вот похоже суммировать каналы 5минуток имедиса не стоит, кстати я брал лишь один канал для экспериментов. Нужно второй тоже задействовать, мотать двойной индуктор под имедисовские файлы.
а можно вообще тот что инвертивный только брать ...
Одной из актуальных проблем современной вирусологии является приготовление диагностических тест-систем и вакцинных препаратов, большинство из которых готовится на клеточных культурах. Одним из требований ВОЗ, предъявляемых к клеточным субстратам, является отсутствие в них контаминантов различной этиологии. Наиболее частой причиной контаминации клеток является микоплазма-инфекция (от 60-90% клеточных культур заражены этими микроорганизмами). Несмотря на многочисленные работы, посвященные применению различных видов антибиотиков, сульфаниламидов, нитрофурановых соединений и препаратов фторхинолового ряда, 100% эффективного средства до сих пор не найдено.
В ранее проведенных нами исследованиях на моделях вирусов гриппа А, герпеса I типа и гепатита С выявлено подавление репродукции этих вирусов в экспериментах in vitro и in vivo при применении аппарата "МИНИ-ЭКСПЕРТ-ДТ" фирмы "ИМЕДИС".
Это позволило нам провести ряд опытов с использованием этого аппарата для деконтаминации опухолевой клеточной линии Hela хронически инфицированной (++++) микоплазмой.
Эксперименты ставили в 2-х вариантах
В 1-м воздействие осуществляли на монослой клеток программами F44 и F45 с интенсивностью 100 усл. ед. по 3 мин. на каждую, а также с целью регенерации клеток Hela применили частоты 97,5 Гц и 69,5 Гц.
Во 2-м варианте резонансно-частотное воздействие осуществляли на суспензию клеток также с интенсивностью 100 усл. ед. теми же частотами, но по 2 мин. на каждую и с инверсией.
В результате экспериментов выявлено, что в 1-м варианте опытов при резонансно-частотном воздействии ростовая активность клеток снизилась в 2 раза (ИП = 1,29) по сравнению с контрольной клеточной линией Hela, не контаминированной микоплазмой (ИП = 4,16). Наблюдалось также уменьшение количества жизнеспособных клеток (85%) по сравнению с контролем (99%). Эти клетки были не способны к дальнейшему пассированию.
Во 2-м варианте опыта после электромагнитного воздействия на контаминированные клетки Hela также наблюдалось снижение индекса пролиферации в 2 раза (ИП = 2,0) при контрольных значениях ИП = 4,16. Однако в этих опытах жизнеспособность клеток оставалась такой же, как и в контроле (99%). Клетки не содержали микоплазм и не утратили способности к дальнейшему пассированию, хотя и более замедленному. Максимальный рост клеток отмечался на 5 сутки по сравнению с контролем, где полный монослой клеток образовывался на 3 сутки.
Отредактировано Vyacheslav_ekb (20.10.2016 17:13)
простите, а кто такая Леднёва, что интересного у неё есть, я наверное пропустил что то, на форуме не всё читаю.
).
Рунет, за редким исключением, 10 лет назад осознал, что всё это полный фуфел.
