И вот наконец в 1974 году 32-летний врач-психиатр из Перми Г. П. Крохалев взялся экспериментально подтвердить выдвинутую им гипотезу. А она была таковой: «При зрительных галлюцинациях происходит обратная передача зрительной информации от центра зрительного анализатора к   периферии   с    электромагнитным   излучением   от    сетчатки   глаз  в  пространство   зрительных галлюцинаторных   образов  в   виде  голографических    изображений, которые можно объективно регистрировать  с   помощью   фотографирования!»

Для того чтобы запечатлеть галлюцинации на пленку, Геннадий Павлович вынул из полумаски для подводного плавания стекло, присоединил вместо него «гармошку» от старой фотокамеры, и в ее узкий конец вставил объектив фотоаппарата. Это делалось  для    обеспечения   полной   темноты между глазами больного и фиксирующей  аппаратурой. Вся   конструкция  надевалась на лицо пациента и, когда у него появлялись  зрительные  галлюцинации, проводилось фотографирование.

Кроме того, галлюцинации фиксировались и без всяких приборов на плоские негативные пластинки и пленки, помещенные в светопроницаемые пакеты. Исследователь держал их на небольшом расстоянии от глаз пациентов в течение 10—15 секунд.

С 1974 по 1996 год Г. Крохалев провел фотографирование зрительных  галлюцинаций у 290 психически больных (в основном страдающих алкогольными психозами). Ему удалось запечатлеть на пленку изображения галлюцинаций у 117 человек, что составляет около 40,3% повторяемости опытов.

Так пермский врач на практике блестяще подтвердил свою гипотезу.

С целью повышения объективности и достоверности экспериментов во время фотографирования излучения из глаз испытуемые вслух описывали образы, которые видели. Рассказы их вносились в протокол и в последующем сверялись с изображением на пленке. Сопоставление  поражало воображение. На снимках было ясно видно то, о чем в период съемки говорили испытуемые: «дорога», «танки и солдаты», «рыба», «змея», «голова животного» и многое другое. Когда галлюцинаций у больных не было, на контрольных кадрах изображения отсутствовали.

В январе 1977 года комитет по делам открытий и изобретений принял от Г. П. Крохалева заявку на открытие за № 32-ОТ-9465 «Формирование  глазом  голографических  изображений  в  пространстве зрительных галлюцинаций». В июле того же года упомянутое выше учреждение приняло второй вариант заявки на открытие за № 32-ОТ-9363 «Формирование мозгом в пространстве зрительных галлюцинаций».

Спустя некоторое время автор получил лаконичный ответ: «Ваша заявка… не может быть принята к рассмотрению ввиду отсутствия в ней убедительных доказательств достоверности заявляемого Вами положения».

Отношение к новатору в СССР оказалось таким же, как в досадно печальном прошлом с еретиками-кибернетиками. Именно поэтому приоритет как бы растворился, не стал зарегистрированным отечественным открытием.

ПСИХОЛОГИ ПРОТИВ

Отклики отечественных и зарубежных исследователей, познакомившихся с работами   Г. П. Крохалева, были самыми разными — от   восторга до полного неприятия. Это и понятно. Ведь он сломал привычные для каждого из нас отношения между материальным и идеальным, вошедшие в нашу кровь и плоть еще со школьной скамьи. Помните, «…Назвать мысль материальной — значит сделать ошибочный шаг к смешению материализма с идеализмом» (Ленин В. И. ПСС, т. 18, с. 257).

Г. П. Крохалев  экспериментально   доказал, что  человеческие глаза способны излучать не только страх, любовь или ненависть, но и энергию: мысль материальна, ее можно зафиксировать на фотопленке.

Особую нелюбовь к  открытию Геннадия Павловича проявили психологи. Они утверждают, что снять на пленку образ представления невозможно, потому что он психический, а  не физический или химический. Но Крохалев-то    эти образы фиксировал!

К 1990 году Геннадий Павлович по своим исследованиям имел 33 публикации в разных странах мира (СССР, Япония, Германия, Чехословакия, Польша, США и др.). О его работах вышло около 80 статей и было снято 6 документальных фильмов.

Авторитет отечественного исследователя, над которым долгие годы насмехались, которого травили и обманывали, значительно вырос. В Перми при городском центре социально-психологической адаптации и терапии «Доверие» 4 сентября 1990 года была открыта лаборатория по психотронике. Ее создали по рекомендации Центра космических исследований под руководством НТЦ «Гравитон». В лаборатории планировалось провести научные исследования по изучению физической природы электромагнитных излучений из глаз у нормальных людей, экстрасенсов и у психически больных. Запланировано было и «секретное задание» сконструировать   фоторегистратор  зрительных образов мозга (ФОТОЗОМ-КТ).

