируемого напряжения с выходной площадкой, на которую помещен носитель, с последующим переносом на него свойств препарата. Перенос осуществляется на жидкий кристалл с температурой фазового перехода ³ 60°С, причем при репродуцировании его нагревают выше температуры перехода с последующим снижением температуры в процессе репродуцирования до исходной величины. Репродуцирование осуществляется на жидкие кристаллы, находящиеся в растворе, микрокапсулированные, иммобилизированные на подложках, в полимерных пленках или расположенные между ними.

Способ записи биоинформационных характеристик, заключающийся в том, что вещество - носитель информации, одно из фазовых состояний которого имеет упорядочную структуру, нагревают выше точки фазового перехода, а запись биоинформационных характеристик с источника биоинформации осуществляют в процессе снижения температуры вещества-носителя информации, предложен Соколовой и соавторами \3\. В качестве вещества-носителя информации используются твердые кристаллы, причем у вещества-носителя информации посредством внешнего воздействия изменяют физические параметры, характеризующие новое фазовое состояние, а запись биоинформационных характеристик осуществляют волновым взаимодействием источника биоинформационных характеристик и вещества-носителя информации в процессе фазового перехода в исходное состояние вещества-носителя информации при снятии внешнего воздействия. В качестве вещества-носителя информации используют индивидуально подобранный металл или сплав. В качестве физических параметров, характеризующих фазовое состояние вещества-носителя информации, используют частоту колебаний атомов кристаллической решетки, переход вещества из твердого состояния в жидкое, коэффициент отражения или сверхпроводимость. В качестве внешнего воздействия на вещество-носитель информации используют теплоту или давление, а в качестве волнового взаимодействия используют электрическое, магнитное, электромагнитное, акустическое или оптическое. Запись биоинформационных характеристик осуществляют под защитой внешнего электромагнитного, акустического и (или) оптического экрана.

А. Кожемякиным и соавторами \4\ предложен способ для коррекции патологических состояний организма. В качестве устройства для осуществления способа заявлен кристалл с большим объемом информационной памяти, представляющий собой шумовую КВЧ головку (диапазон 40 - 80 ГГц) КОБРА аппарата « СТЕЛЛА 1», помещенную в поливиниловую капсулу, устанавливаемую контактно с определенной БАТ одного из энергетических меридианов организма пациента. При прохождении импульса через информационный кристалл Кобра (длительность порядка (1-3) 10-6 с. частота следования (0,01 – 20) Гц.), он излучает в указанном КВЧ - диапазоне и одновременно запоминает мгновенное энергетическое состояние - информацию собственного излучения БАТ пациента.

II. Техническое устройство, представляющее собой в простейшем виде электрический проводник, к которому присоединены две контактные металлические площадки или ячейки для тестирования медикаментов описано В.Людвигом \5\. В одну из них помещается медикамент, а в другую - вещество, на которое наносятся свойства лекарства. При подключении устройства к регулируемому источнику тока, в качестве которого может использоваться электродиагностический прибор, можно изменять интенсивность передачи свойств от медикамента к носителю, которая пропорциональна силе тока, протекающего в цепи.

В качестве веществ, используемых для копирования свойств медикаментов- оригиналов, могут использоваться: дистиллированная вода, физиологический раствор, спирт, кровь или плазма человека, молочный сахар, воск или даже металлы, например алюминий. Для копирования свойств медикамента последний помещается внутрь колебательного контура, от которого по металлическому проводнику его свойства передаются на соответствующий носитель. Для усиления лечебного воздействия « запрограмированное » вещество может инъектироваться в точку акупунктуры или применяться в виде аппликации на коже (например при использовании алюминия или различных сплавов). Данное устройство позволяет осуществлять (через электрический проводник) целенаправленное воздействие на точки акупунктуры. Предложенный авторами патента электродиагностический прибор может использоваться как в качестве устройства для передачи свойств медикамента, так и для проверки эффективности воздействия.

Прибор для переноса биоинформационного поля гомеопатических средств, нозодов и органных препаратов, представляющий собой колебательный LC - контур, настроенный на частоту 1-5 КГц. представлен в патенте В.Фалька и Д. Ашофа \6\.

В патенте В. Людвига \7\ описано техническое решение, позволяющее проводить тест дистанционно относительно лекарства с использованием радиоканала. В данном устройстве площадка для лекарства оснащена передатчиком и связана радиоканалом с электродиагностическим прибором, оборудованным приемником. Это позволяет соблюдать постоянные заданные условия хранения веществ для тестирования, так как многие из них чувствительны к воздействию электромагнитных полей. Но это же означает, что информационные свойства лекарства передаются посредством электромагнитного излучения в радиодиапазоне

Материалы заявки на патент ФРГ \8\ посвящены некоторым особенностям электропунктурной диагностики по Р. Фоллю, позволяющей тестировать возможное влияние лекарственных препаратов на организм пациента. Но указанное тестирование предполагает реализацию переноса информационных свойств препарата посредством электромагнитного излучения на организм пациента через биологически активные точки или зоны.

В способе Егорочкина и соавторов \9\ перенос энергоинформационных характеристик биологически активных веществ, используемых в качестве тестирующих объектов в аппарате Фолля, на носители включает размещение биологически активного вещества и инертного носителя в поле лазерного излучения с последующим воздействием на них волновой энергии в течение времени, достаточного для переноса энергоинформационных характеристик на носитель, порядка 60 сек. Параметры излучения: длину волны, интенсивность, мощность, длительность выбирают в каждом конкретном случае из условия достаточности для осуществления переноса. Лазерный луч, прошедший через тест-объект, обогнувший его или отраженный от него, направляется на объект – носитель, на который и переносятся информационные свойства тест-объекта. В качестве носителя используют гомеопатическую крупку, воду, физиологический раствор и спиртовый раствор.

В способе приготовления вещества, нормализирующего гомеостаз организма \10\, для исключения побочных воздействий на организм пациента при приеме фармакологических препаратов, на химически интактное вещество переносят спектрально-волновые характеристики тестируемых лекарственных препаратов путем помещения вещества носителя информации в емкость, установленную на проводящую пластину, соединенную контактным способом с тестируемыми лекарственными препаратами.

Устройство Зубовой Н.Б. и соавторов \11\ позволяет записывать информационный сигнал биологического вещества через цепь передачи информации на носитель, свободный от фоновой информации и усиленный в несколько раз. Для этого емкости с препаратом и веществом носителем помещены на электропроводящих пластинах, соединенных электрической цепью, содержащей два генератора импульсов, усилитель, рэле (для создания магнитного поля в случае прохождения электрических импульсов через ее обмотку) и элементы коммутации. Очистка носителя от фона осуществляется магнитным полем, создаваемым обмоткой рэле. Процесс записи информационного сигнала осуществляется при прохождении электрических импульсов по цепи через усилитель от препарата к носителю в прнсутствии магнитного поля.

Устройство, представляющее собой электрический контур, в который последовательно включены задатчик информационных признаков (ячейка с лекарственными и иными препаратами) и носитель информации заявлено Лупичевым Н.Л. и соавтором \12\. Однако носитель включен в цепь опосредованно: через блок питания источника импульсного когерентного излучения (лазер, мазер, источник радио и СВЧ – диапазона). Импульсы, которые генерирует источник излучения, модулированы информационно-энергетическими признаками. Особенностью способа является также и то, что носитель информации может располагаться на достаточном удалении от источника излучения и, соответственно, от задатчика информационных признаков.

Реализация схемы переноса информационных свойств, при которой лекарственный препарат и носитель расположены на токопроводящих элементах электрической цепи, где последовательно расположены источник постоянного тока, катушки индуктивности, переменный резистор предложена Капитоновым Е.Н. и соавтором \13\. Процесс переноса осуществляется в магнитном поле при протекании тока между токопроводящими элементами, на которых расположены медикамент и носитель. Оптимизация процесса переноса осуществляется путем регулировки тока и, соответственно магнитного поля, в цепи.