Однако финансовой поддержки указанные исследования не получили.

Весной 1991 года Г. Крохалеву позвонили из Москвы и попросили прислать все материалы по фотографированию зрительных галлюцинаций за 17 лет (с 1974 по 1991 г.). Исследователя заверили, что только в этом случае лаборатории будет выделено несколько миллионов рублей. Как и следовало ожидать, ни денег, ни материалов никто больше в Перми не увидел.

В своей последней публикации Геннадий Павлович писал: «Сообщаю следующие данные: в 1977 году Зденек-Рейдан, президент    Международной ассоциации по  психотронике опубликовал в Японии мою статью сенсационного характера «Фотографирование зрительных галлюцинаций» (Материалы 3-го Международного конгресса по психотронике, 1977, т. 2, с. 487-497, Токио) на русском языке! И мои исследования в Японии были засекречены…

Недавно стало известно в печати, что «психотронное оружие» уже создано за рубежом и, возможно, в нашей стране…»

ПОСЛЕСЛОВИЕ

Мне случайно удалось познакомиться с Геннадием Павловичем, когда он привез рукопись своей статьи в один из питерских журналов. Недолго поговорили, исследователь торопился на поезд. Он обещал через несколько месяцев приехать и дать интервью о новых исследованиях.

К сожалению, увидеть этого жизнерадостного человека, полного творческих планов и энергии, больше так и не удалось. В апреле 1998 года Геннадий Павлович   Крохалев   неожиданно  для  всех покончил жизнь самоубийством. Истинную причину трагедии мы уже, вероятно, не узнаем никогда.

|Читать

В работе описан метод получения динамической картины теплового поля биологических объектов с целью выявления мест обмена кислорода и углекислого газа в момент открытия капилляра, что связано с физико-химическими процессами производства энергии.
.
                                                    Введение
Температура   является очень чувствительным индикатором функционального состояния живого организма, потому что любой патологический процесс приводит к возникновению температурной реакции. В большинстве случаев аномальное изменение температуры является первым  симптомом  многих  патологий.
Результатом предыдущей работы [1] был разработанный метод контроля капилярной системы биологического объекта (БО) при одновременном синхронном анализе распределения ИК излучения  кожного  покрова, практическая реализация которого представляет большой интерес в медицинской практике для определения   нарушений кровотока на ранней стадии.
У тепловизионных   приборов первого поколения |2] получаемые изображения были невысокого качества, отсутствовали какие-либо средства математической обработки и интерпретация результатов возлагалась целиком на пользователя. Все это определило традиционное    использование термографии в медицине [3], которое    заключается в том. что с помощью   тепловизионной   системы (1) производится   анализ статического распределения тепловых полей на поверхности БО. Но для задач ранней диагностики такой подход неприемлем, что обусловлено следующими причинами:

-анализ температурных полей в статике, не дает возможности исследовать изменяющиеся процессы, влияющие на периферический кровоток;
-Невозможно   выработать критерий объективной оценки процесса адаптационного изменения температуры на завершающей стадии;
-температурное поле БО в значительной степени зависит от эмоционального состояния
Появление  быстродействующих  ТС [2] послужило  дальнейшему   развитию методов визуализации тепловых    полей. Современные   тепловизионные  камеры (ТК) оснащены   мощным   математическим аппаратом   для   анализа и обработки    термограмм, позволяют  получать  высококачественное тепловизионное    изображение, которое благодаря   наличию   псевдоцветового   кодирования значительно   эффективнее    воспринимается  оператором. При этом достигается высокая повторяемость   результатов   измерения   от кадра к кадру. Эта   особенность позволяет осуществлять     многократную    съемку   одного  и  того же участка БО через  заданные промежутки времени, что дает    возможность    исследовать    физико-химические   свойства БО связанные с выделением    энергии (теплообмен, газообмен, транспорт О2 и СО2; на поверхность). Соответственно, биологи   и врачи, просматривая полученные    термограммы  в виде тепловизионного фильма, смогут наблюдать за изменением информационно-тепловой компоненты на кожном покрове при патологических процессах а организме и прогнозировать развитие патологического процесса.
Первичные механизмы производства и передачи тепловой энергии в биологических объектах
Известно , что  в состоянии    нормы температура тела постоянна Воспалительные процессы и усиление    кровотока вызывают   повышение    температуры, а   дегенеративно-дистрофические процессы  и   снижение     кровотока   приводят к локальному    снижению  температуры   в пораженной области Основой применения  ИК  термографии    в  медицинской диагностике является строгая корреляция между температурой и функциональным состоянием организма (окислительно-восстановительными процессами).
Обмен O2 и СО2;- не может осуществляться хаотически. Должны существовать определенные места скопления   (локальные депо), где   происходят эти процессы. В таких депо СО2 объединяется с водородом  и  в   результате  чего  образуется   угольная кислота H2CO3), которая открывает капилляр. При этом освобождается O2, разрушается H2CO3 и опять образуется СО2. Как только водородный показателя (рН) крови и межклеточной жидкости нормализуется, капилляр опять закрывается. Эти процессы   происходят постоянно с высокой   точностью  (0,1 а диапазоне 7.35...7.45). Выход из этих границ вызывает гибель БО. Таким   образом. рН   регулируется  кислородом.
При   задержке   дыхания, в наиболее   чувствительных   участках кожного покрова на термограмме должен наблюдаться температурный   градиент. Количество   кадров   в единицу времени можно установить   экспериментально   или   произвести выборку в процессе просмотра тепловизионного фильма.
В местах, где скапливается СО2, на кожном покрове появляется светлое пятно (повышение температуры). Разница с нормой составляет всего 0,2°С. В процессе дыхания, это пятно перемещается по капиллярам. В целом, это   можно   представить как волновые процессы или синхронизированные сообщества последовательных действий. Всякое же нарушение синхронизации является признаком патологии.
С окислительно-восстановительными   процессами это связано следующим  образом:  при сгорании глюкозы   в   кислороде  в  присутствии   катализатора, которым    является фосфор, выделяется тепло. Как только реакция горения закончилась, клетка освобождается от СО2, и начинается процесс восстановления наблюдаемое светлое пятно на кожном покрове темнеет, что говорит о понижении температуры. Далее  процесс повторяется.
                                                   Постановка задачи
Таким образом на основании вышеизложенного, можно упрощенно определить процесс термоизменений в организме человека следующим алгоритмом
* клетка принимает О2, и освобождается от СО2.
* СО2, соединяется с Н2, слабой валентной связью (это принципиально);
* образуется угольная кислота:
* при приближении рН к значению 7.35 открывается капилляр, освобождая глюкозу и кислород:
* за счет окисления  разрушается H2CQ3 превращаясь в Н2   и СО2;
* оставшийся атом кислород и глюкоза используются для питания клетки:
* клетка, потребляя  кислород, выделяет тепло, что и  фиксирует ТK.
Задача   исследования  заключается в том, чтобы определить   места обмена О2, и СО2, в момент открытия капилляра, что связано с физико-химическими процессами производства энергии.
Предложенный метод позволяет исследовать тепловую составляющую окислительно -восстановительных процессов БО. то есть получать динамическую картину теплового поля, где заложена информация о механизмах  изменения в системе терморегуляции синхронно связанных с дыхательным и сердечным ритмами. Это перспективный    метод, который, с одной стороны, дает возможность сохранить основные достоинства   традиционной  термографии, такие как безвредность, неинвазивность. наглядность и с другой стороны, избавиться от недостатков указанных выше.
                                                   Особенности методики исследования
Метод был реализован на диагностическом комплексе (рис.1), который состоит из двухканальной ТК. персонального  компьютера и цветного  лазерного принтера. Пакет прикладных программ, позволяет производить   запись термограмм  в    реальном   масштабе времени в память ТК. проводить усреднение термоизображений   во   времени и пространстве, создавать   термопрофили   изображений и производить  другие операции, что расширяет диагностические  возможности метода и повышает его информативность.
ТК измеряет ИК излучение, которое является функцией температуры поверхности БО. и представляет его   в видимом изображении. Однако   измеряемое ИК излучение зависит не только от температуры кожного   покрова БО. Но   и от его  излучательной способности. Излучение также исходит от окружающей среды и отражается   поверхностью БО. Кроме того, на излучение БО
и   на   отраженное   излучение   будет также   оказывать   поглощающее   воздействие окружающая среда. Для  точного измерения    температурного распределения необходимо компенсировать перечисленные эффекты. Это осуществляется двояко. Во-первых, производится ручная настройка ТК последующим параметрам:
* коэффициент  излучения;
* отраженная  температура:
* расстояние  между объектом и камерой;
* относительная  влажность воздуха;
* температура  окружающей среды.
Однако, абсолютные измерения температур и в этом случае будут недостаточно точными вследствие влияния на БО и  ТК окружающей среды. Поэтому  в   предложенном   методе производятся  измерения в двух спектральных   поддиапазонах. Выбранная ТК использует в качестве приемника излучения микроболометрическую   матрицу, которая, являясь    тепловым   неселективным приемником, позволяет    получать сигнал в спектральных    диапазонах от  видимого до  дальнего инфракрасного. Объектив  ТК, изготовленный  из   просветленной   ИК керамики, работает  в диапазоне Δ λ=1...15 мкм С  помощью  двух плоскопараллельных пластин из стекла ИКС-7 и германия последовательно формировались спектральные диапазоны работы Δ λ1=0.9...1.5 мкм и Δ λ2 =1.5...15мкм. В первом спектральном  диапазоне   ТК воспринимает   интегральный   поток излучения, содержащий значительную    часть   отраженного   от БО сигнала. Во втором случае сигнал состоит в основном из собственного излучения БО. Совместная обработка сигналов двух каналов (комплексирование) заключалась в   следующем. В  качестве    основного информационного сигнала использовался интегральный   поток излучения второго диапазона. Сигнал первого канала позволял отслеживать изменения   внешнего   излучения   относительно   БО и   вносить соответствующие поправки в основной сигнал. При этом принималась гипотеза о том, что внешнее излучение отражается от всего БО. т.е.  изменяет  энергетический    контраст   на изображении   всего объекта. По нашим оценкам точность измерений   температур повышалась на 15 - 20 %. Для дальнейшего повышения точности абсолютных измерений необходимо    доработать    методику   комплексирования сигнала с учетом спектральных характеристик   используемых  фильтров, СОСТОЯНИЯ  кожного покрова, объектива и приемника излучения Т К
Коэффициент    излучений    кожного   покрова   человека  в ИК области спектра при длинах волн от 4 до 50 мкм    имеет  значение    от 0.97    до     0.98. т.е. приближается к единице [5]. Это подтверждает большое сходство его оптических свойств с АЧТ.
Кожный    покров   выступает  в   качестве поверхности раздела между двумя средами: объектом исследования и  окружающей средой.
Отдаваемая при этом теплота равна:
Q.= (T2-T1,)/R1 (1)
где Т2-Т1 - разность температур поверхности кожного покрове и окружающей среды R1, - полное термическое сопротивление.
Как следует из формулы (1). тепловой поток от БО к окружающей среде возможен только при положительной   разности   температур. Термическое  сопротивление зависит от площади поверхности раздела  двух сред: чем   больше площадь, тем  меньше сопротивление.
Исходя из результатов исследования  теппообменных   процессов, перед проведением термографических измерений необходимо:
* обеспечить   условие, когда   температура окружающей среды меньше температуры объекта исследования (Т2 > Т1):
* принять   меры   для  предотвращения  вынужденной конвекции:
выбрать   место с  термически  стабильной   окружающей   средой, не создающей точечных отражений.
Для этих целей была изготовлена специальная  термокабина, куда помещался объект исследования.
Результаты исследований
Контроль изменения  температуры кожного покрова БО позволяет получить объективный критерий, дающий возможность  исследовать реакции изменения температуры, связанные с различными патологическими состояниями.
Установлена   зависимость    скорости   адаптации   от    температуры  окружающей среды в пределах   зоны   температурного  комфорта (22-27'C. Обнаружен   различный  характер  изменения температуры    кожного   покрова  в   зависимости  от состояния сосудистой системы.
Исследования тепловых полей показали связь    кровотока на   определенных участках кожного покрова с    функциональным   состоящем    соответствующих микрососудов.
Известно (6)  что важными термографическими     критериями   отсутствия  патологических изменений являются: сходство  и   симметричность рисунка теплового поля (например, в норме тепловая картина лица характеризуется симметричным    рисунком   относительно средней линии), характер распределения  температуры, отсутствие   участков   аномальной     гипертермии. Разница между симметричными    сторонами  в норме  не превышает  0,2С-0,4 С.
В процессе исследования    дифференцированы   асимметричные реакции, связанные непосредственно с функционированием    микрососудов.
Интерпретация карт  теплового поля вызывает определенные трудности, т.к. на характер термограм¬мы   оказывают влияние  различные   индивидуальные факторы БО. включая   особенности кровоснабжения. Поэтому оценка должна проводиться    индивидуально, но с учетом   единых качественных признаков для отдельных областей БО.
                                                              Выводы
1. Полученные результаты доказывают перспективность использования метода динамической ИК термографии   для   исследования   тепловой составляющей    окислительно-восстановительных процессов БО путем  контроля   функционального состояния периферического кровотока.
2. Данный метод исследования позволяет контролировать развитие термоактивных процессов на поверхности   кожного покрова   БО во времени  и определять наличие патологического очага с последующей оценкой его динамики.
3. Для дальнейшего повышения точности абсолютных измерений температурных попей БО нужно совершенствовать  методику  духспектральных измерений.
Литература
1. В.Й. Котовський. B.I. Микитенко. Е.М. Ройтман .Метод функциональноi дiагностики стану  мiкросудинноi системи  на основi   обмiну   кисню та теплового випромiтювання l XXVli Международная научно-техническая конференция 'Проблемы электроники*, ч. 2 - г. Киев - 2007 - С. 83-85.
2. Котовский В.Й. Твердотiльны  аналоги  пipoдiкону / Электронике и связь - т3 - 2006 - С. 5-12.
3. Иваницкий Г.Р. Вернисаж инфракрасных портретов / Наука и жизнь. - 2005. - №8. - С. 25-31.
4. Фомин НА. ФИЗИОЛОГИЯ человека. • М.: Просвещение. 1982. 320 с.
5. Проектирование спектральной аппаратуры I Под ред. К.И. Тарасова - Л.: Машиностроение. 1980. -214 с.
6. Morgan Р.В.. Sort MP.. Efron N.. Tullo A.8. Potential apphcabons of ocular thermograpny. Optom. Via. Scl. - 1993 - V 70 - N 7- P. 568-76.