Способ репродуцирования гомеопатических и изопатических препаратов \14\ включает в себя бесконтактный съем биоинформационных характеристик препарата с помощью установленного электропроводящего элемента; перенос биоинформационных свойств препарата на носитель путем одновременного воздействия на него постоянным электрическим полем и сигналом, адекватным биоинформационным свойствам препарата. Отличительной чертой является перенос осуществляют на электрический или магнитный элемент памяти, одновременно воздействуя на него постоянным электрическим полем и сигналом, адекватным информационным свойствам препарата, в течение времени, достаточного для записи информационной единицы. При этом элемент памяти подключается на указанное время к цепи, содержащей источник постоянного напряжения и соединенный с его незаземленным выводом электропроводящий элемент.

Способ получения биологически активного препарата, предложенный Зубовой и соавторами \15\ , включает действие частотной субстанции в носителе и отличается тем, что формируется комплекс действующих субстанций путем подбора резонансных частот, обратных по знаку частотам, соответствующим паталогическим состояниям организма. В качестве действующей субстанции используют энергетические паттерны веществ растительного происхождения и минеральных веществ, волновой отпечаток вещества. В качестве носителя используют дистиллированную воду, в которую добавляют закрепитель. При этом дополнительно осуществляют перенос частотной информации полученного биологически активного препарата на носитель.

III. Патенты В. Кроппа \16-19\ предлагают решение проблемы производства медикаментов и материалов для обезвреживания микроорганизмов в организме человека и в пищевых продуктах. Процесс производства включает облучение субстрата электромагнитными волнами, предпочтительно микроволнами, в статическом магнитном поле, которое создается между двумя противоположными магнитными полюсами. Субстратом является твердое тело, например выполненное из меди, железа или металлического сплава; жидкость, например, изотонический раствор поваренной соли, раствор Рингера или коллоидный раствор, в частности раствор меди, серебра или золота, или же субстратом может являться газ. Вторичный продукт получается при помещении облученного субстрата как можно ближе к нему в магнитном поле. Частота электромагнитного облучения для производства медикаментов или вообще средств для борьбы с микроорганизмами, зависит от их типа и не ограничена низкочастотными колебаниями (14,584 Гц и 14,596 Гц для лечения токсоплазмоза с использованием изотонического раствора соли или раствора Рингера), хотя низкочастотный диапазон предпочтителен. Выбор эффективной частоты и оптимального соотношения между интенсивностью статического магнитного поля и энергией электромагнитного переменного поля в каждом случае определяется опытом экспериментатора.

Рядом авторов предложены устройства для омагничивания веществ магнитным полем оригинальной конфигурации \20,21,22\. При перемещении данных устройств относительно объекта омагничивания (находится в магнитном поле Земли), сначала на него воздействует относительно низкочастотное колебание, а затем – высокочастотное со сменой направления силовых линий, и завершает цикл воздействие также низкочастотного колебания.

Обработку минеральной воды магнитным полем \23\ осуществляют путем вращения бутылки с минеральной водой, на которую наложены два магнита, в горизонтальной плоскости. Магниты обращены внутрь противоположными полюсами. Длительность вращения 30-60 сек., частота вращения – 1-1.5 Гц.

Муромцев В.А. \24\ предлагает способ получения средства для коррекции гомеостаза организма Способ включает предварительную обработку кристаллов, которые впоследствии используются для коррекции гомеостаза, посредством информационного воздействия в процессе их роста. Поля, используемые для обработки, реализованы в центральной части металлической спирали; в пирамиде типа пирамиды Хеопса; с использованием образно-суггестивного действия оператора, сочетающего чтение мантр с формированием образа, ассоциированного с понятием тепла и доброты.

Средство для воздействия на организм \25\ включает элемент воздействия, выбранный из различных классов минеральных природных веществ с лечебными свойствами. Эти вещества подвергаются обработке ионизирующим излучением для повышения активности внешней части их поверхности за счет роста концентрации различных типов нестабильных эффектов, от ее минимального значения 10-4 % объемных, а в случае наличия в кристаллах парамагнитных центров – от 1013 до 2*1019 спин\г. В качестве минеральных природных веществ с лечебными свойствами могут быть использованы минералы различных классов, например топаз, хризоберилл, турмалин, корунд (сапфир, рубин), изумруд, гранат, а также минеральные образования, такие как яшма, халцедон, опал и т.д.

Целый ряд патентов посвящен также эффекту форм \26,27,28,29\.

Анализ патентов по проблеме переноса информационных характеристик исходных лечебных факторов на вещество носитель позволяет сделать выводы:

1. Факт переноса информационных свойств, характеристик исходных лечебных факторов доказан экспериментально, в том числе лечебной практикой.

2. В многообразии различных схем и методик переноса, реализация в каждом конкретном случае зависит от пристрастия экспериментатора и конкретных условий реализации.

3. Существенна адекватность воздействия записанного на носитель информационного аналога по отношению к воздействию исходного лечебного фактора. Актуальность данной проблемы очевидна, она требует дальнейшего теоретического и экспериментального изучения, в процессе которого и будут определены оптимальные методики переноса информационных характеристик.

СПИСОК ПАТЕНТОВ

№ 1 Патент СССР № 1448438 от 01.09.88г. 6 А 61, Н 39\00

№ 2 Патент России № 2014080 от 19.05.92г. 6 А 61 К 35\00

№ 3 Патент России № 2114598 от 10.07.98 6А 61 Н39\ 00, А 61 J 3\ 00

№ 4 Заявка на патент, Россия № 200103 от 25.09.96

№ 5 Заявка на патент ФРГ № 2810344 А61Н 39 / 02, 1978

№ 6 Заявка на патент ФРГ № 3521779 А61Н 39 / 00, 1985

№ 7 Заявка ФРГ № 2525621 А61В 5 / 05, 1975

№ 8 Заявка ФРГ № 3413540 А61Н 39 / 00, 1984

№ 9 Патент России № 2103985 от 10.02.98г. 6 А 61, Н 39\00

№11 Патент России № 2042349 от 27.05.95г. 6 А 61 J 3\00

№12 Патент России № 2074696 от 10.03.97г. 6 А 61, Н 39\00

№10 Патент СССР № 1561253 от 03.01.90г. 6 А 61, Н 39\00

№13 Патент России № 2098071 от 10.12.97г. 6 А 61, Н 39\00

№14 Патент России № 2074701 от 10.03.97г., 6 А 61 J 3\00, 6 А 61 Н 39\00

№15 Патент России № 2074700 от 10.03.97г. 6 А 61 J 3\00, 6 А 61 Н 39\00

№16 Патент ФРГ № 2952592 А61К 41 / 00 , 1979

№17 Патент Франции № 2477418 А61К 41 / 00 , 1980

№18 Патент Великобритании № 2066047 А61L 2 / 02 ; A23L 3 / 26, 1981

№19 Патент США № Р 3612315. 3 , 1986

№20 Патент России № 2122445 от 27.11.98

№21 Решение о выдаче патента, Россия ,№ 97105234\13(005615) от 29.01.98

№22 Решение о выдаче патента, Россия, № 97116275\13(017477) от 21.01.98

№23 Патент России, № 2104065 от 06.07.95г., 6 А 61 N 2\06

№24 Патент России № 2113840 от 27.06.98г. 6 А 61, Н 39\00, А 61 N 1\16

№25 Патент России № 2030910 от 11.08.94г., 6 А 61 Н 39\00

№26 Патент ЧССР, № 91304, 1974г.

№27 Патент Франции, № 2421531 от 13,07,78г.

№28 Патент ФРГ № Р 3320518.3 от 13.12.84г.

№29 Патент ФРГ № 250943.9 от 18.05.75г.

Информация взята с сайта wwwsirena.siberia.net