|Читать

Объектом стимуляции фотоиридотерапии служит проекционная зона радужной оболочки. В данном случае в соответствии со спецификой ее рецепторных аппаратов, чувствительных к свету, роль раздражителя выполняет свет. Поскольку вся иридотопограмма размещается на площади около 100 мм2, а отдельные ее проекционные участки по своим размерам составляют менее 1 мм, то соответственно и световой луч должен быть малых величин. Более того, конфигурация его пятна на поверхности радужка должна быть адекватной формам проекционных участков. При этом луч должен легко сканироваться оператором по всей площади радужки. Фотоиридотерапия, в отличие от многовекового опыта чжэнь-цзю терапии, только начинает свой путь. Она еще пока на стартовом уровне, хотя исходная база для нее в виде иридотопограмм подготовлена.
Для активного развития фотоиридотерапии нужны высокоточные, мы бы сказали, ювелирные сканирующие оптико-электронные устройства. Их пока в мире не существует, но уже ведутся интенсивные работы в этом направлении. Так  разработана принципиальная схема фотоиридотрона (ФИТ-01), в которой предусмотрен  целый  спектр разнообразных операций (рис. 33). Среди них обеспечение не только указанных выше требований, но и многих других: модулирование светового луча, его автоматическое экспонирование, формирование разного спектрального состава и т.д.
И тем не менее, исследования в этом направлении начаты многими специалистами-иридологами. Нам известны   работы    профессора  Е.С.Вельховера, впервые    предложившего саму идею фотоиридотерапии. Под  его  руководством  в ряде организаций начаты исследования по созданию отечественного образца     фотоиридотрона. Появились    первые публикации в этой области иридологии (К.Г.Задорожников, 1990). Этим автором для иридорефлексотерапии использовался безрефлексный офтальмоскоп    типа БО-58, пучок   света от  осветителя которого направлялся на рудужку глаза пациента.
На пороге становления данной методики хотелось бы обратить внимание специалистов по рефлексотерапии   на    соблюдение строгих правил безопасного воздействия на глаза испытуемого. Лишь    после того, как будут установлены     максимально допустимые нормы световой стимула,  и не только с точки зрения обеспечения    невредящего  действия на радужку глаза, но и рефлекторного воздействия, можно  будет  их  применять. Фактически речь идет о разработке допустимых норм световой локации, которые могут быть рекомендованы для специалистов.

Кратко принцип действия ФИТ-01 сводится к следующему. После того как врач-иридолог установил в поле зрения оптического   визуального    канала изображение радужки пациента и провел анализ ее, определив   участки локальной световой стимуляции, он подбирает необходимый режим световых "инъекций". В этот подбор входит определение конфигурации светового пятна, спектрального диапазона стимуляции, частоты сканирования светового луча и др.
Фактически    ФИТ-01  создается    на базе стандартной щелевой лампы с дополнительной доработкой блока световой стимуляции, электронного блока управления режима световой локации.

|Читать